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固体制剂习题
固体制剂习题
一、名词解释
1.粉碎2.筛分3.散剂4.颗粒剂5.糖衣片6.薄膜衣7.肠溶衣片8.口腔贴片9.分散片10.口含片11.植人片12.稀释剂13.黏合剂14.崩解剂15.滴丸剂16.胶囊剂17.粉碎度18.配研法
二、选择题
单项选择题
1.下列表述正确的是（）
A.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大
B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目
C.在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品
D.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀
E.流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物
2.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为（）
A.万能粉碎机
B.ballmill
C.流能磨（气流式粉碎机）
D.colloidmill
E.冲击式粉碎机
3.以下关于球磨机的说法，错误的为（）
A.装药量为筒体积的15%-20%
B.圆球装量为筒体积的30%-50%
C.工作转速为临界转速的60%-85%
D.物料的直径应为圆球的1/2-1/4
E.球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎
4.V型混合器适宜的转速和填充量分别为（）
A.临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上
B.临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
C.临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%
D.临界转速的30%-40%,容器体积的30%
E.临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%
5.下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的（）
A.散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用
B.难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉
C.流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用
D.药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎
E.粉碎是将机械能转变为表面能
6.淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（）
A.8%-15%
B.5%以下
C.5%-10%
D．20%-40%
E.50%以上
7.有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度不等于脆碎度
E．咀嚼片不进行崩解度检查
8.《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
D.超出规定差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
9.以下辅料可作为片剂崩解剂的是（）
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.滑石粉
D.羧甲基淀粉钠
E．糊精
10.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素纳
D.微粉硅胶
E．甘露醇
11.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为（）
A.最粗粉可全部通过一号筛
B.粗粉可全部通三号筛
C.中粉课全部通过四号筛
D.细粉可全部通过五号筛
E.最细粉可全部通过六号筛
12.下列关于粉碎的叙述,错误的是（）
A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
B.球磨机不能进行无菌粉碎
C.流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
D.球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
E.自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作
13.以下可作为softcapsules内容物的是（）
A.药物的油溶液
B.药物的水溶液
C.药物的水混悬液
D.O/W型乳剂
E.药物的稀醇溶液
14.下列对散剂特点的叙述错误的是（）
A.制备简单、剂量易控制
B.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
C.贮存、运输、携带方便
D.表面积大、易分散、奏效快
E.便于小儿服用
15.散剂按医疗用途可分为（）
A.倍散与普通散剂
B.内服散剂与外用散剂
C.单散剂与复散剂
D.分剂量散剂和不分剂量散剂
E.一般散剂与泡腾散剂
16.下列关于肠溶片的叙述错误的是（）
A.强烈剌激胃的药物可包肠溶衣
B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E.必要时也可将肠溶片粉碎服用
17.下列叙述错误的是（）
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
18.湿法制粒的工艺流程为（）
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
19.关于咀嚼片的叙述,错误的是（）
A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味
B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D.口感良好,较适于小儿服用
E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
20.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟
21.下列关于powders的叙述中，正确的是（）
A.水不溶性药物有特定的CRH值
B.两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和
C.两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积
D.由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积
E.水溶性药物没有特定的CRH值
22.下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（）
A.发挥药效迅速，生物利用度高
B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
D.可制成缓释制剂
E．滴丸在药剂学上又称胶丸
23.droppill与胶丸的相同点为（）
A.均采用明胶为基质
B.均采用PEG为基质
C.均为滴制法制备
D.均为丸剂
E．均为压制法制备
24.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）
A.可将液态药物制成固体剂型
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
E.可以掩盖内容物的苦味
25.以下适合制成capsules的药物为（）
A.药物的水溶液
B.易风化药物
C.吸湿性很强的药物
D.性质相对稳定的药物
E.药物的稀乙醇溶液
26.处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺（）
A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.湿法制粒压片
E.空白颗粒法
27.复方磺胺甲基异恶唑片（复方新诺明片）的处方如下
磺胺甲基异恶唑（SMZ）400g三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g
淀粉40g10%淀粉浆24g
干淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）
制成1000片（每片含SMZ0.4g）
干淀粉的作用为（）
A.崩解剂
B.稀释剂
C.黏合剂
D.吸收剂
E.润滑剂
28.小剂量药物硝酸甘油片的处方如下
乳糖88.8g糖粉38.0g
17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量）
硬脂酸镁1.Og
制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）
硬脂酸镁的作用为（）
A.崩解剂
B.稀释剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.颗粒剂
29.“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
E.包糖衣
30.适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是（）
A.常压箱式干燥器
B.流化床干燥
C.喷雾干燥
D.红外干燥器
E.微波干燥
31.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
E.抗静电性
32.丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
E.水溶衣
33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚维酮-淀粉
B.碳酸氢纳-硬脂酸
C.氢氧化纳-枸橼酸
D.碳酸钙-盐酸
E.碳酸氢钠-枸橼酸
34.下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋
E.聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋
35.薄膜衣中加入增塑剂的机理（）
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动
D.增加膜材的表观黏度
E.使膜材具有挥发性
36.常用的软胶囊囊壳的组成为（）
A.明胶、甘油、水
B.淀粉、甘油、水
C.可压性淀粉、丙二醇、水
D.明胶、甘油、乙醇
E.PEG、水
37.capsules不需要检查的项目是（）
A.装量差异
B.disintegrationtest
C.hardness
D.水分
E．外观
38.下面的叙述错误的是（）
A.除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%
B.散剂的粉碎度越大越好
C.儿科和外用散剂应为最细粉
D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
39.固体石蜡的粉碎过程中加入dryice,此粉碎过程属于（）
A.混合粉碎
B.开路粉碎
C.低温粉碎
D.湿法粉碎
E.循环粉碎
40.softcapsules的制备方法有压制法和（）
A.乳化法
B.熔融法
C.塑制法
D.滴制法
E.泛制法
41.下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为（）
A.淀粉及其衍生物
B.纤维素类衍生物
C.羧甲基淀粉钠
D.枸橼酸+碳酸纳
E.交联聚维酮
42.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（）
A.将颗粒增粗
B.调整压力
C.细粉含量控制适中
D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
E．颗粒含水量控制适中
43.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为（）
A.CMC
B.CMS
C.CAP
D.MCC
E.HPC
44.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）
A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.液体石蜡
E.硬脂酸镁
45.单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度
B.下冲上升的高度
C.上冲下降深度
D.上冲上升高度
E.加料斗的高度
46.fluid-energymills的粉碎原理是（）
A.不锈钢齿的撞击与研磨作用
B.旋锤高速转动的撞击作用
C.机械面的相互挤压作用
D.圆球的撞击与研磨作用
E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎
47.药筛筛孔目数习惯上是指（）
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每市寸长度上筛孔数目
48.以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（）
A.颗粒剂可包衣
B.可适当添加矫味剂等调节口感
C.颗粒剂的含水量不得超过3%
D.飞散性和附着性较小
E.吸湿性和聚集性较小
49.制备空胶囊时，加入glycerin的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为preservative
D.增加可塑性
E.起矫味作用
50.下列关于过筛过程的叙述，错误的是（）
A.加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚
B.物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好
C.含水量大的物料应先适当干燥再过筛
D.为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动
E.黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛
51.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
52.已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）
A.崩解度
B.重量差异
C.溶解度
D.硬度
E.脆碎度
53.《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为（）
A.45分钟
B.60分钟
C.120分钟
D.15分钟
E.30分钟
54.下列关于粉碎的叙述,错误的是（）
A.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
B.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
C.湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”
D.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
E.湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加
55.硬胶囊剂的崩解时限为（）
A.60分钟
B.120分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.45分钟
56.可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒
B.干法制粒
C.流化制粒
D.摇摆制粒
E.液晶造粒
57.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.硬度过小
58.关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
59.下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.预胶化淀粉
E.滑石粉
60.关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
B.用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点
C.可以控制药物在胃肠道的释放速度
D.滚转包衣法适用于包薄膜衣
E.乙基纤维素可作成水分散体应用
61.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
62.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
63.关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的（）
A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B.颗粒的干燥温度应在50℃左右
C.可使用硬脂酸镁为润滑剂
D.应选尼龙筛网制粒
E.乙酰水杨酸易水解
64.下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na
B.HPMCPVPL-HPC
C.PVPPHPCCMS-Na
D.CCNaPVPPCMS-Na
E.HPECPPVPHPCyD
65.一步制粒机可完成的工序是（）
A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥→整粒
C.混合→制粒→干燥→压片
D.混合→制粒→干燥
E.过筛→混合→制粒→干燥
66.下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是（）
A.氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎
B.贵重药物应单独粉碎
C.含共熔成分时，不能混合粉碎
D.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率
E.性质及硬度相近的药物可混合粉碎
67.制备granules的工艺流程为（）
A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
68．以下各项中,不影响散剂混合质量的因素是（）
A.组分的堆密度
B.含易吸湿性成分
C.组分的吸湿性与带电性
D.组分的比例
E.各组分的色泽
69.当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为（）
A.±5.0%
B.±2.0%
C.±1.0%
D.±10.0%
E.±7.5%
70.当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（）
A.分解
B.软化
C.变脆
D.变形
E.变色
71.以下各种片剂中，可以避免药物的firstpasseffect的为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下
D.肠溶片
E.分散片
72.某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
E．250mg
73.以下关于干法制粒的表述错误的是（）
A.干法制粒是把药物颗粒粉未直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D.干法制粒常用于热敏性物料和水不稳定物料制粒
E．该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低
74.片剂包糖衣工序的先后顺序为（）
A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
E.糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
75.下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒
E.喷雾制粒适合于热敏性物料的处理
76.密度不同的药物在制备散剂时，采用（）
A.将轻者加在重者之上混合
B.等量递加混合
C.将重者加在轻者之上混合
D.搅拌混合
E.多次过筛混合
77.granules贮存的关键为（）
A.防热
B.防冷
C.防潮
D.防虫
E.防光
78.组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）
A.将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加人剂量大的组分混合
B.将组分一同加入容器中混合
C.将剂量大的组分全部加人容器中垫底，再加人剂量小的组分混合
D.长时间研磨混合
E．将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底,再加入剂量小的组分混合
79.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：
明胶：
水为（）
A.1:
0.4-0.6:
1
B.1:
1:
1
C.0.4-0.6:
1:
1
D.0.5:
1:
1
E．1:
0.5:
1
80.下列关于散剂的叙述，错误的是（）
A.药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂
B.散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定
C.散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂
D.散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
E.散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
81.常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为（）
A.气流粉碎机
B.冲击式粉碎机
C.球磨机
D.胶体磨
E.锤击式粉碎机
82.用于制备空胶囊壳的主要原料为（）
A.dextrin
B.gelatin
C.starch
D.sugar
E.Arabicgum
83.对膜材描述错误的是（）
A．PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
B．膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
C．PVA醇解度为88%时水溶性最好
D．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
E.PVA与EVA均为天然膜材
84.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是（）
A.填充剂
B.干燥黏合剂
C.崩解剂
D.助流剂
E．润湿剂
85.下列辅料中不属于肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素钛酸酯
B.醋酸纤维素钛酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L100
E.甲醛明胶
86.下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是（）
A.颗粒的流动性不好
B.颗粒过硬
C.颗粒大小不匀
D.加料斗中颗粒过多或过少
E.下冲升降不灵活
87.下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是（）
A.使片剂易于从冲模中推出
B.防止颗粒黏附于冲头上
C.减少冲头、冲模的损失
D.增加颗粒的流动性
E．促进片剂在胃中的润湿
88.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.糖衣材料
E．水溶包衣材料
89．《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为（）
A.5分钟
B.10分钟
C.15分钟
D.20分钟
E．30分钟
90.以下各项中，不影响片剂成型的因素是（）
A.药物的可压性和药物的熔点
B.颗粒的流动性的好坏
C.润滑剂用量的大小
D.黏合剂用量的大小
E．水分含量
91.以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（）
A.润滑剂用量不当
B.颗粒含水量过多
C.压力过大
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