药师高级职称真题精选Word格式.docx

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另外，一些疾病对药物靶受体的影响将导致药效学的改变。

妊娠也会影响药物代谢的过程，但不属于病理因素。

　　5、可促进抗利尿激素释放的因素是

　　A.血浆胶体渗透压升高

　　B.血浆晶体渗透压升高

　　C.血浆胶体渗透压下降

　　D.血浆晶体渗透压下降

　　E.血浆白蛋白含量升高

B[材料题]

　　6、患者男性，36岁，因癫痫大发作服用苯巴比妥，由于药物过量，出现昏迷、呼吸微弱，送院抢救。

　　[子母单选]

　　1.下列抢救措施中错误的是

　　A.人工呼吸

　　B.静脉滴注碳酸氢钠

　　C.静脉滴注呋塞米

　　D.静脉滴注氯化铵

　　E.静脉滴注洛贝林

D[子母单选]

　　2.上述选择的原因是该措施

　　A.能增加苯巴比妥的代谢

　　B.能增加苯巴比妥的排泄

　　C.能抑制苯巴比妥的代谢

　　D.能减少苯巴比妥的排泄

　　E.以上原因都不是

　　7、原料药物分析方法的专属性应考虑下列哪些物质的干扰

　　A.体内内源性杂质

　　B.同时服用的药物

　　C.内标物

　　D.辅料

　　E.合成原料、中间产物

专属性是指在其他组分存在的情况下，分析方法能准确测出被测组分的特性。

这是一种体外检测药物的手段。

　　选用测定原料药含量的方法时，应考虑的干扰物质：

①合成制备时剩余的原料；

②中间体；

③副产物。

故选E。

　　8、含有羧基的药物一般对胃肠道有较大刺激，具有较大的极性，影响吸收。

为了改变以上性质，可对含有羧基的药物进行哪种化学结构修饰

　　A.酯化或酰胺化

　　B.使之成盐

　　C.酸化

　　D.碱化

　　E.烷基化

A

　　含有羟基的药物为了减少其胃肠道刺激，可对其进行酯化和酰胺化修饰。

通过修饰可以降低药物的极性、解离度或酸碱性，增加药物的稳定性，减少药物的刺激性和改变药物的药代动力学性质等。

所以答案为A。

　　9、下列关于给药途径错误的是

　　A.局部表面给药具有全身性不良反应小的特点

　　B.哮喘选用气雾剂效果比较好

　　C.急症婴幼儿可用静脉注射给药

　　D.舌下给药吸收率高且快速、有效

　　E.舌下给药只适合于少数易穿透黏膜的药物

舌下给药吸收率不高但较快速且有效，故选项D说法错误。

　　10、关于血管扩张药治疗慢性心功能不全的描述，下列哪种是错误的

　　A.硝酸酯类主要作用于静脉，降低前负荷

　　B.硝普钠舒张静脉和小动脉，降低前、后负荷

　　C.肼屈嗪主要舒张小动脉，降低后负荷

　　D.硝苯地平舒张动脉作用较强，降低后负荷较为显著

　　E.降低前负荷的药物可增加静脉回心血量

E[单项选择题]

　　11、普萘洛尔药理作用不包括下面哪一种作用

　　A.抑制心脏β受体

　　B.减慢心率

　　C.阻断肾脏β受体

　　D.增加心肌缺血区供血

　　E.直接扩张血管产生降压作用

　　12、能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为

　　A.专属性

　　B.线性

　　C.耐用性

　　D.范围

　　E.特异性

范围指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间。

　　13、盐酸氯丙嗪不具备的性质是

　　A.溶于水、乙醇或氯仿

　　B.含有易氧化的吩噻嗪母环

　　C.遇硝酸后显红色

　　D.与三氧化铁试液作用，显蓝紫色

　　E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

氯丙嗪的分子式中不含酚羟基，故遇三氧化铁试剂不显蓝紫色，所以答案为D。

　　14、治疗立克次体感染首选的四环素类药物是

　　A.土霉素

　　B.四环素

　　C.多西环素

　　D.米诺环素

　　E.美他环素

C

治疗立克次体感染首选四环素类。

多西环素（强力霉素）具有强效、速效、长效的特点，抗菌谱与四环素相近，但作用比四环素强2～10倍，所以代替四环素、土霉素而作为首选用。

故选C。

　　15、处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿患者应写

　　A.年龄

　　B.日龄

　　C.月龄

　　D.日、月龄

　　E.日、月龄或年龄

B

　　《处方管理办法》第6条。

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄。

　　16、《处方管理办法》规定，普通处方的印刷用纸应为

　　A.淡红色

　　B.淡黄色

　　C.淡绿色

　　D.白色

　　E.淡蓝色

　　17、密度不同的药物在制备散剂时，以下各种混合方法中，最佳的是

　　A.配研法

　　B.水飞法

　　C.粉碎

　　D.多次过筛

　　E.将重者加在轻者之上

密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。

　　18、重结晶理想的溶剂是

　　A.弱极性溶剂

　　B.中等极性溶剂

　　C.极性溶剂

　　D.杂质溶解度随溶剂温度改变而变化较大的溶剂

　　E.杂质溶解度基本不随溶剂温度改变而改变的溶剂

重结晶是利用温度不同引起溶质溶解度的改变以分离物质，而杂质溶解度基本不随溶剂温度改变而改变，所以答案为E。

　　19、处方中缩写词q6h的含义为

　　A.每天6次

　　B.每6天1次

　　C.每小时6次

　　D.每6小时1次

　　E.每晚6

　　时

　　20、不属于M受体阻断药的药物是

　　A.阿托品

　　B.托吡卡胺

　　C.东莨菪碱

　　D.筒箭毒碱

　　E.溴丙胺太林

筒箭毒碱为非去极化型肌松药，为N胆碱受体阻断药。

　　21、关于副作用，不正确的说法是

　　A.治疗剂量下产生

　　B.与患者的特异性体质有关

　　C.随治疗目的的不同而变

　　D.由于药物作用的选择性低造成

　　E.通常难以避免

本题重在考核副作用的定义、特点及产生原因等。

副作用是在治疗量下出现的与治疗目的无关的不适反应；

一般比较轻微，但通常难以避免；

其产生的原因是由于药物的选择性低，作用范围广，治疗时利用了其中一种或两种作用，其他作用则成为副作用；

随着治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用；

副作用发生在多数患者，与体质无关。

故不正确的说法为B。

　　22、胆碱酯酶复活药的主要用途是

　　A.肌肉松弛

　　B.治疗内脏绞痛

　　C.有机磷中毒的解救

　　D.治疗阿尔茨海默病

　　E.治疗术后腹气胀

C[单项选择题]

　　23、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

　　A.苯巴比妥

　　B.异戊巴比妥

　　C.司可巴比妥

　　D.巴比妥酸

　　E.戊巴比妥

硫喷妥钠在体内很容易发生脱硫反应生成戊巴比妥，两者分子结构式仅在2位存在差异。

　　24、麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是

　　A.无色澄明液体

　　B.黄色澄明液体

　　C.淡蓝色油状液体

　　D.红色浑浊液体

　　E.白色结晶性粉末

盐酸哌替啶注射剂为无色澄明液体。

　　25、血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括

　　A.低血钾

　　B.血管神经性水肿

　　C.皮疹、药热等过敏反应

　　D.咳嗽

　　E.味觉异常

A[单项选择题]

　　26、以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是

　　A.供静脉注射者多为水溶液，直接注入静脉内

　　B.供脊椎腔注射等渗溶液的pH应在5.0～8.0之间

　　C.供皮内注射一次剂量在0.2ml以下

　　D.皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断

　　E.动脉内注射是注入靶区动脉末端

　　27、一般注射液的pH为A.3～5B.8～10C.5～7D.4～9E.7～11

注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.0～9.0。

　　28、以下与甲氧苄啶性质不相符的有

　　A.能增强磺胺类其他抗菌药物的疗效

　　B.阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸

　　C.也可增强其他抗生素抗菌作用

　　D.其本身无抗菌活性

　　E.作用时间短

磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，二者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。

后来发现甲氧苄啶与其他抗生素合用也可增强抗菌作用。

甲氧苄啶半衰期短，故作用时间短。

所以答案为D。

　　29、不属于两种以上药物联合应用的目的是

　　A.增加疗效

　　B.明确诊断

　　C.减少药物的溶解度

　　D.减少不良反应

　　E.扩大初始经验性治疗的覆盖面，提高治疗方案的合理性

药物联合应用的目的不外乎：

①扩大初始经验性治疗的覆盖面，提高治疗方案的合理性；

②增加疗效；

③明确诊断；

④借助联合以减少某些具有较强毒副作用药物的剂量，从而减少不良反应；

⑤防止和减少细菌耐药，针对抗生素。

　　30、通过G-蛋白耦联受体信号转导途径的信号物质是

　　A.甲状腺激素、气味分子、光量子

　　B.肾上腺素、组胺、醛固酮

　　C.性激素、催产素、光量子

　　D.降钙素、组胺、醛固酮

　　E.性激素、醛固酮、甲状腺激素

本题要点是G-蛋白耦联受体介导的信号分子。

现已知的G-蛋白耦联受体介导的信号分子有100多种，包括生物胺类激素、肽类激素和气味分子、光量子等。

甲状腺激素、组胺等均为此类激素。

性激素和醛固酮不属此类。

　　31、肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

　　A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能

　　B.抑制ACTH的释放

　　C.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效

　　D.促使许多病原微生物繁殖所致

　　E.用量不足，无法控制症状而造成

　　32、药物从用药部位进入血液循环的过程是

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.转化

此题重点考查药物的体内过程。

　　吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。

所以本题答案应选择A。

　　33、具有多烯结构，侧链上有4个双键，目前只有6个异构体的药物是

　　A.维生素B

　　B.维生素B

　　C.维生素B

　　D.维生素C

　　E.维生素A

　　34、A.磺胺嘧啶

　　B.磺胺甲噁唑

　　C.磺胺多辛

　　D.甲氧苄啶

　　E.磺胺米隆[配伍选择题]

　　1.有利于泌尿道感染治疗，不易形成结晶尿的药物是

B[配伍选择题]

　　2.血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障的药物是

　　·

　　多数磺胺药物的乙酰化代谢产物在尿中形成结晶，造成肾功能损害，而磺胺甲噁唑的乙酰化代谢产物在尿中溶解度较高，不易形成结晶，故第1题答案为B。

磺胺嘧啶血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障，故第2题答案为A。

　　35、根据FDA的分级标准，妊娠期禁用的X级毒性药物是

　　A.利巴韦林

　　B.头孢唑啉

　　C.青霉素

　　D.对乙酰氨基酚

　　E.布洛芬

　　36、在下列解热镇痛抗炎药中，可能引起荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮炎等的是

　　A.布洛芬

　　B.双氯芬酸

　　C.吲哚美辛

　　D.阿司匹林

　　E.对氨基水杨酸

　　37、化学药品注册分类分为A.5类B.6类C.10类D.15类E.16

　　类

B[单项选择题]

　　38、药事管理委员会（组）负责

　　A.采购药品

　　B.监测处方

　　C.培训药师

　　D.收集药品不良反应

　　E.监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

　　39、在液体培养基上，细菌生长后不会出现

　　A.菌膜

　　B.浑浊

　　C.菌落

　　D.沉淀

　　E.变色

　　40、制备空胶囊时加入的琼脂是

　　A.成型材料

　　B.增塑剂

　　C.增稠剂

　　D.遮光剂

　　E.保湿剂

明胶是空胶囊的主要成囊材料，为增加韧性和可塑性，一般加入增塑剂，如甘油，山梨醇；

为减少流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；

对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；

为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。

　　[材料题]

　　41、A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　[配伍选择题]

　　1.中药材生产企业必须执行

A[配伍选择题]

　　2.药品生产企业必须执行

D[配伍选择题]

　　3.药品经营企业必须执行

　　4.药物的临床试验机构必须执行

　　5.药物的非临床安全性评价研究机构必须执行

　　药品监督管理部门制定了一系列质量保证制度，如

　　GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等来规范药品研制、生产、经营、使用的行为。

GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称。

其要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行GLP，所以第2题答案是B。

GCP是《药物临床试验质量管理规范》的简称。

GCP保证了药物临床过程的规范，所以第1题答案是C。

GMP是《药品生产质量管理规范》的简称。

GMP是在药品生产过程中实施质量管理，所以第4题答案是D。

GSP是《药品经营质量管理规范》的简称。

GSP是药品经营企业质量管理的基本准则，使用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业，所以第3题答案是E。

CAP是《中药材生产质量管理规范》的简称，所以第5题答案是A。

　　42、关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是

　　A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞

　　B.滴眼剂可加入抑菌剂

　　C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

　　D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

　　E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

静脉注射液（5～50ml、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂）。

　　43、关于药品标签的说法错误的是

　　A.药品标签分为内标签和外标签

　　B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签

　　C.外标签指内标签以外的其他包装的标签

　　D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

　　E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

　　44、细菌的特殊结构不包括

　　A.荚膜

　　B.鞭毛

　　C.芽胞

　　D.菌毛

　　E.核质

　　45、丙硫氧嘧啶的作用特点是

　　A.起效迅速，甲状腺功能亢进症状立即减轻

　　B.起效迅速，基础代谢率立即恢复正常

　　C.长期用药，腺体增大充血，可产生压迫症状

　　D.长期用药，腺体萎缩退化

　　E.用药期间血清T水平不变

　　46、下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是

　　A.口服吸收迅速而完全

　　B.对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的童虫无效

　　C.对其他吸虫及各类绦虫感染有效

　　D.抑制Ca进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹

　　E.促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡

　　47、取某药2g，精密称定的称量范围为A.1.5～2.5gB.1.995～2.005g

　　C.1～3gD.1.99～2.01gE.1.999～2.001g

　　48、不注明或者更改生产批号的是

　　A.辅料

　　B.药品

　　C.新药

　　D.假药

　　E.劣药

　　《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。

有下列情形之一的，按劣药论处。

　　①未标明有效期或者更改有效期的；

②不注明或者更改生产批号的；

③超过有效期的；

④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

⑥其他不符合药品标准规定的。

因此，此题的正确答案为E。

　　49、具有翻转肾上腺素作用的药物是

　　A.α受体阻断药

　　B.α受体激动药

　　C.β受体阻断药

　　D.β受体激动药

　　E.M受体阻断药

酚妥拉明为竞争性α受体阻断药，α受体被阻断后，肾上腺素的缩血管效应被取消，激动β受体的舒血管作用仍然存在，所以能使肾上腺素升压作用翻转为降压作用。

　　50、维生素C注射液中依地酸二钠的作用是

　　A.抗氧剂

　　B.pH调节剂

　　C.金属络合剂

　　D.等渗调节剂

　　E.抑菌剂

此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。

　　维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂（NaHSO）、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂（EDTA-2Na）、充惰性气体（CO）。

故本题答案选择C。

　　51、下列不属于药品的是

　　A.兽用药品

　　B.化学原料药

　　C.人血白蛋白

　　D.抗生素

　　E.诊断药品

根据药品管理法中药品的定义内容包括。

　　52、下列哪个选项不属于青霉素钠的检查项目

　　A.吸收度

　　B.细菌内毒素

　　C.水分

　　D.无菌

　　E.N，N-二甲基氨的检查

青霉素钠的检查项目包括吸收度，水分，细菌内毒素，无菌。

　　53、具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

　　A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

　　B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

　　C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

　　D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

　　E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，具有麻醉药品处方权的执业医师违反规定开具麻醉药品的和一类精神药品处方的，由其所在医院取消其麻醉药品和一类精神药品处方资格；

造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

　　54、A.苯巴比妥

　　B.艾司唑仑

　　C.苯妥英钠

　　D.氟哌啶醇

　　E.氯丙嗪[配伍选择题]

　　1.结构中含有三唑环

　　2.结构中含有咪唑环

　　3.结构中含有哌啶环

　　考查以上药物的基本母核，艾司唑仑结构中含有三唑环，苯妥英钠结构中含有咪唑环，氟哌啶醇结构中含有哌啶环。

　　55、黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是

　　A.糖粉

　　B.羟丙基甲基纤维素

　　C.硫酸钙

　　D.微晶纤维素

　　E.淀粉

糖粉指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后形成的白色粉末，其优点是黏合力强，可增加片剂的硬度，使片剂表面光滑美观；

其缺点是吸湿性较强，长期贮存会使片剂

　　硬度过大，难以崩解或溶出。

一般除口含