饲料生产企业设立现场审核表.docx

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饲料生产企业设立现场审核表

 

 

           

饲 料生产企业设立

现场审核表

 

申请企业名称:

      

申请类不:

设立□迁址□增项□其他□ 

产品类不:

配合饲料□浓缩饲料□精料补充料□单一饲料□

生产地址:

           

联系电话:

        

传真:

                

电子邮件:

          

联系人:

              

审核日期:

 年月 日   

 

中华人民共和国农业部制

填写讲明

一、本审核表格式由中华人民共和国农业部统一制定。

审核表由评审组负责填写。

必须用蓝色或黑色签字笔,客观、公正、完整地填写,不得随意涂改。

现场审核结束后,本表由省级饲料治理部门存档。

二、审核内容的分类

现场审核包括6方面内容,共分为20个审核项目,审核项目又细分为80个审核细目,详见表2。

按照企业设立要求的重要性程度,审核细目分为必备项(A)、差不多项(B)和提高项(C)三类。

三、审核结论的判定

1.审核细目结论判定:

符合要求的标注“√”,不符合要求的标注“×”。

如被审核企业不涉及标注“*”的审核内容,则记录为“不涉及”。

关于生产单一饲料的申请企业,参照配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的审核细目进行现场审核,并视具体品种而定,做好记录。

2.现场审核结论判定:

“合格”或“不合格”,在表1的相应位置标注“√”。

3.现场审核合格的判定标准:

同时满足以下三个条件

(1)必备项必须全部符合;

(2)差不多项80%以上符合;

(3)提高项50%以上符合。

表1 评审组人员及审核结果

评审组人员组成

姓名

职务/职称

工作单位

签字

现场审核结论

合格□   不合格□

评审组意见

 

评审组长签字:

   年 月日

企业意见

 

企业负责人签字:

(公章)

年月日

省级饲料治理部门审查意见

 

负责人签字:

      (公章)

        年 月 日

表2现场审核内容

一、厂址、建筑物与设施要求

审核项目

序号

审核细目及要求

细目

类不

审核方式

审核

结论

记   录

(一)

厂址

1

不得在饲养场和屠宰场内建饲料厂;厂址应与饲养场、屠宰场保持安全防疫距离。

现场查看

2

厂址应处于居民区的下风向或侧风向,并保持适当距离。

C

现场查看

3

厂址应避开生产或大量存放易燃、易爆物品和排放有毒有害气体、粉尘的工业企业,并处于全年主风向的上风向或侧风向。

现场查看

(二)

建筑物布局与设施

4

建筑布局合理,生产区与办公区、生活区分开。

现场查看

5

厂区内要紧道路平坦、硬化。

B

现场查看

(三)

车间布局与设施

6

生产车间要按所生产的配合饲料、浓缩饲料、精料补充料等的生产工艺合理布局,符合工艺流程要求,且能满足机械化连续生产的需要。

B

现场查看

查看设计文件

生产车间面积应与设计能力相匹配,生产车间占地面积不低于100平方米。

现场查看

生产车间地面、内墙应平坦光滑;区域功能划分明确。

B

现场查看

*9

有小包装工艺的,应单独设立车间,且面积不低于40平方米。

B

现场查看

*10

有与生产能力相适应的独立的中央操纵柜/操纵室。

A

现场查看

11

具有良好的通风、照明设施。

现场查看

(四)

仓储区

12

仓储条件与生产能力相适应,仓库地面平坦,符合防水、防潮、防火、防鼠害、防污染且易于保洁要求,与生产区保持一定的距离。

其中原料库房占地面积不低于300平方米,成品库房面积不低于200平方米。

B

现场查看

*13

药物饲料添加剂和危险品应分不设立独立的仓库,面积不低于10平方米。

A

现场查看

14

应设有独立的包装材料库房。

B

现场查看

二、现场及环境要求

审核项目

序号

审核细目及要求

细目

类不

审核方式

审核

结论

记  录

(五)

粉尘噪声操纵

15

生产车间粉尘浓度应不大于10mg/m3,排放大气的粉尘浓度不大于150mg/m3。

B

现场查看或验证

16

生产车间噪声应低于90分贝

C

现场查看

(六)

厂区环境卫生

17

厂区环境整洁,无恶性异味。

B

现场查看

18

废弃物存放合理,定期清理。

B

现场查看

19

厂内禁止饲养家禽、家畜。

现场查看

(七)

现场治理

20

生产秩序良好,人流、物流合理顺畅,无交叉混乱现象。

B

现场查看

*21

药物饲料添加剂存放间隔合理,幸免交叉污染。

A

现场查看

*22

存放危险品的仓库应双人双锁治理,并有明显警示标志。

A

现场查看

23

库房清洁。

原料、半成品、不合格品存放码放整齐,标识清晰,应标明产品品种、规格、等级、生产日期、出入库日期和数量等。

B

现场查看

24

成品分类存放、标识清晰,能有效防止误装混装。

B

现场查看

(八)

安全防护

25

配备必要的消防设施或设备。

A

现场查看

26

生产区有明显的警示标志,危险生产设备、设施应标出明显的危险警示区域。

B

现场查看

27

生产区内无安全隐患(如无盖、护栏、罩、隔离区等防护措施)。

现场查看

28

电器线路分布合理;用电设备和线路与生产能力相匹配。

B

现场查看

三、生产工艺与设备要求

审核项目

序号

审 核细目及要求

细目

类不

审核方式

审核

结论

记  录

(九)

生产工艺与设备

29

生产工艺、设备应与产品品种、生产规模相匹配,科学合理。

设备齐全、完好。

生产配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的企业应具有原料接收、初清、粉碎、配料、混合、*制粒、计量打包、除尘等工序及相应设备。

A

查阅文件

现场查看

30

用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的混合机混合均匀度变异系数CV≤7%。

A

查阅文件、现场查看,必要时进行现场验证

31

配料秤、打包称应定期检定、校准,并有有效的计量检定证书。

查阅文件,必要时进行现场验证

*32

有预混合工艺的,必须有单独的不锈钢混合机,混合均匀度变异系数CV≤5%。

A

现场查看,必要时进行现场验证

*33

兼产添加剂预混合饲料的,应有专用的生产工艺与生产设备;兼产饲料添加剂的,还应有独立的生产车间。

A

现场查看

34

有对设备中残留物料进行清理的专用辅助设备。

C

现场查看

35

有完善的噪音操纵设施。

现场查看

36

设备布置安装符合生产工艺流程要求,便于维护和保养。

B

现场查看

 

四、人员要求

审核项目

序号

审核细 目 及要 求

细目

类不

审核方式

审核

结论

记   录

(十)

企业

负责人

37

熟悉饲料行业治理法规。

B

考核

38

了解饲料、养殖及所生产产品的相关专业知识。

B

考核

(十一)

技术负责人

39

专职从事该工作两年以上,熟悉饲料法规及相关法规。

考核

40

具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称。

B

查验证书

41

熟悉动物营养、饲料配方技术及生产工艺。

考核

(十二)

质量

负责人

42

专职从事该工作两年以上,熟悉饲料法规及相关法规。

B

考核

43

具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称。

查验证书

44

熟悉饲料生产质量操纵及检化验技术。

B

考核

(十三)

生产

负责人

45

专职从事该工作两年以上,熟悉饲料法规及相关法规。

B

考核

46

具有相关专业大专以上文化程度或中级以上技术职称。

查验证书

47

熟悉生产工艺并具备相应的生产治理能力。

考核

(十四)

特有工种人员及其他

48

检化验人员均须持证上岗,至少2人。

A

查验证书

考核

*49

中央操纵室操作工均须持证上岗,至少2人。

查验证书

考核

50

其他特有工种(*维修工、电工、*司炉工等)须持证上岗。

A

查验证书

51

生产操作工掌握本岗位的差不多知识和技能。

考核

(十五)

人员培训

52

有职员培训打算,并定期对职员开展培训教育。

C

查阅资料和记录

五、质量检验要求

审核项目

序号

审核细目及要 求

细目

类不

审核方式

审核

结论

记 录

(十六)

质检部门

53

应设立质检部门。

A

查阅文件

现场查看

54

设有周密仪器室、操作室、留样室(区),占地总面积不低于40平方米。

现场查看

55

每批次产品都必须留样,留样柜能满足各种样品的存放,样品保留时刻应超过保质期至少2个月。

B

现场查看

(十七)

质检仪器设备

56

应配有常规项目的检测仪器、设备。

配合饲料、浓缩饲料及精料补充料应有:

样品粉碎机、万分之一分析天平、分光光度计、恒温干燥箱、高温炉、定氮装置、脂肪提取装置、抽滤装置、真空泵、水浴锅、通风橱及实验室常规设施。

A

现场查看

57

检测仪器应有有效的计量检定证书。

查验证书

58

周密仪器(分析天平、分光光度计等)有使用记录(样本)。

B

查阅记录

(十八)

操作规程和检验记录

59

有规范的检验设备操作规程。

查阅文件

60

有完整的原料、成品检验记录和检验报告(样本),并保存至产品保质期后一年以上。

查阅记录

61

留样观看记录(样本)齐全完整,并保存至产品保质期后一年以上。

C

查阅记录

62

每年度每类产品至少进行一次型式检验并出具检验报告。

B

查阅报告

*63

现有仪器设备无法满足要求的,应与有资质的检测机构签订托付检验协议,并提供有效的托付检验报告。

B

查阅报告

ﻬ六、治理制度和程序操纵要求

审核项目

序号

审 核细 目及 要求

细目

类不

审核方式

审核

结论

记   录

(十九)

制度

和文件

64

企业文件治理制度(应涵盖各种记录的填写、保存和归档)。

有较完善的饲料法律法规文本,能迅速查阅。

C

查阅文件

65

规范的岗位责任制度(应涵盖决策层、治理层、关键岗位的岗位职责)。

B

查阅文件

66

生产治理制度(应涵盖工艺文件、生产打算编制及生产组织、饲料配方的设计和治理、设备治理制度、原料和产品治理制度、仓库治理等内容)。

B

查阅文件

67

检验化验制度(应涵盖抽样、检验、合格判定、合格证签发等内容)。

查阅文件

68

质量治理制度(应涵盖质量治理部门的设立和职责、企业标准的制修订和治理、药物饲料添加剂使用规范、防止交叉污染的措施、不合格品的处理措施、产品质量跟踪与客户投诉、标签备案和签发治理等内容)。

B

查阅文件

69

安全卫生制度(应涵盖消防措施、生产安全措施、车间和仓库的卫生治理等内容)。

B

查阅文件

70

产品留样观看制度(应涵盖留样及观看频率、数量、时刻、保存条件等内容)。

查阅文件

71

计量治理制度(应涵盖计量器具的周期检定、状态标识、监督检查和维护保养等内容)

查阅文件

72

有劳动爱护规定和措施。

B

现场查看

查阅文件

(二十)

操纵程序

73

有生产过程程序和记录(样本)。

生产记录至少包括原料种类及数量、产品类不、生产日期、产品批次等内容。

查阅记录

74

有原料接收程序和记录(样本)。

A

查阅文件和记录

75

有防止交叉污染的程序和记录(样本)。

B

查阅文件和记录

*76

药物饲料添加剂接收和使用程序和记录(样本)

A

查阅文件和记录

*77

兼产反刍动物饲料的企业,应有动物源性饲料的接收和使用程序和记录(样本)。

A

查阅文件和记录

*78

有添加剂预混合饲料(小料)添加程序和记录(样本)。

A

查阅文件和记录

79

有不合格产品操纵程序和记录(样本)。

查阅文件和记录

80

有关键设备的档案和维护保养记录(样本)。

B

查阅记录

表3现场审核汇总表

细目类不

规定审核数量(个)

实际审核数量(个)

符合要求的数量(个)

合格率(%)

必备项(A)

22

差不多项(B)

48

提高项(C)

10

   注:

受审核企业不涉及的审核细目不计入实际审核数量。

 

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