其他食品龟苓膏类生产许可证审查细则Word文档下载推荐.docx

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灌装车间相对独立,配备有效的消毒设施(如紫外灯、熏蒸、臭氧等消毒方式)。

生产车间进口处配备清洗消毒设施(手清洗消毒、鞋靴消毒)。

(二)必备的生产设备。

原材料处理设施;

煮料罐;

灌装、封口设备;

杀菌设备;

冷却设施(如水冷、

风冷);

5.生产日期/批号标注设施。

应根据实际工艺配备相应的生产设备

四、产品相关标准

GB7718-2004《预包装食品标签通则》,备案的有效企业标准

五、原辅料的有关要求

(一)生产所用原料、辅料相应国家标准或行业标准的规定。

不得使用《卫

生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发〔2002〕51号)中

可用于保健食品的物品作为生产原料。

(二)食品添加剂应当选用GB2760《食品添加剂使用卫生标准》,并应符合相应的国家标准或行业标准的规定。

(三)如使用的原辅材料为实施生产许可证管理的产品,必须选用获得生产许可证企业生产的产品。

如选用进口原料,必须使用进出口检验检疫部门检定合格的产品。

六、必备的出厂检验设备

1.天平(0.1g);

2.无菌室或超净工作台;

3.灭菌锅;

4.微生物培养箱;

5.干燥箱;

6.生物显微镜;

7.折光仪。

七、检验项目

龟苓膏的发证检验、监督检验及出厂检验按下表中列出的检验项目进行。

厂检验注有“*”标记的,企业应当每年检验2次。

龟苓膏产品质量检验项目表

序号

检验项目

|发证

监督

1出厂I

备注

1

感官

V

|V

2

净含量

1V

定量包装产品

3

pH值

4

固形物

I5

可溶性固形物

I6

|7

检验项目|

|发证|

1监督

1备注

8

总砷

IJ

1VI

11

9

食品添加剂

10

菌落总数

[V

「1厂

大肠菌群

12

致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)

13

酵母

14

霉菌

八、抽样方法

在企业成品库内随机抽取发证检验产品。

所抽样品须为同一批次并在保质期内的产品,抽取基数不少于50kg,随机抽取2kg。

样品分成2份,每份样品1kg,1份用于检验,1份备查。

样品确认无误后,由核查组抽样人员与被抽查单位在抽样单上签字、签章,当场封存样品,并加贴封条。

封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章及抽样日期。

九、其他要求

1、采用罐头生产工艺生产龟苓膏类产品可按罐头(其他罐头)发放食品生产许可证。

各项指标应符合罐头产品规定的技术要求。

2、非罐头工艺生产的,企业制定的企业标准指标应符合附表1规定的技术要求。

如企业标准与附表技术要求不符,发证检验和监督检验按附表要求进行检验和判定。

附表1:

龟苓膏产品质量检验技术要求表

技术要求

检测方法

备注

符合企业标准

企业标准规定的方法

国家质量监督检验检疫总局75号令《定量包装商品计量监督管理办法》、企业执行标准及标签明示值

5

GB/T10788

6

铜(Cu)mg/kg

<

5.0

GB/T5009.13

7「

铅(Pb)mg/kg

1.0

GB/T5009.12

总砷(As)mg/kg

0.2

GB/T5009.11

9:

GB2760

101

菌落总数cfu/g

100

GB/T4789.24

11

大肠困群MPN/100g

3

致病菌(沙门氏困、志贺氏困、

金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)

不得检出

酵母(cfu/g)

20

霉菌(cfu/g)

15

企业执行标准及标签明示的其他项目

企业执行标准及标签明示值

企业执行标准中规定的检测方法

即食凉粉产品生产许可证审查细则

一、发证产品范围及申证单元

实施食品生产许可证管理的即食凉粉产品是指以凉粉草(仙人草)的萃取物为主要风味物质,以水、白砂糖和卡拉胶等为原料,经溶胶、调配、过滤、杀菌、灌装等工序加工而成的、常温下产品形态呈胶冻状的食品。

即食凉粉的申证单元为1个,即其他食品(龟苓膏类)。

水处理T水

凉粉草的水提取物(或浓缩液、粉等)-蒸煮一调配一过滤一预热一杀菌一

卡拉胶、白砂糖

灌装f常温成型f检验f成品

原辅材料、包装材料的质量控制;

生产车间,尤其是配料和罐装车间的卫生管理控制;

水处理,工序的管理控制;

生产设备的清洗消毒;

配料计量;

杀菌工序的控制;

灌装、封口工序的控制;

操作人员的卫生管理。

设备、环境、原辅材料、包装材料、水处理工序、人员等环节的管理控制不到位,易造,成化学和生物污染,而使产品的卫生指标等不合格;

原料质量及配料控制等环节易造成产品感官指标不符合要求、食品添加剂超范围和超限量使用。

1.对于生产即食凉粉产品的企业,应具备原辅材料仓库及包装材料仓库、成品仓库、配料车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场所。

配料车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间应配备有效的消毒设施(如紫外灯、熏蒸、臭氧等消毒方式),车间进口处须安装手的清洗消毒设施(应采用非手动式开关)以及符合要求的鞋靴消毒池(或其他设施)。

2.生产车间依其清洁度要求应分为:

非食品生产处理区(办公室、配电、动力装备等)、一般作业区(品质实验室、原料处理、仓库、外包装等)、准清洁作业区(配料车间、杀菌及自动灌装封盖车间等)、清洁作业区(自动灌装封盖车间等)。

各区之间应有效隔离,防止交叉污染。

3.准清洁作业区和清洁作业区应相对密闭,设有空气处理装置和空气消毒设施,入口处应设有人员和物流净化设施。

清洁作业区对于热罐装工艺的应为

10万级以上清洁厂房;

后杀菌和无菌罐装工艺,必须安装粗效和中效空气净化设备,保证空气循环次数10次/h以上。

1.水处理设备;

2.配料设施;

3.过滤器;

4.杀菌设备;

5.生产设备清洗消毒设施;

6.自动灌装封盖设备;

7.生产日期/批号标注设施。

应根据实际工艺配备相应的生产设备。

GB7718-2004《预包装食品标签通则》,备案的有效企业标准。

五、原辅料的有关要求企业使用的原辅材料、包装材料必须符合国家标准、行业标准及有关规定;

如所使用的原辅材料为实施生产许可证管理的产品,必须选用获得生产许可证企业生产的获证产品,如选用进口原料,必须使用进出口检验检疫部门检定合格的产品。

六、必备的出厂检验设备

1.天平(0.1g);

2.无菌室或超净工作台;

3.灭菌锅;

4.微生物培养箱;

5.干燥箱;

6.生物显微镜;

7.折光仪;

8.分析天平(0.1mg)。

7、检验项目

即食凉粉产品的发证检验、监督检验和出厂检验按表中列出的相应检验项目进行。

出厂检验项目带“*”号标记的,企业应当每年检验2次。

即食凉粉产品质量检验项目表

1发证

[出厂

p

|V

U

防腐剂(山梨酸、苯甲酸)

V1

lV1

i1

甜味剂(糖精钠、甜蜜素、乙酰磺胺酸钾)

I

~6~

合成着色剂

*

根据产品色泽选择测定

7

1*

|v

「12J

沙门氏菌

志贺氏困

金黄色葡萄球菌

F-

16

[酵母

17

标签

18

企业执行标准及标签明示的其他项目

发证检验和监督检验抽样应当按照下列规定进行。

在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取一种样品进行发证检验。

抽样基数不得少于200瓶,抽样数量为18瓶。

样品分成2份封好,送检验机构。

1份用于检验,1份备查。

样品及抽样单内容经确认无误后,由抽样人员与被抽查单位在抽样单上签字、盖章,当场封存样品,并加贴封条,封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章及抽样日期。

企业应制定企业标准,各项指标应符合附表1规定的技术要求。

如企业标准与附表技术要求不符,发证检验和监督检验按附表要求进行检验和判定。

即食凉粉质量检验技术要求表

应具有该类产品应有的色泽、滋味和组织形态,不得有异味。

同时还应符合该产品的企业执行标准

目测、尝味,企业执行标准规定的方法

国家质量监督检验检疫总局75号令《定量包装商品计量监督管理办法》、企业执行标准及标签明示值

各类产品执行标准中规定的检测方法

产品执行标准中规定的检测方法

防腐剂(山梨酸、苯甲酸)

GB/T5009.29

其他防腐剂根据产品使用状况确疋

甜味剂(糖精钠、甜蜜素、乙酰磺胺酸钾)

GB/T5009.28

GB/T5009.97

GB/T5009.140

其他甜味剂根据产品使用状况确疋

GB/T5009.35

根据产品

色泽选择测定

GB/T4789.2

11「

大肠困群

GB/T4789.3

GB/T4789.4

志贺氏菌

GB/T4789.5

金黄色葡萄球菌

GB/T4789.10

10

GB/T4789.15

GB7718

企业执行标准及标签明示的其他项目

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