传染病卫生监督下发题库及答案Word下载.docx
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31．传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府按照预防、控制预案进行防治，必要时，可以采取紧急措施并予以公告，如停工、停业、停课等。
32．医疗机构将使用后的输液皮条等医疗废物卖给废品回收者，依据《医疗废物管理条例》卫生行政部门可以对医疗机构和废品回收者进行行政处罚。
33．各级疾病预防控制机构承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告以及其他预防、控制工作。
34．疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验活动的单位应当符合国家规定的条件，防止传染病病原体的实验室感染和病原微生物的扩散。
35．任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。
36．凡进入人体消化道、呼吸道等与粘膜接触的内镜，如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等，应当按照《消毒技术规范》的要求进行灭菌。
37．突发公共卫生事件和传染病疫情监测、信息报告与管理，涉及重点涉外机构或单位发生的疫情，由县级以上疾病预防控制机构汇同卫生监督机构进行检查指导。
38．在暂没有实行网络直报的医疗机构，应按照规定时限以邮寄方式将传染病报告卡报告辖区疾病预防控制中心。
39．因医疗垃圾和生活垃圾混放，某县人民医院被该县卫生局予以罚款1000元的卫生行政处罚。
该院对此不服，提起行政复议。
在复议过程中，为了进一步完善证据，该卫生局又指派卫生监督员到该医院收集相关证据。
40．人感染高致病性禽流感采取的传染病防治法规定的甲类传染病预防、控制措施。
41．从事医疗废物集中处置活动的单位，应当向县级以上人民政府卫生行政主管部门申请领取经营许可证；
未取得经营许可证的单位，不得从事有关医疗废物集中处置的活动。
42．医疗废物分类目录，由国务院卫生行政主管部门和环保总局制定、公布。
43．传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府按照预防、控制预案进行防治，必要时，可以采取紧急措施并予以公告，如停工、停业、停课等。
44．根据现行国家标准，利器盒的尺寸必须严格按照有关规定执行。
45．各级疾病预防控制机构承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告以及其他预防、控制工作。
46．使用后的输液瓶，未被病人血液、体液、排泄物污染的，不属于医疗废物。
47．疫情报告的监督对象为政府卫生行政部门、疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、公共场所及有关单位等。
48．内镜在消毒灭菌前必须经过彻底清洗，去掉表面的黏液和血污等再进行消毒处理。
49．预排气压力蒸汽灭菌器必须每天开始灭菌前空载进行B-D试验。
50．环氧乙烷适用于不耐热、不耐湿的诊疗、器具和物品的灭菌。
51．采用臭氧消毒时，可以在工作时对病房、口腔科等场所进行空气和物体表面消毒。
52．戊二醛不应用于物体表面的擦拭或喷雾消毒、室内空气消毒、手和皮肤粘膜的消毒。
53．紫外线强度计每年至少应当标定一次。
54．含乙醇的碘制剂消毒液可以用于粘膜和伤口的消毒。
55．碘酊不应用于破损皮肤、眼及口腔粘膜消毒。
56．某社区门诊部口腔科在门诊室的水池内进行口腔器械清洗。
57．根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，可将病原微生物分为四类。
58．根据《刑法》第330条规定，对违反《传染病防治法》的规定，引起甲类传染病传播或者有传播严重危险的，处3年以下有期徒刑或者拘役；
后果特别严重的，处3年以上7年以下有期徒刑。
59．灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，使用时间不得超过24小时。
60．一次性小包装的瓶装碘酒、酒精，启封后使用时间不超过7天。
61．消毒是通过物理或化学手段去除微生物，但不一定杀灭其孢子。
62．从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室如果管理措施得当，无须制定实验室感染应急处置预案。
63．医疗废物的包装袋必须用聚乙烯（PE）为制造原料。
64．少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应在标签上说明。
65．病原体培养基、标本和菌种、毒种保存液等，直接在产生地按照感染性废物进行收集处理。
66．乙型和丙型肝炎病毒标志物阳性患者使用过的血液透析器不能复用。
66．口腔诊疗区域和口腔诊疗器械清洗、消毒区域应当分开，布局合理。
67．任何单位和个人都是责任疫情报告人。
68．国家实行艾滋病自愿咨询和自愿检测制度。
69．胃镜、肠镜采用2%碱性戊二醛灭菌时，清洗消毒时间不少于10分钟。
70．内镜在消毒灭菌前必须经过彻底清洗，去掉表面的黏液和血污等再进行消毒处理。
71．产妇分娩后胎盘均应由医疗机构进行处置。
72．卫生行政主管部门对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的疾病防治工作和环境污染防治工作实施统一监督管理。
73．药物性废物不得与感染性废物混合收集。
74．盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。
75．新建、改建或者扩建一级、二级实验室，应当向设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案。
76．根据卫生部《健康相关产品命名》规定，消毒产品的名称应由商标名（或品牌名）、通用名、属性名三部分组成。
77．医疗卫生机构将未达到国家规定标准的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物排入城市排水管网的，县级以上人民政府卫生行政部门有权进行处罚。
二、单选题
1．根据医用物品危险性分类，气管镜属于
A．高度危险性物品
B．中度危险性物品
C．低度危险性物品
D．无危险性物品
答案：
A
2．医疗卫生机构使用中消毒剂的细菌菌落总数应
A．≤20cfu/ml
B．≤100cfu/ml
C．≤200cfu/ml
D．不得检出
B
3．下列哪个是医疗废物专用警示标识
B
C
D
4．对传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物处理正确的是哪一项
A使用单层专用包装袋，及时密封
B置于专用容器内，及时密封
C使用双层专用包装物，及时密封
D装于黄色塑料袋内，扎紧袋口
C
5．按照《內镜清洗消毒技术操作规范》规定，以下哪种有关内镜清洗消毒说法是错误的
A．内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当采用计时器控制
B．禁止使用非流动水对内镜进行清洗
C．清洗纱布应当采用一次性使用的方式，清洗刷应当一用一消毒
D．消毒剂浓度必须每周定时监测并做好记录，保证消毒效果
D
6．进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到
A．灭菌水平
B．消毒水平
C．清洁水平
D．除菌水平
A
7．下列哪种产品的生产、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行
A．洗手的皮肤消毒剂
B．用于洗手的抗菌制剂
C．隐形眼镜护理用品
D．粘膜消毒剂
8．抗（抑）菌剂最小销售包装标签对指示菌的杀灭率大于等于多少时，可标注“有杀菌作用”？
A．90％
B．60％
C．80％
D．70％
9．不耐热物品如内窥镜可选用的灭菌方法是
A．2%戊二醛浸泡10小时
B．压力蒸汽
C．过氧乙酸浸泡30分钟
D．福尔马林熏2小时
10．在医疗过程中，应定期对消毒后的内镜进行生物监测，其监测时间为
A．每月一次
B．每季一次
C．每月2次
D．每天一次
11．高致病性病原微生物在运输过程中要求采取____包装系统
A一层
B两层
C三层
D四层
12．疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取______证明文件
A由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
B由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
C由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
D由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖省级药品监督管理部门印章
13．根据国家免疫规划或者接种方案，由______开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作，并依照规定做好记录
A国务院卫生主管部门
B国务院药品监督管理部门
C省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E各级疾病预防控制机构
E
14．下列关于疫苗的说法，错误的是
A疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
B疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
C疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
D设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
15．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
A定点药品零售企业
B疫苗药品批发企业
C县级疾病预防控制机构
D设区的市级以上疾病预防控制机构
16．依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
A组织接种单位销毁
B依法查封、扣押
C采取应急处置措施
D立即停止销售
17．医疗机构发现规定报告的突发公共卫生事件，应当于____向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告
A一小时内
B二小时内
C六小时内
D十二小时内
18．下列属于突发公共卫生事件的是
A发现1例鼠疫病人
B发现1例流行性脑脊髓膜炎病人
C发现1例甲肝病人
D发现1例伤寒病人
20．省、自治区、直辖市启动突发事件应急预案，应当
A省、自治区、直辖市卫生行政部门决定
B省、自治区、直辖市人民政府决定
C省、自治区、直辖市卫生行政部门决定，并向省、自治区、直辖市人民政府报告
D省、自治区、直辖市人民政府决定，并向国务院报告
21．高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，并在____分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告，同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告
A1小时内
B2小时内
C3小时内
D4小时内
22．传染病报告实行谁接诊，谁报告，监测病例遵循
A属地管理原则
B就近原则
C异地管理
D户籍管理
23．各级各类医疗卫生机构的《传染病报告卡》保存年限是
A1年
B3年
C5年
D20年
24．医疗机构发现甲类传染病时，对病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者应当采取
A隔离治疗
B指定场所单独隔离治疗
C指定场所医学观察
D在家观察
25．需报告病原携带者的病种不包括
A霍乱
B脊髓灰质炎
C艾滋病
D肺结核
26．消毒后的内镜合格标准为
A细菌总数<
5cfu/件，不能检出致病菌
B细菌总数<
10cfu/件，不能检出致病菌
C细菌总数<
20cfu/件，不能检出致病菌
D细菌总数<
100cfu/件，不能检出致病菌
27．戊二醛属于灭菌剂，常用浓度是
A1%
B2%
C3%
D4%
28．卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应为
A≦5CFU/cm2
B≦10CFU/cm2
C≦20CFU/cm2
D≦100CFU/cm2
29．外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应为
30．某日，卫生监督员对某消毒产品生产企业进行监督检查时，用紫外线辐照计对场所的使用中的紫外线灯管的辐照强度进行快速检测，以下做法正确的是
A辐照计调零后，打开紫外线灯10min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处，待仪表稳定后，读取数据
B辐照计调零后，打开紫外线灯5min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1.5M的中央处，待仪表稳定后，读取数据
C辐照计调零后，打开紫外线灯10min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处，待仪表稳定后，读取数据
D辐照计调零后，打开紫外线灯5min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处，待仪表稳定后，读取数据
31．病原微生物实验室生物安全管理条例所称病原微生物，是指
A能够使人或者动物致病的微生物
B能够使人致病的微生物
C能够使动物致病的微生物
D能够使人或者动物致死的微生物
31．病原微生物实验室生物安全管理条例所称实验活动，是指实验室从事与病原微生物菌（毒）种、样本有关的_____等活动。
A研究、教学、检测、诊断
B研究、教学、诊断
C研究、检测、诊断
D研究、教学、检测
32．国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害
程度，将病原微生物分为____类。
A四类
B三类
C五类
D六类
33．第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病
的微生物，以及我国___微生物。
A尚未发现或者已经宣布消灭的
B已发现或者已经宣布消灭的
C已发现或者未宣布消灭的
D已发现或者未宣布消灭的
34．第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比
较容易直接或者间接在____微生物。
A人与人、动物与人、动物与动物间传播的
B人与人、动物与动物间传播的
C人与人、动物与人、间传播的
D人与人、动物与人、动物与植物间传播的
35．_______病原微生物统称为高致病性病原微生物。
A第一类、第二类
B第一类
C第二类
D第三类、第四类
36．承运单位应当与护送人共同采取措施，确保所运输的高致病
性病原微生物菌（毒）种或者样本的安全，严防发生_____事件。
A被盗、被抢、丢失、泄漏
B被盗、被抢、丢失
C被盗、被抢、泄漏
D被盗、丢失、泄漏
37．传染病病人或者疑似传染病病人产生的具有传染性的排泄物，
正确的处理方法是_____
A先进行一般消毒，然后排入污水处理系统
B按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后方可排入污水处理系统
C按照规定消毒后排人污水处理系统
D按照国家规定严格消毒后排放
38．卫生主管部门接到病原微生物泄漏事件的报告，______不符合要求。
A封闭被病原微生物污染的实验室或者可能造成病原微生物扩散的场所
B开展流行病学调查
C首先对现场进行消毒
D对病人进行隔离治疗，对相关人员进行医学检查
39．采集、保藏、携带、运输和使用可能导致甲类传染病传播的菌种、毒种和传染病检测样本，须经_____批准。
A省级以上人民政府卫生行政部门
B县级人民政府卫生行政部门
C国家疾病预防控制机构
D省级疾病预防控制机构
40．高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，并在_____内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告。
A1小时
B2小时
C3小时
D4小时
41．高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，省、自治区、直辖市人民政府应当在接到报告后_____内，向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
42．任何单位和个人发现高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的容器或者包装材料，应当及时向_____卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
A省级
B市级
C县级
D附近的
43．三级、四级实验室应当通过实验室_____认可。
B市级
C国家
D县级
44．省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门应当自收到需要从事高致病性病原微生物相关实验活动的申请之日起____日内作出是否批准的决定。
A15日
B30日
C20日
D60日
45．_____疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本地区预防、控制传染病的发生、流行的需要，制定本地区第一类疫苗的使用计划。
C区
46．发现可疑的鼠疫病人时，应当_____
A就地隔离治疗
B立即送往医院
C立即送往传染病院
D立即送往疾病预防控制中心
47．传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人，在治愈或者排除传染病嫌疑前，不得从事国务院卫生行政部门禁止从事的_____
A任何工作
B任何与人接触的工作
C易使该病传染扩散的工作
D不利于该病治疗的工作
48．被甲类传染病病原体污染的污水、污物、粪便，有关单位和个人必须___
A进行严密消毒后处理
B按照疾病预防控制机构提出的卫生要求进行处理
C在疾病预防控制机构的指导监督下进行严密消毒后处理
D交给疾病预防控制机构进行严密消毒后处理
49．县级以上地方人民政府及其卫生行政主管部门未依照条例规定履行报告职责，对突发事件隐瞒、缓报、谎报或授意他人隐瞒、缓报、谎报的对行政主要领导人及其卫生行政主管部门主要负责人依法给予
A开除的行政处分
B追究刑事责任
C降级或撤职的行政处分
D警告处分
50．用于预防接种的疫苗必须符合
A国家卫生标准
B国家质量标准
C企业标准
D行业标准
51．医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范，防止传染病的_____和医院感染
A交叉感染
B医源性感染
C暴发流行
D院外感染
52．疫区封锁的解除，由_____决定并宣布。
A原决定机关
B原决定机关的上级机关
C省级以上人民政府
D国务院
53．用于传染病防治的消毒产品不符合国家卫生标准和卫生规范的，导致或者可能导致传染病传播、流行
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