微生物检验实验室基本要求知识点.docx

微生物检验实验室基本要求知识点.docx

《微生物检验实验室基本要求知识点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微生物检验实验室基本要求知识点.docx（169页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

微生物检验实验室基本要求知识点

病毒是一类体积微小、结构简单、具有严格的寄生于活细胞的微小生物，它们具有下列几种基本特征：

1、病毒的基本结构是由核酸（基因组）与蛋白质组成，由DNA或RNA组成核心，外有一蛋白外壳（核壳），有些病毒在核壳外面另有一层脂蛋白组成的包膜包围着。

2、病毒只在活细胞中增殖，因为病毒缺乏完整细胞器等必要装置，所以必须依赖宿主细胞提供高分子合成装置和能量。

3、病毒非常微小，无细胞结构，绝大多数不能用光学显微镜检查，而必须用电子显微镜才能察见。

核酸化学：

DNA是脱氧核糖核酸的英文缩写。

RNA与DNA差别在核糖2'位带有一个羟基。

DNA①DNA起储存遗传信息作用，并以核苷酸排列顺序形式储存遗传信息。

②由4种核苷酸组成DNA分子，由碱基互补维持DNA双螺旋结构。

③在动植物、细菌、真菌中都含有DNA，但在病毒中（非细胞型微生物）不一定含DNA。

④DNA为长丝状分子互相纠缠，其溶液十分粘稠。

⑤它对紫外线有最强的吸收，通常用260nm波长测DNA溶液浓度，它在近中性环境中带负电核，DNA变

性后OD值会升高。

⑥因DNA不溶于乙醇，常用二倍量沉淀DNA

⑦在变性温度时，它的粘性突然降低。

⑧淬火是为了保持DNA单链状态。

DNA变性后溶液慢慢冷却，DNA会自动恢复双螺旋结构。

说法错误的：

（1）DNA和RNA的化学结构碱基G与C通过2对氢键配对构成DNA分子说法错误的。

（2）与DNA分子相比，RNA分子难水解的看法也不对。

（3）许多质粒可在宿主之间进行转移的说法是不对的。

形状：

（1）TRNA二级结构呈三草形。

（2）在细胞内RNA分子中rRNA占比例最大。

（3）DNA二级结构中呈左手双螺旋的是Z构象。

DNA结构、性质：

在真菌中网崎片段一般为100～200核苷酸。

噬菌体核酸最常见的是双链线状DNA。

反式作用因子具有的DNA识别或DNA结合域，主要有螺旋/转折/螺旋（T/H/T）,锌指结构，碱性-亮氨酸拉链（bZIP），碱性-螺旋/环/螺旋（bH/L/H）。

真核生物中的瑞粒酶是由RNA和蛋白质构成的。

一般真核生物染色体上有5种主要的组蛋白，其中亲和力最强的两种是H3H4。

DNA的复制和修复：

（1）细胞每分裂一次，染色体DNA就合成一次，新DNA是按原DNA分子合成。

（2）DNA分子拆（ca）开成两条链，依每一条单链合成一条新单链，成为半保留复制。

（3）在合成DNA时限制性核酸内切酶不是合成DNA的必要条件。

（4）DNA多聚酶只能结合在一长段DNA单链的一小段局部双链结构上，才能顺利开始DNA合成。

（5）在DNA合成中单核苷酸分子必须顺序以共价链连接在已形成核酸链3，末端的羟基上。

（6）在合成发生错误时，DNA多聚酶会切除错误核苷酸，在那个位置上重新加一个正确核苷酸。

（7）在人工合成DNA时，只加一种或两种三磷酸单核苷酸，那么合成就会停止在缺失的核苷酸位置上。

在大肠菌DNA损伤修复时填补缺口最重要的酶是DNA聚合酶Ⅰ。

DNA三个终止密码子分别是UAA、UAG、UGA。

在大肠菌中DNA复制最主要的DNA聚合酶是DNA聚合酶Ⅲ。

该酶的核心聚合酶中，具有3，-5，外切酶活性的亚基是

￡

在体内染色DNA复制时必须有RNA引物。

在哺（bu）乳动物细胞中负责合成线粒体DNA是DNA聚合酶r。

RNA酶Tl可特异地作用于嘌呤核苷酸3，端磷酸并切割与相邻核苷酸相连的磷酸二酯键。

体内DNA复制与体外PCR不同的是引发酶参与。

与体内DNA复制不相关酶是反转录酶。

在细胞内DNA合成正常进行是RecA蛋白，而RecA蛋白不具有蛋白酶活性。

在大肠菌DNA聚合酶Ⅰklenow片段没有5‘-3‘外切酶活性。

DNA修复过程中尿嘧啶糖基酶系统不包括Sl核酸酶。

在逆转录酶的RNAaseH活性是一般DNA聚合酶所不具备的。

在逆转录酶的最终产物双链DNA的长度较正链RNA稍长。

转录：

在生物体内，RNA合成过程称为转录。

它（RNA）是按照储存在DNA上遗传信息合成。

合成RNA时DNA双链也要解旋，解旋部位称启动子。

去掉RNA分子5，末端的磷酸，不起合成酶功能的作用。

在刺激点突变，改变某些基因功能与DNA向RNA

转移无直接关系（？

）

（1）大肠菌的RNA聚合酶由5幼饔谩￡

（2￡

（3）RNA聚合酶Ⅰ主要是转录rRNA（构成核糖体骨架的是rRNA）。

Prt-mRNA内含子的5，-末端一般是GU。

（4）RNA聚合酶Ⅱ主要是转录hnRNA。

在真核基因启动子近侧序列元件中，对转录起点定位起关键作用的是TATA盒。

（5）放线菌素D能抑制DNA转录。

编码核糖体RNA的基因是一种中度重复序列的DNA序列。

翻译：

在合成各种不同RNA中：

（1）tRNA具有搬运氨基酸功能。

构成核糖体骨架的是rRNA。

mRNA直接决定蛋白质的结构。

（2）合成蛋白质需4种核苷酸，排列组成遗传信息，然后转换成20种氨基酸，组成遗传信息称为翻译。

（3）3个核苷酸排列顺序代表一种氨基酸密码，表示蛋白质合成开始的密码有一种。

（4）在细菌里，依靠rRNA和mRN之A间一段互补序列能发现蛋白质合成开始的位置。

（5）在核糖体上，有两个位置上暴露出mRN（A直接决定蛋白质的结构）分子相邻的两个密码子，当蛋白质合成进行到没有携带任何一种氨基酸tRNA（具有搬运功能）与其对应，这说明合成蛋白质结束，并已开始同一种蛋白质

分子的合成。

（6）合成蛋白质后，决定其空间结构的是蛋白质的氨基酸排列顺序确定后，就能自动折叠卷曲成一定的空间形状。

（7）在原核生物核糖体是由16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA组成，在真核生物核糖体的五种主要的组蛋白中，H1在进化中最不保守。

基因表达调空：

（1）氯霉素可与核糖体50S亚基结合并抑制蛋白质合成。

（2）在基因5，上游基因内或其3，下游序列中存在，能提高同一条DNA链上靶基因转录速率的遗传控

制元件是增强子。

（3）乳糖操纵（zong）子中结构基因是LacA、LacY、LacZ。

遗传重组：

转座子的功能有

（1）促进染色体重排

（2）促进基因重复

（3）促进基因扩增

（4）造成缺失突变

在大肠遗传重组中，同源重组需RecA蛋白质。

一、核酸提取、纯化、浓缩

1.用煮沸法从表达内切酶A的大肠菌小量制备质粒时不能省略酚-氯仿抽提。

2.用煮沸法制备质粒所用溶菌酶液是用TrisCL配制的。

3.用乙醇沉淀溶于SDS中RNA时，要避免用乙酸钾。

4.小量制备DNA时不被限制酶切开，应用酚-氯仿抽提。

5.用异丙醇沉淀核酸与用乙醇相比，最明显优点是可减少溶液体积。

1、质粒DNA提取：

在用碱裂解法少量提取质粒DNA时，在缓冲液（Ⅰ液）中不含SDS。

多数质粒在自然状态下是环状链DNA。

质粒DNA纯化方法有：

①离子交换分析；

②聚乙二醇分级沉淀；

③二凝胶过滤层析；

④氯化铯（se）-溴化乙锭梯度平衡离心。

质粒具备有复制起点、抗生素抗性基因、有多种限制酶的单一切点、有较高的拷贝数。

2、NA凝胶电泳：

要使大于2Kb的DNA片段在凝胶电泳中分辨率达最大，其电压不应超过5V/cm。

在电泳中不同构象DNA泳动率通常是：

超螺旋＞线性＞切口环状。

二、PCR扩增技术：

PCR反应中变性、延伸温度通常是：

95℃、72℃。

引物的Tm值估算每个A或T加2℃。

在PCR反应中每一种dNTP的浓度通常是200umol/L，在PCR反应中经n次循环后理论上，DNA链的扩增数目是2n倍。

在PCR反应中引物只与靶序列的相应部分结合的说法是错误的。

再此（PCR扩增技术）反应中矿物油不是必需的，用于扩增未知序列的PCR是反向PCR。

不对称PCR法专用于制备单链DNA的扩增。

在PCR反应DNA碱基错配率较高，原因是TaqDNA聚合酶缺乏3'-5，外切酶活性。

PCR反应中的引物是DNA。

反应体系中Taq酶过多及引物过多都可引起非靶序列扩增。

三、寡核苷酸探针合成、放射标记、杂交

标记合成寡核苷酸时dNTP的浓度不应低于1umol/L。

探针是一段带标记的单链DNA，双链DNA，cDNA，单链RNA。

杂交液的成分与杂交温度间的关系正确的是甲酰胺42℃，水68℃。

标记探针的最有效简单方法是体外转录法。

标记双链DNA的3，端时，常用T4噬菌体DNA聚合酶，而不是大肠菌DNA聚合酶Ⅰklenow片段，主要是因

为3'-5，外切酶活性高。

Westernblotting所用探针一般是Ab。

Southenblotting一般是用于DNA分子的杂交技术。

在核酸分子杂交技术基础之上又发展了一系列检测DNA和RNA的技术，

如Southenblotting、Westernblotting、Dotblotting和菌落杂交。

大肠菌的DNA聚合酶Ⅰ用在切口平移法标记DNA。

在20℃～25℃下探针与靶序列退火速率最大，比解链温度低情况下进行杂交。

将外源性质粒导入细菌中称为转化。

外源性重组质粒与感受态细菌混在一起，一般在42℃作短暂的热刺激。

cDNA基因克隆以mRN为A模板。

四、基因克隆载体：

柯（ke）斯质粒载体具有噬菌体特性，能通过溶菌周期，形成子代噬菌体颗粒的说法是不对的。

五、DNA序列测定：

与Sanger双脱氧链终止DNA测序法相比，Maxam-Gilbert法所测序列为原DNA分子，这是其特点。

六、克隆子DNA定点诱变：

Mu噬菌体DNA转座成分不含末端反向重复序列。

改变蛋白质密码序列的个别密码子最好采用寡核苷酸介导诱变。

七、研究DNA与蛋白质的方法：

（1）凝胶阻滞试验

（2）DhAsel足迹试验

（3）甲基化干扰试验

（4）体内足迹试验都是研究DNA与蛋白质作用的方法。

病毒是一类体积微小、结构简单、具有严格的寄生于活细胞的微小生物，它们具有下列几种基本特征：

1、病毒的基本结构是由核酸（基因组）与蛋白质组成，由DNA或RNA组成核心，外有一蛋白外壳（核壳），有些病毒在核壳外面另有一层脂蛋白组成的包膜包围着。

2、病毒只在活细胞中增殖，因为病毒缺乏完整细胞器等必要装置，所以必须依赖宿主细胞提供高分子合成装置和能量。

3、病毒非常微小，无细胞结构，绝大多数不能用光学显微镜检查，而必须用电子显微镜才能察见。

核酸化学：

DNA是脱氧核糖核酸的英文缩写。

RNA与DNA差别在核糖2'位带有一个羟基。

DNA①DNA起储存遗传信息作用，并以核苷酸排列顺序形式储存遗传信息。

②由4种核苷酸组成DNA分子，由碱基互补维持DNA双螺旋结构。

③在动植物、细菌、真菌中都含有DNA，但在病毒中（非细胞型微生物）不一定含DNA。

④DNA为长丝状分子互相纠缠，其溶液十分粘稠。

⑤它对紫外线有最强的吸收，通常用260nm波长测DNA溶液浓度，它在近中性环境中带负电核，DNA变性后OD值会升高。

⑥因DNA不溶于乙醇，常用二倍量沉淀DNA

⑦在变性温度时，它的粘性突然降低。

⑧淬火是为了保持DNA单链状态。

DNA变性后溶液慢慢冷却，DNA会自动恢复双螺旋结构。

说法错误的：

（1）DNA和RNA的化学结构碱基G与C通过2对氢键配对构成DNA分子说法错误的。

（2）与DNA分子相比，RNA分子难水解的看法也不对。

（3）许多质粒可在宿主之间进行转移的说法是不对的。

形状：

（1）TRNA二级结构呈三草形。

（2）在细胞内RNA分子中rRNA占比例最大。

（3）DNA二级结构中呈左手双螺旋的是Z构象。

DNA结构、性质：

在真菌中网崎片段一般为100～200核苷酸。

噬菌体核酸最常见的是双链线状DNA。

反式作用因子具有的DNA识别或DNA结合域，主要有螺旋/转折/螺旋（T/H/T）,锌指结构，碱性-亮氨酸拉链（bZIP），碱性-螺旋/环/螺旋（bH/L/H）。

真核生物中的瑞粒酶是由RNA和蛋白质构成的。

一般真核生物染色体上有5种主要的组蛋白，其中亲和

力最强的两种是H3H4。

DNA的复制和修复：

（1）细胞每分裂一次，染色体DNA就合成一次，新DNA是按原DNA分子合成。

（2）DNA分子拆（ca）开成两条链，依每一条单链合成一条新单链，成为半保留复制。

（3）在合成DNA时限制性核酸内切酶不是合成DNA的必要条件。

（4）DNA多聚酶只能结合在一长段DNA单链的一小段局部双链结构上，才能顺利开始DNA合成。

（5）在DNA合成中单核苷酸分子必须顺序以共价链连接在已形成核酸链3，末端的羟基上。

（6）在合成发生错误时，DNA多聚酶会切除错误核苷酸，在那个位置上重新加一个正确核苷酸。

（7）在人工合成DNA时，只加一种或两种三磷酸单核苷酸，那么合成就会停止在缺失的核苷酸位置上。

在大肠菌DNA损伤修复时填补缺口最重要的酶是DNA聚合酶Ⅰ。

DNA三个终止密码子分别是UAA、UAG、UGA。

在大肠菌中DNA复制最主要的DNA聚合酶是DNA聚合酶Ⅲ。

该酶的核心聚合酶中，具有3，-5，外切酶活性的亚基是￡

在体内染色DNA复制时必须有RNA引物。

在哺（bu）乳动物细胞中负责合成线粒体DNA是DNA聚合酶r。

RNA酶Tl可特异地作用于嘌呤核苷酸3，端磷酸并切割与相邻核苷酸相连的磷酸二酯键。

体内DNA复制与体外PCR不同的是引发酶参与。

与体内DNA复制不相关酶是反转录酶。

在细胞内DNA合成正常进行是RecA蛋白，而RecA蛋白不具有蛋白酶活性。

在大肠菌DNA聚合酶Ⅰklenow片段没有5‘-3‘外切酶活性。

DNA修复过程中尿嘧啶糖基酶系统不包括Sl核酸酶。

在逆转录酶的RNAaseH活性是一般DNA聚合酶所不具备的。

在逆转录酶的最终产物双链DNA的长度较正

链RNA稍长。

转录：

在生物体内，RNA合成过程称为转录。

它（RNA）是按照储存在DNA上遗传信息合成。

合成RNA时DNA双

链也要解旋，解旋部位称启动子。

去掉RNA分子5，末端的磷酸，不起合成酶功能的作用。

在刺激点突变，改变某些基因功能与DNA向RNA

转移无直接关系（？

）

（1）大肠菌的RNA聚合酶由5个亚基，其￡

（2￡

（3）RNA聚合酶Ⅰ主要是转录rRNA（构成核糖体骨架的是rRNA）。

Prt-mRNA内含子的5，-末端一般是GU。

（4）RNA聚合酶Ⅱ主要是转录hnRNA。

在真核基因启动子近侧序列元件中，对转录起点定位起关键作用的是TATA盒。

（5）放线菌素D能抑制DNA转录。

编码核糖体RNA的基因是一种中度重复序列的DNA序列。

翻译：

在合成各种不同RNA中：

（1）tRNA具有搬运氨基酸功能。

构成核糖体骨架的是rRNA。

mRNA直接决定蛋白质的结构。

（2）合成蛋白质需4种核苷酸，排列组成遗传信息，然后转换成20种氨基酸，组成遗传信息称为翻译。

（3）3个核苷酸排列顺序代表一种氨基酸密码，表示蛋白质合成开始的密码有一种。

（4）在细菌里，依靠rRNA和mRN之A间一段互补序列能发现蛋白质合成开始的位置。

（5）在核糖体上，有两个位置上暴露出mRN（A直接决定蛋白质的结构）分子相邻的两个密码子，当

蛋白质合成进行到没有携带任何一种氨基酸tRNA（具有搬运功能）与其对应，这说明合成蛋白质结束，并已开始同一种蛋白质

分子的合成。

（6）合成蛋白质后，决定其空间结构的是蛋白质的氨基酸排列顺序确定后，就能自动折叠卷曲成一定的空间形状。

（7）在原核生物核糖体是由16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA组成，在真核生物核糖体的五种主要的组蛋白中，H1在进化中最不保守。

基因表达调空：

（1）氯霉素可与核糖体50S亚基结合并抑制蛋白质合成。

（2）在基因5，上游基因内或其3，下游序列中存在，能提高同一条DNA链上靶基因转录速率的遗传控制元件是增强子。

（3）乳糖操纵（zong）子中结构基因是LacA、LacY、LacZ。

遗传重组：

转座子的功能有

（1）促进染色体重排基因表达调空：

（1）氯霉素可与核糖体50S亚基结合并抑制蛋白质合成。

（2）在基因5，上游基因内或其3，下游序列中存在，能提高同一条DNA链上靶基因转录速率的遗传控制元件是增强子。

（3）乳糖操纵（zong）子中结构基因是LacA、LacY、LacZ。

（2）促进基因重复

（3）促进基因扩增

（4）造成缺失突变

在大肠遗传重组中，同源重组需RecA蛋白质。

一、核酸提取、纯化、浓缩

1.用煮沸法从表达内切酶A的大肠菌小量制备质粒时不能省略酚-氯仿抽提。

2.用煮沸法制备质粒所用溶菌酶液是用TrisCL配制的。

3.用乙醇沉淀溶于SDS中RNA时，要避免用乙酸钾。

4.小量制备DNA时不被限制酶切开，应用酚-氯仿抽提。

5.用异丙醇沉淀核酸与用乙醇相比，最明显优点是可减少溶液体积。

1、质粒DNA提取：

在用碱裂解法少量提取质粒DNA时，在缓冲液（Ⅰ液）中不含SDS。

多数质粒在自然状态下是环状链DNA。

质粒DNA纯化方法有：

①离子交换分析；

②聚乙二醇分级沉淀；

③二凝胶过滤层析；

④氯化铯（se）-溴化乙锭梯度平衡离心。

质粒具备有复制起点、抗生素抗性基因、有多种限制酶的单一切点、有较高的拷贝数。

2、NA凝胶电泳：

要使大于2Kb的DNA片段在凝胶电泳中分辨率达最大，其电压不应超过5V/cm。

在电泳中不同构象DNA泳动率通常是：

超螺旋＞线性＞切口环状。

二、PCR扩增技术：

PCR反应中变性、延伸温度通常是：

95℃、72℃。

引物的Tm值估算每个A或T加2℃。

在PCR反应中每一种dNTP的浓度通常是200umol/L，在PCR反应中经n次循环后理论上，DNA链的扩增数

目是2n倍。

在PCR反应中引物只与靶序列的相应部分结合的说法是错误的。

再此（PCR扩增技术）反应中矿物油不是必需的，用于扩增未知序列的PCR是反向PCR。

不对称PCR法专用于制备单链DNA的扩增。

在PCR反应DNA碱基错配率较高，原因是TaqDNA聚合酶缺乏3'-5，外切酶活性。

PCR反应中的引物是DNA。

反应体系中Taq酶过多及引物过多都可引起非靶序列扩增。

三、寡核苷酸探针合成、放射标记、杂交

标记合成寡核苷酸时dNTP的浓度不应低于1umol/L。

探针是一段带标记的单链DNA，双链DNA，cDNA，单链RNA。

杂交液的成分与杂交温度间的关系正确的是甲酰胺42℃，水68℃。

标记探针的最有效简单方法是体外转录法。

标记双链DNA的3，端时，常用T4噬菌体DNA聚合酶，而不是大肠菌DNA聚合酶Ⅰklenow片段，主要是因为3'-5，外切酶活性高。

Westernblotting所用探针一般是Ab。

Southenblotting一般是用于DNA分子的杂交技术。

在核酸分子杂交技术基础之上又发展了一系列检测DNA和RNA的技术，

如Southenblotting、Westernblotting、Dotblotting和菌落杂交。

大肠菌的DNA聚合酶Ⅰ用在切口平移法标记DNA。

在20℃～25℃下探针与靶序列退火速率最大，比解链温度低情况下进行杂交。

将外源性质粒导入细菌中称为转化。

外源性重组质粒与感受态细菌混在一起，一般在42℃作短暂的热刺激。

cDNA基因克隆以mRN为A模板。

四、基因克隆载体：

柯（ke）斯质粒载体具有噬菌体特性，能通过溶菌周期，形成子代噬菌体颗粒的说法是不对的。

五、DNA序列测定：

与Sanger双脱氧链终止DNA测序法相比，Maxam-Gilbert法所测序列为原DNA分子，这是其特点。

六、克隆子DNA定点诱变：

Mu噬菌体DNA转座成分不含末端反向重复序列。

改变蛋白质密码序列的个别密码子最好采用寡核苷酸介导诱变。

七、研究DNA与蛋白质的方法：

（1）凝胶阻滞试验

（2）DhAsel足迹试验

（3）甲基化干扰试验

（4）体内足迹试验都是研究DNA与蛋白质作用的方法。

1、Ag-Ab反应结合力：

有4种力致使Ag-Ab结合，其中一以静电引力为最重要。

2、Ag-Ab反应特点

（1）特异性

（2）阶段性（两个阶段）（3）可逆性（4）比例性（Ag与Ab结合比例以3：

2为最佳）（Ag=3，Ab=2）。

3、影响Ag-Ab反应的因素：

（1）温度（多数情况下反应适宜温度为37℃）、

（2）PH值（一般反应适宜PH值6～8）、（3）电解质（多用0.85%盐水）。

当温度升高反应加快，电解质浓度加大时反应敏感性升高，无电解质时Ag与Ab基本上不反应。

参加反应的Ag也有影响，Ag浓度超出适宜量使反应的敏感性下降，过量的Ab会使反应出现前滞现象。

（4）血清交叉反应：

出现血清交叉反应是说明有共同抗原存在。

1、血清凝集反应：

采用颗粒状Ag（死菌或活菌，多用死菌）进行的血清反应。

①玻片凝集是其中一种，有许多优点，最重要的优点是报告结果快，多用于快速诊断。

②试管凝集是最多用的一种方法，从温箱中放24小时后取出反应管在室温放2个少时再判定为宜，判

定凝集滴度以凝集程度为（++）而定。

③协同凝集用SPA（葡萄球菌A蛋白）与IgG的Fc结合后进行的凝集反应。

SPA与IgG结合具有种属性，

（容）易与兔血清中的IgG结合。

用此试验主要查Ag。

、抗球蛋白试验：

是用检查不完全Ab（半Ab），在试验中所用第二Ab是双价抗体。

基本方法是以试管凝集试验为基础。

3、沉淀反应：

其中包括①环状反应、②絮状反应、③琼脂扩散反应等。

沉淀反应是用可溶性Ag。

Ag-Ab

沉淀反应用的电泳是琼脂电泳和对流电泳。

环状沉淀反应的沉淀环是在Ag与Ab两液面交界处形成，判定时间是3～7分钟（环状沉淀反应）。

用琼脂扩散反应做Ag分析时，其反应温度在4℃～6℃下进行为宜，一般是72小时后判定结果。

（琼脂扩散反应）

用其进行诊断时多在18℃～22℃下进行，琼脂浓度多在1%～2%。

4、电泳：

用电泳做诊断多为琼脂电泳和对流电泳。

这类电泳反应本质属于Ag-Ab沉淀反应。

5、CFT（补体）：

参与CFT有两个反应系统5种成分参加。

其中补体（CFT用的补体是豚tun鼠血清中补体）是此反应的纽带。

它（CFT）与两个系统的结合是非特异性的。

在CFT中用豚鼠血清中补体，常用灭活温度是56℃30分钟，不同动物的血清补体灭活温度是不同的。

CFT又