主要基团的红外特征吸收峰Word格式.docx
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中、弱
中
强
C＝C＝C为
2000～1925cm-1
三、炔烃类
C≡C伸
～3300
2270～2100
1260～1245
645～615
～3.03
4.41～4.76
7.94～8.03
15.50～16.25
四、取代苯类
泛频峰
骨架振动（
）
2000～1667
1600±
20
1500±
25
1580±
10
1450±
1250～1000
910～665
5.00～6.00
6.25±
0.08
6.67±
0.10
6.33±
0.04
6.90±
8.00～10.00
10.99～15.03
变
弱
三、四个峰，特征
确定取代位置
邻双取代
间双取代
对双取代
1,2,3,三取代
1,3,5,三取代
1,2,4,三取代
﹡1,2,3,4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1,2,3,5四取代
﹡五取代
770～730
810～750
900～860
860～800
874～835
885～860
865～810
～860
12.99～13.70
12.35～13.33
11.12～11.63
11.63～12.50
11.44～11.98
11.30～11.63
11.56～12.35
～11.63
极强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢（次要）
二个相邻氢
三个相邻氢与间双易混
一个氢
五、醇类、酚类
OH伸
OH弯（面内）
C—O伸
O—H弯（面外）
3700～3200
1410～1260
1260～1000
750～650
2.70～3.13
7.09～7.93
7.94～10.00
13.33～15.38
液态有此峰
OH伸缩频率
游离OH
分子间氢键
分子内氢键
OH弯或C—O伸
伯醇（饱和）
仲醇（饱和）
叔醇（饱和）
酚类（ФOH）
OH伸（单桥）
Ф—O伸
3650～3590
3500～3300
3570～3450
～1400
1125～1000
1210～1100
1390～1330
1260～1180
2.74～2.79
2.86～3.03
2.80～2.90
～7.14
8.89～10.00
8.26～9.09
7.20～7.52
7.94～8.47
锐峰
钝峰（稀释向低频移动*）
钝峰（稀释无影响）
六、醚类
C—O—C伸
1270～1010
7.87～9.90
或标C—O伸
脂链醚
脂环醚
芳醚
（氧与芳环相连）
C—O—C伸（反称）
C—O—C伸（对称）
＝C—O—C伸（反称）
＝C—O—C伸（对称）
1225～1060
1100～1030
980～900
1270～1230
1050～1000
～2825
8.16～9.43
9.09～9.71
10.20～11.11
7.87～8.13
9.52～10.00
～3.53
氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚
O—CH3的特征峰
七、醛类
（—CHO）
C＝O伸
2850～2710
1755～1665
975～780
3.51～3.69
5.70～6.00
10.2～12.80
很强
一般～2820及～2720cm-1两个带
饱和脂肪醛
α，β-不饱和醛
芳醛
～1725
～1685
～1695
～5.80
～5.93
～5.90
八、酮类
C—C伸
泛频
1700～1630
1250～1030
3510～3390
5.78～6.13
8.00～9.70
2.85～2.95
很弱
脂酮
饱和链状酮
α，β-不饱和酮
β二酮
芳酮类
Ar—CO
1725～1705
1690～1675
1640～1540
1690～1680
5.80～5.86
5.92～5.97
6.10～6.49
5.88～6.14
5.92～5.95
C＝O与C＝C共轭向低频移动
谱带较宽
二芳基酮
1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮
脂环酮
四环元酮
五元环酮
六元、七元环酮
1670～1660
1665～1635
～1775
1750～1740
1745～1725
5.99～6.02
6.01～6.12
～5.63
5.71～5.75
5.73～5.80
九、羧酸类
（—COOH）
OH弯（面外）
3400～2500
1740～1650
～1430
～1300
950～900
2.94～4.00
5.75～6.06
～6.99
～7.69
10.53～11.11
在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；
二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心
脂肪酸
R—COOH
α，β-不饱和酸
芳酸
1725～1700
1705～1690
1700～1650
5.80～5.88
5.87～5.91
5.88～6.06
氢键
十、酸酐
链酸酐
C＝O伸（反称）
C＝O伸（对称）
1850～1800
1780～1740
1170～1050
5.41～5.56
5.62～5.75
8.55～9.52
共轭时每个谱带降20cm-1
环酸酐
（五元环）
1870～1820
1800～1750
1300～1200
5.35～5.49
5.56～5.71
7.69～8.33
共轭时每个谱带降20cm-1
十一、酯类
C＝O伸（泛频）
～3450
1770～1720
1280—1100
～2.90
5.65～5.81
7.81～9.09
多数酯
C＝O伸缩振动
正常饱和酯
α，β-不饱和酯
δ-内酯
γ-内酯（饱和）
β-内酯
1744～1739
～1720
1750～1735
1780～1760
～1820
5.73～5.75
～5.81
5.71～5.76
5.62～5.68
～5.50
十二、胺
NH伸
NH弯（面内）
C—N伸
NH弯（面外）
1650～1550
1340～1020
900～650
6.06～6.45
7.46～9.80
11.1～15.4
伯胺强，中；
仲胺极弱
伯胺类
仲胺类
叔胺类
NH伸（反称、对称）
C—N伸（芳香）
3500～3400
1650～1590
3500—3300
1650—1550
1350—1020
1360～1020
2.86～2.94
6.06～6.29
2.86—3.03
6.06—6.45
7.41—9.80
7.35～9.80
中、中
强、中
极弱
双峰
一个峰
十三、酰胺
（脂肪与芳香酰胺数据类似）
3500～3100
1680～1630
1640～1550
1420～1400
2.86～3.22
5.95～6.13
6.10～6.45
7.04～7.14
伯酰胺双峰
仲酰胺单峰
谱带Ⅰ
谱带Ⅱ
谱带Ⅲ
伯酰胺
仲酰胺
叔酰胺
NH伸（反称）
（对称）
NH弯（剪式）
NH2面内摇
NH2面外摇
NH弯+C—N伸
C—N伸+NH弯
～3350
～3180
1680～1650
1650～1620
～1150
750～600
～3270
1570～1515
1310～1200
1670～1630
～2.98
～3.14
5.95～6.06
6.06～6.15
～8.70
1.33～1.67
～3.09
6.37～6.60
7.63～8.33
5.99～6.13
两峰重合
十四、氰类化合物
脂肪族氰
α、β芳香氰
α、β不饱和氰
C≡N伸
2260～2240
2240～2220
2235～2215
4.43～4.46
4.46～4.51
4.47～4.52
十五、硝基化合物
R—NO2
Ar—NO2
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
1590～1530
1390～1350
1530～1510
1350～1330
6.29～6.54
7.19～7.41
6.54～6.62
7.41～7.52
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率
键型
化合物类型
吸收峰位置/cm-1
吸收强度
C-H
烷烃
2960~2850
=C-H
烯烃及芳烃
3100~3010
中等
≡C-H
炔烃
3300
-C-C-
1200~700
-C=C-
烯烃
1680~1620
不定
C≡C
2200~2100
C=O
醛
1740~1720
酮
1725~1705
酸及酯
1770~1710
酰胺
1690~1650
-OH
醇及酚
3650~3610
不定，尖锐
氢键结合的醇及酚
3400~3200
强，宽
-NH2
胺
3500~3300
中等，双峰
C-X
氯化物
750~700
溴化物
700~500
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H,N-H,C-H,S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：
-C≡C-，-C≡N,-C=C=C-,-C=C=O,-N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
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