遗传规律真题精选.docx
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遗传规律真题精选
1、某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（）
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制
参考答案：
D
2、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团（
A、a和
B、b）控制。
甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。
根据下列杂交结果，推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是（）
A.甲为AAbb，乙为aaBB
B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW
D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB
参考答案：
B
参考解析：
鸟类的性别决定为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，故D错。
杂交1和2结果不同，且杂交2雌雄眼色不同，推断眼色遗传与性别相关，故有一对基因在Z染色体，故A错。
杂交组合1中后代雌雄眼色相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为AaZBZb和AaZBW，B项正确，C错。
考点：
本题考查遗传定律运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
[填空题]3果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。
下图为果蝇
X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源
区段。
请回答下列有关问题：
已知在果蝇的X染色体上
有一对基因
H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。
现有纯种果蝇
若干，请通过一次杂交实验，确定
H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B
段。
实验步骤：
①选用纯种果蝇做亲本，其中雌性亲本表现型为（）。
②用亲
本果蝇进行杂交。
③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。
结果分析：
若子代
雄果蝇表现为（），则此对基因位于A段。
若子代雄果蝇表现为（），则此对
基因位于B段
参考答案：
腿部无斑纹；腿部有斑纹；腿部无斑纹
4、已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
参考答案：
D
[填空题]5果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。
下图为果蝇
X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源
区段。
请回答下列有关问题：
如果某雄果蝇B区段有一
显性致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病几率为（），如果此雄果蝇的
D区段同时存在另一致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病率为（）
参考答案：
50%；100%
6、某种XY型性别决定的生物的交配结果如下，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是（）
A.一只直毛雄性与一只卷毛雌性交配，产生1只卷毛雌性和1只直毛雄性
B.一只长毛雄性与多只短毛雌性交配，产生3只长毛（1雄2雌）和4只短毛（2雄2雌）
C.一只白毛雄性与多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部黑毛，雌性全部白毛
D.一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性交配，后代雌性与雄性全部为花斑脚
参考答案：
C
参考解析：
A项中交配后代的表现型与性别相关，可能是伴性遗传，但后代个体过少，说服力差。
B选项中一只长毛雄性与多只短毛雌性交配，产生的后代中雌雄个体表现型与性别无关，可能为常染色体上基因决定。
C项多个杂交后代表现型均与性别相关，为伴性遗传，控制毛色的基因最不可能位于常染色体上，C正确。
D项的后代中雌雄个体表现型与性别无关，相关基因可能位于常染色体上。
考点：
本题考查遗传方式的判断，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。
7、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A.患者女性多于男性
B.母亲患病，其儿子必定患病
C.患者的双亲中至少有一个患者
D.男性患者的女儿全部发病
参考答案：
B
参考解析：
伴X显性遗传病的特点：
（1）女患者多于男患者；
（2）患者的双亲中至少有一个患者；
（3）男患者的母亲和儿子肯定患病，正常女性的父亲和儿子肯定正常。
所以母亲患病，其儿子不一定患病。
故选B考点：
本题考查伴X显性遗传病的特点。
点评：
本题意在考查考生的识记能力和理解判断能力，属于容易题
8、果蝇的某一对相对性状由等位基因（
N、n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死。
有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只，由此可知，控制这一性状的基因何种染色体上，成活果蝇的基因型共有几种（）
A.X染色体、4种
B.X染色体、3种
C.常染色体、4种
D.常染色体、3
种
参考答案：
B
参考解析：
根据题意分析雌雄比例是（185-63）：
63约为2：
1，因此基因位于性染色体上。
其次确定杂交的果蝇亲本的基因型可能性。
由于基因位于性染色体，且提示中X（N）Y这个基因型写法明显表示该基因在Y染色体上缺失，因此父本果蝇肯定是纯合的（XNY或XnY）。
假设母本果蝇也是纯合的，则可能为XNXN或XnXn，我们以母本为XnXn，父本为XNY为例，根据自由分离重组，可知F1子代果蝇的可能基因型为XnXN：
XnY，其比例应为1：
1，无法达成2：
1的雌雄比例现象，同理，在母本纯合的情况下，其他可能组合也无法获得2：
1的结果，因此母本一定是杂合的，也就是说，母本基因型为XNXn，而父本可变（XNY或XnY），从而，其F1子代基因型有两种可能组合，第一种：
XNXN：
XNXn：
XNY：
XnY=1：
1：
1：
1，第二种：
XNXn：
XnXn：
XNY：
XnY=1：
1：
1：
1。
当纯N致死时，第一种的存活比例为0：
1：
0：
1，雌雄比1：
1，第二种存活比例1：
1：
0：
1，雌雄比2：
1；当纯n致死时，第一种存活比例为1：
1：
1：
0，雌雄比2：
1，第二种存活比例1：
0：
1：
0，雌雄比1：
1。
所以无论是N纯合致死，还是n纯合致死，子代的基因型都是3种，故B正确。
考点：
本题考查遗传和基因型的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
[填空题]9果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。
下图为果蝇
X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源
区段。
请回答下列有关问题：
若在A段上有一基因
“E”，则在C段同一位点可以找到基因E或e；此区段一对基因的遗传遵循
（）定律
参考答案：
基因分离
10、一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。
男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。
请问：
若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）
A.健康的概率为1/2
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常
D.女孩的患病概率为1/2，男孩正常
参考答案：
A
参考解析：
据题意男患者与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者，可判断该病为伴X显性遗传病。
用A表示致病基因，则子代女性的基因型为XBXb，正常男性基因型为XbY，二人后代男女都有1/2患病，A正确。
考点：
本题考查遗传病相关概率计算，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。
11、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个色盲女孩，这对夫妇的基因型是（）
A.XBXb、XBY
B.XbXb、XbY
C.XBXb、XbY
D.XBXb、XBY
参考答案：
C
[填空题]12葫芦科中一种被称为喷瓜的植物，又称“铁炮瓜”，其性别类型由
aD、a+、ad三种基因决定，三种基因关系如图1所示，其性别类型与基因型关系如表2所示，请根据有关信息回答下列问题。
喷瓜果皮深色（B）对浅色（b）为显性，若将纯合的雌雄同株的四倍体浅色喷瓜和纯合雌雄同株的二倍体深色喷瓜间行种植，收获四倍体植株上所结的种子。
二倍体喷瓜和四倍体喷瓜是否存在生殖隔离？
（）。
写出这些四倍体植株上结的种子播种后发育成的植株的基因型（）
参考答案：
有；Bbb；bbbb（或
Bbb、a+、a+、a+；
bbbb、a+、a+、a+、a+）
13、蜜蜂种群由蜂王、工蜂、和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）
A.XY性染色体
B.ZW染色体
C.性染色体数目
D.染色体数目
参考答案：
D
14、科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。
为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：
利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。
下列有关叙述不正确的是（）
A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为
1、0
B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为
0、1
C.若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为
1、1
D.若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/
2、1/2
参考答案：
C
参考解析：
如果突变基因位于Y染色体上，则雄性植株全部表现为突交性状，Q和P值分别为
1、0，A正确。
如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为XAY，野生纯合雌株的基因型为XaXa，则子代中雌性全部表现为突变性状，雄性全部表现为野生性状，Q和P值分别为
0、1，B正确。
若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，野生纯合雌株的基因型为XaXa，Q和P值分别为
0、1或
1、0，C错误。
如果突交基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为Aa，野生纯合雌株的基因组成为aa，子代中雌雄个体显隐性性状的比例都为1：
1，即Q和P值都为l／2，D正确。
考点：
本题考查遗传方式、个体基因型与表现型关系及相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。
15、下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）
A.位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
参考答案：
D
[填空题]16红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：
精子的基因型是（），其比例是（）
参考答案：
BXA、bXA、BY、bY；1∶1∶1∶1
雄性亲本产生的
17、控制Xg血型抗原的基因位于x染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。
下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（）
A.在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性
B.若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性
C.若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％
D.一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致
参考答案：
C
参考解析：
根据题意可知：
Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传，可假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性。
由于女性X染色体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，A正确。
B项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代女儿的基因型全部为XAXa（Xg抗原阳性），B正确。
C项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不确定，不能按种占1/2计算，C错误。
D项中母亲为Xg抗原阳性（XaXa）只能提供子代Xa，这位Turner综合征患者（性染色体组成为X0）的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，D正确。
考点：
本题考查伴性遗传相关知识，意在考查考生理解所列知识要点，把握知识间的联系。
18、有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
A.祖父→父亲→男孩
B.祖母→父亲→男孩
C.外祖父→母亲→男孩
D.外祖母→母亲→男孩
参考答案：
D
19、果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，其表现型与基因型的关系如下表。
红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：
有斑红眼雌性，无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性。
则亲本中的雄性果蝇基因型为（）
A.AaXBY
B.AaXby
C.AAXBY
D.aaXbY
参考答案：
A
参考解析：
根据表格可知，亲本雌果蝇为无斑，即_aXBX—，与雄果蝇杂交子代有无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性，所以亲本雄蝇为有斑，含有Aa，运用排除法可知选A。
考点：
本题考查伴性遗传，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。
20、右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）
A.Ⅰ-1
B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
参考答案：
B
[填空题]21根据某家庭遗传病的系谱回答。
（等位基因用A和a表示）。
（）
（常、X）染色体（）
（显、隐）性遗传病
参考答案：
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该病属于
22、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fl的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。
若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的Fl个体最好是（）
A.突变型（♀）×突变型（♂）
B.突变型（♀）×野生型（♂）
C.野生型（♀）×野生型（♂）
D.野生型（♀）×突变型（♂）
参考答案：
D
23、下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）
A.伴性遗传均表现交叉遗传的特点
B.若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体
C.有些生物没有
X、Y染色体
D.抗维生素D佝偻病男性患者多于女性患者
参考答案：
C
参考解析：
X染色体隐性遗传表现为交叉遗传的特点，X染色体显性遗传表现为连续遗传的特点，伴Y遗传表现为限雄遗传的特点，A错误；若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XBXb和XbXb的个体，B错误；一些没有性别的生物如豌豆等没有性染色体，ZW型性别决定的生物也没有
X、Y染色体，C正确；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者，D错误。
考点：
本题考查性别决定和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
24、果蝇的红眼A白眼a显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）
A.XaXa、XAY、XAXa、XaY
B.XAXa、XaY、XAXa、XAY
C.XaXa、XaY、XAXA、XAY
D.XAXA、XAY、XaXa、XaY
参考答案：
A
25、极少数雄果蝇的性染色体只有1条染色体，没有繁殖能力。
果蝇的这种变异属于（）
A.基因重组
B.基因突变
C.染色体数目变异
D.染色体结构变异
参考答案：
C
[填空题]26多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为（），两病都不患的概率为（）
参考答案：
0；1/2
参考解析：
（1）Ⅲ—1多指但从其母亲II－2获得一个正常指基因，因此Ⅲ—1的基因型为PpXBY，产生的精子类型可能是
PXB、PY、pXB、pY。
（2）Ⅰ－3色盲，其基因型为XbY，II－3正常，但从父亲Ⅰ－3获得一个色盲基因，因此基因型为ppXBXb，II－4正常，基因型为ppXBY，所以III－2基因型为ppXBXB或ppXBXb，是纯合体的概率为1/2。
（3）根据上面两小题分析III-1基因型为PpXBY，III－2基因型为1/2ppXBXB、1/2ppXBXb，所以IV－1若是男孩，既患多指又患色盲（P_XbY）的概率为1/2×1/4＝1/8，只患多指不患色盲（P_XBY）的概率为1/2×3/4＝3/8。
（4）若Ⅳ—2是一个女孩，则只患色盲而不患多指（ppXbXb）的概率为1/2×0＝0，两病都不患（ppXBX_）的概率为1/2×1＝1/2。
考点：
本题考查人类遗传病的类型，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。
[填空题]
27下图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答：
W是红
眼基因、w是白眼基因，位于X染色体上。
该个体若与另一只白眼果蝇交配
后，后代中雌性白眼果蝇占总数的（）
参考答案：
1/4
28、一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XbXbY患血友病的孩子（h为血友病基因）。
该个体的异常配子最可能来自下列哪个细胞（只考试性染色体及其上的相应基因）
（）
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案：
B
[填空题]29下图是果蝇的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y为染色体代号，a为控制
果蝇白眼的基因，据图回答：
如果该果蝇与红眼
（A）纯种异性果蝇杂交，则F1代果蝇的基因型是（），表现型是（）
参考答案：
XAXa、XAY；红眼[填空题]30多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为（），只患多指不患色盲的概率为（）
参考答案：
1/8；3/8
31、两只杂合黑豚鼠交配，后代出现白豚鼠的原因最可能是什么？
若杂合黑豚鼠一胎生出4只豚鼠，则按顺序出现3黑1白的可能性为（）
A.减数分裂时，基因重组；100%
B.减数分裂时，等位基因的分离；27/256
C.受精作用时，基因重组；3∶1
D.基因突变；3∶1
参考答案：
B
32、正常情况下，男性的性染色体不可能来自其（）
A.外祖父
B.外祖母
C.祖父
D.祖母
参考答案：
D
参考解析：
男性的性染色体中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体只能来自祖父，母亲中的X染色体既有可能来自外祖父又有可能来自外祖母，故D正确。
考点：
本题主要考查伴性遗传的知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
[多项选择题]
33、萨顿假说认为“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的”。
下列关于此推测的依据叙述正确的是（）
A.体细胞中基因和染色体都是成对存在
B.体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来自母方，同源染色体也是如此
C.基因和染色体数目相等
D.减数分裂形成配子时，非等位基因表现为自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的
参考答案：
A,B,D
[填空题]
34根据图分析解答因型可能为（）或（），她为杂合子的概率是（）
参考答案：
AA；Aa；2/3
10号的基
[填空题]35多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（），她是纯合体的概率为（）
参考答案：
ppXBXB或ppXBXb；1/2
Ⅲ—2的基因型是
36、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致
病基因来自（）
A.1号
B.2号
C.3号
D.4
号
参考答案：
B
参考解析：
红绿色盲是伴X隐性遗传，7是患者，基因型为XbY；男孩的色盲基因来源于母亲，则5号基因型XBXb；1号正常，基因型为XBY，则5号的致病基因来自2号，2号基因型为XBXb，则致病基因的传递途经为2→5→7；故选B。
考点：
色盲的遗传。
点评：
本题比较抽象，突出理解、分析和推理能力的培养
[填空题]37科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。
现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于
X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并完成推断过程。
请写出遗传图解
参考答案：
[填空题]
38根据图分析解答号再生一个孩子，该孩子患病的概率为（）
参考答案：
3/4
5号和6
[填空题]39多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
别是（）
—1产生的精子类型分
参考答案：
PXB、PY、pXB、pY
[填空题]40下图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答
参考答案：
①Xb；②XB；③XbY[填空题]
请将此遗传图解补充完整
41根据图分析解答号的基因型分别是（）和（）
参考答案：
Aa；Aa
5号和6
42、某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。
医生在未对该生作任
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