学案8 化学反应速率 化学平衡.docx

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学案8化学反应速率化学平衡

学案8 化学反应速率 化学平衡

最新考纲展示

 1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法;了解催化剂在生产、生活和科学研究领域的重要作用。

2.了解化学反应的可逆性;了解化学平衡建立的过程;了解化学平衡常数的含义,能利用化学平衡常数进行相关计算。

3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学反应速率和化学平衡的影响,认识并能用相关理论解释其一般规律。

4.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生产、生活和科研领域中的重要作用。

基础回扣

1.某温度时,在2L容器中X、Y、Z三种物质随时间的变化关系曲线如图所示。

(1)由图中的数据分析,该反应的化学方程式为_____________________________________。

(2)反应开始至2min,Z的平均反应速率为________________。

(3)反应开始至2min,用X、Y表示平均反应速率分别为________、________。

(4)5min后Z的生成速率与5min末Z的分解速率______(填“变大”、“变小”、“相等”或“无法判断”)。

2.一定条件下反应C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH>0,在体积不变的密闭容器中达到平衡,按要求回答下列问题:

(1)平衡常数表达式是______________。

(2)若升高温度,反应速率________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),平衡常数K________,平衡向________方向移动。

(3)再通入一定量的CO2气体,反应速率________,平衡常数K________,平衡向________方向移动,CO2的转化率________。

(4)再充入一定量的N2,反应速率________,平衡常数K________,平衡________移动。

3.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”

(1)在其他条件不变时,使用催化剂,正反应速率和逆反应速率同等倍数加快,平衡不移动(  )

(2)当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一定相等(  )

(3)在一定条件下,向密闭容器中充入1molN2和3molH2充分反应,达到平衡时N2、H2、NH3三者共存(  )

(4)当一个可逆反应达到平衡状态时,正向反应速率和逆向反应速率相等且都等于0(  )

(5)在相同温度下,在相同容积的密闭容器中分别充入1molN2、3molH2和2molNH3,当反应达到平衡时,两平衡状态中NH3的体积分数相同(  )

(6)化学平衡移动,化学平衡常数不一定改变(  )

(7)加入少量CH3COONa晶体可以减小Zn与稀硫酸反应的速率,但不影响产生H2的总量(  )

(8)化学平衡向右移动,一定是正反应速率增大或逆反应速率减小(  )

(9)任何可逆反应达到平衡后,改变温度,平衡一定发生移动(  )

(10)化学反应速率发生变化,化学平衡一定发生移动(  )

(11)对于反应Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑,增加Zn的质量(不考虑表面积变化),生成H2的速率加快(  )

(12)对于2SO2+O22SO3的可逆反应,改变条件使平衡向右移动,SO2的转化率可能增大,也可能减小(  )

(13)在温度不变的条件下,改变条件使2SO2+O22SO3的平衡向右移动,平衡常数不变(  )

题型1 化学反应速率及影响因素

1.一定温度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液发生催化分解。

不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)(  )

A.0~6min的平均反应速率:

v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1

B.6~10min的平均反应速率:

v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1

C.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol·L-1

D.反应到6min时,H2O2分解了50%

2.已知分解1molH2O2放出热量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为

H2O2+I-―→H2O+IO-    慢H2O2+IO-―→H2O+O2+I-  快

下列有关该反应的说法正确的是(  )

A.反应速率与I-浓度有关B.IO-也是该反应的催化剂

C.反应活化能等于98kJ·mol-1D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)

3.某小组拟在同浓度Fe3+的催化下,探究H2O2浓度对H2O2分解反应速率的影响。

限选试剂与仪器:

30%H2O2、0.1mol·L-1Fe2(SO4)3、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、恒温水浴槽、注射器。

①写出本实验H2O2分解反应方程式并标明电子转移的方向和数目:

_____________________。

②设计实验方案:

在不同H2O2浓度下,测定________________(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小)。

③设计实验装置,完成上图的装置示意图。

④参照下表格式,拟定实验表格,完整体现实验方案(列出所选试剂体积、需记录的待测物理量和所拟定的数据;数据用字母表示)。

物理量

实验序号

V/mL

……

1

a

……

2

a

……

有关化学反应速率的易错点

(1)错误地把化学反应速率等同于瞬时速率。

化学反应速率是某一段时间内的平均速率,而不是瞬时速率。

(2)进行化学反应速率的相关计算时,错误地用某物质的物质的量浓度计算,速率大小比较时易忽视各物质的速率的单位是否一致,单位书写是否正确。

(3)错误地认为纯固体和纯液体不会改变化学反应速率。

实际上不能用纯固体和纯液体物质的变化表示化学反应速率,但若将固体的颗粒变小(增大固体的接触面积)则化学反应速率会加快。

(4)错误地认为只要增大压强,化学反应速率一定增大。

实际上反应在密闭固定容积的容器中进行,若充入氦气(或不参与反应的气体),压强增大,但参与反应的各物质的浓度不变,反应速率不变;若反应在密闭容积可变的容器中进行,充入氦气(或不参与反应的气体)而保持压强不变,相当于压强减小,反应速率减小。

(5)不能正确区分外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响趋势。

如对ΔH<0的反应,升高温度,平衡逆向移动,正、逆反应速率都增大,并不是只增大逆反应速率,只是逆反应速率增大的程度大于正反应速率;工业合成氨中,移出部分氨气(平衡右移),正逆反应速率都减小,并不是增大了正反应速率。

(6)不能正确使用控制变量思想。

在研究影响化学反应速率的因素时,由于外界影响因素较多,一定要弄清变量和定量,特别是要注意在改变某一变量时,是否会影响到某一定量。

如第3题第④问在设计实验时,为确保每次实验时Fe2(SO4)3浓度不变,要用适量的蒸馏水调整,保证每次反应体系的总体积相同。

1.下列关于化学反应速率的说法中,正确的是(  )

A.化学反应速率是指某一时刻某种反应物的瞬时反应速率

B.化学反应速率为0.8mol·L-1·s-1是指反应1s时某物质的浓度为0.8mol·L-1

C.根据化学反应速率的大小可推知化学反应的快慢

D.对于一个化学反应来说,其反应速率越大,反应现象就越明显

2.在恒温、恒容的密闭容器中进行反应2H2O2

2H2O+O2↑。

若H2O2溶液的浓度由2.0mol·L-1降到1.0mol·L-1需10s,那么H2O2浓度由1.0mol·L-1降到0.5mol·L-1所需的反应时间为(  )

A.5sB.大于5sC.小于5sD.无法判断

3.对于可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),若其他条件都不变,只是在反应前是否加入催化剂,可得到如下两种v-t图像:

下列判断正确的是(  )

A.a1>a2B.t1

C.两图中阴影部分面积相等D.图Ⅱ中阴影部分面积更大

4.影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验的方法探究影响化学反应速率的因素。

实验一:

利用Cu、Fe、Mg和不同浓度的硫酸(0.5mol·L-1、2mol·L-1、18.4mol·L-1),设计实验方案,研究影响反应速率的因素。

(1)甲同学的实验报告如表所示:

实验步骤

实验现象

实验结论

①取三份等体积的2mol·L-1硫酸于试管中

②分别投入大小、形状相同的Cu、Fe、Mg

反应产生气泡的速率大小:

Mg>Fe>Cu

反应物的性质越活泼,反应速率越大

该同学的实验目的是__________________,要想得出正确的实验结论,还需要控制的实验条件是________________________________________________________________________。

(2)乙同学为了能精确地研究浓度对反应速率的影响,在相同温度下利用如图所示装置进行定量实验。

完成该实验应选用的实验药品是__________,应该测定的实验数据是________________________________________________________________________。

实验二:

已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,在开始一段时间内反应速率较小,溶液褪色不明显,但反应一段时间后,溶液突然褪色,反应速率明显增大。

(3)针对上述实验现象,某同学认为该反应放热,导致溶液的温度升高,从而使反应速率增大。

从影响化学反应速率的因素看,你认为还可能是________的影响。

(4)若要用实验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液外,还可以在反应开始时加入________(填字母)。

A.硫酸钾    B.硫酸锰C.氯化锰D.水

题型2 化学平衡状态及平衡和移动方向的判断

1.用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机的热效率。

工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,其反应如下:

3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)

Si3N4(s)+12HCl(g) ΔH=-Q(Q>0)

一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示上述反应达到化学平衡状态的是________(填字母)。

a.3v逆(N2)=v正(H2)b.v正(HCl)=4v正(SiCl4)

c.混合气体密度保持不变d.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶6

2.将BaO2放入密闭的真空容器中,反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)达到平衡。

保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是(  )

A.平衡常数减小B.BaO量不变C.氧气压强增大D.BaO2量增加

3.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:

2X(g)Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示。

下列叙述正确的是(  )

A.该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B.T2下,在0~t1时间内,v(Y)=

mol·L-1·min-1

C.M点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆

D.M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小

1.化学平衡状态的判断方法

指导思想:

选定反应中的“变量”,即随反应进行而变化的量,当“变量”不再变化时,反应已达平衡。

(1)直接判断依据

(2)间接判断依据

①对于有有色气体存在的反应体系,如2NO2(g)N2O4(g)等,若体系的颜色不再发生改变,则反应已达平衡状态。

②对于有气体存在且反应前后气体的物质的量发生改变的反应,如N2(g)+3H2(g)

2NH3(g),若反应体系的压强不再发生变化或平均相对分子质量不再变化,则说明反应已达平衡状态。

注意:

对有气体存在且反应前后气体的物质的量不发生改变的反应如:

2HI(g)H2(g)+I2(g),反应过程中的任何时刻体系的压强、气体的物质的量、平均相对分子质量都不变,故体系压强、气体的物质的量、平均相对分子质量不变均不能说明反应已达平衡状态。

2.分析化学平衡移动的一般思路

(一)平衡状态的建立

1.下列说法可以证明H2(g)+I2(g)2HI(g)已达平衡状态的是(  )

①单位时间内生成nmolH2的同时,生成nmolHI ②一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂 ③百分含量w(HI)=w(I2) ④反应速率v(H2)=v(I2)=

v(HI) ⑤c(HI)∶c(H2)∶c(I2)=2∶1∶1 ⑥温度和体积一定时,某一生成物浓度不再变化 ⑦温度和体积一定时,容器内压强不再变化 ⑧条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化 ⑨温度和体积一定时,混合气体颜色不再变化 ⑩温度和压强一定时,混合气体的密度不再变化

A.①②③④B.②⑥⑨C.②⑥⑨⑩D.③⑤⑥⑦⑧

2.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:

NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。

判断该分解反应已经达到化学平衡的是(  )

A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1

C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变

(二)平衡移动方向和结果的判定

3.在某恒温、恒容的密闭容器内发生反应:

2NO2(g)2NO(g)+O2(g) ΔH>0,开始时充入2molNO2并达到平衡,下列说法正确的是(  )

A.再充入2molNO2,平衡正向移动,O2的体积分数增大

B.升高温度,O2的体积分数减小

C.增大压强,化学平衡逆向移动,NO2的体积分数增大

D.再充入1molO2,NO2的体积分数增大

4.下列说法正确的是(  )

A.工业生产硫酸中采用高温可提高二氧化硫的转化率

B.合成氨工业中,适当高的温度既可以提高反应速率,又可以使催化剂的活性最大

C.用氢氧化钠溶液吸收二氧化碳气体,升高温度可使吸收速率加快

D.酯化反应是一个可逆的吸热反应,故温度越高越有利于生成酯

5.将等物质的量的X、Y气体充入某密闭容器中,一定条件下,发生如下反应并达到平衡:

X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH<0。

改变某个条件并维持新条件直至达到新的平衡,下表中关于新平衡与原平衡的比较正确的是(  )

选项

改变的条件

新平衡与原平衡比较

A

升高温度

X的转化率变小

B

增大压强

X的浓度变小

C

充入一定量Y

Y的转化率增大

D

使用适当催化剂

X的体积分数变小

题型3 用平衡常数和转化率定量研究化学反应的限度

1.已知t℃时,反应FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常数K=0.25。

①t℃时,反应达到平衡时n(CO)∶n(CO2)=______。

②若在1L密闭容器中加入0.02molFeO(s),并通入xmolCO,t℃时反应达到平衡。

此时FeO(s)转化率为50%,则x=________。

2.硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:

O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH

两种反应物的初始浓度均为0.050mol·L-1,15℃时测得O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间变化的数据如表所示。

回答下列问题:

t/s

0

120

180

240

330

530

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式计算该反应在120~180s与180~240s区间的平均反应速率____________、____________;比较两者大小可得出的结论是____________________。

(2)列式计算15℃时该反应的平衡常数____________。

(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可采取的措施有____________________________________(要求写出两条)。

3.研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:

2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0(Ⅰ)

2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 ΔH2<0(Ⅱ)

(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=________________(用K1、K2表示)。

(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min时反应(Ⅱ)达到平衡。

测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,则平衡后n(Cl2)=______mol,NO的转化率α1=______。

其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2____α1(填“>”“<”或“=”),平衡常数K2________(填“增大”“减小”或“不变”)。

若要使K2减小,可采取的措施是____________。

1.化学平衡计算的基本模式——平衡“三步曲”

根据反应进行(或移动)的方向,设定某反应物消耗的量,然后列式求解。

例:

    mA + nB pC + qD

起始量:

ab00

变化量:

mxnxpxqx

平衡量:

a-mxb-nxpxqx

注意:

①变化量与化学方程式中各物质的化学计量数成比例;

②这里a、b可指:

物质的量、浓度、体积等;

③弄清起始浓度、平衡浓度、平衡转化率三者之间的互换关系;

④在使用平衡常数时,要注意反应物或生成物的状态。

2.极限思维模式——“一边倒”思想

极限思维有如下口诀:

始转平,平转始,欲求范围找极值。

例:

     mA  +  nB  pC

起始:

abc

转化极限:

a

a

a

平衡极限:

0b-

ac+

a

3.转化率计算公式

转化率α=

×100%。

(一)平衡常数及转化率含义的理解

1.对于可逆反应,下列说法正确的是(  )

A.化学平衡常数只与温度有关B.升高温度,化学平衡常数一定增大

C.正反应的化学平衡常数与逆反应的化学平衡常数一定不相等

D.增大反应物浓度,化学平衡常数可能增大

2.已知可逆反应:

2N2H4(g)+2NO2(g)3N2(g)+4H2O(g) ΔH>0。

下列有关说法正确的是

A.加压有利于化学平衡向正反应方向移动

B.该反应的化学平衡常数表达式为K=

C.升高温度可缩短反应达平衡的时间但不能提高平衡转化率

D.使用催化剂可缩短反应达平衡的时间但不能提高平衡转化率

3.一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO:

MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)ΔH>0

该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是(  )

选项

x

y

A

温度

容器内混合气体的密度

B

CO的物质的量

CO2与CO的物质的量之比

C

SO2的浓度

平衡常数K

D

MgSO4的质量

(忽略体积)

CO的转化率

(二)平衡常数及转化率的简单计算

4.相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:

N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.6kJ·mol-1。

实验测得起始、平衡时的有关数据如下表所示:

容器

编号

起始时各物质的物质

的量/mol

达到平衡时体系能量的变化

N2

H2

NH3

1

3

0

放出热量:

23.15kJ

0.9

2.7

0.2

放出热量:

Q

下列叙述错误的是(  )

A.容器①、②中反应的平衡常数相等

B.平衡时,两个容器中NH3的体积分数均为

C.容器②中达到平衡时放出的热量Q=23.15kJ

D.若容器①的体积为0.5L,则平衡时放出的热量小于23.15kJ

5.容积均为1L的甲、乙两个恒容容器中,分别充入2molA、2molB和1molA、1molB,相同条件下,发生下列反应:

A(g)+B(g)xC(g) ΔH<0。

测得两容器中c(A)随时间t的变化如图所示,下列说法不正确的是(  )

A.x=1

B.此条件下,该反应的平衡常数K=4

C.给乙容器升温可缩短反应达平衡的时间但不能提高平衡转化率

D.甲和乙中B的平衡转化率相等

6.CH4和H2O(g)在催化剂表面发生反应CH4+H2OCO+3H2,该反应在不同温度下的化学平衡常数如下表:

温度/℃

800

1000

1200

1400

平衡常数

0.45

1.92

276.5

1771.5

(1)该反应是________(选填“吸热”或“放热”)反应。

(2)T℃时,向1L密闭容器中投入1molCH4和1molH2O(g),平衡时c(CH4)=0.5mol·L-1,该温度下反应CH4+H2OCO+3H2的平衡常数K=__________。

(3)T℃时,向1L密闭容器中投入2molCH4、1molH2O(g)、1molCO、2molH2,则反应的正反应速率________(填“<”、“>”或“=”)逆反应速率。

题型4 以图像为载体的化学反应速率和平衡的综合考查

1.臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是(  )

A

升高温度,平衡常数减小

B

0~3s内,反应速率为v(NO2)=0.2mol·L-1

C

t1时仅加入催化剂,平衡正向移动

D

达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)

2.在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。

回答下列问题:

(1)反应的ΔH______0(填“大于”或“小于”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。

在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为__________________mol·L-1·s-1;反应的平衡常数K1为________________。

(2)100℃时达平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡。

①T________100℃(填“大于”或“小于”),判断理由是_________________。

②列式计算温度T时反应的平衡常数K2_______________________________。

(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向_____

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