甘肃省天水市第三中学届高三生物上学期第四次检测考试试题.docx
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甘肃省天水市第三中学届高三生物上学期第四次检测考试试题
天水市三中2015—2016学年高三级第四次检测考试
生物试题
考试时间90分钟试题分数100分
一、选择题（本题包括40小题，1-30每小题1分，31-40每小题2分，共50分。
）
1．噬藻体是感染蓝藻的DNA病毒，其增殖过程与噬菌体类似。
某兴趣小组进行下面的实验：
①用32P标记噬藻体→②噬藻体与蓝藻混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。
下列叙述正确的是（ ）
A．此实验能证明DNA是噬藻体的遗传物质
B．②过程的培养时间过长会导致上清液中的放射性强度偏高
C．③的作用是加速蓝藻的解体，促进噬藻体从蓝藻体内释放出来
D．④的结果是只能在沉淀物中检测到放射性
2．下面关于DNA分子结构的叙述正确的是（ ）
A、DNA分子的任一条链中A＝T，G＝CB、每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖
C、每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连D、DNA分子两条链上的A与T通过氢键连接
3．某田鼠的基因型为FfXDY，下列有关该田鼠细胞分裂的描述正确的是（ ）
A．基因F和D随机组合发生在减数第二次分裂过程中B．XD与XD分离只发生在减数分裂过程中
C．一个初级精母细胞分裂可能产生2种或4种基因型的精子
D．处于有丝分裂后期的细胞中基因组成为FFXDXD
4.同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是（ ）
A.碱基对的排列顺序B.磷酸二酯键的数目
C.脱氧核苷酸的种类D.的比值
5．某豌豆种群中，基因型为TT和Tt的个体数量之比是2：
1。
则在自然状态下，其子代
中基因型为TT、Tt、tt的个体数量之比是（ ）
A．9：
2：
1B．7：
6：
3C．7：
2：
1D．25：
10：
1
6．下列叙述不能表现“基因突变具有随机性”的是（ ）
A．基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B．基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期
C．基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子中D．基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位
7.科学家将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt）导入棉花，筛选出Bt基因整合到染色体上的抗虫植株。
下图表示其中的三种情况（黑点表示Bt基因的整合位点，Bt基因都能正常表达）。
这些植株自交，子代中抗虫植株所占比例的顺序是（ ）
A．甲=丙>乙B．甲>丙>乙C．丙>甲>乙D．乙>甲=丙
8.玉米是雌雄同株异花的植物，若给你一粒黄色玉米，请选择一个可判断其基因型的简便方案（ ）
A.观察该黄粒玉米，化验其化学成分B.让其与白色玉米杂交，观察果穗
C.进行同株异花传粉，观察果穗D.让其进行自花受粉，观察果穗
9．下列叙述，符合达尔文自然选择学说原理的是
A．食蚁兽具有长舌，是因为它长期舔食树缝中的蚂蚁而反复不断伸长的缘故
B．害虫抗药性的增强，是因为杀虫剂使害虫产生抗药能力，并在后代中不断积累
C．狼和鹿通过捕食和被捕食的关系进行着相互选择，结果狼和鹿的奔跑速度都变快
D．现在人们都生活在不同的人工环境中，因此人类的进化不再受到自然选择的影
10．甲生物核酸的碱基组成为：
嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基比例为：
嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（ ）
A、蓝藻、变形虫B、肺炎双球菌、烟草花叶病毒C、硝化细菌、绵羊D、T2噬菌体、豌豆
11．对细胞核中染色体、DNA、基因三者关系的叙述中,错误的是（ ）
A.每条染色体上含有一个或两个DNA,DNA分子上含有多个基因
B.都能复制、分离和传递,且三者行为一致C.三者都是生物细胞内的遗传物质
D.生物的传宗接代中,染色体的行为决定着DNA和基因的行为
12．DNA分子复制时解旋酶作用于下列哪一结构（ ）
13．根据现代生物进化理论判断，下列说法正确的是
A．出现生殖隔离是物种形成的必要条件B．种群基因频率的变化意味着新物种的产生
C．种群内个体之间的差异越大，种群越容易遭环境的淘汰
D．生物进化的方向取决于生物变异的方向
14.有关真核细胞中基因转录与翻译的说法，正确的是 （ ）
①两个过程的完成都需要碱基互补配对②两个过程的完成都需要运载工具
③两个过程都有水生成④两个过程都以核酸作为模板
A.①②③B.①③④C.②③④D.③④
15.下列能在细胞核中发生转录的细胞是（ ）
①有丝分裂中期的洋葱根尖细胞 ②精原细胞 ③高度分化不再分裂的神经细胞
④人体内成熟的红细胞 ⑤叶肉细胞 ⑥次级卵母细胞
A． ①③④⑥ B．②③⑤C．①②③④⑤⑥D．①②⑤⑥
16．豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。
豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。
下列分析正确的是（）
A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组
B．豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型
C．在a、b过程中能发生A—T、C—G碱基互补配对
D．参与b过程的tRNA有20种
17.下图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白质的示意图，已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质的特殊序列（图中P肽段），下列说法正确的是（ ）
A．该过程的模板是核糖核苷酸，原料是20种游离的氨基酸
B．一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运
C．若P肽段功能缺失，可继续合成新生肽链但无法将蛋白质分泌到细胞外
D．多个核糖体结合的①是相同的，但最终合成的肽链②③④⑤在结构上各不相同
18.如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是（）
A.果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y
B.X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异
C.果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组
D.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y）四条染色体互相协调，共同控制
果蝇生长、发育、遗传和变异
19.专家最初预测人的基因组大约有105个基因,可是“人类基因组计划”课题组近来研究估计,可能只有3万～5万个基因。
对于人类基因的“大缩水”,从基因控制蛋白质的角度看,人类在使用基因上很“节约”,与其他物种相比要高效,很可能是（ ）
A.一个基因控制合成多种蛋白质B.一个基因含有多个遗传密码
C.合成一个蛋白质时共用多个基因D.基因的分子结构不稳定,易变动
20．下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目，有关叙述不正确的是（ ）。
器官或细胞
眼
唾液腺
皮肤
甲状腺
血细胞
心脏
所表达基因
的估计数目
1932
186
3043
2381
23505
9400
A.人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择性表达形成的
B．血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高
C．人体各器官表达的基因数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异
D．不同功能的细胞表达的基因不相同，这与细胞具有不同功能相适应
21.探究生物的遗传物质和遗传规律的漫长岁月中,众多学者做出卓越贡献,叙述正确的是（ ）
A.萨顿运用假说—演绎法提出基因在染色体上
B.克里克最先预见了遗传信息传递的一般规律,并将其命名为中心法则
C.格里菲思的肺炎双球菌转化实验最早证实DNA是遗传物质
D.艾弗里在做肺炎双球菌转化实验中使用了同位素标记法
22.如图为人体内基因对性状的控制过程,有关叙述错误的是（ ）
A.图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体
B.镰刀型细胞贫血症致病的直接原因是血红蛋白分子结构的改变
C.人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降
D.该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
23.5
溴尿嘧啶有酮式和烯醇式两种异构体,5
溴尿嘧啶酮式是胸腺嘧啶的类似物,5
溴尿嘧啶烯醇式则能与鸟嘌呤配对。
A-T碱基对复制时加入了酮式5
溴尿嘧啶,复制第二轮酮式5
溴尿嘧啶异构为烯醇式。
下列叙述错误的是（ ）
A.细胞中发生类似的碱基对种类改变,属于基因突变
B.细胞中发生此改变,可能导致翻译的多肽链变短
C.第三轮复制后,A-T碱基对才能突变为G-C碱基对D.碱基对种类发生改变,此变异对生物体是有害的
24.下列有关单倍体的叙述中不正确的是（ ）
①未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体 ②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 ③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 ④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体 ⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体
A.③④⑤B.②③④C.①③⑤D.②④⑤
25.下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是（）
A.图A过程发生在减数第一次分裂时期B.图A中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型
C.图B过程表示染色体数目的变异D.图B中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列顺序
26.prps蛋白转变成prpsc蛋白并在神经细胞内积累时，能导致疯牛病。
图示prpsc蛋白的形成过程。
有关说法正确的是（ ）
A.完成图中①与②过程的模板相同 B.遗传物质prpsc以自身为模板进行复制
C.prpsc出入神经细胞不需要消耗能量 D.prps转化成prpsc时有正反馈效应
27.下列据图所作的推测，错误的是（ ）
A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生的AaBb后代的概率为1／4
B．乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验，F2的性状分离比
C．丙图中5号女儿患单基因遗传病，那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同
D．从丁图可看出DNA复制是半保留复制
28.随机选取杂合子黄色圆粒豌豆（YyRr，两对基因独立遗传）的花粉若干粒，均
用15N标记所有染色体上的DNA分子（每个DNA分子的两条链均被标记），以这些花粉作
为亲代，将其培养在不含15N且适宜的植物组织培养基中先后分裂两次，则第二次分裂后
期含15N的染色体数占染色体总数比、第二次分裂完成时含yR非等位基因的细胞数占细
胞总数理论比分别为 （ ）
A．1/4 1/4 B．1/4 1/2C．1 1/4 D．1/2 1/4
29．抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。
下列叙述正确的是（）
A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因
B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2
30．囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明（ ）
A．基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状
B．基因能通过控制激素的合成，控制生物体的性状
C．基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D．DNA中某个碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变
31．关于下列实例的分析正确的是（ ）
A．果蝇白眼性状的形成与基因突变有关B．肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组
C．由肠道病毒EV71（RNA病毒）引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异
D．转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异
32.下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正确的是（ ）
A．调查遗传病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查
B．某遗传病发病率＝患者人数/正常人个体数
C．调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图
D．调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计
33．下列有关人类遗传病的说法，正确的有（ ）
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②2l三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
A．二项B．三项C．四项D．五项
34．下列a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。
正确的是（ ）
A．细胞中含有一个染色体组的是h图B．细胞中含有两个染色体组的是g、e图
C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图D．细胞中含有四个染色体组的是f、c图
35．科学家在某种植物中找到了抗枯萎的基因，并以质粒为载体，采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种，下列有关说法正确的是（ ）
A．质粒是最常用的载体之一，它仅存在于原核细胞中
B．将抗枯萎基因连接到质粒上，只需要DNA连接酶
C．用叶肉细胞作为受体细胞培育出的植株不能表现出抗枯萎性状
D．通过该方法获得的抗枯萎病金茶花，产生的配子不一定含抗枯萎病基因
36.如图所示为水稻的几种不同育种方法示意图，下列相关分析错误的是（ ）
A．经A→D过程和A→B→C过程都可选育出所需良种
B．为了缩短育种时间，培育任何纯种都应选择A→B→C方法
C．A→D过程和E过程所表示的两种育种方法的原理相同
D．C、F过程常用的药剂相同，药剂的作用原理也相同
37．某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变，据图分析，不正确的叙述有（）
A．I过程中RNA聚合酶必须与DNA分子结合才能起作用
B．II过程在核糖体中进行，但不涉及碱基互补配对原则
C.与邻近基因或抑癌基因相比，杂交分子中特有的碱基对是A-U
D．细胞中若出现了杂交分子，则II过程失去模板，抑癌基因沉默
38．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是（）
A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗
B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病
C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D．高产青霉素的菌株、太空椒等的培育
39.下列关于几种常见育种方法的叙述，错误的是 （）
A.在杂交育种中，一般从F2开始选种，因为从F2开始发生性状分离
B.在单倍体育种中，常先筛选F1花粉类型再分别进行花药离体培养
C.在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体数目加倍
D.在诱变育种中，人工诱变能提高变异频率
40.下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。
下列有关的分析中，不正确的是（）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa
C．若III1的基因型是XAXAXa，则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和II2的基因型都是Aa，则II1与II2生个孩子患遗传病的概率是1/6
二、非选择题（共50分）
41.（8分）下图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。
请回答下列问题:
（1）细胞中过程②发生的主要场所是 。
（2）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中,能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是 。
（3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择）,其原因是 。
42．（12分）番茄的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（E，e）控制，正常情况下紫株A与绿株杂交，子代均为紫株。
育种工作者将紫株A用X射线照射后再与绿株杂交，发现子代有2株绿株（绿株B），其它均为紫株。
绿株B出现的原因有两种假设：
假设一：
X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。
假设二：
X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因E在内的片段丢失（注：
一条色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡）。
现欲确定哪个假设正确，进行如下实验：
将绿株B与正常纯合的紫株C杂交，F1再严格自交得F2，观察F2的表现型及比例，并做相关结果分析：
（1）若F2中紫株所占的比例为，则假设一正确；若F2中紫株所占的比例为，则假设二正确。
（2）假设（填“一”或“二”）还可以利用细胞学方法加以验证。
操作时最好选择上述哪株植株？
。
可在显微镜下对其有丝分裂期细胞的染色体进行观察和比较；也可对其减数分裂四分体时期细胞的染色体进行观察和比较，原因是。
43．（16分）某同学为探究低温诱导檀物细胞染色体数目加倍的适宜温度。
用洋葱（2n=16）为实验材料设计了如下实验：
I．实验步骤：
①洋葱根尖培养：
在常温（25℃）下，将若干洋葱用清水培养3～5天，待根长至约1厘米时随机分为4组。
②低温诱导处理：
将3组实验材料分别放置于0℃、4℃、12℃培养箱中，对照组在______下培养，每隔12小时从各组中取出部分新生根尖制片、镜检。
③制片、镜检过程如下：
Ⅱ．实验结果：
只有4℃处理组在第四次取样镜检时，根尖才出现染色体加倍的细胞，其他各组材料在四次镜检中均未出现染色体加倍的细胞。
请回答：
（1）图中A代表的步骤是_。
目的是
（2）本实验中对染色体染色还可以用________染料。
实验过程中用解离液解离的目的是__________。
（3）在12℃下培养根尖，分生区一直没有出现染色体加倍的细胞，原因是。
（4）已发生染色体加倍的分生区细胞_________（能、不能）进行正常的细胞分化。
（5）若某温度下染色体加倍的洋葱根尖细胞周期为20h，分裂期细胞占细胞总数的10%，则分裂期细胞可能含有_________条染色体。
44．（共14分）燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种，其性状的遗传受两对等位基因（A和a，B和b）控制，如下图所示：
（1）现有三个基因型不同的纯合品系甲（黑颖）、乙（黑颖）、丙（黄颖），品系间的杂交结果如下表（F2为相应组别的F1自交所得）：
杂交组合
F1
F2
第一组
甲×乙
黑颖
黑颖
第二组
乙×丙
黑颖
黑颖：
黄颖=3：
1
①品系甲的基因型为,第二组得到的F2黑颖个体间进行随机授粉，则所得F3的表现型及比例为。
②某实验小组欲研究某株黑颖燕麦的基因型，他们（选填“能”或“不能”）通过测交实验确定其基因型.
（2）若在减数分裂过程中，A基因所在片段与B基因所在片段发生互换，该变异类型为。
（3）燕麦的5号染色体上还有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。
若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为，基因P转录时以链为模板合成mRNA，基因P在燕麦某个细胞中数目最多时可有个。
生物答案
1.选择题。
（每小题只有一个正确选项，1-30题每小题1分，30-40题每小题2分，共50分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
D
C
C
A
A
B
C
C
B
题号
11
2
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
C
D
A
B
B
B
C
D
A
B
题号
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案
B
D
D
B
C
D
C
D
B
C
题号
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
答案
A
C
A
C
D
B
B
C
B
C
2、非选择题（共50分）
41.（8分，每空2分）
（1）细胞核
（2）浆细胞和效应T细胞
（3）不完全相同，不同组织细胞中基因进行选择性表达
42．（12分，每空2分）
（1）3/4，6/7
（2）二，绿株B，中
相应阶段染色体形态固定，清晰，便于观察其结构的完整性
43.（16分）（除特殊注明外，每空2分）
I.②25°C（常温）
Ⅱ.
（1）（清水）漂洗，洗去盐酸，便于染色
（2）龙胆紫溶液（醋酸洋红液），使组织细胞相互分离开
（3）该温度不会抑制纺锤体的形成
（4）能，（5）32或64
44.（共14分。
每空2分）
（1）①AAbb；黑颖：
黄颖=8:
1；②不能；
（2）染色体（结构）变异（或易位）；（3）AUC；b；4
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