届高三生物人教版一轮复习练习必修2第5单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传Word版含答案.docx
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届高三生物人教版一轮复习练习必修2第5单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传Word版含答案
第3讲 基因在染色体上和伴性遗传
考点一|基因在染色体上的假说与实验证据
1．萨顿的假说
（1）方法：
类比推理法。
（2）内容：
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
（3）依据：
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
2．基因位于染色体上的实验证据
（1）摩尔根实验
P红眼（♀）×白眼（♂）→F1
F2
①F1中雌雄果蝇的表现型：
红眼。
②F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合分离定律。
③F2中雌雄个体的表现型及比例
雌性：
都是红眼；雄性：
红眼∶白眼＝1∶1。
④实验现象：
白眼性状的表现总与性别相联系。
（2）实验现象的解释
♂配子
♀配子
1/2XW
1/2Y
1/2XW
1/4XWXW（红眼♀）
1/4XWY（红眼♂）
1/2Xw
1/4XWXw（红眼♀）
1/4XwY（白眼♂）
（3）实验结论
控制白眼的基因在X染色体上。
（4）基因与染色体的关系
一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
1．假说—演绎法与类比推理有怎样的区别？
孟德尔发现遗传定律，萨顿提出基因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么？
【提示】 假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。
采用的科学方法分别是假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法。
2．在摩尔根实验中，若让F2代的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？
【提示】 F2代果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。
F2果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XA∶Xa＝3∶1，雄蝇产生的精子为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。
精子和卵子随机结合。
精子
卵
XA
Xa
2Y
3XA
3XAXA
3XAXa
6XAY
Xa
XAXa
XaXa
2XaY
因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。
视角考查摩尔根实验及科学方法
1．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：
①朱红眼（雄）×暗红眼（雌）→全为暗红眼
②暗红眼（雄）×暗红眼（雌）→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。
若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．3/8
C [①朱红眼（雄）×暗红眼（雌）→全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；②暗红眼（雄）×暗红眼（雌）→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2），可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理，1/2×1/4＝1/8。
]
2．（2017·福建质检）摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。
请回答下列相关问题：
（1）摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明________是显性性状。
（2）摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合________定律。
（3）F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。
现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。
杂交实验：
_______________________________________________。
结果预期：
若子代中___________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。
若子代中______________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。
【解析】
（1）白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显性。
（2）F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。
（3）选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。
若为XaXa×XAYA则子代为XAXa和XaYA，后代全为红眼果蝇；若为XaXa×XAY，则子代为XAXa和XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。
【答案】
（1）红眼
（2）（基因）分离 （3）选择（纯种的）红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配 （雌、雄果蝇）全为红眼 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼
考点二|伴性遗传的类型和特点
1．红绿色盲遗传
（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。
（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。
2．连线
实例 类型 特点
①外耳道多毛症 a．伴X隐性遗传 Ⅰ.
②红绿色盲b．伴X显性遗传Ⅱ.
③
c．伴Y遗传Ⅲ.只有男患者
【提示】 ①－c－Ⅲ ②－a－Ⅱ ③－b－Ⅰ
1．判断下列有关伴性遗传叙述的正误。
（1）性染色体上的基因都与性别决定有关。
（×）
【提示】 性染色体上的基因不一定决定性别。
（2）性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
（√）
（3）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。
（×）
【提示】 含X染色体的配子有雌配子，也有雄配子。
（4）玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体。
（√）
（5）男性的性染色体不可能来自祖母。
（√）
2．山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为________（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________（填个体编号），可能是杂合子的个体是________（填个体编号）。
【答案】
（1）隐性
（2）Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4 （3）Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4 Ⅲ－2
1．根据基因所在区段位置写出相应基因型对应关系
基因所在区段
基因型（隐性遗传病）
男正常
男患病
女正常
女患病
Ⅰ
XBYB、XBYb、XbYB
XbYb
XBXB、XBXb
XbXb
Ⅱ 1（伴Y染色体遗传）
XYB
XYb
Ⅱ 2（伴X染色体遗传）
XBY
XbY
XBXB、XBXb
XbXb
2.探究X、Y染色体非同源区段基因的遗传特点
基因的位置
Y染色体非同源区段基因的传递规律
X染色体非同源区段基因的传递规律
隐性基因
显性基因
模型图解
判断依据
父传子、子传孙，具有世代连续性
双亲正常子病；母病子必病，女病父必病
子正常双亲病；父病女必病，子病母必病
规律
没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常
男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象
女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲症、血友病
抗维生素D佝偻病
3.X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？
请举例说明。
【提示】 假设控制某相对性状的基因（A、a）位于同源区段，则：
♀XaXa×XaYA♂ ♀XaXa×XAYa♂
↓ ↓
XaYA XaXa XAXa XaYa
（♂全为显性）（♀全为隐性） （♀全为显性）（♂全为隐性）
可见同源区段上的基因遗传与性别有关。
视角1考查性染色体的组成及遗传特点
1．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是（ ）
A．Ⅱ—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B．Ⅲ—1基因型为XA1Y的概率是1/4
C．Ⅲ—2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ—1基因型为XA1XA1的概率是1/8
D [父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。
Ⅱ—2和Ⅱ—3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ—1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。
Ⅲ—2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。
故Ⅳ—1为XA1XA1的概率是1/8。
]
2．（2017·邢台摸底）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体
C．性染色体上的基因都与性别决定有关
D．性染色体上的基因都随性染色体传递
D [本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查学生在理解和分析判断方面的能力，难度中等。
当致病基因位于Y染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如伴X显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有Y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有Y染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。
]
父、母性染色体的传递特点
1．X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。
2．X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。
向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
3．一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
视角2考查伴性遗传的特点
3．（2017·北京东城区联考）一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。
男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。
请问：
若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（ ）
A．健康的概率为1/2
B．患病的概率为1/4
C．男孩的患病概率为1/2，女孩正常
D．女孩的患病概率为1/2，男孩正常
A [根据该遗传病的特点判断该病为伴X显性遗传病。
牙齿珐琅质褐色病男人（XHY）与正常女人（XhXh）结婚，所生儿子都正常（XhY），所生女儿都患病（XHXh）。
女儿（XHXh）与正常男性（XhY）结婚，其下一代健康的概率为1/2。
]
4．（2017·武汉调研）果蝇是遗传学的良好材料。
现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系（均未交配过），某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：
P ♀突变型×♂野生型
↓
F1 雌、雄相互交配
↓
F2 ♀野生型∶♀突变型∶♂野生型∶♂突变型
80∶ 82∶ 76∶ 77
该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：
（1）从实验结果可推断控制该性状的基因位于________（填“常”或“X”）染色体上，理由是______________________________________。
（2）从实验结果还可以推断突变型对野生型为________（填“显性”或“隐性”）性状。
若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为________。
（3）若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为________果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为________________________________________________则推断成立。
【解析】
（1）假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现3∶1的性状分离比，由题图可知，该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比是1∶1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。
（2）设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇（XBXB和XBXb）∶野生型雄果蝇（XbY）∶突变型雄果蝇（XBY）＝2∶1∶1，与题中实验结果不符，因此突变型为隐性，可推断出F1基因型为XBXb、XbY。
（3）分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果假设成立，从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为野生型雌（XBXb）、雄（XBY）杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1。
【答案】
（1）X 如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是3∶1，与结果不相符
（2）隐性 XBXb、XbY
（3）野生型雌、雄 野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1
视角3考查遗传系谱的分析与判断
5．（2017·黄冈检测）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。
如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（ ）
A．该病可能是抗维生素D佝偻病
B．该病可能是血友病
C．如果Ⅲ－7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0
D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
B [图中4号患病的母亲生出了正常的儿子6号，则该病不可能是伴X隐性遗传病的血友病，所以该病是伴X显性遗传病的抗维生素D佝偻病，A正确、B错误；7号是正常女性，不携带致病基因，与正常男性结婚，后代不可能患病，C正确；调查人群中遗传病一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。
]
6．（2017·青岛一模）果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄果蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ－3无突变基因。
下列说法错误的是（ ）
A．Ⅲ－8突变基因来自于Ⅰ－2
B．Ⅱ－6和Ⅱ－7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
C．果蝇群体中不存在该突变型雌果蝇
D．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
D [根据题意和系谱图分析可知：
图示果蝇某性状受一对等位基因控制，由于8号为突变型，且Ⅱ－3无突变基因，所以该基因不可能位于Y染色体上，只能位于X染色体上。
Ⅱ－3和Ⅱ－4表现正常，所生的Ⅲ－8含突变基因，说明突变基因为隐性基因。
因此突变性状为伴X隐性遗传。
设突变基因为b，则正常基因为B。
突变型果蝇为XbXb、XbY，正常果蝇为XBXB、XBXb、XBY。
Ⅲ－8突变基因来自于其母亲Ⅱ－4，而Ⅰ－1不含突变基因，因此Ⅱ－4突变基因来自于其母亲Ⅰ－2，A正确；
Ⅲ－11为突变性状，基因型为XbY，则Ⅱ－7为XBXb。
突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此Ⅱ－6XbY和Ⅱ－7XBXb的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
，B正确；突变型雌果蝇为XbXb，其一个Xb来自其父亲，则父亲为XbY，而突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此群体中不存在该突变型雌果蝇，C正确；由于突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此经多代繁殖该突变基因的频率会发生改变，D错误。
]
分析遗传系谱图的一般方法
视角4伴性遗传与常染色体遗传的综合考查
7．（2017·石家庄检测）自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。
大麻的高秆和矮秆（由基因A、a控制），抗病和不抗病（由基因B、b控制）各为一对相对性状。
将多株相同基因型的雌株与多株雄株（基因型相同）间行种植，杂交所得后代的表现型及其比例如图表所示，请分析回答：
雌株
雄株
高秆
360
360
矮秆
120
120
（1）这两对性状的遗传遵循基因的________定律，其中控制大麻抗病和不抗病的基因位于________染色体上。
（2）父本的基因型是________，母本通过减数分裂产生卵细胞的基因型为________。
（3）杂交所得的雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为________。
【解析】
（1）子代雌雄都是高秆∶矮秆＝3∶1，表明高秆和矮秆基因在常染色体；而子代雄株抗病∶不抗病＝1∶1，雌株都是抗病，表明抗病和不抗病基因在X染色体，这两对等位基因分别在两对同源染色体，遵循基因自由组合定律。
（2）关于高矮亲本为Aa×Aa，关于抗病亲本为XBY×XBXb，故亲本为AaXBY×AaXBXb，AaXBXb卵细胞为1AXB∶1aXB∶1aXb∶1AXb。
（3）纯合的矮秆抗病植株aaXBXB所占的比例为1/4×1/4＝1/16，而雌株比例为1/2，故雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为（1/16）/（1/2）＝1/8。
【答案】
（1）自由组合 X
（2）AaXBY AXB、AXb、aXB、aXb （3）1/8
8．果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。
D（全翅）对d（残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F（长翅）对f（小翅）为显性。
以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：
杂交实验一
P 残翅雌果蝇×小翅雄果蝇
↓
F1 长翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 长翅 小翅 残翅
9 ∶ 3 ∶ 4
注：
F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性
杂交实验二
P 小翅雌果蝇 × 残翅雄果蝇
↓
F1 小翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 小翅 残翅
3 ∶ 1
注：
F2小翅、残翅中雌雄各半
（1）决定翅形的基因D、d和F、f分别位于____________、____________染色体上，它们的遗传遵循__________________定律。
（2）实验一中亲本的基因是________、________，F2残翅雌果蝇中纯合子占________。
（3）实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅∶小翅∶残翅＝________。
【解析】
（1）由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D（全翅）和d（残翅）位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推测F（长翅）和f（小翅）最可能位于X染色体上。
两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
（2）根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是ddX－X－（残翅雌果蝇）、D_XfY（小翅雄果蝇），又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY，因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。
F1雌雄交配后得F2，则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中纯合子占1/2。
（3）根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf（小翅雌果蝇）、ddXfY（残翅雄果蝇）。
F1为DdXfXf（小翅雌果蝇）和DdXfY（小翅雄果蝇），F1雌雄交配后得F2，F2的X染色体上一定为f，则F2小翅果蝇为DD∶Dd＝1∶2，D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd为1/3×1/3＝1/9，D为8/9，结合分析中“长翅基因型为D_XF_，小翅基因型为D_XfXf和D_XfY，残翅基因型为dd__”可知，长翅∶小翅∶残翅＝0∶8∶1。
【答案】
（1）常 X 基因的自由组合
（2）ddXFXF DDXfY 1/2
（3）0∶8∶1
真题验收|感悟高考 淬炼考能
1．（2016·全国甲卷）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
D [结合选项，并根据题干信息：
子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。
若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因（即G基因纯合）时会致死。
由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY（死亡）、XgY。
综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。
]
2．（2015·全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
B [常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。
X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。
X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。
白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。
]
3．（2016·全国乙卷）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。
同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。
同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。
请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。
（要求：
每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。
）
【解析】
（1）同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为1∶1。
根据以上实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，也不能判断黄体与灰体的显隐性，因为若控制黄体的基因位于常染色体上，也符合上述实验结果。
（2）同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。
若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。
先假设同学乙的结论成立，则同学甲的杂交实验用图解表示如下：
可从F1中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂交实验，根据子代的表现来证明同学乙的结论。
实验1：
实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。
实验2：
实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。
【答案】
（1）不能。
（2）实验1：
杂交组合：
♀黄体×♂灰体。
预期结果：
子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性
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