生物脱氮除磷工艺中的丝状菌Word文档格式.docx
《生物脱氮除磷工艺中的丝状菌Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物脱氮除磷工艺中的丝状菌Word文档格式.docx(8页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
0.08~0.12
0.1
水力停留时间(h)
7.3~8.1
7.7
MLSS(曝气池)(g/L)
3.8~4.4
4.1
MLVSS(曝气池)(g/L)
2.5~2.86
2.68
DO(曝气池)(g/L)
2.5~4.9
3.7
泥龄(d)
12~18
15
进水流量(m3/h)
5.2~5.8
5.5
污泥回流率(%)
90~130
110
消化污泥回流率(%)
50~110
80
缺氧污泥回流率(%)
100~140
120
表2实验工艺的出水水质
参
数
单位
1#流程
2#流程
总磷(PO4-P)
Mg(P)/L
1.44
3.0
溶解性磷(PO4-P)
0.81
2.0
总氮
21.0
CODCr
mg/L
49
51
BOD5
16
20
磷的去除率
%
78
氮的去除率
50
66
CODCr的去除率
86
85
BOD5的去除率
88
3
结果与讨论
3.1丝状菌的长度
在1#流程厌氧阶段,丝状菌的平均长度比好氧阶段低19.26%,在2#流程厌氧阶段,丝状菌的平均长度比好氧阶段低7%。
这表明厌氧阶段有一定的抑制丝状菌生长的功能。
由于1#曝气池内填设悬浮填料,1#流程丝状菌的平均长度比2#流程低66.02%;
仅在曝气阶段,1#曝气池丝状菌群的平均长度比2#曝气池低62.52%。
在运行期间,泥龄一直保持在15d左右,运行处在稳定阶段,并没有出现严重的丝状菌污泥膨胀情况。
在第7个月期间,为提高脱磷脱氮的去除效率把泥龄增加到30d,丝状菌长度明显增大并导致了污泥膨胀。
后来又不得不把泥龄降低到15d左右,才使运行又趋于稳定。
3.2丝状菌的种类
丝状菌的种类如表3和表4。
数据表明主要丝状菌为微丝菌,其次为0675型和0914型,NocardiaIII型菌只在生物泡沫中才出现。
表3
1#流程的丝状菌种类
丝状菌种类
厌氧污泥
缺氧污泥
好氧污泥
泡沫
出现次数(次)
优势度(%)
优势度(%)
微丝菌
40
98.21
98.43
98.14
14
99.29
0675型
17
1.64
6
1.5
12
0.79
0914型
3
0.07
0.21
NocardiaIII型
2
0.50
取样分析次数
表4
2#流程的丝状菌种类
29
94.79
95.43
93.14
21
3.43
1.29
2.21
7
2.29
8
1.43
10
2.93
4.64
3.07
4
0041型
0.36
0.29
诺卡氏菌属.
1
0.28
3.3分析讨论
大量的镜检观察发现,在正常稳定条件下,丝状菌和菌胶团菌组成一个互相依赖相互促进的共生关系。
丝状菌位于菌胶团的内部,当丝状菌生长伸出菌胶团,大量新生的菌胶团菌又吸附和依附在丝状菌的表面。
正常情况下丝状菌和菌胶团菌的生长达到相对的平衡,丝状菌始终被菌胶团菌包裹在里面。
在污泥膨胀阶段,主要是菌胶团菌的生长速度变慢,致使丝状菌生长伸出菌胶团外面造成污泥膨胀。
分析其原因,造成菌胶团菌生长速度变慢的原因有:
(1)外界条件不能满足正常生长繁殖[3],如食物缺乏、溶解氧不足、pH偏低、或微量元素比例不恰当。
(2)微环境因素,尚若大量的生物残渣不能被及时分离或分解,会恶化微环境造成菌胶团菌大量死亡。
而丝状菌大多是腐生菌[4],食料来源来自死亡的菌胶团菌,菌胶团菌大量死亡又为丝状菌提供了充足的食物源,又促进了丝状菌的过剩生长导致污泥膨胀。
在厌氧—缺氧—好氧工艺中,当回流污泥通过厌氧阶段时,厌氧菌有分解部分生物残渣的功能。
4结语
生物营养素去除工艺中,主要的丝状菌为微丝菌,其次为0675型和0914型。
泥龄的增加会导致污泥膨胀,生物残渣的浓度是造成长泥龄污泥膨胀的原因之一。
曝气池内装填悬浮填料对丝状菌的生长有抑制作用。
厌氧阶段有分解生物残渣的功能,可改善菌胶团菌的微环境。
生物脱氮基本原理及影响因素
废水中存在着有机氮、氨氮、硝态氮等形式的氮,而其中以氨氮和有机氮为主要形式。
在生物处理过程中,有机氮被异养微生物氧化分解,即通过氨化作用转化为成氨氮,而后经硝化过程转化变为NO3-N和NO2-N,最后通过反硝化作用使硝态氮转化成氮气,而逸入大气。
由此可见,进行生物脱氮可分为氨化-硝化-反硝化三个步骤。
由于氨化反应速度很快。
在一般废水处理设施中均能完成,故生物脱氮的关键在于硝化和反硝化。
1氨化作用
1.1概念
氨化作用是指将有机氮化合物转化为氨态氮的过程,也称为矿化作用。
1.2细菌
参与氨化作用的细菌成为氨化细菌。
在自然界中,它们的种类很多,主要有好氧性的荧光假单胞菌和灵杆菌,兼性的变形杆菌和厌氧的腐败梭菌等。
1.3降解方式(分好氧和厌氧)
在好氧条件下,主要有两种降解方式,一是氧化酶催化下的氧化脱氨。
另一是某些好氧菌,在水解酶的催化作用下能水解脱氮反应。
在厌氧条件或缺氧的条件下,厌氧微生物和兼性厌氧微生物对有机氮化合物进行还原脱氨、水解脱氨和脱水脱氨三种途径的氨化反应。
2硝化作用
2.1概念
硝化作用是指将氨氮氧化为亚硝酸氮和硝态氮的生物化学反应,
2.2细菌
这个过程由亚硝酸菌和硝酸菌共同完成。
亚硝化菌有亚硝酸单胞菌属、亚硝酸螺杆菌属和亚硝酸球菌属。
硝酸菌有硝化杆菌属、硝化球菌属。
亚硝酸菌和硝化菌统称为硝化菌。
2.3反应过程
包括亚硝化反应和硝化反应两个步骤。
该反应历程为:
亚硝化反应
硝化反应
总反应式
发生硝化反应时细菌分别从氧化NH3和NO2-的过程中获得能量,碳源来自无机碳化合物,如CO32-、HCO-、CO2等。
假定细胞的组成为C5H7NO2,则硝化菌合成的化学计量关系可表示为:
2.4特点
从上式可以看出硝化过程的三个重要特点:
⑴NH3的生物氧化需要大量的氧,大约每去除1g的NH3-N需要4.2gO2;
⑵硝化过程细胞产率非常低,且难以维持较高胜物浓度,特别是在低温的冬季;
⑶硝化过程中产生大量的的质子(H—),为了使反应能顺利进行,需要大量的碱中和,其理论上大约为每氧化1g的NH3-N需要碱度5.57g(以NaCO3计)。
2.5硝化反应影响因素
①温度
在生物硝化系统中,硝化细菌对温度的变化非常敏感,在5~35℃的范围内,硝化菌能进行正常的生理代谢活动。
当废水温度低于15℃时,硝化速率会明显下降,当温度低于10℃时已启动的硝化系统可以勉强维持,硝化速率只有30℃时的硝化硝化速率的25%[1]。
尽管温度的升高,生物活性增大,硝化速率也升高,但温度过高将使硝化菌大量死亡,实际运行中要求硝化反应温度低于38℃[2]。
②pH值
硝化菌对pH值变化非常敏感,最佳pH值是8.0~8.4,在这一最佳pH值条件下,硝化速度,硝化菌最大的比值速度可达最大值。
Anthonison认为pH对硝化反应的影响只是表观现象,实际起作用是两个平衡H++NH3=NH4+和H++NO2-=HNO2中的NH3(FA)和HNO2(FNA),pH通过这两个平衡影响FA和FNA的浓度起作用的。
③溶解氧
氧是硝化反应过程中的电子受体,反应器内溶解氧高低,必将影响硝化反应得进程。
在活性污泥法系统中,大多数学者认为溶解氧应该控制在1.5~2.0mg/L内,低于0.5mg/L则硝化作用趋于停止。
当前,有许多学者认为在低DO(1.5mg/L)下可出现SND现象。
在DO>2.0mg/L,溶解氧浓度对硝化过程影响可不予考虑。
但DO浓度不宜太高,因为溶解氧过高能够导致有机物分解过快,从而使微生物缺乏营养,活性污泥易于老化,结构松散。
此外溶解氧过高,过量能耗,在经济上也是不适宜的。
④生物固体平均停留时间(污泥龄)
为了使硝化菌群能够在连续流反应器系统存活,微生物在反应器内的停留时间(θc)N必须大于自养型硝化菌最小的世代时间(θc)minN,否则硝化菌的流失率将大于净增率,将使硝化菌从系统中流失殆尽。
一般对(θc)N的取值,至少应为硝化菌最小世代时间的2倍以上,即安全系数应大于2。
⑤重金属及有毒物质
除了重金属外,对硝化反应产生抑制作用的物质还有:
高浓度氨氮、高浓度硝酸盐有机物及络合阳离子等。
3.反硝化作用
3.1概念
反硝化作用是指在厌氧或缺氧(DO<
0.3-0.5mg/L)条件下,硝态氮、亚硝态氮及其其它氮氧化物被用作电子受体而还原为氮气或氮的其它气态氧化物的生物学反应。
3.2细菌
这个过程反硝化菌完成。
进行这类反应的细菌主要有变形杆菌属、微球菌属、假单胞菌属、芽胞杆菌属、产碱杆菌属、黄杆菌属等兼性细菌,它们在自然界中广泛存在。
有分子氧存在时,利用O2作为最终电子受体,氧化有机物,进行呼吸;
无分子氧存在时,利用NO3―或者NO2―进行呼吸。
研究表明,这种利用分子氧和NO3―之间的转换很易进行,即使频繁交换也不抑制其反硝化的进行。
大多数反硝化菌能进行反硝化的同时将NO3―同化为NH4+而供给细胞合成之用,这也就是所谓同化反硝化。
只有当NO3―作为反硝化菌唯一可利用的氨源时NO3―同化代谢才能发生。
如果废水中同时存在NH4+,反硝化菌有限利用氨态氮进行合成。
3.3反硝化过程
3.4反硝化反应影响因素
1.温度
反硝化细菌对温度变化虽不如硝化细菌那样敏感,但反硝化效果也会随温度变化而变化。
温度越高,硝化速率也越高,在30~35℃时,DNR增至最大。
当低于15℃时,反硝化速率将明显降低;
至5℃时,反硝化将趋于停止。
2.pH值
pH值是反硝化反应的重要影响因素,对反硝化最适宜的pH值是6.5~7.5,在这个pH值的条件下,反硝化速率最高,当pH值高于8或者低于6时,反硝化速率将大为下降。
3.外加碳源
反硝化菌是属于异养型兼性厌氧菌,在厌氧的条件下以NOx-N为电子受体,以有机物(有机碳)为电子供体。
由此可见,碳源是反硝化过程中不可少的一种物质,进水的C/N直接影响生物脱氮除氮效果的重要因素。
一般BOD/TKN=3~4,有机物越充分,反应速度越快,当废水中BOD/TKN小于3时,需要外加碳源才能达到理想的脱氮目的。
因此碳源对反硝化效果影响很大。
反硝化的碳源来源主要分三类:
一是废水本身的组成物,如各种有机酸、淀粉、碳水化合物等;
二是废水处理过程中添加碳源,一般可以添加附近一些工业副产物,如乙酸、丙酸和甲醇等;
三是活性污泥自身死亡自溶释放的碳源,称为内源碳。
4.溶解氧
反硝化是异养兼性厌氧菌,只有在无分子氧而同时存在硝酸和亚硝酸离子的条件下,它们才能利用这些离子中的氧进行呼吸,使硝酸盐还原。
如反应器内溶解氧较高,将使反硝化菌利用氧进行呼吸,抑制反硝化菌体内硝酸盐还原酶的合成,或者氧成为电子受体,阻碍硝酸盐的还原。
但是,另一方面,在反硝化菌体内某些酶系组分只有在有氧条件下,才能合成,这样,反硝化菌以在厌氧、好氧交替环境中生活为宜,溶解氧应控制在0.5mg/L。