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产生滞后现象的原因主要有:

⑴解吸过程中一些水分与非水溶液成分作用而无法放出水分;

⑵不规则形状产生毛细管现象的部位,欲填满或抽空水分需不同的蒸汽压;

⑶解吸作用时,因组织改变,当再吸水时无法紧密结合水,由此可导致回吸相同水分含量时处于较高的αW;

⑷温度、解吸的速度和程度及食品类型等都影响滞后环的形状。

5什么是玻璃化温度?

玻璃化温度在食品加工和贮藏中有什么意义?

使无定形区的食品处在低于Tg温度,可提高食品的稳定性,延长食品的货架期。

因为凡是含有无定形区或在冷冻时形成无定形区的食品,都具有玻璃化转变温度Tg或某一范围的Tg。

从而,可以根据Mm(分子流动性)和Tg的关系估计这类物质的限制性扩散稳定性,通常在Tg以下,Mm和所有的限制性扩散反应(包括许多变质反应)将受到严格的限制,反应速率十分缓慢,甚至不会发生。

6玻璃化温度与哪些因素有关?

(1)水分,在没有其他外界因素的影响下,水分含量是影响玻璃化温度的主要因素,由于水分对无定形物质的增塑作用,其玻璃化温度受制品水分含量的影响很大,特别是水分含量相对较低的干燥食品其加工过程中的物理性质与质构受水分的增塑影响更加显著。

(2)碳水化合物以及蛋白质,各种碳水化合物尤其是可溶性小分子碳水化合物和可溶性蛋白质对Tg有重要的影响,他们的分子量对Tg也有重要的影响,一般来说吗平均分子量越大,分子结构与越坚固,分子自由体积越小,体系粘度越高,Tg也越高

7分子(大分子和小分子)流动性和食品稳定性的关系?

分子流动性(Mm):

是分子的旋转移动和平动移动性的总量度。

决定食品Mm值得主要因素是水和食品中占支配地位的非水成分。

物质处于完全而完整的结晶态下Mm为零,物质处于完全的玻璃态是Mm值也几乎为零,但绝大多数食品的Mm值不等于零。

温度、分子流动性及食品稳定性的关系:

在温度10~100℃范围内,对于存在无定形区的食品,温度与分子流动性和分子黏度之间显示出较好的相关性。

大多数分子在Tg或低于Tg温度时呈‘橡胶态’或‘玻璃态’,它的流动性被抑制。

也就是说,使无定形区的食品处在低于Tg温度,可提高食品的稳定性。

8举例说明,有自由体积理论解释食品在玻璃化状态下分子的流动性

温度降低使体系中的自由体积减少,分子的平动和转动也就变得困难,因此也就影响聚合物链段的运动和食品的局部粘度。

当温度降至Tg,自由体积则显著的变小,以至使聚合物链段的平动停止。

由此可知,在温度低于Tg时,食品的限制扩散性质的稳定性通常是好的。

增加自由体积的方法是添加小分子质量的溶剂例如水,或者提高温度,两者的作用都是增加分子的平动,不利于食品的稳定性。

以上说明,自由体积与Mm是正相关,减小自由体积在某种意义上有利于食品稳定性,但不是觉得的,而且自由体积目前还不能作为预测食品稳定性的定量指标。

9简述加热使蛋白质变性的本质

提高温度对天然蛋白质最重要的影响是促使它们的高级结构发生变化,这些变化在什么温度出现和变化到怎样的程度是由蛋白质的热稳定性决定的。

一个特定蛋白质的热稳定性又由许多因素所决定,这些因素包括氨基酸的组成、蛋白质-蛋白质接触、金属离子及其它辅基的结合、分子内的相互作用、蛋白浓度、水分活度、ph、离子强度、离子种类等。

变性作用使疏水基团暴露并使伸展的蛋白质分子发生聚集,伴随出现蛋白质溶解度降低和吸水能力增强。

10简述面团的形成的基本过程:

面粉和水混合并被揉搓时,面筋蛋白开始水化、定向排列和部分展开,促进了分子内和分子间二硫键的交换反应及增强了疏水的相互作用,当最初面筋蛋白质颗粒变成薄膜时,二硫键也使水化面筋形成了粘弹性的三位蛋白质网络,于是便起到了截留淀粉粒和其他面粉成分的作用。

面筋蛋白在水化揉搓过程中网络的形成可通过加入半胱氨酸、偏亚硫酸氢盐等还原剂破坏二硫键、加入溴酸盐等氧化剂促使二硫键形成,从而降低面团的粘弹性或促进粘弹性而得到证明。

11简述影响蛋白凝胶形成的过程及影响因素,并举例论述蛋白质凝胶在食品加工中的应用。

蛋白质的胶凝作用是指变性的蛋白质分子聚集并形成有序的蛋白质网络结构的过程。

蛋白质的胶凝作用的本质是蛋白质的变性。

大多数情况下,热处理是蛋白质凝胶必不可少的条件,但随后需要冷却,略微酸化有助于凝胶的形成。

添加盐类,特别是钙离子可以提高凝胶速率和凝胶的强度。

12试论述蛋白质水溶性的因素,并举例说明蛋白质的水溶性在食品加工业中的重要性。

蛋白质的水溶性,蛋白质与水之间的作用力主要是蛋白质中的肽键(偶极-偶极相互作用或氢键),或氨基酸的侧链(解离的、极性甚至非极性基团)桶水分子的之间发生了相互作用。

影响蛋白质的水溶性因素有很多PI高于等电点或低于等电点都有利于蛋白质水溶性的增加离子强度,盐溶,是当溶液的中性盐的浓度在0.5mol/L时,可增加蛋白质的水溶性,因为稀浓度的盐会减弱蛋白质见的分子作用;

而盐析则是当溶液中的中性盐的浓度大于1mol/L时,蛋白质会析出沉淀,这是盐与蛋白质竞争水的结果非水溶剂,有些溶剂课引起蛋白质的沉淀,如丙酮,乙醇等等;

④温度,温度低于40-50℃,溶解度随温度的升高增加,当温度大于50℃,随温度的增大,水溶性降低。

举例:

利用蛋白质的等电点和他的盐析性质来沉淀分离蛋白质;

高温处理是蛋白质变性,容易消化吸收,同时消除了一些抗营养因子以及过敏原。

13论述蛋白质变性及其对蛋白质的影响,并论述在食品加工中如何利用蛋白质变性提高和保证质量。

蛋白质变性:

把蛋白质二级及其以上的高级结构在一定条件(加热、酸碱、有机溶剂、重金属离子等)下遭到破坏而一级结构并未发生变化的过程

蛋白质变性所产生的影响:

1.溶解度降低,因为二级结构发生变化,疏水基团暴露于分子表面。

2.与水结合能力降低3.生物活性丧失4.容易被水解5.黏度变大6.难结晶

1.鸡蛋、肉类等经加温后蛋白质变性,熟后更易消化2.酶类分解各种蛋白质,以利于肠壁对营养物质的吸收。

3.加入电解质使蛋白质凝聚脱水,如做豆腐。

4.改变蛋白质分子表面性质进行盐析,层析分离提纯蛋白质

5.蛋白质分子结合重金属而解毒6.蛋白质分子与某些金属结合出现显色反应,如双缩脲反应可测定含量

14食品的加工方法对蛋白质营养有什么影响?

(1)热处理影响:

既有有利的,也有不利的,加热可以引起蛋白质结构的变化,从营养学角度来说,温和的热处理所引起的变化一般是有利的。

如植物蛋白中大多数都存在抗营养因子,加热可以去除。

加热还可以消除一些过敏原。

但有时过度热处理也发生某些不良反应,如引起蛋白质氨基酸发生脱硫、脱CO2等反应,从而降低干重,降低蛋白质的营养价值

(2)低温处理食品的低温贮藏可以延缓或阻止微生物的生长,并抑制酶的活性及化学反应。

冷却的时候,蛋白质比较稳定,微生物的生长受到抑制。

冷冻及冻藏,这对食品的气味多少会有些伤害若控制的好,蛋白质的营养价值不会降低,经过快速冷冻缓慢解冻的食品,蛋白质的营养价值损失的很少。

(3)脱水干燥的影响:

不同的脱水方法对蛋白质应用价值影响也不一样,传统的脱水方法即以自然的温热空气干燥,结果脱水后的蛋白组织如鱼、肉会变得坚硬、萎缩且回复性差,成品后感觉坚韧而无其原味。

真空干燥,这种方法对食品的影响较小,因为无氧气,所以氧化反应比较的慢,而且在低温的条件下还可以减少非酶褐变以及其他的反应。

(4)酸碱处理,碱法理方法一般会降低蛋白质的营养价值,尤其在在加热的条件下,因为处理过程某些氨基酸参与变化,而且使得某些必须氨基酸损失。

15开发新型蛋白质资源的理论基础是什么?

蛋白质资源紧缺是一个世界性的问题,随着人口的增长和人民生活水平的不断提高,蛋白的需要量越来越大。

因此,如何提高现有蛋白质资源的利用率、积极寻找新的蛋白源,开辟新的蛋白质资源是缓解蛋白质资源短缺的有效途径。

如昆虫蛋白、单细胞生物蛋白等。

传统蛋白质的物理、化学、营养和功能性质以及在加工中的变化。

16植物活性多肽和动物活性多肽是否有差别?

羟脯氨酸是动物胶原蛋白所特有,另外即使动物多肽,其原料不同,制成的多肽也是不同的植物与动物水解后各种氨基酸含量的比例不同,因此二肽和多肽的氨基酸组成结构也不同。

17什么是水分活度?

在食品加工和保藏中有何作用?

水分活度:

是指食品中水的蒸汽压和该温度下纯水的饱和蒸汽压的比值。

作用:

⑴食品中αW与微生物生长的关系:

αW对微生物生长有着密切的联系,细菌生长需要的αW较高,而霉菌需要的αW较低,当αW低于0.5后,所有的微生物几乎不能生长。

⑵食品中αW与化学及酶促反应关系:

αW与化学及酶促反应之间的关系较为复杂,主要由于食品中水分通过多种途径参与其反应:

①水分不仅参与其反应,而且由于伴随水分的移动促使各反应的进行;

②通过与极性基团及离子基团的水合作用影响它们的反应;

③通过与生物大分子的水合作用和溶胀作用,使其暴露出新的作用位点;

④高含量的水由于稀释作用可减慢反应。

⑶食品中αW与脂质氧化反应的关系:

食品水分对脂质氧化既有促进作用,又有抑制作用。

当食品中水分处在单分子层水(αW=0.35左右)时,可抑制氧化作用。

当食品中αW>0.35时,水分对脂质氧化起促进作用。

⑷食品中αW与美拉德褐变的关系:

食品中αW与美拉德褐变的关系表现出一种钟形曲线形状,当食品中αW=0.3~0.7时,多数食品会发生美拉德褐变反应,随着αW增大,有利于反应物和产物的移动,美拉德褐变增大至最高点,但αW继续增大,反应物被稀释,美拉德褐变下降。

18水合作用(亲水和疏水作用)原理在食品工业加工中怎样应用?

溶质的分子或离子与溶剂的分子相结合的作用称为溶剂化作用,生成水合分子(水合离子),这一过程放出热量。

对于水溶液来说,这种作用称为水合作用,属于化学变化。

疏水水合作用:

向水中加入疏水性物质,如烃、稀有气体以及脂肪酸、蛋白质、氨基酸的非极性集团等,由于它们与水分子产生斥力,从而使疏水基团附近的水分子之间的氢键键合增强,处于这种状态的水与纯水结构相似,甚至比纯水的结构更为有序,使得熵下降,此过程被称为疏水水合作用。

19在食品中水分以哪几种形式存在?

食品中的水分有着多种存在状态,一般可将食品中的水分分为自由水(或称游离水、体相水)和结合水(或称束缚水、固定水)。

其中,结合水又可根据被结合的牢固程度,可细分为化合水、邻近水、多层水;

自由水可根据这部分水在食品中的物理作用方式也可细分为滞化水、毛细管水、自由流动水。

但强调的是上述对食品中的水分划分只是相对的。

20直链淀粉分为几类?

直连淀粉可分为两类:

线性直连淀粉,通过α-1,4糖苷键连接而成;

略带分支的直链淀粉,直连分子上含有少量的α-1,6的支链。

21直链淀粉和支链淀粉老化有什么不同?

直链淀粉分子呈直链状结构,在溶液中空间障碍小,易于取向,所以容易老化,分子量大的直链淀粉由于取向困难,比分子量小的老化慢;

而支链淀粉分子呈树枝状结构,他的老化是由支链缔合引起的,不易老化。

22淀粉的糊化和老化为什么与水分有关?

(1)淀粉糊化与食品中的总水量有关系,但受Aw影响更大,水分活度降低,会抑制淀粉的糊化,或仅产生有限的糊化,

(2)老化:

溶液浓度大,分子碰撞机会多,易于老化,但水分在10%以下时,淀粉难以老化,水分含量在30%~60%,尤其是在40%左右,淀粉最易老化。

23抗性淀粉有什么作用?

怎样制备?

抗性淀粉又称抗酶解淀粉及难消化淀粉。

抗性淀粉由于消化吸收慢,食用后不致使血糖升高过快,也就是可以调节血糖水平,因此成为一种功能性淀粉,特别适宜糖尿病患者食用,食用抗性淀粉后不容易饥饿,有助于糖尿病人维持正常的血糖,减少饥饿感;

抗性淀粉具有可溶性食用纤维的功能,食后可增加排便量,减少便秘,减少结肠癌的危险。

抗性淀粉可减少血胆固醇和三甘油脂的量,因食用抗性淀粉后排泄物中胆固醇和三甘油脂的量增加,因而具有一定的减肥作用。

制备;

直链淀粉双螺旋叠加。

(直链淀粉重结晶)一定浓度的淀粉悬浮液经E挤压膨胀、微波、超声波等处理方法,经糊化后再老化、脱支处理等制备而成。

24影响淀粉糊化和老化的因素有哪些?

影响首先是淀粉粒中直链淀粉与支链淀粉的含量和结构有关,其他包括以下因素:

(1)水分活度。

食品中存在盐类、低分子量的碳水化合物和其他成分将会降低水活度,进而抑制淀粉的糊化,或仅产生有限的糊化。

(2)淀粉结构。

当淀粉中直链淀粉比例较高时不易糊化,甚至有的在温度100℃以上才能糊化;

否则反之。

(3)盐。

高浓度的盐使淀粉糊化受到抑制;

低浓度的盐存在,对糊化几乎无影响。

(4)脂类。

脂类可与淀粉形成包合物,即脂类被包含在淀粉螺旋环内,不易从螺旋环中浸出,并阻止水渗透入淀粉粒。

因此,凡能直接与淀粉配位的脂肪都将阻止淀粉粒溶胀,从而影响淀粉的糊化。

(5)pH值。

当食品的pH<

4时,淀粉将被水解为糊精,黏度降低。

当食品的pH=4~7时,对淀粉糊化几乎无影响。

pH≥10时,糊化速度迅速加快。

(6)淀粉酶。

在糊化初期,淀粉粒吸水膨胀已经开始,而淀粉酶尚未被钝化前,可使淀粉降解,淀粉酶的这种作用将使淀粉糊化加速。

影响淀粉老化的因素:

(1)淀粉的种类。

直链淀粉分子呈直链状结构,在溶液里空间障碍小,易于取向所以容易老化,分子量打的直链淀粉由于取向困难,比分子量小的老化慢,聚合度在100-200的直链淀粉,由于由于易于扩散,最易老化;

而支链淀粉分子呈树形结构,不易老化。

(2)淀粉的浓度。

溶液浓度大,分子碰撞的机会多,易于老化,但水分在10%以下时,淀粉难以老化,水分含量在30%-60%时,尤其在40%时,淀粉最易老化。

(3)无机盐种类。

无机盐离子有阻碍淀粉分子定向取向的作用。

(4)食品的pH。

pH在5-7时,老化速度快。

而在偏酸或偏碱性时,因带同种电荷,老化速度减缓。

(5)温度的高低。

淀粉的老化最适温度是2-4度,60度以上或-20度以下时就不易老化,但温度回复至正常时还会老化

(6)冷冻的速度。

糊化淀粉缓慢冷却时,淀粉分子有足够时间取向排列,会加重老化,而速冻使淀粉分子间的水分迅速结晶,阻碍淀粉分子靠近,降低老化程度。

(7)共存物得影响。

酯类和乳化剂可抗老化,多糖、蛋白质等亲水大分子可与淀粉竞争水分子,干扰淀粉分子平行靠拢,起到抗老化作用。

25为什么多孔淀粉可作为脂肪替代品?

多孔淀粉又名微孔淀粉,是一种新型的变性淀粉,它是具有生淀粉酶活力的酶在低于糊化温度下作用于生淀粉而形成的多孔性蜂窝状产物。

微孔淀粉表面布满直径为1μm左右的小孔,小孔由表面向中心深入,孔的容积占颗粒体积的50%左右。

将天然生淀粉经过水解外理以后,在其颗料表面形成小孔,并一直延伸到颗粒内部,是一种类似马蜂窝状的中空颗粒,可以盛装各种物质于其中,具有良好的吸附性。

多孔淀粉中的类淀粉糊精类——淀粉部分水解产物,它的凝胶形成能力能模拟出脂肪的质地和口感。

26多孔淀粉应用的前景怎样?

目前,国内外对多孔淀粉应用都还处于初级阶段,一般认为它可应用于以下领域在医药上作为片剂基体材料,。

在农业上可用作杀虫剂、除草剂载体。

在食品工业上可作为油脂、脂溶性维生素、保健物质和色素等包埋剂。

多孔淀粉还可应用于化妆品工业。

因此,研究多孔淀粉,不仅能推动我国变性淀粉行业发展,更能为医药、食品、化妆品等行业提供廉价工业原料。

目前,加强对多孔淀粉性质研究,探讨其应用条件,拓宽其应用范围是当务之急。

27糊化后淀粉遇I2显色的原理是什么?

若100个碘分子加入到直链淀粉中,全部被淀粉分子络合,则这个直链淀粉的最大分子量和最小分子量是多少?

糊化后的淀粉,呈弯曲形式,并借分子内氢键卷曲成螺旋状。

这时加入碘酒,其中碘分子便钻入螺旋当中空隙,并借助范得华力与直链淀粉联系在一起,从而形成络合物。

这种络合物能比较均匀地吸收除蓝光以外的其它可见光(波长范围为400—750钠米),从而使淀粉变为深蓝色。

每个碘分子与6个葡萄糖单元配合。

28离子多糖和非离子多糖在食品中的应用有什么差别?

离子多糖一般是指卡拉多胶、琼脂、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等,由于他们一个明显特征就是含有离子物质如金属离子Na+、K+,这些带电荷的离子增加了胶体强度。

在食品中一般用于用于增稠剂或凝固剂。

非离子多糖如淀粉、纤维素,在食品中用于加工直接使用,为人体提供营养物质等。

29杂多糖和均一糖有什么功能性差别?

由一种单糖分子缩合而成的多糖,叫做均一性多糖。

自然界中最丰富的均一性多糖是淀粉和糖原、纤维素。

它们都是由葡萄糖组成。

淀粉和糖原分别是植物和动物中葡萄糖的贮存形式,纤维素是植物细胞主要的结构组分。

30是否所有的多糖都能被微生物降解?

不是,部分膳食纤维或者粗纤维不易被微生物降解.功能性低聚糖例如低聚果糖、麦芽糖等不能被口腔微生物分解,从而有利于预防龋齿的效果。

帕拉金糖不能被大多数细胞和酵母发酵,在发酵食品、饮料中添加甜味易保存。

31多糖具有生物学功能性的基础理论是什么?

(1)多糖的溶解度的影响:

多糖溶于水是其发挥生物学活性的首要条件,如从茯苓中提取的多糖组分中,不溶于水的组分不具有生物学活性,水溶性组分则具有突出的抗肿瘤活性;

降低分子质量是提高多糖水溶性,从而增加其活性的重要手段;

引入支链或对支链进行适当修饰如羧甲基化均可提高多糖溶解度,从而增强其活性

(2)多糖的分子量的影响:

分子的大小是多糖具备生物活性的必要条件,这可能同多糖分子形成的高级构型有关一般来说,把较高分子量的多糖降解为较低的分子量,能显著提高其活性

但并不是多糖分子质量越低越好,因为分子质量过低,无法形成产生活性的聚合结构,不同的多糖产生生物学活性的最佳相对分子质量的范围不同

(3)多糖的黏度的影响:

多糖的黏度主要是由于多糖分子间的氢键相互作用产生,还受多糖分子质量大小的影响,它不仅在一定程度上与其溶解度呈正相关,还是临床上药效发挥的关键控制因素之一,如果黏度过高,则不利于多糖药物的扩散与吸收,通过引入支链破坏氢键和对主链进行降解的方法可降低多糖黏度,提高其活性(4)多糖的电荷密度的影响:

生物活性大小同电荷密度作用密切相关。

其具有的负电荷密度愈高,同蛋白质的结合力就愈强

总而言之:

(1)多糖的结构和理化性质都与其活性紧密相关,然而两因素并不是孤立地影响多糖的活性,结构决定理化性质,从而影响活性

(2)在多糖构效关系的研究中,除了单独考察各级结构和理化性质分别对多糖活性的影响外,还应研究由于结构与理化性质之间、各级结构之间以及各种理化性质之间的相互制约对多糖活性产生的综合效应(3)多糖的研究不仅是对它的化学结构进行研究,而且更重要的是对它的构效关系进行研究(4)多糖的构效关系研究,首先要弄清多糖的溶液性质和链构象,而国内对多糖链构象和构效关系的报道很少,尤其溶液中链构象的研究几乎是空白(5)目前重要的课题是研究它们的构效关系,从分子水平阐明其作用与机理,然后用分子修饰来改善它们的生物活性

32多糖对食品的玻璃化温度有什么影响?

碳水化合物对无定形的干燥食品的Tg影响很大,常见的可溶性小分子糖如果糖、葡萄糖的Tg很低,因此,在高糖食品中,它们显著地降低Tg,对干制品的加工及品质有明显的影响。

在含湿量相近的情况下,这几种糖类的玻璃化转变温度由高到低的顺序为:

乳糖>

麦芽糖>

蔗糖>

葡萄糖。

?

一般来说,平均分子量越大,分子结构越坚固,越不易变形;

分子自由体积越小,体系粘度越高,从而Tg也越高。

但这一结论只对低分子量的高聚物成立。

当分子量超过某一临界值(临界分子量)时,Tg不再依赖于分子量,而是趋向于一个常数。

对于具有相同分子量的同一类聚合物来说,化学结构的微小变化也会导致Tg的显著变化。

如对淀粉而言,结晶区虽不参与玻璃化转变,但限制淀粉主链的活动,因此随淀粉结晶度的增大,Tg增大。

在体系中加入一定种类和数量的高分子物质来提高体系玻璃化转变温度。

33多糖对食品的物性有哪些影响?

多糖是相对分子量较大的大分子,不会显著降低水的冰点,是一种冷冻稳定剂。

当大多数多糖处于冷冻浓缩状态中时,水分子运动受到极大的限制,抑制了冰晶的长大有效地保护食品的结构与质构不受破坏,提高了产品的质量与储存稳定性;

多糖主要有增稠和凝胶的作用,在溶液中呈无序的无规线团状态。

34什么是发酵糖?

有哪些单糖是发酵糖?

能够被酵母直接利用的糖我们称之为发酵糖,常用的发酵糖为六碳糖,如葡萄糖和果糖。

双糖类(如蔗糖和麦芽糖)因分子太大而不能透过酵母的细胞膜,所以不能为酵母直接利用。

35还原糖和非还原糖对农产品加工有什么作用?

还原糖可被氧化充当还原剂的糖.在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性。

还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。

非还原糖性质:

不能还原斐林试剂或托伦斯试剂的糖。

蔗糖是非还原糖。

多糖的还原链末端反应性极差,实际上也是非还原糖。

单糖、双糖或寡糖在与苷元生成糖苷后,也成为非还原糖。

36美拉德反应是否一定要还原糖的存在?

如何避免美拉德反应?

美拉德反应又称羰氨反应,即指羰基与氨基经缩合、聚合反应生成类黑色素的反应。

几乎所有的食品均含有羰基和氨基,因此都可以发生羰氨反应。

因此,只要有氨基化合物中的游离氨基与羰基化合物的游离羰基就可以发生美拉德反应,不一定要还原糖存在。

如果不希望在食品体系中发生美拉德反应,可采用如下方式:

将水分含量降到很低;

如果是流体食品则可以通过稀释、降低pH、降低温度或除去一种作用物。

亚硫酸盐或酸式亚硫酸盐可以抑制美拉德反应。

钙可同氨基酸结合生成不溶性化合物而抑制褐变。

37糖苷在食品加工中有什么作用?

天然存在的糖苷如黄童苷类,使食品具有苦味和其他的风味以及颜色;

天然存在的其他的糖苷如毛地黄苷是一种强心剂,皂角苷是起泡剂和稳定剂,

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