执业药师药剂学易错题.docx
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执业药师药剂学易错题
药剂学二
1单项选择题
1．粉体的质量除以不包括颗粒内部空隙在内的体积所求得的密度称为：
A真密度B颗粒密度C松密度D振实密度E堆密度
2．易产生可溶性成分在颗粒之间发生“迁移”现象的干燥方法是
A常压厢式干燥B流化床干燥C喷雾干燥D红外干燥E冷冻干燥
3．包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料
A糖浆和滑石粉B食用色素C稀糖浆D10%CAP醇溶液E川蜡
4．关于影响药物的透皮吸收叙述错误的是：
A一般而言，药物穿透过皮肤的能力是水溶液大于油溶液药物
B药物的吸收速率与分子量成反比
C低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D不同基质中药物的吸收速度为：
乳剂型＞动物油脂＞羊毛脂＞植物油脂＞烃类
E不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
5在生物利用度和生物等效性实验设计中，总采样点不少于多少个点
A11B12C13D14E15
6．四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下配伍时出现沉淀的原因是：
A.PH的改变B直接反应C离子作用D混合顺序E盐析作用
7．采用制粒压片工艺的目的是改善主药的
A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性
D润滑性和抗黏着性E流动性和崩解性
8在水中可迅速崩解并均匀分散的片剂是
A泡腾片B薄膜衣片C舌下片D分散片E溶液片
9配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需要加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）
A0.78gB1.46gC1.62gD3.25gE4.8g
10防止百级净化环境微粒沉积的方法是
A紊乱技术B层流技术C灌流技术D空气滤过技术E空调净化技术
11下列物质具有起昙现象的表面活性剂是
A硫酸化物B磺酸化物C季铵盐类D脂肪酸山梨坦类E聚山梨酯类
12利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是
A包衣B制成溶解度小的盐C控制粒子大小D制成药树脂E将药物包藏于溶蚀性骨架中
13脂质体的骨架材料为
A吐温80,胆固醇B磷脂,胆固醇C司盘80,磷脂D司盘80,胆固醇E磷脂,吐温80
14不适于与其他注射剂配伍的注射液是
A5%葡萄糖注射液B甘露醇注射液C氯化钠注射液D氨茶碱注射液E氯霉素注射液
15促进蛋白多肽类药物吸收的物质是
A聚乙二醇B硼酸C聚乙烯醇D胆酸E磷到盐缓冲液
16关于粉碎的药剂学意义，叙述错误的是
A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
C粉碎是为了提高药物的稳定性
D粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
17配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A糖粉B乳糖C糊精D碳酸钙E羧甲基纤维素钠
18可作片剂的崩解剂的是
A甘露醇B预胶化淀粉C微晶纤维素D交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯吡咯烷酮
19以下为胃溶型薄膜衣的材料是
A羟丙基甲基纤维素B乙基纤维素C醋酸纤维素DHPMCPE丙烯酸树脂II号
20常用于W/O型乳化剂型基质乳化剂
A胆固醇B羊毛脂C硬脂酸钙D吐温类E硬脂酸三乙醇胺
21下列药剂属于均相液体药剂的是
A普通乳剂B纳米乳剂C溶胶剂D高分子溶液E混悬剂
22制备液体制剂首选的溶剂是
A乙醇B丙二醇CPEGD蒸馏水E植物油
23关于液体制剂防腐叙述错误的是
A羟苯酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B羟苯酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强，广泛用于内服液体制剂
D山梨酸其防腐作用是靠解离的分子
E苯甲酸和羟苯酯联用特别适合于中药液体制剂的防腐
24渗透泵型片剂控释的基本原理是
A减小溶出B减慢扩散C片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
D片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
25下列不属于主动转运特征的是
A不需要载体B消耗能量C同低浓度向高浓度转运D具有竞争抑制现象E具有饱和现象
26安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A直接反应B盐析作用C离子作用DPH改变E溶剂组成改变
27下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂
A淀粉B糊精C磷酸钙D甘露醇E微晶纤维素
28有关散剂特点叙述错误的是
A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B外用覆盖面积大，可以同地发挥保护和收敛等作用
C粒径较小，较其他固体制剂更稳定
D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼和服用
E贮存，运输携带比较方便
29物料中颗粒不够干燥压片时可造成
A裂片B松片C崩解迟缓D粘冲E片重差异大
30常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是
A司盘类B硬脂酸C月桂醇硫酸钠D羊毛脂E胆固醇
31与干热灭菌有关的数值是
AD值BZ值CE值DF0值EF值
32具有Krafft点的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯
33口服缓近控释制剂的特点不包括
A可减少给药次数B可提高病人的服药顺应性C有利于降低肝首过效应
D可避免或减少血药浓度的峰谷现象E有利于降低药物的毒副作用
1B2A3D4A5B6B7A8D9C10B11E12A13B14B15D16C17E18D19A20C21D22D23D24A25C26E27D28C29D30C31E32A33C
药剂学
配伍选择题
1粉末直接压片常选用的助流是
2溶液片中可作为润滑剂的是
3可作片剂黏合剂的是
A糖浆B微是纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁
4可用作固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
5在体内具有靶向作用
A微丸B包合物C滴丸D软胶囊E脂质体
6属于栓剂油脂基质的是
7属于栓剂水溶性基质的是
A蜂蜡B羊毛脂C甘油明胶D可可豆脂E凡士林
8属于脂质体的组成成分之一的是
9属于内毒素的主要成分的是
A纤维素B淀粉C脂多糖D磷脂E蛋白质
10使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合的是
11使微粒Zeta电位增加的电解质是
12增加分散介质黏度的附加剂是
13使微粒Zeta电位降低的电解质是
A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂
14属固体分散体肠溶性载体的是
15属固体分散体水溶性载体的是
16属固体分散体难溶性载体的是
17属包合材料的是
APEGBECCCYDDDMSOECAP
18属于亲水性凝胶骨架片的材料的是
19属于控释膜包衣材料的是
20属于不溶性骨架片的材料是
21属于片剂薄膜包衣材料的是
APVABHPMCC蜡类D醋酸纤维素E聚乙烯
22影响药物分布的因素是
23影响药的吸收的生理因素是
A肾B肝C血浆蛋白结合D胃肠液的成分和性质E药物的解离度
24快配置速度常数表示为
25慢配置速度常数表示为
AKBα C βDγEKm
1C2D3A4C5E6D7C8D9C10C11D12A13E14E15A16B17C18B19D20E21B22C23D24B25C
26研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是
27采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是
A物理药剂学B生物药剂学C工业药剂学D药物动力学E临床药学
28颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成
29片剂硬度过小会引起
30颗粒粗细相差悬殊或颗料流动性差时会产生
A裂片B松片C粘冲D色斑E片重差异超限
31属辅助乳化剂的是
32属乳化剂的是
下列辅料在软膏中的作用
A单硬脂酸甘油酯B甘油C白凡士林D十二烷基硫酸钠E对羟基苯甲酸乙酯
醋酸可的松混悬型注射剂中
A渗透压调节剂B杀菌剂C防腐剂D助悬剂E硫柳汞
33氯化钠的作用是
34羧甲基纤维素钠的作用是
35硫柳汞的作用是
36药用大豆油的灭菌方法是
37更衣室与操作台面的灭菌方法是
A热压灭菌B紫外线灭菌C干热灭菌D滤过除菌E流通蒸汽灭菌
38由低分子药物分散在分散介质中形成液体制剂，分散微粒小于1nm，这是
39由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是
40疏水胶体溶液是
41由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系是
A低分子溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D溶胶剂E混悬剂
42氯霉素的主要降解途径是
43麦角新碱转化为麦角炔春宁属于
44维生素C的主要降解途径是
45对氨基水杨酸转化为间氨其酚是
A水解B氧化C异构化D聚合E脱羧
46制备环糊精包合物的方法是
47包合物的验证方法是
48制备固体分散物的方法是
49制备微囊的方法是
A饱和水溶液法B溶剂-熔法C注入法D凝聚法E热分析法
50影响药物在体内代谢的是
51影响药物在体内分布的是
52影响药物吸收的生理因素是
53影响药物吸收的剂型因素是
A组织结合与蓄B药物在胃肠道的稳定性C胃排空与胃肠蠕动D肝肠循环E首过效应
54注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
55注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
56需延长药物作用时间时可采用的注射方式的是
A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射
26B27D28C29B30E31A32D33A34D35C36C37B38A39B40D41C42A43C44B45E46A47E48B49D50E51A52B53D54E55C56A
57属肠溶衣料的是
58属缓释衣料的是
APoloxamerBEudragitLCCarbomerDECEHPMC
59具有同质多晶的性质的是
60为目前取代天然油脂的理想的栓剂基质的是
61多用作阴道栓剂基质的
A可可豆脂BPoloxamerC甘油明胶D半合成脂肪酸甘油酯E聚乙二醇类
62维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于
63青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解属于
64氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸属于
65肾上腺素颜色变红属于
A水解B氧化C异构化D聚合E脱羧
66属不溶性固体分散体载体材料的是
67属水溶性固体分散体载体材料的是
68属包合材料的是
69属肠溶性载体材料的是
APEG类B丙烯酸树脂RL型Cβ环糊精D淀粉EHPMCP
70可用于制备脂质体的是
71可用于制备溶蚀性骨架片的是
72可用于制备不溶性骨架片的是
73可用于制备亲水性凝胶型骨架片的是
A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素
74药物在体内消除一半的时间是指
75药物在体内各组织器中迅速达到动态分布平衡是指
76药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指
77体内药量与血药浓度的比值是指
A肠-肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型
78达峰时的表示方法是
79峰浓度的表示方法是
At1/2BCmaxCtmaxDAUCECl
57B58D59A60D61C62C63A64A65B66B67A68C69E70C71B
72D73A74C75E76A77D78C79B
80聚乙烯醇
81聚丙烯酸酯
82乙烯-醋酸乙烯共聚物
83铝箔
A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E保护膜材料
84与临床使用密切结合的分类方法是
85便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是
A按给药途径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类分类
86羧甲基淀粉钠可作为
87淀粉可作为
88羧甲基纤维素钠可作为
A崩解剂B黏合剂C填充剂D润滑剂E填充剂妆崩解剂
89制备水溶性滴丸时用的冷凝液是
90制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是
91滴丸的水溶性基质是
92滴丸的非水溶性基质是
APEG6000B水C液体石蜡D硬脂酸E石油醚
80B81C82A83D84A85B86A87E88B89C90B91A92D
药剂学
多项选择题
1药剂学的研究任务有
A基本理论研究
B新剂型的研究与开发
C制剂新机械和的设备的研究与开发
D新辅料的研究与开发
E中药新剂型的研究与开发
2以下属于肠溶衣片的包衣材料的是
AHPMCBCAPCHPMCPDPEGEEC
3主要用于片剂的黏合剂是
A甲基纤维素B羧甲基纤维素钠C干淀粉D乙基纤维素E交联聚维酮
4下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
A药物的水溶液B药物是油溶液C具有臭味的药物D风化性药物E吸湿性很强的药物
5下列属于栓剂水溶性基质的是
A甘油明胶B半合成棕榈油脂C聚乙二醇DS-40EPoloxamer
6软膏剂的制备方法有
A乳化法B溶解法C研和法D熔合法E复凝聚法
7环糊精包合物在药剂学中常用于
A提高药物溶解度B液体药物粉末化C制备靶向制剂
D提高药物稳定性E避免药物的首过效应
8促进药物经皮吸收的方法有
A前体药物B离了导入C超声波D经皮吸收促进剂E冷冻干燥
9制备微囊的囊材有
A明胶B阿拉伯胶C聚乳酸D胆固醇E硬脂醇
10影响药物吸收的剂型因素是
A药物的解离度与脂溶性
B药物在胃肠道中的稳定性
C食物中的脂肪量
D胃肠道的PH
E药物的溶出速度
11粉碎的意义是
A有利于固体药物的溶解和吸收B有利于固体制剂中各成分的混合均匀
C有利于提高药物的稳定性D有利于从天然药物提取有效成分
E有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性
12注射液机械灌封中可能出现的问题是
A药液蒸发B出现鼓泡C安瓿长短不一D焦头E装量不正确
13液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是
A低分子溶液剂B溶胶剂C高分子溶液剂D乳剂E混悬剂
14可作为包合材料的是
A环糊精B胆酸C蛋白质D胆固醇E磷脂
15影响透皮吸收的因素是
A药物的分子量B药物的低共熔点C皮肤的水合作用D药物晶型E透皮吸收促进剂
16下列属于靶向制剂的是
A可乐定贴剂B亲水性凝胶骨架片C纳米囊D渗透泵型片E阿霉素脂质体
17下列影响直肠吸收的药物的理化性质是
A药物脂溶性与解离度难关B药物粒度C基质的性质D直肠液的PHE药物溶解度
18影响药物稳定的环境因素包括
A温度B酸碱催化C空气中的氧D湿度和水分E金属离子
19包衣的目的主要包括
A控制药物在胃肠道的释放部位B控制药物在胃肠道中的释放速度C掩盖苦味或不良气味
D防潮、避光、隔离空气，以增加药物的稳定性E防止松片现象
20药典中规定胶囊剂检查的项目是
A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观
21软膏剂的类脂类基质有
A凡士林B羊毛脂C石蜡D蜂蜡E硅酮
22在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括
A预冻B粉碎C升华D整理E再干燥
23利用扩散原理制备缓（控）释制剂的工艺有
A包衣B制成不溶性骨架片C制成亲水性凝胶骨架片D微囊化E制成溶蚀骨架片
24下列属于片重差异超限原因的是
A冲模表面粗糙B颗粒流动性不好C加料斗内的颗料时多时少
D颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊E冲头与模孔吻合性不好
25经皮吸收制剂的基本组成中包括
A药物贮库B控释膜C黏附层D凝胶层E保护膜
26下列属于被动靶向制剂的是
APH敏感脂质体B长循环脂质体C纳米粒D脂质体E微球
27可完全避免肝脏首过效应的是
A舌下给药B肠溶片C阴道黏膜给药D鼻黏膜给药E肺部吸入给药
28下列关于凝胶剂叙述正确的是
A凝胶剂是有单相分散系统
B凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
C卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
D卡波姆在水中分散即形成凝胶
E氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
29可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是
A10%HClB硼砂C尼泊金甲酯D硼酸E硫柳汞
30属于混悬剂的质量评定的说法正确的有
A沉降容积比越大，混悬剂越稳定B沉降容积比越小，混悬剂越稳定
C重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
D絮凝度越大，混悬剂越稳定E絮凝度越小，混悬剂越稳定
31在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是
A为新药申报临床与生产提供必要的资料
B原料药需要此项试验，制剂不需此项试验
C供试品可以用一批原料进行试验
D供试品按市售包装进行试验
E在温度（40±2）。
C、相对湿度（75±5）%的条件下放置3个月
32载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是
A载体使药物提高可润湿性B载体促使药物分子聚集C载体对药物有抑晶性
D载体保证了药物的高度分散性E载体地某些药物有氢键作用或络合作用
33经皮给药制剂的类型有
A复合膜型B充填封闭型C骨架储库存型D微储库型E黏胶分散型
34影响药物胃肠道吸收的剂型因素有
A粒子大小B解离度C消除常数D晶型E脂溶性
35下列属于主动靶向制剂的是
A脂质体B长循环脂质体C热敏感脂质体D糖基修饰脂质体E免疫脂质体
1ABCDE2BC3ABD4BC5ACDE6ACD7ABD8ABCD9ABC10ABE
11ABDE12BDE13AC14ABC15ACE16CE17ABE18ACDE19ABCD20ABDE21BD22ACE23ABD24BCDE25ABCE26CDE27ACDE28BC
29BD30AD31AD32ACDE33ABDE34ABDE35BDE
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