《优化重组卷》高考生物复习系列真题+模拟专题重组课时考点21.docx

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《优化重组卷》高考生物复习系列真题+模拟专题重组课时考点21

第九单元　生物的变异、育种与进化

课时考点21　基因的突变和基因重组

一、选择题

1．（2015·四川卷，6）M基因编码含63个氨基酸的肽链。

该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。

以下说法正确的是（　　）

A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同

D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与

2．（2015·海南卷，19）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（　　）

A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变

D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

3．（2014·高考江苏卷，T25）（多选）羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，导致DNA复制时发生错配（如下图）。

若一个DNA片段的两个胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，下列相关叙述正确的是（　　）

A．该片段复制后的子代DNA分子上的碱基序列都发生改变

B．该片段复制后的子代DNA分子中G－C碱基对与总碱基对的比下降

C．这种变化一定会引起编码的蛋白质结构改变

D．在细胞核与细胞质中均可发生如图所示的错配

4．（2014·高考上海卷，T10）下图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是（　　）

A．若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子

B．若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子

C．若发生交换，则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间

D．若发生交换，图所示四个基因中，f与w基因间交换频率最高

5．（2014·高考海南卷，T21）下列是某同学关于真核生物基因的叙述其中正确的是（　　）

①携带遗传信息　②能转运氨基酸　③能与核糖体结合

④能转录产生RNA　⑤每相邻三个碱基组成一个反密码子　⑥可能发生碱基对的增添、缺失、替换

A．①③⑤B．①④⑥

C．②③⑥D．②④⑤

6．（2014·高考浙江卷，T6）除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。

下列叙述正确的是（　　）

A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链

7．（2013·高考海南卷，T22）某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（　　）

A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同

C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

二、非选择题

8．（2013·高考广东卷，T28）地中海贫血症属于常染色体遗传病。

一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。

用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段Ⅰ，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如下图a。

目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。

家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见下图b。

（终止密码子为UAA、UAG、UGA）

（1）据图分析，胎儿的基因型是________（基因用A、a表示）。

患儿患病可能的原因是____________________________________

的原始生殖细胞通过________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于___________________________。

（2）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。

如果________，但________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。

9．（2013·北京高考，T30）斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。

具有纯合突变基因（dd）的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。

利用转基因技术将绿色荧光蛋白（G）基因整合到斑马鱼17号染色体上，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。

未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。

用个体M和N进行如下杂交实验

（1）根据上述杂交实验推测

①亲代M的基因型是________（选填选项前的符号）

a．DDgg　　　　　　b．Ddgg

②子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括________（选填选项前的符号）。

a．DDGGb．DDGgc．DdGGd．DdGg

（2）杂交后，出现红·绿荧光（既有红色又有绿色荧光）胚胎的原因是亲代________（填“M”或“N”）的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的________发生了交换，导致染色体上的基因重组。

通过记录子代中红·绿荧光胚胎数量与胚胎总数，可计算得到该亲本产生的重组配子占其全部配子的比例，算式为________________。

10．（2014·高考北京卷，T30）拟南芥的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。

用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中获得了所需植株丙（aabb）。

（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的________经________染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。

（2）就上述两对等位基因而言，F1中有________种基因型的植株。

F2中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为________________。

（3）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。

两代后，丙获得C、R基因。

带有C、R基因的花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。

①丙获得了C、R基因是由于它的亲代中的________在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。

②丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的四个花粉粒呈现出的颜色分别是________________。

③本实验选用b基因纯合突变体是因为：

利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在C和R基因位点间________，进而计算出交换频率。

通过比较丙和________的交换频率，可确定A基因的功能。

一、选择题

1．（2015·辽宁沈阳模拟）下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　）

A．基因重组是生物变异的根本来源

B．基因重组能够产生多种基因型

C．有性生殖过程可发生基因重组

D．非同源染色体上的非等位基因可发生重组

2．（2015·河南濮阳模拟）某生物小组种植的纯种高茎豌豆，自然状态下却出现了矮茎后代。

小组成员有的认为是基因突变的结果，有的认为是环境引起的。

为探究是何种原因导致矮茎豌豆出现，该小组成员设计了如下几种实验方案，其中最佳方案是（　　）

A．分析种子的基因序列

B．将矮茎种子在良好的环境条件下自花传粉，再观察后代的性状表现

C．将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交，观察后代的性状表现

D．以上方案都不合理

3．（2015·山东德州模拟）动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。

下列关于动态突变的推断正确的是（　　）

A．可借助光学显微镜进行观察

B．只发生在生长发育的特定时期

C．会导致染色体上基因的数量有所增加

D．突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现

4．（2015·湖北武汉调研）突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如下图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是（　　）

①正常基因纯合细胞　②突变基因杂合细胞　③突变基因纯合细胞

A．①②B．①③C．②③D．①②③

5．（2015·河南郑州质检）JH是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。

据调查，JH的前辈正常，从JH这一代起出现患者，且均为男性，JH这一代的配偶均不携带致病基因，JH的兄弟在41岁时因该病去世。

JH的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是（　　）

A．该突变基因是否表达与性别相关

B．该突变基因可能源于JH的父亲

C．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精

D．JH的直系血亲均可能存在该突变基因

6．（2015·河北衡水联考）下表是苋菜抗“莠去净”（一种除草剂）突变品系和敏感品系的部分DNA模板链碱基和氨基酸所在的位置。

下列有关叙述中错误的是（　　）

抗性品系

CGT丙氨酸

GGT脯氨酸

AAG苯丙氨酸

TTA天冬酰胺

敏感品系

CGA丙氨酸

AGT丝氨酸

AAG苯丙氨酸

TTA天冬酰胺

氨基酸位置

227

228

229

230

A.抗性品系有可能再突变为敏感品系

B．编码丙氨酸的密码子是CGU、CGA

C．抗性的产生是由于DNA上的遗传信息发生了改变

D．抗性基因与敏感基因之间有两个碱基对发生了替换

7．（2015·甘肃天水段考）（多选）编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。

下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（　　）

比较指标

①

②

③

④

酶Y活性/酶X活性

100%

50%

10%

150%

酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目

1

1

小于1

大于1

A.状况①说明基因结构没有发生改变

B．状况②是因为氨基酸数减少了50%

C．状况③可能是因为突变导致了终止密码子提前

D．状况④可为蛋白质工程提供思路

8．（2015·河北唐山模拟）若一个卵原细胞的一条染色体上，β珠蛋白基因中有一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是（　　）

A.

B.

C.

D.

9．（2015·河南信阳调研）下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。

下列叙述正确的是（　　）

A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因

B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果

C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的

D．突变基因必将传递给子代个体

10．（2015·江西景德镇质检）豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。

豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。

下列分析正确的是（　　）

A．在a、b过程中能发生A－T、C－G碱基互补配对

B．插入一段800个碱基对的DNA属于基因重组

C．豌豆淀粉含量高吸水多涨大呈圆粒是表现型

D．该事实说明基因能直接控制生物性状

二、非选择题

11．（2015·江西五校联考）自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。

如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。

（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2……S15）控制，以上复等位基因的出现是________的结果，同时也体现了该变异具有________特点。

（2）烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。

下表为不亲和基因的作用规律：

①将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草，则子代的基因型为__________________；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为__________________。

自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体，结合示意图说出理由：

________________________________。

②在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的__________________操作。

（3）科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株。

如图，已知M基因成功导入到S2所在Ⅱ号染色体上，但不清楚具体位置。

现以该植株为________（父本或母本），与基因型为S1S2的个体杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置。

Ⅰ.若后代中抗病个体占________，则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活。

Ⅱ.若后代中抗病个体占________，则说明M基因插入到S2基因之外的其他部位。

用遗传图解分析I情况（转基因亲本基因型S4M，亲本表现型不做要求）。

12．（2015·湖北襄阳调研）广西、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。

研究发现，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a（见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。

请据图分析回答下列问题：

（1）甲图中过程①称做________，过程②在________中进行。

①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是

________________________________________________________________________。

（2）正常基因A发生了碱基对的________，突变成β地中海贫血症基因a。

该病体现了基因通过________控制生物体的性状。

（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是________________________________________________________________________。

（4）事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解（见乙图）。

异常mRNA的降解产物是________。

除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。

试说明mRNA监视系统对生物体的意义________________________________________________________________________。