检验科医疗废物高压灭菌记录表最新文档.docx
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检验科医疗废物高压灭菌记录表最新文档
检验科医疗废物高压灭菌记录表20年
日期
灭菌物品及数量
灭菌方法及时间
灭菌效果指示
收集人
消毒人
废弃血标本
数量（份）
存放时间
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
月日
3天
高压灭菌20分钟
目录：
一：
服务质量记录
1、患者满意度调查表编号：
1-1（科）
2、临床医护人员满意度调查表编号：
1-2（科）
3、临床沟通反馈记录编号：
1-3（科）
4、与医护人员定期会议记录表编号：
1-4（科）
5、服务对象投诉记录编号：
1-5（科）
6、咨询记录表编号：
1-6（科）
二：
人员培训
7、会议、培训签到表编号：
2-7（科）
8、新进人员考核记录编号：
2-8（科）
9、生物安全培训记录表编号：
2-9（科）
10、员工基本信息表编号：
2-10（科）
11、员工继续教育记录编号：
2-11（科）
12、员工外出参会或进修记录编号：
2-12（科）
13、员工岗位能力评估报告编号：
2-13（科）
14、科研成果及学术论文发表记录编号：
2-14（科）
三：
质量控制
15、检验项目定标记录表编号：
3-15（通用）
16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号：
3-16（通用）
17、室间质评标本收到和分发记录编号：
3-17（通用）
18、室间质评原始记录及上报记录编号：
3-18（通用）
19、室间质评总结报告编号：
3-19（通用）
20、室内质控记录编号3-20（通用）
21、室内质控失控（警告）处理记录编号：
3-21（通用）
22、20年月室内质控月总结编号：
3-22（通用）
四：
生物安全
23、标准菌株保存和使用记录编号：
4-23（细菌）
24、菌、毒株的使用记录编号：
4-24（细菌）
25、室消毒焚烧记录编号：
4-25（通用）
26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26（通用）
27、复查标本记录编号：
4-27（通用）
28、检测结果危急值报告登记表编号：
4-28（通用）
29、不合格标本记录表编号：
4-29（通用）
30、不合格标本月统计表编号：
4-30（通用）
五：
仪器设备
31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号：
5-31（通用）
32、冷藏冰箱温度记录表编号：
5-32（通用）
33、离心机工作状态及保养记录表编号：
5-33（通用）
34、仪器设备基本情况登记表编号：
5-34（科）
35、仪器设备维护使用记录表编号：
5-35（通用）
36、仪器设备维修记录表编号：
5-36（通用）
37、仪器设备校验记录表编号：
5-37（通用）
六：
试剂材料
38、试剂报废申请表编号：
6-38（通用）
39、试剂耗材请购单编号：
6-39（通用）
七：
环境温湿度记录表
40、环境湿度记录表编号：
7-40（通用）
41、环境温度记录表编号：
7-41（通用）
42、新进员工五年规划表
43、上级部门督查记录
璧山区人民医院检验科
患者满意度调查表编号：
1-1
序号
调查事项
结果
1
办理检验手续是否简单快速
□是□一般□否
2
采血或接收标本人员的服务态度
□好□一般□较差
3
是否满意检测人员的检测技能
□是□否
4
检验报告是否及时发出
□是□否
5
检验结果和申请单内容是否相符
□是□否
6
检验报告表达是否清晰明了
□是□否
7
检验报告的设计是否合理
□是□否
8
是否向本科提出过建议或投诉
□是□否
9
对建议或投诉的处理是否满意
□是□否
10
对本科的总体满意度
□满意□一般□不满意
11
对哪几号窗口的服务最满意
12
对哪几号窗口的服务最不满意
原因：
13
对哪几位工作人员的服务最满意
14
对哪几位工作人员的服务最不满意
原因：
15
其它方面的意见或建议：
接收调查者：
联系：
日期：
年月日
感谢您对检验科工作的关心和支持！
璧山区人民医院检验科
临床医护人员满意度调查表编号：
1-2
序号
调查事项
结果
1
检验科人员服务态度
□好□一般□较差
2
检验科检测结果的可靠性
□好□一般□较差
3
检验报告是否按承诺要求及时发出
□是□否
4
是否常漏做检验项目
□是□否
5
检验科所开项目是否满足临床需要
□是□否
6
对检验科满意的组别是
□生化检验□免疫学检验
□微生物学检查□三大常规检测
□急诊项目检测
□其它项：
7
对检验科不满意的组别是
□生化检验□免疫学检验
□微生物学检查□三大常规检测
□急诊项目检测
□其它项：
原因是：
8
对检验科的总体满意度
□满意□一般□不满意
9
其它方面的建议或意见：
接收调查的科室或个人：
为方便回复请赐联系：
日期：
感谢您对检验科工作的关心和支持！
璧山区人民医院检验科
临床沟通咨询反馈记录编号：
1-3
与临床沟通的时间：
访问的科室及医务人员
临床反馈意见：
记录人：
时间：
年月日
检验科处理意见：
记录人：
时间：
年月日
临床对处理意见的评价：
□满意
□不满意
璧山区人民医院检验科
与医护人员定期会议记录表编号：
1-4
专业组：
讨论内容：
1、
2、
参加科室：
参加人员：
内容记录：
记录人：
时间：
年月日
璧山区人民医院检验科
服务对象投诉记录编号：
1-5
专业组：
接待者：
被投诉人或组：
投诉日期：
投诉人：
联系：
投诉来源：
投诉内容（由接待者填写）：
情况调查（由接待者或相关专业组长填写）：
记录人：
日期：
投诉性质
有效投诉：
□质量缺陷□服务态度不好
□无效投诉
其它：
处理方式及结果：
上述处理意见反馈给投诉者后对结果的满意情况：
投诉者的建议：
部门负责人：
日期：
璧山区人民医院检验科
咨询记录表编号：
1-6
20年月
日期
咨询对象
咨询内容
解释及处理
璧山区人民医院检验科
会议、培训签到表编号：
2-7
姓名
签名
请假
其它
主讲人；授课时间：
地点：
会议/培训内容：
璧山区人民医院检验科
新进人员考核记录编号：
2-8
专业组：
日期：
年月日
姓名：
性别：
技术职称：
基本知识、基本技术、基本技能掌握
项目
操作数量
掌握情况
考核/考试结果
带教老师
时间
基本操作
提高技能
培训完成后的总结评价
知识、技术、技能掌握情况：
对承担临床化学工作的岗位能力的评价：
同意培训对象承担的工作岗位：
专业组长签字：
日期：
璧山区人民医院检验科
生物安全培训记录表编号：
2-9
检验科/专业组：
本次被培训人员姓名：
本次培训执行者（签字）：
本次培训内容：
基本过程记录：
记录人（执行者）：
日期：
年月日
对本次被培训人员的考核意见：
执行者：
被培训人员对培训内容的认可：
（本人签字）
日期：
年月日
注：
培训内容根据不同要求进行培训，一般以生物安全手册为培训材料。
如为突发事件培训，以当时培训材料为准。
璧山区人民医院检验科
员工基本信息表编号：
2-10
姓名
性别
出生年月
照
片
曾用名
民族
籍贯
政治面貌
职务
任职时间
最高学历
专业
外语水平
毕业学校
毕业时间
技术职称
任职时间
身份证号
邮政编码
现住地址
业余爱好
个人
家庭
外语水平
普通话水平
学术机构任职情况
社会团体任职情况
学历证书、职称证书
璧山区人民医院检验科
员工继续教育记录编号：
2-11
员工姓名：
时间
简要内容
主办单位
学分等级
附继续教育学分证书
璧山区人民医院检验科
员工外出参会或进修记录编号：
2-12
员工姓名：
外出时间
外出地点
参会或学习内容及情况
璧山区人民医院检验科
员工岗位能力评估报告编号：
2-13
专业组:
评估时间：
年月日
姓名：
性别：
技术职称：
岗位
评估指标
结果
评估人
评估时间
评估结论
璧山区人民医院检验科
科研成果及学术论文发表记录编号：
2-14
员工姓名：
科研论文
序号
题目
杂志名
年、卷（期）
杂志级别
科研课题
序号
课题名称
任务来源
时间
排名
成果
序号
成果名称
鉴定水平
鉴定时间
获奖情况
著作
序号
书名
出版社
出版时间
编写地位
编写字数
璧山区人民医院检验科
检验项目定标记录表编号：
3-15
专业组：
仪器名称：
仪器编号：
记录年份：
20年月
日期
定标项目名称
试剂批号
定标品名称
定标品批号
校验前因子
校验后因子
校验结论
操作者
审核者：
日期：
20年月日
璧山区人民医院检验科
实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号：
3-16
专业组：
日期
标本编号
比对项目
本室结果
（仪器）
测定人
比对实验室
（仪器）
比对结果
测定人
绝对偏差
相对偏差
允许偏差
是否可接受
不可接受项的纠正措施：
操日期：
年月日
审核意见：
审核者：
日期：
年月日
璧山区人民医院检验科
室间质评标本收到和分发记录编号：
3-17
检验科：
EQA样品来源
□临检中心
EQA样品收到人
收到时间
EQA样品种类
EQA样品数量
EQA样品存放条件
EQA样品保存位置
EQA样品保存人
EQA样品领取人
EQA样品领取时间
备注：
EQA样品收到人和EQA样品领取人都应对其完整性、数量等进行检查，发现问题及时与样本来源单位取得联系，并及时妥善解决。
璧山区人民医院检验科
室间质评原始记录及上报记录编号：
3-18
专业组：
仪器名称
试剂来源及厂家:
质评部门
□重庆市临检中心
质评批次
检测时间
要求回报时间
质评项目
质控品批号（编号）及检测结果
检测者：
核对者：
上报人：
上报核对者：
回报日期：
备注：
若质评物有不符合要求的应说明，如：
质评物破损、变质、质评物漏批号等。
璧山区人民医院检验科
室间质评总结报告编号：
3-19
专业组：
质评部门
卫生部临检中心
项目名称
全血五元素
质评次别
第1次
测定日期
2021年3月20日测定人：
黄茂华
测定项目共5项；合格共5项；不合格0项
不合格项名称及样本号
测定结果
允许范围
可能的原因及纠正措施
填表人：
黄茂华填表日期：
2021年04月20日
审核意见：
本次室间质评取得了较好的成绩。
CV值均较小，但所有偏倚都出现负偏倚。
查看室内质控，也有此倾向。
总结如下：
继续做好室内质控，注意做好室内清洁，避免灰尘对检测的干扰。
做好仪器的保养清洁，以保证仪器保持良好的工作状态。
加强工作人员标准操作规程的学习，减少人为误差。
做好质控品的分装工作，避免质控品反复冻融致变质。
以更强的责任心对待工作，使我们的结果更为精准，更好地服务于临床。
审核人：
黄茂华审核日期：
2021年4月20日
璧山区人民医院检验科
室内质控记录编号3-20
专业组：
质控物名称：
质控来源：
质控批号：
有效期：
开瓶时间：
开瓶者：
开瓶后可保期：
项目
操作者
质控判断
日期
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
审核者：
日期：
20年月日
璧山区人民医院检验科
室内质控失控（警告）处理记录编号：
3-21
专业组：
免疫2021年5月
日期：
2021-5-09
项目名称
AFP，CEA
仪器名称
e-601
质控品批号
175098
失控规则描述
□13s，□R4s□22s
警告规则描述
√12s□41s□10
报告室内质控负责人
√组长□副组长□科室室内质控负责人
可能原因：
√试剂√质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质□其它：
处理措施
处理后结果
处理者
（）同一质控品重新测定
□在控□仍失控
（）换新开瓶质控品重新测定
√在控□仍失控
（）换新开瓶试剂重新测定
√在控□仍失控
（）用校准品校正该项目后重新测定
√在控□仍失控
（）仪器维护后用新质控品重测
□在控□仍失控
（）纠正环境条件后重测质控品
□在控□仍失控
（）纠正水质后重测质控品
□在控□仍失控
（）上报组长进一步处理
□在控□仍失控
（）寻求厂家技术支持
□在控□仍失控
其它处理：
更换试剂，用校准品校正后重新测定》
最终原因：
因所用试剂为拼装试剂，开瓶时间过久，造成试剂性能不稳定。
试剂：
□气泡√变质
□误加
质控品：
□气泡□变质
□误加或位置错误
仪器设备：
□系统准确度漂移
□管路原因
环境温度：
□高□低
环境湿度：
□高□低
□水质
其它原因：
失控纠正后，（□√可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：
□已执行√不适用
审核者：
黄茂华日期：
2014年5月9日
备注：
填表说明：
1、根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”的“（）”中写出执行顺序和在“纠正情况”中相应的‘□’中打“√”即可。
2、对未执行项只需在“处理者”栏用“/”表示即可。
3、节假日可由质控岗位人员先行处理或咨询质控负责人后处理。
4、失控一次填一张。
4、如执行失控前标本验证，应填写相应表格。
璧山区人民医院检验科
20年月室内质控月总结编号：
3-22
专业组：
仪器：
声明：
本月室内质控数据系原始数据，真实有效。
一、基本情况
1.几个水平：
2．质控品批号、来源、仪器试剂情况：
3．项目：
二、本月质控总结分析
总结初始撰写人：
日期：
20年月日
总结定稿撰写人：
日期：
20年月日
审核人：
日期：
20年月日
璧山区人民医院检验科
标准菌株保存和使用记录编号：
4-23
专业组：
年月
标准菌株名称
保存位置
保管人
第一次存入时间
转种记录
使用记录
转种日期
转种代次
使用日期
使用人
用途
升级会员 