高中生物必修二课时训练第一章 第一节孟德尔的豌豆杂交实验一.docx
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高中生物必修二课时训练第一章第一节孟德尔的豌豆杂交实验一
第一节孟德尔的豌豆杂交实验<一)
一、选择题
1.孟德尔分离定律的实质是等位基因分离伴随( >
A.同源染色体分离
B.姐妹染色单体分离
C.染色质螺旋成染色体
D.非姐妹染色单体交叉互换
解读:
孟德尔分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分离而分开,分别进入两个不同的配子。
故A项正确。
答案:
A
2.根据孟德尔遗传规律推断,下列结构中可能含有等位基因的是( >
①四分体 ②姐妹染色单体 ③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 ④非同源染色体
A.②④B.只是③C.①②D.只是①
解读:
等位基因指同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因,由此排除③④;四分体是指联会的一对同源染色体,等位基因位于同源染色体上;联会时同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生互换,导致姐妹染色单体上有等位基因。
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答案:
C
3.将纯种高茎豌豆和矮茎豌豆的种子各200粒混合后均匀播种在适宜的环境中,待它们长成植株后,再将高茎豌豆植株所结的480粒种子播种在适宜的环境中,长成的植株( >rwwpBSG5SD
A.全部为高茎
B.全部为矮茎
C.高茎360株,矮茎120株
D.高茎240株,矮茎240株
解读:
豌豆是自花传粉植物。
纯合高茎豌豆(DD>所结种子的基因型仍为DD,所以长成的植株全部为高茎。
故A项正确。
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答案:
A
4.Y(黄色>和y(白色>是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色,雌性只有白色。
下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是( >rwwpBSG5SD
A.♀yy×♂yyB.♀Yy×♂yy
C.♀yy×♂YYD.♀Yy×♂Yy
解读:
雄性个体YY或Yy表现为黄色,而yy表现为白色;对于雌性个体来讲Y_和yy均表现为白色。
因此要想根据子代的表现型判断性别,就要使子代的基因型为Y_,如果子代的表现型为黄色,则为雄性个体,如果子代的表现型为白色,则为雌性个体。
综上所述,A项错误,这样的杂交组合其子代的表现型全为白色,而雌雄个体均有白色;B项错误,这样的杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有,黄色一定为雄性,但白色判断不出性别;C项正确,这样的杂交组合其子代的基因型为Yy,若子代为白色一定为雌性,为黄色一定为雄性;D项错误,解读同B。
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答案:
C
5.(2018·江苏淮州>豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状,根据下表中的三组杂交实验结果,判断显性性状和纯合子分别为( >rwwpBSG5SD
杂交组合
子代表现型及数量
甲(顶生>×乙(腋生>
101腋生,99顶生
甲(顶生>×丙(腋生>
198腋生,201顶生
甲(顶生>×丁(腋生>
全为腋生
A.顶生;甲、乙B.腋生;甲、丁
C.顶生;丙、丁D.腋生;甲、丙
解读:
由表中的第三组杂交实验结果可判断出:
腋生为显性性状,且甲和丁均为纯合子;由表中的第一组杂交实验(测交>结果可推断出乙为杂合子;由表中第二组杂交实验(测交>结果可推断出丙为杂合子。
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答案:
B
6.(2018·福建福州>下图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病孩子的概率是( >rwwpBSG5SD
A.1/9B.1/4C.1/36D.1/18
解读:
白化病属于常染色体隐性遗传病。
根据Ⅱ1患病,反推可知Ⅰ1与Ⅰ2均为Aa,Ⅱ2正常,
AA、
Aa;同理可推Ⅱ3
AA、
Aa。
故Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病孩子的概率是
×
×
=
。
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答案:
A
7.(2018·安徽皖南>绵羊群中,若基因型为HH或Hh的公绵羊表现为有角,基因型为hh的公绵羊表现为无角;基因型为HH的母绵羊表现为有角,基因型为Hh或hh的母绵羊表现为无角。
则下列相关叙述中正确的是( >rwwpBSG5SD
A.如果双亲有角,则子代全部有角
B.如果双亲无角,则子代全部无角
C.如果双亲基因型为Hh,则子代中有角与无角的数量比例为1∶1
D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律
解读:
本题考查基因的分离定律,但所涉及的表现型有别于常例,Hh基因型的个体雌雄表现不同。
A项错误,双亲有角,若为HH(♀,有角>×Hh(♂,有角>,所生后代基因型为HH、Hh,雌性的Hh个体表现为无角;B项错误,双亲无角,若为Hh(♀,无角>×hh(♂,无角>,所生后代基因型为Hh、hh,雄性的Hh个体表现为有角。
C项正确,Hh(♀>×Hh(♂>,所生后代基因型为HH、Hh、hh,比例为1∶2∶1,由于Hh在雌雄个体中表现不同,且雌雄比例为1∶1,故后代中有角与无角的数量比为1∶1;D项错误,绵羊角的性状是由同源染色体上的一对等位基因控制的,遵循基因的分离定律。
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答案:
C
8.在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因:
C基因对cch、ch、c为显性,cch基因对ch、c为显性,ch对c为显性。
基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表:
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毛皮颜色表现型
基因型
全色
C_
青旗拉
cch_
喜马拉扬
ch_
白化
cc
假使喜马拉扬兔(chc>和全色兔(Ccch>交配,则它们生下的小家兔毛色及比例为( >
A.1全色兔∶1青旗拉兔
B.1喜马拉扬兔∶1白化兔
C.2全色兔∶1青旗拉兔∶1喜马拉扬兔
D.1青旗兔∶1喜马拉扬兔
解读:
根据基因的分离定律,chc×Ccch后代有四种基因型:
Cch、Cc、cchch、cchc,比例为1∶1∶1∶1。
根据基因间的显隐性关系,Cch、Cc均表现为全色兔,cchch、cchc均表现为青旗拉兔,故后代全色兔∶青旗拉兔=1∶1。
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答案:
A
9.孟德尔探索遗传规律时,运用了“假说—演绎”法,该方法的基本内涵是:
在观察与分析的基础上提出问题后,通过推理和想象提出解决问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验证明假说。
下列相关叙述中不正确的是( >rwwpBSG5SD
A.“为什么F1只有显性性状、F2又出现隐性性状?
”属于孟德尔提出的问题之一
B.“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于孟德尔假说的内容
C.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
D.“生物性状是由遗传因子决定的、体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容
解读:
A项正确,这是孟德尔通过一对相对性状杂交实验发现的问题之一;B项错误,豌豆在自然状态下一般是纯种,这是豌豆作为遗传学实验材料的优点之一,不属于孟德尔假说的内容;C项正确,孟德尔验证假说的正确性用的是“测交实验”;D项正确,孟德尔假说的内容包括:
①生物的性状是由遗传因子决定的;②一般说来,进行有性生殖的生物,体细胞中的遗传因子是成对存在的;③生殖细胞中的遗传因子成单存在,F1最终产生两种雌配子和两种雄配子;④F1中各种雌雄配子受精机会均等,随机受精产生F2。
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答案:
B
10.在山羊中,甲状腺先天缺陷是由隐性基因b控制的常染色体遗传病。
基因型为bb的山羊,会因为缺乏甲状腺激素而发育不良;含有显性基因B的山羊,如果后天缺碘,同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。
以下说法不正确的是rwwpBSG5SD
( >
A.缺少甲状腺激素的双亲,其子代的甲状腺可以是正常的
B.同一环境中,甲状腺激素正常的个体,其基因型可能不同
C.同一环境中,缺少甲状腺激素的个体,其基因型也可能不同
D.对缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,若在食物中添加碘,可确保其生长发育正常
解读:
A项正确,因为缺少甲状腺激素的双亲基因型可以是bb先天缺陷,也可以是BB或Bb后天原因导致,而后者的子代的甲状腺可以是正常的;B项正确,同一环境中,甲状腺激素正常的个体,其基因型可能为BB或Bb;C项正确,同一环境中,如缺碘导致的缺少甲状腺激素的个体,其基因型可能为BB也可能为Bb;D项错误,碘是合成甲状腺激素的原料,先天缺陷的山羊(bb>是不能合成甲状腺激素的,所以添加碘不能解决该问题。
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答案:
D
11.拟南芥是路边常见的小草,自花传粉,染色体数目2N=10,现在成为一种特别理想的分子生物学研究材料。
拟南芥作为实验材料的优点不包括( >rwwpBSG5SD
A.染色体数目少,便于显微镜观察和计数
B.个体较小,适合于实验室大量种植
C.生命周期很短,子代数量多
D.自花传粉,野生型基因高度纯合
解读:
A项为优点之一,由题干信息可知:
拟南芥染色体数目2N=10,染色体数目少,便于显微镜观察和计数;B项不能成为优点,拟南芥植株小方便其在有限的空间里培养,并不一定要适合于实验室大量种植;C项为优点之一,拟南芥生长周期快,每代时间短,从播种到收获种子一般只需6周左右;D项为优点之一,自花传粉,基因高度纯合,有助于进行遗传实验研究。
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答案:
B
12.已知玉M的高茎和矮茎是一对相对性状,将纯种的高茎玉M和矮茎玉M杂交,F1全为高茎。
让F1个体相互授粉产生F2,再让F2中的高茎玉M相互授粉,则后代中高茎玉M和矮茎玉M的比例为( >rwwpBSG5SD
A.8∶1B.9∶1C.6∶1D.3∶1
解读:
纯种高茎玉M和矮茎杂交,F1全为高茎,知高茎为显性性状,F1为杂合子,若用A、a表示高、矮等位基因,则F1的基因型为Aa。
F1相互授粉得F2,在F2的高茎玉M中AA占1/3,Aa占2/3,相互授粉只有
Aa×
Aa时才有矮茎玉M出现,则矮茎玉Maa=
×
×
=1/9。
高茎玉M为A_=1-1/9=8/9。
则后代中高茎玉M和矮茎玉M的比例为(8/9>∶(1/9>=8∶1。
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答案:
A
13.低磷酸脂酶症是一种遗传病。
一对夫妇均正常,妻子的父母均正常,丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。
这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是( >rwwpBSG5SD
A.1/3B.1/4C.5/24D.36/121
解读:
由“妻子的父母均正常”和“妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症”可推知该疾病为常染色体隐性遗传病。
妻子的基因型为
AA、
Aa;由“丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者”可推知丈夫的基因型为
AA、
Aa。
他们的后代中是纯合子AA的概率是1/2,是杂合子Aa的概率是5/12,是纯合子aa的概率是1/12。
他们所生的一个正常孩子是纯合子的概率是6/11。
故这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是36/121。
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答案:
D
14.(2010·全国Ⅱ理综>已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡。
现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1∶2。
假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎,在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是( >rwwpBSG5SD
A.1∶1B.1∶2C.2∶1D.3∶1
解读:
本题借助随机交配考查基因的分离定律,意在考查对基因分离定律的掌握及灵活应用情况。
仔细审题,正确理解、应用基因分离定律是准确解答的关键。
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由题意知,在该群体中基因型AA占1/3,Aa占2/3,所以该群体自由交配的组合方式及子代基因型有如下几种情况:
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♀AA(1/3>×♂AA(1/3>→AA(1/9>;
♀AA(1/3>×♂Aa(2/3>→AA(1/9>、Aa(1/9>;
♀Aa(2/3>×♂AA(1/3>→AA(1/9>、Aa(1/9>;
♀Aa(2/3>×♂Aa(2/3>→AA(1/9>、Aa(2/9>、aa(1/9>这样自由交配一次后群体中的AA占4/9,Aa占4/9,两者比例为1∶1,A项正确。
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答案:
A
15.下图是某遗传病的家系图。
相关分析正确的是( >
A.该病是由一对基因控制的常染色体上的显性遗传病
B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6
C.11号带有致病基因的概率是3/5
D.12号是患者的概率是0
解读:
由Ⅰ代的1、2号夫妇生了6号患病的女儿,可知此病是由一对基因控制的常染色体上的隐性遗传病,而不是一对基因控制的常染色体上的显性遗传病。
若以A、a表示这对基因,7号正常,其基因型为
AA、
Aa,8号正常,其父为患者,8号的基因型为Aa,7号、8号生患病男孩的概率是
×
×
=
。
7、8号个体婚配,有
AA×Aa=
AA+
Aa,
Aa×Aa=
AA+
Aa+
aa,11号正常,其为携带者的概率为(
Aa+
Aa>/(1-
aa>=
,C项正确。
9号为Aa,10号未知,可能为携带者,12号个体可能患病。
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答案:
C
二、非选择题
16.果蝇是遗传学实验常用的材料,一对果蝇每代可以繁殖出许多后代。
回答下列问题。
果蝇中有一种突变型,其翅向两侧展开45°。
利用这种突变型果蝇和纯合野生型果蝇做了下列杂交实验:
亲本
子代
组合一
突变型×野生型
突变型∶野生型=1∶1
组合二
突变型×突变型
突变型∶野生型=2∶1
若上述性状是受常染色体上的一对等位基因(D、d>控制,则由杂交组合二可知野生型为________________性性状,突变型的基因型为________。
在组合二中子代中出现的特殊性状分离比的原因是__________,请用遗传图解解释组合二的遗传过程。
(不要求写出配子>rwwpBSG5SD
解读:
由组合二新出现野生型可知野生型为隐性性状,突变型∶野生型=2∶1,可知突变基因D纯合致死,即DD个体不存在,会出现特殊的分离比。
遗传图解见答案。
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答案:
隐 Dd 基因型为DD的个体致死
P 突变型 突变型
Dd × Dd
↓
F1 DD ∶ Dd ∶ dd=1∶2∶1
死亡 突变型 野生型
因此子代中突变型和野生型的比例为2∶1
17.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。
6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。
请据图回答问题。
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(1>控制白化病的是常染色体上的________基因。
(2>若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为________、________、________。
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(3>6号是纯合子的概率为________,9号是杂合子的概率为________。
(4>7号和8号再生一个有病孩子的概率为________。
(5>如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为________,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是________,正常的概率是________。
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解读:
(1>依据7号×8号→11号,即可判断该病由常染色体上的隐性基因控制。
(2>直接依据图中个体的性状,并进行相应的遗传分析即能得出结果,3号、7号和11号个体的基因型分别是Aa、Aa、aa。
(3>6号与7号是同卵双生,为纯合子的概率为0;9号与8号是异卵双生,是由不同受精卵发育而来的,9号个体为杂合子的概率为2/3。
(4>7号基因型为Aa,8号基因型为Aa,因此再生一个孩子有病的概率为:
1×1×
=
。
(5>6号基因型是Aa,9号基因型为
AA,
Aa,因此他们生出病孩的概率为
×
=
;若他们所生的第一个孩子有病,则他们的基因型一定都是Aa,则再生一个孩子也有病的概率为1/4,正常的概率为3/4。
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答案:
(1>隐性
(2>Aa Aa aa
(3>0 2/3
(4>1/4
(5>1/6 1/4 3/4
18.(2018·湖南长郡>在水牛中,有一复等位系列,其中三个基因为:
AY为黄色,纯合致死(胚胎期死亡>;A为本色,a为黑色。
列在前面的基因对列在后面的基因是显性。
这一复等位基因系列位于常染色体上。
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(1>现有下列杂交组合,AYa(黄>×AYA(黄>,则理论上它们子代的表现型及比例为__________________。
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(2>一只黄色雄牛与几只黑色雌牛杂交,你能不能在子代中同时得到本色和黑色小牛?
为什么?
(3>假定进行很多黄色牛与本色牛的杂交,共有8只小牛。
问在同样条件下(出生率相同>,进行同样多黄色牛与黄色牛的杂交,共生几只小牛?
为什么?
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解读:
(1>AYa(黄>×AYA(黄>→AYAY(致死>、AYA(黄>、AYa(黄>、Aa(本色>,它们子代的表现型为黄色∶本色=2∶1。
(2>(3>由于胚胎致死会出现异常情况,详细见答案。
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答案:
(1>黄色∶本色=2∶1
(2>不能。
由于AYAY个体在胚胎期就会死亡,所以这只黄色雄牛可能的基因型为AYA或AYa。
AYA×aa,得到的子代个体可能表现为黄色和本色;而AYa×aa,得到的子代个体可能为黄色和黑色。
子代中本色和黑色不可能同时出现。
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(3>6只。
在很多黄色牛与本色牛的杂交中,不可能出现AYAY的受精卵,所以在同样多黄色牛与黄色牛的杂交中,必定有四分之一的AYAY的受精卵(胚胎期死亡>,故共生6只小牛。
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申明:
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