药物作用的基本原理真题精选.docx
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药物作用的基本原理真题精选
[单项选择题]
1、下述关于药物的代谢，哪种说法正确（）
A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后肯定会增加水溶性
C.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
D.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
E.药物只有分布到血液外才会消除效应
参考答案：
C
[单项选择题]
2、某药t1/2为l2小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（）
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7
天
参考答案：
C
[单项选择题]
3、首次剂量加倍的原因是（）
A.为了使血药浓度继续维持高水平
B.为了使血药浓度迅速达到Css
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
参考答案：
B
[单项选择题]
4、不良反应不包括（）
A.副作用
B.变态反应
C.继发反应
D.后遗效应
E.戒断效应
参考答案：
E
[单项选择题]
5、半数有效量是指（）
A.引起50％动物死亡的剂量
B.才达到50％有效血浓度的剂量
C.引起50％动物产生阳性反应的剂量
D.和50％受体结合的剂量
E.引起50％动物中毒的剂量
参考答案：
C
[单项选择题]
6、大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为（）
A.都呈最大解离
B.吸收面积最大
C.小肠血流较其他部位丰富
D.都呈最小解离
E.存在转运大多数药物的载体
参考答案：
B
[单项选择题]
7、血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是（）
A.生物利用度
B.血浆半衰期
C.稳态血浓度
D.治疗指数
E.坪值
参考答案：
B
[单项选择题]
8、停药后，血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指（）
A.停药反应
B.过敏反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.毒性反应
参考答案：
C[单项选择题]
9、副作用是指（）
A.与治疗目的无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.停药后，残存药物引起的反应
E.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
参考答案：
E
[单项选择题]
10、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（）
A.碱化尿液，减少重吸收
B.酸化尿液，促进吸收
C.碱化尿液，促进肾小管重吸收
D.酸化尿液，减少吸收
E.以上都不对
参考答案：
A
[单项选择题]
11、代表药物安全性的指标是（）
A.治疗指数
B.半数有效量
C.半数致死量
D.最小致死量
E.极量
参考答案：
A
[单项选择题]
12、首过效应存在于下列何种给药途径（）
A.口服
B.静脉注射
C.直肠给药
D.肌内注射
E.舌下给药
参考答案：
A
[单项选择题]
13、药物作用的两重性指的是（）
A.副作用和毒性反应
B.过敏反应和毒性反应
C.治疗作用和毒性反应
D.预防作用和不良反应
E.防治作用和不良反应
参考答案：
E
[材料题]
14、A.效能
B.效价强度
C.治疗指数
D.药物量效曲线
E.药物时量曲线
[选择题]
1.反映药物安全性的一个参数（）
参考答案：
C[选择题]
2.反映药物最大作用强度的表示方式（）
参考答案：
A
[材料题]
15、A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.后遗反应
E.变态反应
[选择题]
1.服用硫酸阿托品后感到口干、便秘，这属于药物的（）
参考答案：
A[选择题]
2.服用苯巴比妥钠第二天上午呈现宿醉现象，这属于（）
参考答案：
D[单项选择题]
16、关于L-dopa的下列叙述错误的是（）
A.口服后
0.5～2小时血浆浓度达峰值
B.作用快，初次用药数小时即明显见效
C.进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％
D.高蛋白饮食可减低其生物利用度
E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
参考答案：
B
[单项选择题]
17、七情配伍中，可降低药物毒副作用的配伍是（）。
A.相恶，相使
B.相杀，相反
C.相须，相恶
D.相杀，相畏
E.相须，相使
参考答案：
D
[单项选择题]
18、停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。
A.停药反应
B.过敏反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.毒性反应
参考答案：
C
[单项选择题]
19、存在首过效应的给药途径是（）。
A.口服
B.静脉注射
C.皮肤给药
D.肌内注射
E.舌下给药
参考答案：
A
[单项选择题]
20、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以采用的方法是（）。
A.碱化尿液，减少肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小管重吸收
C.碱化尿液，促进肾小管重吸收
D.酸化尿液，减少肾小管重吸收
E.酸化尿液，促进肾小球滤过
参考答案：
A
[单项选择题]
21、药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。
A.胆碱酯酶
B.单胺氧化酶
C.过氧化物歧化酶
D.肝脏微粒体细胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
参考答案：
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[单项选择题]
22、根据药物在体内的相互作用，其中不属于拮抗作用的是（）。
A.药理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化学性拮抗
E.无关性拮抗
参考答案：
E
[单项选择题]
23、关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。
A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B.只有游离型的药物才有药理活性
C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
参考答案：
E
[单项选择题]
24、首次剂量加倍的目的是（）。
A.为了使血药浓度维持高水平
B.为了使血药浓度迅速达到Css
C.为了药理作用加倍
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
参考答案：
B
[单项选择题]
25、某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7
天
参考答案：
C
[单项选择题]
26、下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。
A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后会增加脂溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应
参考答案：
D
[单项选择题]
27、反映心理依赖性的特征是（）。
A.也称躯体依赖性或成瘾性
B.可出现强烈的戒断症状
C.不产生明显的戒断症状
D.机体有生理生化改变
E.可出现身体多处不舒服的感觉，不能自制
参考答案：
C
[单项选择题]
28、关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。
A.包括药动学和药效学两个方面
B.竞争血浆蛋白结合
C.影响生物转化
D.用药种数越多，不良反应发生率也越低
E.影响药物排泄
参考答案：
D[单项选择题]
29、可以通过血脑屏障的药物是（）。
A.脂溶性高、分子量较小
B.脂溶性低、分子量较小
C.脂溶性低、分子量较大
D.水溶性高、分子量较大
E.脂溶性高、分子量较大
参考答案：
A
[单项选择题]
30、关于药物的转化，下列叙述错误的是（）。
A.转化的器官主要是肝脏
B.药物经转化后有可能会活化或灭活
C.转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程
D.所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失
E.药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
参考答案：
D
[单项选择题]
31、下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。
A.吸附、络合或结合
B.与血浆蛋白结合
C.影响胃排空和肠蠕动
D.改变肠壁功能
E.改变胃肠道pH
参考答案：
B
[单项选择题]
32、加速排泄过量中毒的酸性药物，可以采用的方法是（）。
A.碱化尿液，促进肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小球滤过
C.酸化尿液，减少肾小管重吸收
D.酸化尿液，促进肾小管重吸收
E.碱化尿液，减少肾小管重吸收
参考答案：
E
[单项选择题]
33、药物的副作用指的是（）。
A.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
B.停药后，残存药物引起的反应
C.用药量过大或用药时间过久引起的反应
D.与治疗目的无关的作用
E.用药后给患者带来的不舒适的反应
参考答案：
A
[单项选择题]
34、下列选项中，哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。
A.吸收
B.排泄
C.转化
D.消除
E.分布
参考答案：
A
[单项选择题]
35、血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。
A.治疗指数
B.生物利用度
C.血浆半衰期
D.坪值
E.血药稳态浓度
参考答案：
C
[单项选择题]
36、首次剂量加倍的依据是（）。
A.为了提高生物利用度
B.为了延长半衰期
C.为了使血药浓度迅速达到Css
D.为了增强药理作用
E.为了使血药浓度维持高水平
参考答案：
C
[单项选择题]
37、关于药物体内过程，下列说法正确的是（）。
A.药物只有分布到血液外才会有消除效应
B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C.药物代谢后会增加脂溶性
D.只有排出体外才能消除其活性
E.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
参考答案：
E[单项选择题]
38、某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8
天
参考答案：
B
参考解析：
半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度，也是确定临床给药方案的参考依据。
一次给药后需经过4～6个半衰期体内药量可基本消除（消除
93.5%～
98.4%）。
[单项选择题]
39、注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应
参考答案：
E
[材料题]
40、A.弱酸性或弱碱性药物解离常数
B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数
C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少
D.收入血的药量
E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程
[选择题]
1.肝肠循环是（）。
参考答案：
E
参考解析：
首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
肠肝循环是指被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
[选择题]
2.首过消除是（）。
参考答案：
C
参考解析：
首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
肠肝循环是指被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
[材料题]
41、A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.变态反应
[选择题]
1.因失眠，睡前服用苯巴比妥钠，第二天上午呈现宿醉现象，属于的不良反应种类是（）。
参考答案：
D[选择题]
2.因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘，属于的不良反应种类是（）。
参考答案：
A
[材料题]
42、A.效能
B.效价强度
C.治疗指数
D.药物量效曲线
E.曲线的斜率[选择题]
1.反映药物安全性的参数是（）。
参考答案：
C[选择题]
2.反映药物量效变化速度的是（）。
参考答案：
E
[材料题]
43、A.致畸作用
B.继发反应
C.致突变作用
D.变态反应
E.后遗效应
[选择题]
1.发生于少数过敏体质者的病理性免疫反应是（）。
参考答案：
D[选择题]
2.长期服用广谱抗生素后的肠道菌群平衡紊乱是（）。
参考答案：
B
[材料题]
44、A.对药酶活性无影响
B.对药酶含量无影响
C.能够增强药酶活性
D.能够增强或减弱药酶活性
E.能够减弱药酶活性
[选择题]
1.药酶抑制药是（）。
参考答案：
E[选择题]
2.药酶诱导药是（）。
参考答案：
C[材料题]
45、A.药物量效曲线
B.治疗指数
C.药物时量曲线
D.效价强度
E.效能
[选择题]
1.反映药物体内过程的参数是（）。
参考答案：
C[选择题]
2.反映药物安全性的参数是（）。
参考答案：
B
[材料题]
46、A.首过效应明显
B.血浆蛋白结合率高
C.原形药经大肠重吸收
D.肝肠循环明显
E.肝脏乙酰化率低
[选择题]
1.洋地黄苷作用时间长的原因是（）。
参考答案：
D[选择题]
2.硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是（）。
参考答案：
A
[材料题]
47、A.阿片类
B.镇静催眠药
C.烟草
D.水杨酸类
E.酒精
[选择题]
1.属于精神药品的是（）。
参考答案：
B[选择题]
2.属于麻醉药品的是（）。
参考答案：
A
[单项选择题]
48、半数有效量指的是（）。
A.引起50%动物中毒的剂量
B.使50%患者产生效应的剂量
C.刚达到50%有效血浓度的剂量
D.引起50%动物产生阳性反应的剂量
E.引起50%动物死亡的剂量
参考答案：
D
[单项选择题]
49、下列关于注射给药，叙述错误的是（）。
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径
C.药物效应的产生比口服更快
D.适用于肝脏首过消除明显的药物
E.适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物
参考答案：
E
[单项选择题]
50、某药按一级动力学消除，半衰期为7小时，采用恒速恒量连续给药，达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。
A.10小时左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右
参考答案：
B[单项选择题]
51、药物自给药部位进入血液循环的过程称为（）
A.分布
B.吸收
C.排泄
D.转化
E.消除
参考答案：
B
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