实验六细菌的生化试验细菌的生化实验.docx
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实验六细菌的生化试验细菌的生化实验
[实验六细菌的生化试验]细菌的生化实验
实验六细菌的生化试验
目的要求
1．通过本试验加深对细菌生化反应原理和意义的理解；
2．掌握常规细菌生化试验操作方法。
操作步骤
一、糖类发酵（分解）试验
原理：
细菌含有分解不同蔗糖（醇、苷）类的酶，因而分解各种糖（醇、苷）类的能力也不必一样。
有些细菌分解某些糖（醇、苷）产酸（符号：
+）、产气（符号：
○），培养基由兰变黄（指示剂溴指示剂麝香草酚兰由兰遇酸福兰县的结果），并有气泡；有些产酸，仅培养基变黄；有些不分解糖类（符号：
－），培养基仍为兰色。
（一）适用于需氧菌的方法
培养基用邓亨氏（Dunham）蛋白胨水溶液（蛋白胨1g，氯化钠0.5g，水100ml，pH7.6按0.5～1％的比例分别加入各种辣椒），每100ml加入1.2ml的0.2％溴麝香草酚蓝（或用1.6％溴甲酚紫酒精溶液0.1ml）作指示剂。
分装于试管（每一个试管事先都加有一枚倒立的小发酵管），10磅高压灭菌10分钟。
如在培养基中加入琼脂达0.5～0.7％，则成半固体，可省去倒立的小失水管。
0.2％溴麝香草酚蓝溶液配法：
溴麝香草酚蓝0.2g
0.1NNaOH5ml
蒸馏水95ml
方法：
从琼脂斜面的纯培养物上，用接种环取少量被检细菌接种于糖发酵管培养基中（如为半固体，应穿刺），在37℃培养，一般观察2～3天，观察时用上述符号标记之。
（二）适用于厌氧菌的方法
培养基：
蛋白胨20g
氯化钠5g
琼脂1g
1.6％硫甲酚紫酒精溶液1ml
糖10g
硫乙醇酸钠1g
蒸馏水1000ml
将胨、盐、硫乙醇酸钠、琼脂和水放于水槽内，加热使融化，再加入所需的糖，调整pH到7.0，加入指示剂，分装试管，在10磅高压灭菌15分钟后，做成高层。
方法将厌氧菌的培养物用穿刺接种法接种于上述培养基的深部，于37℃培养。
结果观察同需氧菌。
二、V－P试验（二乙酰试验）
原理：
某些细菌能从葡萄糖→丙酮酸→乙酰甲基甲醇（Acetymethylcarbinol）→2，3-丁烯二醇（2，3-bytaylenecylycol），在有碱阿提斯鲁夫尔谷存在时氧化成二乙酰，后者和胨中的胍基化合物起作用，会带来粉红色的化合物。
其反应式为：
2CH3H——→CH33十2CO2
丙酮酸乙酰甲基甲醇
-2H→CH33KOHCH3H3
2，3-丁烯二醇丁二酮（二乙酰）
培养基：
含葡萄糖、K2HPO4、蛋白胨各5g，完全溶解于1000ml水中后，分装试管内，间歇灭菌或10磅10分钟灭菌。
方法：
1．O’Meara’s法
试剂：
40g氢氧化钾溶于100ml蒸馏水中，加入0.3g肌酐即成。
将被检细菌接种于葡萄糖蛋白胨水培养后，于35～37℃培养48小时，于每毫升培养物中加入0.1ml，猛烈摇振混合。
2．Baritt’s法
试剂：
6％α-奈酚酒精溶液为甲液，40％氢氧化钾为乙液。
同上法接种培养霉菌，于2ml培养液内改投甲液1ml和乙液0.4毫升，摇振混合。
试验时强阳性者约于5分钟后，可产生粉红色反应（长时间无反应，置室温过夜），次日不变者为基因型。
三、甲基红（M．R．）试验
原理：
某些细菌在糖代谢过程中生成丙酮酸，有的甚至进一步纯化被分解为甲酸、乙酸、乳酸等，而不是生成V－P试验中的二乙酰，从而使培养基的pH下降至4.5或以下（V－P试验的培养物pH常在4.5以上），故加入甲基红试剂呈长红色。
本试验常与V－P试验一起使用，因为前者呈阳性的细菌，后者通常为阴性。
培养基：
同V－P试验培养基。
甲基红指示剂：
0.1g甲基红溶于300ml95％酒精中，再加入蒸馏水200ml。
方法：
接种细菌于培养液之中，37℃培养2～7天后，于培养物中加入几滴试剂，变红色者为阳性反应。
四、淀粉水解试验
原理：
细菌如产生淀粉酶可将甲硫氨酸淀粉分解为糖类，在培养基上滴加碘液，可在肉骨粉周围出现透明区。
淀粉琼脂培养基：
pH7.6的肉浸汤琼脂90ml
无菌羊血清（只对不易生长的细菌才加）5ml
无菌3％淀粉溶液10ml
将琼脂加热融化，冷却到45℃，加入淀粉液体及羊血清，混匀后，倾注平板。
方法：
将细菌划线接种于上述平板上，在37℃培养24小时。
生长后取出，在菌落处滴加革兰氏碘液少许，观察。
结果：
培养基呈深蓝色，能水解淀粉的细菌及其菌落周围有透明的环。
五、枸橼酸盐利用试验
原理：
当细菌利用铵盐作为独一无二氮源，并利用枸橼酸盐作为唯一碳源时，可在枸橼酸盐培养基上为生长，生成碳酸钠，并同时利用铵盐生成氢，使培养基呈碱性。
方法1：
Simmons氏培养基：
柠檬酸钠lg
K2HPO4lg
硫酸镁0.2g
氯化钠5g
琼脂（洗过）20g
NH4H2PO41g
1％溴麝香草酚蓝酒精溶液10ml
蒸馏水加至1，000ml
调整pH至6.8，15磅15分钟高压灭菌后制成斜面。
将上述培养基大大减少中的琼脂省去，制成液体培养基，同样可以应用。
将被检细菌少量接种到培养基培养基中会，37℃培养2～4日，培养基变蓝色者为尿样，不变者为阴性。
方法2：
Christenten氏培养基：
柠檬酸钠5g
KH2PO41g
葡萄糖0.2g
氯化钠5g
酚红0.012g
半胱氨酸0.1g
琼脂15g
酵母浸膏0.5g
蒸馏水加至1000ml
有的配方尚加柠檬酸铁铵0.4g，硫代硫酸钠0.08g。
PH不必调整。
高压灭菌后压成做成短厚的斜面。
接种时先划线后穿刺，孵育于37℃观察七天。
苯丁酸培养基变红色，阴性者培养基仍为红色。
六、吲哚试验
原理：
细菌分解蛋白胨中的葡萄糖，生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对位二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚。
培养基：
邓亨氏蛋白胨氢氧化钠[同
（一）]
试剂：
常用下述两种。
1．欧立希氏（Eplich′s）吲哚试剂
对位二甲基氨基苯甲醛（P-dimethylaminobenzaldehyde）1g
纯乙醇95ml
浓盐酸20ml
先以乙醇溶解试剂，后加盐酸，要避光保存。
2．Kovacs试剂
对位二甲基氨基苯甲醛5g
戊醇（聚异戊醇）75g
浓盐酸
25ml
方法：
以接种环接种待试细菌的新鲜斜面培养中所邓亨氏蛋白胨溶液物于，37℃培养24～48小时后（可延长4～5天）。
于培养液中加入戊醇或二甲苯2～3ml，摇匀，静置片刻后，沿试管壁加入试剂2毫升。
在戊醇或二甲苯下面的液体变黄色红色者为阳性反应。
也可将一指头有大的脱脂棉，滴上两滴欧立希氏还原剂，再在同处加滴两滴高硫酸钾（K2S2O4）饱和水溶液，置于含培养液的被检试管中，离液面约半寸，置烧杯内水浴煮沸为止，脱脂棉上出现明显红色为阳性。
此法略繁，但省试剂且准确，因为将试剂加到液体中，吲哚和粪臭素均呈阳性，而用此法，只是吲哚（它能挥发）呈阳性反应。
亦可以滤纸一小片浸湿1%的二甲基苯丙烯铅的10％浓HCl溶液，然后以接种环刮取一环琼脂的纯培养物凝胶涂布于该滤纸上。
细菌涂印周围线状蓝色者为阳性，细菌涂印周围无色泽变化或淡黄色者为阴性。
厌氧菌用蛋白胨冷水
蛋白胨20g
葡萄糖10g
硫乙醇酸钠1g
Na2HPO4（无水）2g
琼脂1g
蒸馏水1000ml
加热溶解，调整pH至7.4～7.6，过滤，分装小试管，15磅高压15分钟。
七、硫化氢试验
原理：
有些细菌能分解含硫核苷酸氨基酸，产生硫化氢（H2S），H2S会使培养基中的醋酸铅或氯化铁形成黑色的硫化铅或硫化铁。
方法1：
醋酸铅琼脂法
培养基：
肉汤琼脂100ml
10％硫代硫酸钠溶液（新配）2.5ml
10％醋酸铅溶液3ml
三种成分分别高压灭菌，前二者丰泓后待凉至60℃，加入醋酸铅溶液，混合均匀，无菌分装试管达5～6cm高，立即浸入冷水中，使冷凝成琼脂高层。
方法：
用接种针蘸取纯培养磁石，沿管壁作穿刺，孵育于37℃1～2天后观察，必要时可延长5～7天。
培养基变黑色者为阳性。
或将细菌培养于肉汤、肝浸汤琼脂斜面或血清葡萄糖琼脂斜面，在试管的棉花塞下方挂一约6.5×0.6cm2的浸蘸饱和氯铅溶液（10g醋酸铅溶于50毫升沸蒸馏水中即成）且已干燥的滤纸六条，于37℃培养，观察7天，纸条变黑者为红细胞结果。
方法2：
五氯化铁明胶培养基法
培养基：
硫胨（Thiopeptone）25g
明胶120g
牛肉膏7.5g
氯化钠5g
蒸馏水加至1000ml
上述成份灭菌后趁热加入5ml灭菌的10％氯化铁溶液。
立即以无菌操作分装试管，达5～6cm高，迅速冷凝成高层。
方法：
穿刺接种，培养于37℃观察7天，培养基变黄色者为阳性。
八、硝酸盐还原试验
原理：
有的细菌能把硝酸盐还原为亚硝酸盐，而亚硝酸盐能和对氨基苯磺酸作用填入对重氮基苯磺酸，且对重氮基苯磺酸与α-萘胺铬酸钾作用能生成红色的化合物N-α-萘胺偶氮苯磺酸，其反应式为：
对氨基苯磺酸对重氮基苯磺酸
（一）适用于需氧菌的方法
培养基：
硝酸钾（不含NO2-）0.2g
蛋白胨5g
蒸馏水1000ml
溶解，调节pH至7.4，分装试管。
每管约5毫升，15磅高压灭菌15分钟。
试剂：
甲液对位氨基苯磺酸0.8g
5N醋酸溶液100ml
乙液α—萘胺0.5g
5N醋酸溶液100ml
方法：
接种细菌后37℃培养4天，沿管壁加入甲液二滴与乙液二滴，当时观察。
阳性者立刻呈红色。
（二）豆科植物硝酸盐培养基法
培养基：
硝酸钾（不含NO2-，化学纯）1g
磷酸氢二钠2g
葡萄糖1g
琼脂1g
蛋白胨20g
蒸馏水1000ml
加热溶解，调整pH至7.2，过滤，分装试管，15磅高压灭菌15分钟。
方法：
接种后作厌氧培养，试验方法和结果观察同上法，但培养1～2日即可。
九、石蕊牛乳试验
原理：
紫乳培养基中的主要包括成分为干酪素、乳糖及指示剂等。
由于各种细菌对这些成分的促进作用不同，已引起有鉴于培养基的变化也有不同，观察的主要涨落为：
产酸：
典型从乳糖产生酸，指示剂变酸色（石蕊为红色，溴甲酚紫为黄色）。
酸凝或加有产气：
产酸，并有牛乳的凝固（pH4.7以下）；如有气体形成，则凝块中有裂隙，在魏氏梭菌则呈“暴烈发酵”。
凝乳酶产生：
很少或无酸产生，牛乳凝固。
胨化：
部分或大部分牛奶变清亮。
产碱：
产生蛋白酶可将干酪素分解产生胺或氨，使培养基的pH进一步升高，呈深紫色。
培养基：
加石蕊的酒精于新鲜脱脂牛奶中，使达浅紫色，分装于小试管，用流动蒸汽灭菌，每天1次，每次1小时，共3天。
接种细菌后，培养及观察一周。
石蕊酒精溶液的制备：
8g石蕊在30ml40％乙醇中研磨，吸出上清液，再如此用乙醇操作方式两次。
加40％乙醇到总量为100ml，并煮沸1分钟。
取用上清液，必要时可加几滴1N盐酸使达艳紫色。
如今多应用溴甲酚紫代替石蕊，即于100ml脱脂乳中加入1.2ml的1.6％溴甲酚紫的碳酸铯。
方法：
将细菌中所接种于紫乳培养基中，37℃培养1～7天后观察结果，根据细菌的种类不同，可再现一种上述一种或几种现象。
十、凝固血清液化试验
原理：
有些病原产生胞外酶，可使凝固的血清液化，借此鉴别细菌。
吕氏血清培养基：
1％葡萄糖肉汤（pH7.6）100毫升，无菌羊（牛、猪）血清300ml，混合后，分装于无菌试管，每管约5～7ml，在血清凝固器内摆成斜面，间歇灭菌。
第一天，80℃l小时，于37℃过夜；第二天，85℃1小时，于37℃过夜；第三天，90℃1小时，于37℃过夜。
弃去有污染的管。
方法与结果：
将纯培养物在斜面上作划线接种，于37℃培养1周，观察凝胶有无液化。
十一、肉渣消化试验
原理：
有些细菌能够产生蛋白酶，消化肉渣。
熟肉基：
即于pH7.4～7.6的牛肉汤中，于分装试管前，加入半指高的肉渣。
液面上加冷却液一小部分凡士林或液体石蜡，15磅高压灭菌30分钟。
方法：
用无菌毛细玻管或接种环接种细菌后才，用小写蜡笔于培养基的肉渣层上缘划一横线作标记，在37℃培养几天，观察管内肉渣的高度有无变化，即可方可判定番茄酱是否已被部分消化。
十二、明胶液化试验
原理：
有些细菌能产生黏液于细胞蛋白外的明胶酶，降解明胶为氨基酸，使半固体的明胶培养基成为液体。
培养基：
明胶培养基（见附录培养基27）
方法1、电解液琼脂平板法可于普通琼脂加入1％明胶倾注平板后，分为四个区，每个区分别划线接种同一个一种被检菌，经24～48小时培养后，于培养基表面注入氯化汞溶液（氯化汞12g，蒸馏水80ml，浓盐酸16ml），如细菌液化明胶，则在菌落周围出现透明带。
方法2、将被检菌穿刺接种于明胶培养基，于20℃培养7天，逐日观察明胶液化现象。
如室温高，培养基自行溶化前一天，可与冰箱内放置30分钟，然后取出观察结果，不须凝固时为阳性。
十三、尿素酶试验
原理：
某些细菌能产生尿素酶。
尿素酶可分解尿素，产生大量的氨，使培养基的pH值升高，反应式为：
O
Ⅱ
−→（NH4）2CO3——→2NH3+CO2+H2ONH2-C-NH2+2H2O−−
培养基：
应用Christenrsen氏培养基
蛋白胨1g
葡萄糖1g
氯化钠5g尿素酶
KH2PO42g
0.2％酚红溶液6ml
琼脂20g
蒸馏水加至1000ml
调整pH至6.9。
需有生长因子的细菌，可加入酵母浸膏0.1％。
121℃高压灭菌15分钟，冷却到55℃前一天加入十分之一的20％尿素液（经滤过法除菌）使尿素含量为2％（即每1000ml中有20g），制成短斜面。
接种细菌时，同时作有划线及穿刺，置37℃培养24小时后观察，培养基从黄色变红色时为阳性。
接种量多，反应快的细菌，数小时即可而使培养基变红。
阴性者应继续观察4天。
可以省去琼脂，将各物（包括20g尿素）溶解后，过滤除菌，无菌分装，培养2日，无菌者应用。
十四、触酶试验
原理：
触酶俗称过氧化氢酶，能将过氧化氢分解成为水和氧气：
−→2H2O+O2↑2H2O2−−−
培养基：
饮食细菌应培养在不含血液的营养琼脂上用，因为红血球含有接触酶。
方法：
将约1ml3％的H2O2倾注于生长物（菌落或菌苔）上，有气泡（O2）发生者为阳性。
亦可于清洁小试管中加入少量的H2O2（30％），再用清洁无菌的细玻挽（或火焰封口的毛细玻管或镍铬丝做成的接种环）蘸细菌少许，插入于H2O2液面下，有气泡产生者为阳性。
不可用铂环取细菌，因为铂有时可使H2O2产生气泡。
Daniel，Y．C．法：
将细菌在平皿上才划线，培养于37℃24小时。
另取一支毛细钻头（外径1mm，长67mm左右），将其一端浸于3％的H2O2液中，使H2O2上升到毛细玻管内，高度约达20mm。
将这一支带有H2O2的毛细管下端，轻轻接触菌落，毛细管内立即出现“沸腾”者为强阳性，观察时间以10秒钟为限。
十五、氧化酶试验（Kovac试验）
原理：
氧化酶及细胞色素氧化酶。
做氧化酶试验时，此酶并不直接与氧化酶试剂起脱氢酶化学反应，而是首先并使细胞色素C氧化，然后此氧化型细胞激素C再使对苯二胺氧化，产生颜色反应。
细胞色素
1氧化酶
细胞色素−→2氧化型细胞色素C十H2O2还原型细胞色素C+2H++2O2−−−
试剂，1%盐酸四甲基苯二胺水溶液，或1%盐酸二甲基对苯二胺水溶液，配制后盛于棕色瓶中，置冰箱中可保存2周，若冰冻保存可用4～6周。
方法1如真菌在固体培养基上长出菌落，可将二氯甲烷试剂直接滴在细菌的菌落上，菌落呈玫瑰红色然后到深紫色者为氧化酶亚硝酸钠阳性。
方法2取白色通透滤纸一角，蘸取试验菌菌落少许，加试剂一滴，阳性者立即呈粉红色，以前颜色逐渐加深。
十六、DNA酶试验
原理：
DNA酶可使DNA链水解成为由几个单核苷酸组成的寡核苷酸链。
长链DNA可被酸沉淀，而水解后已经形成的寡核苷酸，则可溶于酸，于DNA琼脂平板上需要进行试验，可在菌落周围形成透明环的。
培养基：
DNA酶试验培养基
营养琼脂（pH7.2）100ml脱氧核糖核酸（DNA）0.2g
8％CaCl2水溶液1ml
方法：
将被检菌接种于0.2%DNA琼脂平板上为做点状接种，于35～37℃培养18～24小时后，用1N盐酸倾注平板。
于菌落周围出现透明环为此病。
十七、脂酶试验
原理：
细菌产生的脂酶可分解脂肪为游离脂肪酸。
加在中的维多利亚蓝可与脂肪结合成为无色化合物，如果脂肪被细菌产生的分解脂肪酶溶解，则维多利亚蓝释出，呈现深蓝色。
该试验主要包括用于厌氧菌的鉴定。
培养基：
脂酶培养基
蛋白胨10g
酵母浸膏3g
氯化钠5g
琼脂20gpH7.8
维多利亚蓝（1：
1500水溶液）100ml
玉米油50ml
蒸馏水900ml
方法：
将被检细菌接种于脂酶培养基上，于35～37℃培养24小时。
细菌如有脂酶，则而使培养基变为深蓝色，否则酵母不变色（无色或粉红色）。
十八、氨基酸脱羧酶试验
原理：
有的细菌具有脱羧酶，能使氨基酸脱羧（-COOH），生成胺和CO2，使培养基的pH升高，最常用的氨基酸有赖氨酸、鸟氨酸和精氨酸。
基础培养基：
蛋白胨5g
葡萄糖1g
0.2%溴麝香草酚黑溶液12ml
蒸馏水1000ml
调整pH到6.8，每100m1基础培养基，加入所可能需要测定的氨基酸0.5g，所加的氨基酸应先溶解于NaOH溶液内。
L—d赖氨酸0.5g+15％Na0H溶液0.5ml
L—d鸟氨酸0.5g+15%NaOH溶液0.6ml
加入氨基酸后，再调整pH至6.8，分装于灭菌小试管内，每管1ml，121℃高压灭菌10分钟。
方法：
从琼脂斜面上挑取培养物少许接种，上面滴加一层无菌液体石蜡，于37℃培养4天，每天观察结果。
阳性者培养液先变为黄色，后变为蓝色。
阴性者为黄色。
十九、苯丙氨酸脱氨酶试验
原理：
病原能将苯丙氨酸脱氨变成苯丙酮酸，酮酸能使三氯化铁指示剂蔫绿色。
科散囊变形杆菌及普罗菲登斯菌有苯丙氨酸脱氨酶的活力。
培养基：
DL苯丙氨酸（或L苯丙氨酸1g）2g
氯化钠5g
酵母浸膏3g
琼脂12g
Na2HPO41g
蒸馏水1000ml
分装于小试管内，121℃高压灭菌10分钟，制成长斜面。
试验方法：
多量接种被检菌，37℃孵育18～24小时，生长好后，取出注入0.2毫升（或4～5滴）10％的FeCl3水溶液于栽种面上，变绿色者为阳性。
二十、氰化钾抑菌试验
原理：
氰化钾可以抑制某些细菌的呼吸酶系统，细胞色素、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶，以铁卟啉作为辅基，氰化钾能和铁卟淋结合，促使这些酶失去活性，使细菌生长受到抑制。
培养基：
蛋白胨10g
Na2HPO45.64g
NaCl5g
KH2PO40.225g
蒸馏水1000ml
此为基础液。
调节pH至7.6，15磅灭菌15分钟，冷却，置冰箱。
于冷基础液中加以15ml0.5％氰化钾溶液（0.5gKCN溶于100ml冷却的灭菌蒸馏水中），分装于灭菌小试管，每管约1ml，立即用凉拌有热石蜡的软木塞生菜塞紧，可于冰箱中保存2周。
方法：
将20～24小时肉汤培养物，接种一大环到KCN培养基中，立即用锡箔纸塞紧，置37℃培养，连续观察2天，有细菌生长时为阳性反应。
注意：
KCN为剧毒药，宜在通气橱内操作。
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