南医大药理截图2.docx

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南医大药理截图2

下列关于维生素K的叙述哪项是错误的：

A．参与凝血酶原的形成

B．用于阻塞黄疸的治疗

C．治疗严重肝硬化出血有效

D．预防长期大量应用广谱抗生素所致的凝血酶原缺乏

E．参与凝血因子X的形成

下列哪项解释β受体阻滞剂降压作用机理是错误的？

A．减少肾素释放

B．引起骨骼肌血管扩张

C．中枢抑制作用

D．减少交感神经末梢释放去甲肾上腺素

E．减少循环血容量

治疗钩端螺旋体病应首选

A．青霉素G

B．红霉素

C．四环素

D．氯霉素

E．链霉素

M受体兴奋可引起：

A．胃肠平滑肌收缩

B．心脏兴奋

C．骨骼肌收缩

D．瞳孔扩大

E．支气管扩大

β-内酰胺类抗生素产生耐药的主要原因是

A．细菌产生水解酶

B．细菌产生纯化酶

C．细菌通透性改变

D．细菌产生大量PABA

E．细菌代谢途径改变

下列哪个药理作用与阿托品阻断M受体无关？

A．抑制腺体分泌

B．散瞳

C．心率加快

D．解除胃肠平滑肌痉挛

E．解除血管痉挛，改善微循环

β2受体兴奋可引起

A．支气管扩张

B．胃肠平滑肌收缩

C．瞳孔缩小

D．腺体分泌增加

E．皮肤血管收缩

有机磷脂类中毒症状中，不属于M样症状的是

A．瞳孔缩小

B．流涎、流泪、流汗

C．腹痛、腹泻

D．肌无力、肌颤

E．小便失禁

心血管系统不良反应较少的平喘药是

A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．沙丁胺醇

D．异丙肾上腺素

E．茶碱

阿托品对眼的作用，下列哪一项是错误的

A．睫状肌麻痹

B．降低眼内压

C．组织房水外流，视近物不能

D．松弛虹膜环状肌

E．散瞳

治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素

A．庆大霉素

B．氨基苷类

C．红霉素

D．四环素

E．青霉素

易引起二重感染的药物是

A．链霉素

B．洁霉素

C．红霉素

D．四环素

E．青霉素

抢救过敏性休克的首选药是

A．多巴酚丁胺

B．异丙肾上腺素

C．去甲肾上腺素

D．多巴胺

E．肾上腺素

服用磺胺时，间服小苏打的目的是

A．增强抗菌活性

B．扩大抗菌谱

C．促进磺胺的吸收

D．延缓磺胺药的排泄

E．减少不良反应

部分激动剂的特点是

A．能部分增强激动药的生理效应

B．被结合的受体只能一部分被活化

C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱

D．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强

E．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱

关于t1/2的叙述哪一项是错误的

A．一般是指血浆药物浓度下降一半的量

B．一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的

D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢

E．t1/2可作为制定给药方案的依据

能抑制脱氧胸苷合成酶的药物

A．氟尿嘧啶

B．硫唑嘌呤

C．长春碱

D．长春新碱

E．门冬酰胺酶

部分激动药是指

A．被结合的受体只能一部分被活化

B．能拮抗激动药的部分生理效应

C．亲和力较强，内在活性较弱

D．亲和力较弱，内在活性较弱

E．亲和力较强，内在活性较强

药物副作用的特点不包括

A．与剂量有关

B．不可预知

C．可随用药目的与治疗作用相互转化

D．可采用配伍用药消除

E．与特异性体质有关

毛果芸香碱对眼睛的作用是

A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹

E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛

决定药物每天用药次数的主要指标是

A．给药量的大小

B．药物作用的强弱

C．药物生物利用度

D．药物半衰期

E．药物曲线下面积

有关卡比多巴叙述，下列哪项是错误的

A．是外周多巴脱羧酶抑制剂

B．能提高左旋多巴的疗效

C．单用有抗震颤麻痹作用

D．能减轻左旋多巴外周的副作用

E．能提高脑内多巴胺的浓度

普萘洛尔不具有下列哪项作用

A．抑制心肌收缩力

B．降低呼吸道阻力

C．抑制脂肪分解

D．降低心肌耗氧量

E．抑制肾素释放

氢氯噻嗪应慎用或禁用于

A．消化性溃疡

B．高血压危象

C．糖尿病

D．心动过速

E．肝昏迷

苯二氮卓类的药理作用机制是

A．阻断谷氨酸的兴奋作用

B．抑制GABA代谢，增加其脑内含量

C．激动甘氨酸受体

D．作用于苯二氮卓受体，易化GABA介导的氯离子内流

E．作用于苯二氮卓受体，促使GABA的释放

毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体

A．虹膜括约肌上的M受体

B．虹膜括约肌上的α受体

C．睫状肌上的M受体

D．睫状肌上的α受体

E．虹膜括约肌上的N2受体

适合于甲状腺危象治疗的药物是

A．普萘洛尔

B．丙硫氧嘧啶（PTU）

C．卡比马唑

D．碘赛罗宁

E．放射性131I

氯霉素特点描述错误的是

A．与细菌核糖体50S亚基结合

B．抑制肽酰基转移酶

C．为广谱抗菌药

D．对革兰氏阴性菌作用强

E．对革兰氏阳性菌作用强于青霉素

硫酸镁抗惊厥的作用机制是

A．Mg2+拮抗Ca2+的作用，干扰Ach的释放

B．阻碍高频异常放电神经元的Na+通道

C．增强GABA功能

D．抑制中枢多突触反射，减弱易化，增强抑制

E．减弱谷氨酸介导的除极化

下列何种病宜选用大剂量碘剂

A．弥漫性甲状腺肿

B．结节性甲状腺肿

C．粘液性水肿

D．轻度甲状腺机能亢进

E．甲状腺危象

下列哪种抗结核药杀菌作用最强

A．异烟肼

B．链霉素

C．卡那霉素

D．乙胺丁醇

E．吡嗪酰胺

四环素类抗菌作用机制是

A．抑制细菌细胞壁合成，起杀菌作用

B．抑制细菌二氢叶酸合成酶，起抑菌作用

C．抑制细菌蛋白质合成，起强抑菌作用

D．抑制细菌二氢叶酸还原酶，起抑菌作用

E．一直细菌DNA回旋酶，阻断DNA复制，起杀菌作用

苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项

A．镇静、催眠

B．抗焦虑

C．麻醉作用

D．抗惊厥

E．抗癫痫作用

下列哪种药物属于广谱抗癫痫药

A．地西泮

B．丙戊酸钠

C．苯巴比妥

D．苯妥英钠

E．乙酰胺

某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH值，则

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E．以上都不对

氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加

A．促性腺激素

B．生长激素

C．催乳素

D．促肾上腺皮质激素

E．甲状腺素

如果某药血浓度是按一级动力学消除，表明

A．药物仅有一种代谢途径

B．给药后主要在肝脏代谢

C．药物主要存在于循环系统内

D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关

E．消除速率与药物吸收速度相同

药物安全范围是指

A．LD50/ED50的比值

B．LD50的数值

C．ED50的数值

D．ED95与LD5之间的距离

E．LD95与ED5之间的距离

下列有关奎尼丁的描述，哪点是不正确的

A．它对心肌的作用复杂，由于直接作用及间接作用兴奋迷走神经所致

B．它对房性和室性心律失常都有效

C．它的降压作用主要由于扩张血管

D．它降低膜反应性

E．钾能增强它的抗心律失常作用

下列不属于大环内酯类药物是

A．红霉素

B．麦迪霉素

C．万古霉素

D．白霉素

E．螺旋霉素

氯丙嗪没有下列哪一种作用：

A．镇吐

B．抗胆碱

C．抗肾上腺素

D．抗惊厥

E．抑制垂体前叶分泌

关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的

A．阻断突触前膜β2受体

B．阻断心脏突触后膜的β1受体

C．减少肾素的释放

D．长期应用不宜突然停药

E．因抑制心脏，不宜与其它降压药合用

治疗地方性甲状腺肿应选用

A．他巴唑

B．小剂量碘剂

C．大剂量碘剂

D．甲硫氧嘧啶

E．甲亢平

药物的半数致死量（LD50）是指

A．半数动物死亡的剂量

B．全部动物死亡剂量的一半

C．产生严重毒性反应的剂量

D．抗生素杀死一半细菌的剂量

E．抗寄生虫药杀死一般寄生虫的剂量

下列药物中阿片受体的拮抗剂是

A．哌替啶

B．纳洛酮

C．曲马朵

D．美沙酮

E．罗通定

关于β-受体阻断药的降压作用原理，下列哪种说法是错误的

A．抑制肾素释放

B．扩张骨骼肌血管

C．抑制肾上腺素能神经递质的释放

D．抑制心肌收缩力

E．抑制去甲肾上腺素的合成

大剂量碘抑制甲状腺素释放的作用机制是抑制

A．二氢叶酸还原酶

B．甲状腺球蛋白水解酶

C．琥珀酸脱氢酶

D．延胡索酸还原酶

E．多巴胺β-羟化酶

氨基苷类抗生素产生耐药的主要原因是

A．细菌产生水解酶

B．细菌产生钝化酶

C．细菌通透性改变

D．细菌产生大量PABA

E．细菌代谢途径改变

强心苷的正性肌力作用机理是

A．解除迷走神经对心脏的抑制

B．使心肌细胞内游离Ca2+增加

C．使心肌细胞内游离K+增加

D．兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶

E．抑制交感神经对心脏的兴奋

氯喹诺酮类作用机制是

A．抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成致抗菌作用

B．抑制细菌二氢叶酸合成酶

C．抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA复制产生抗菌作用

D．抑制细菌蛋白合成

E．抑制细菌胞浆膜的形成，使菌体内容物外漏

能降低眼内压用于治疗青光眼的药物

A．呋塞米

B．乙酰唑胺

C．螺内酯

D．氯苯蝶啶

E．氢氯噻嗪

下表是5种利尿药物治疗剂量对尿中离子浓度的影响结果，其中，最有可能是氢氯噻嗪的药物是

解热镇痛药的解热作用，主要由于

A．抑制缓激肽的生成

B．抑制内热原的释放

C．作用于中枢，使PG合成减少

D．作用于外周，使PG合成减少

E．直接抑制体温调节中枢

磺胺类药的抗菌机制

A．影响细菌细胞壁的合成

B．影响细菌蛋白质的合成

C．影响细菌胞浆膜的通透性

D．影响二氢叶酸合成酶

E．影响二氢叶酸还原酶

氯霉素最严重的不良反应是

A．胃肠道反应

B．二重感染

C．骨髓抑制

D．肾毒性

E．过敏反应

抗癌药最常见的严重不良反应

A．肝脏损害

B．神经毒性

C．抑制骨髓

D．脱发

E．过敏反应

β1受体主要分布以下哪一器官

A．骨骼肌运动终板

B．支气管粘膜

C．胃肠道平滑肌

D．心脏

E．腺体

磺胺药的抗菌机制是

A．抑制细菌二氢叶酸合成酶

B．抑制细菌二氢叶酸还原酶

C．兴奋细菌二氢叶酸合成酶

D．兴奋细菌DNA二氢叶酸还原酶

E．抑制DNA螺旋酶

青霉素对革兰阳性细菌有强大的杀菌的作用

A．革兰阳性菌有坚韧的细胞壁，药物抑制细胞壁合成

B．革兰阳性菌体有薄薄的胞浆膜，药物易进入细菌

C．革兰阳性菌体内呈碱性，酸性药有中和作用

D．药物抑制革兰阳性细菌的自溶酶

E．药物抑制革兰阳性菌的DNA复制使不能裂解成子细胞

胺碘酮使

A．钠通道阻滞药

B．促钾外流药

C．β受体阻滞药

D．钙通道阻滞药

E．延长动作电位时程药

在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式

A．被单胺氧化酶（MAO）破坏

B．被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏

C．进入血管被带走

D．被胆碱酯酶水解

E．被突触前膜和囊泡重新摄取

治疗癫痫小发作的首选药是

A．乙琥胺

B．氯硝西泮

C．丙戊酸钠

D．苯妥英钠

E．苯巴比妥

治疗过量阿托品中毒的药物是

A．山莨菪碱

B．东莨菪碱

C．后马托品

D．琥珀胆碱

E．毛果芸香碱

药物是指

A．天然的和人工合成的物质

B．能影响机体生理功能的物质

C．预防、治疗或诊断疾病的物质

D．干扰细胞代谢活动的物质

E．能损害机体健康的物质

下列哪种药物是繁殖期杀菌药

A．青霉素

B．四环素

C．链霉素

D．氯霉素

E．磺胺嘧啶

肝素的抗凝机制是

A．抑制凝血酶原的合成

B．促进纤维蛋白溶解酶活性

C．抑制肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子

D．激活血浆中抗凝血酶Ⅲ

E．增加毛细血管通透性

β-内酰胺类抗生素的作用靶位

A．细菌核蛋白体30S亚基

B．细菌核蛋白体50S亚基

C．细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPS

D．二氢叶酸合成酶

E．DNA回旋酶

用于金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最佳选药

A．红霉素

B．庆大霉素

C．青霉素

D．螺旋霉素

E．林可霉素

下列哪个药物应用时最安全

A．LD50=200mg/kg，ED50=40mg/kg

B．LD50=80mg/kg，ED50=20mg/kg

C．LD50=600mg/kg，ED50=200mg/kg

D．LD50=10mg/kg，ED50=3mg/kg

E．LD50=120mg/kg，ED50=60mg/kg

氯霉素最严重的不良反应是

A．胃肠道反应

B．二重感染

C．骨髓抑制

D．肾毒性

E．过敏反应

糖皮质激素的平喘机制是

A．抗炎、抗过敏作用

B．阻断M受体

C．激活腺苷酸环化酶

D．提高中枢神经系统的兴奋性

E．直接松弛支气管平滑肌

毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用

A．缩瞳、升眼压、调节痉挛

B．扩瞳、升眼压、调节麻痹

C．缩瞳、降眼压、调节痉挛

D．扩瞳、降眼压、调节痉挛

E．以上都不是

临床治疗爆发型流行性脑脊髓膜炎病人，应首选下列哪类药

A．磺胺嘧啶

B．青霉素G

C．头孢氨苄

D．头孢呋新

E．复方新诺明

异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最严重的不良反应是

A．过敏反应

B．胃肠道反应

C．心脏病

D．肌肉震颤

E．丙酮酸升高

氯霉素最严重的不良反应

A．胃肠道反应

B．二重感染

C．骨髓抑制

D．肾毒性

E．过敏反应

有关奥美拉唑错误的是

A．抗胃酸分泌作用强

B．是H+，K+-ATP酶抑制剂

C．能使幽门螺杆菌转阴

D．H2受体阻断药

E．可用于治疗反流性食管炎

药物的内在活性是指

A．药物脂溶性高低

B．药物对受体的亲和力大小

C．药物水溶性大小

D．受体激动时反应强度

E．药物穿透生物膜的能力

下列关于阿司匹林的叙述，正确的是

A．采用大剂量可预防血栓形成

B．抗炎作用弱

C．几乎无抗炎作用

D．既降低过高体温，也影响正常体温

E．只降低过高体温，不影响正常体温

新斯的明的禁忌症是

A．青光眼

B．阵发性室上性心动过速

C．重症肌无力

D．机械性肠梗阻

E．尿潴留

对组胺H2受体具有阻断作用的药物是

A、哌仑西平

B、雷尼替丁

C、丙谷胺

D、甲硝唑

E、氢氧化铝

链霉素的主要抗菌谱是

A．革兰阳性球菌、阴性球菌及螺旋体

B．革兰阴性杆菌、结核杆菌

C．革兰阴性球菌、杆菌和阳性球菌、杆菌

D．革兰阴性球菌、杆菌和阳性球菌

E．革兰阴性球菌、结核杆菌和放线菌

喹诺酮类药物抗菌作用机制是

A．抑制细菌二氢叶酸合成酶

B．抑制细菌二氢叶酸还原酶

C．抑制细菌蛋白质合成

D．抑制细菌DNA回旋酶

E．抑制细菌转肽酶

喹诺酮类药物不宜用于

A．老年人

B．婴幼儿

C．溃疡病患者

D．妇女

E．肝病患者

下列为A、B、C三种药物与同一受体作用的量效曲线。

关于这三种药物与受体亲和力与内在活性的描述正确的是

A．亲和力A>B>C，内在活性A>B>C

B．亲和力A>B>C，内在活性A=B=C

C．亲和力A=B=C，内在活性A>B>C

D．亲和力A=B=C，内在活性AE亲和力A

治疗军团病应首选

A．青霉素G

B．氯霉素

C．四环素

D．庆大霉素

E．红霉素

注射青霉素过敏引起的过敏性休克是

A．副作用

B．毒性反应

C．后遗效应

D．变态反应

E．应激反应

下列哪种给药方式可能会出现首过效应

A．肌内注射

B．口服给药

C．吸入给药

D．舌下含服

E．皮下注射

华法林的作用机制是

A．促进肝细胞合成凝血因子II、VII、IX、X的前体蛋白

B．与钙离子络合

C．妨碍维生素K参与II、VII、IX、X因子转录后分子的修饰

D．抑制血小板凝集

E．使纤维蛋白原变成纤维蛋白

巴比妥类为弱酸性药物，临床上抢救巴比妥类药物中毒是用碳酸氢钠的意义错误的是

A．升高血液pH值，使巴比妥类药物解离增多

B．升高血液pH值，使巴比妥类药物从细胞内向细胞外转移

C．升高尿液pH值，减少巴比妥类药物在肾小管的重吸收

D．升高尿液pH值，促进巴比妥类药物从尿液中排泄

E．用碳酸氢钠中和酸性的巴比妥类药物，破坏巴比妥类药物结构，减少机体的损害

抑制血管紧张素II的生成而降压药物是

A．普萘洛尔

B．可乐定

C．氢氯噻嗪

D．维拉帕米

E．卡托普利

药物与受体结合后，可能兴奋受体。

也可能抑制受体，这取决于

A．药物的内在活性

B．药物对受体的亲和力

C．药物的剂量

D．药物的油/水分配系数

E．药物作用的强度

外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

E．间羟胺

红霉素作用机制是

A．与核蛋白体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B．与核蛋白体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

C．与核蛋白体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

D．抑制细菌细胞壁合成

下列哪一种药物属于选择性Ca2+通道阻滞药

A．硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓

B．硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪

C．维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪

D．维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明

E．硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔

关于维拉帕米的叙述，下列哪项是错误的

A．口服吸收迅速而完全

B．口服给药生物利用度较低

C．阻滞心肌慢通道也阻滞血管平滑肌慢通道

D．对起源于房室交界区的早搏和心动过速疗效好

E．对阵发性房性心动过速疗效差

具有较强的内在拟交感活性的β受体阻断药物是

A．普萘洛尔

B．纳多洛尔

C．噻吗洛尔

D．吲哚洛尔

E．阿替洛尔

甲氧苄啶的作用机制是

A．抑制二氢叶酸还原酶

B．抑制二氢蝶酸合成酶

C．抑制叶酸还原酶

D．双重阻断叶酸合成酶

E．抑制DNA回旋酶

有关苯妥英钠论述错误的是

A．癫痫大发作首选，精神运动发作次之，小发作无效

B．对神经元有膜稳定作用，能降低细胞膜对Na+的通透性

C．口服起效快，可代替苯巴比妥抗癫痫作用

D．常见胃肠道及神经系统的不良反应

E．药动学个体差异很大

服用磺胺时，间服小苏打的目的是

A．增强抗菌活性

B．扩大抗菌谱

C．促进磺胺的吸收

D．延缓磺胺药的排泄

E．减少不良反应

对β2受体有较强选择性的平喘药是

A．肾上腺素

B．克伦特罗

C．吲哚洛尔

D．多巴酚丁胺

E．异丙肾上腺素

F．