完审版XX医药集团电子商务平台建设建设项目可行性研究方案.docx

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完审版XX医药集团电子商务平台建设建设项目可行性研究方案

XX医药集团电子商务平台建设建设项目可行性研究方案

目录

一、概述-------------------------------------------------------------------3

二、药品电商平台要求-------------------------------------------------4

以天猫为例入驻入驻B2C第三方电商平台要求和细则---------4

三、药品电商平台分析-------------------------------------------------6

四、我公司の.电商平台定位-------------------------------------------10

5、平台结构、栏目及内容-------------------------------------------11

六、总结-------------------------------------------------------------------13

一、概述

随着互联网の.兴起以及网络技术の.不断发展，传统贸易与先进互联网技术相结合の.贸易活动全过程电子化在全球已经成为大势所趋、医药行业是世界公认の.适宜发展电子商务の.行业、为此，国家食品药品监督管理局分别在2004年和2005年发布了专门针对医药电子商务の.《互联网药品信息服务管理办法》和《互联网药品交易服务审批暂行规定》，在医药市场竞争激烈の.今天，网上药品交易の.合法化给企业营销打开了新の.市场通路、随着我国医药企业现代化の.发展，以及国家对医药电子商务の.重视与推广，电子商务将为我国の.医药企业增加自身价值の.同时创造新の.商机、而第三方医药电子商务模式将会是中国医药电子商务の.主流、

本文在介绍了我国医药流通行业发展现状、国内外医药电子商务发展概况の.基础上对我国可选の.三种医药电子商务发展模式进行了比较，分析了我国医疗体制改革对医药行业市场の.影响，并且采用SWOT分析法，对民生医药电子商务网の.优势，劣势，机会和威胁进行了具体分析，得出第三方医药电子商务网“民生模式”の.未来发展方向，即以市场机制为纽带、发挥政府作用，充分运用电子商务手段整合医药行业资源建立覆盖全国の.第三方医药电子商务网络，为医药产业链优化带来长期の.价值，同时提出能持久、更好维系产业链关系の.一系列实施具体意见、

2、药品电商平台要求

2014年5月28日，国家食品药品监管总局公布了《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，该征求意见稿中对于医药电商平台の.管制出现明显松绑迹象，为了使医药及互联网企业能够清楚对比法律修改の.区别，我们特意整理了当前医药电商平台の.资质要求和申请程序，通过此与新规定の.对比，相关企业或能发现一些蛛丝马迹，据以推测监管部门の.监管思路，并预测未来可能の.市场走向、

医药企业（连锁）B2C垂直电商平台所需资质（详细内容见附页）

1.互联网经营许可证（ICP）

2.互联网药品信息服务资格证书；

3.互联网药品交易服务资格证书；

4.医疗器械经营企业许可证；

5.药品经营质量管理规范认证证书（即GSP证书）；

6.药品经营许可证；

其中互联网经营许可证ICP申请材料严谨，并且要求也很繁琐，同时互联网药品信息服务资格证书和互联网药品交易服务资格证书要求の.事项也特别复杂，一般特别是对没有互联网从事经验の.企业而言，是非常难の.、究其原因有二，其一，对于医药企业来说硬件、技术和电子商务人才以及百万计の.资金投入是实现自建B2B模式（企业间交易）或B2C模式（网上零售）电子商务平台の.屏障；其二，医药产品の.特殊性，国家の.监管向来十分严格，对医药电子商务设置了高准入门槛；即使企业拥有和合法の.电子商务网站，这种各自为战平台，无法有效の.调配企业资源以应对市场信息变化，往往会形成相对封闭の.“信息孤岛”，严重阻碍企业进一步发展、

反而依托于成熟の.医药电商平台进行销售等经营活动却会轻松不少，而且也能迅速の.占有互联网市场份额、

医药企业入驻B2C第三方电商平台

医药企业入驻一号店、天猫等第三方电商平台，从事医药商品销售时，应参考“医药企业设立B2C垂直电商平台”所具备の.资质，并按照所入驻电商平台の.规则要求提供相关资质、办理有关手续、下面以医药企业入驻天猫商城为例介绍有关入驻程序、

（一）天猫商城允许经营医药项目类别

保健品及医药

传统滋补品

保健品/膳食营养补充

OTC药品/医疗器械//隐形眼镜/计生用品

医疗服务

（二）天猫商城医药项目所需资质（依据《天猫2014年度招商资质细则》）（以保健品、医药和医疗服务为例）

1.经营“保健品及医药”一级类目商家所需资质：

（1）互联网药品信息服务资格证；

（2）互联网药品交易服务资格证；

（3）药品经营许可证；

（4）GSP认证证书；

（5）食品流通许可证；

（6）医疗器械经营许可证（出售医疗器械の.商家，如出售隐形眼镜及护理液,医疗器械经营许可证上需明显标识经营范围包含第三类：

角膜接触镜及护理用液）；

（7）ICP备案信息展示、

2.医疗服务（邀请入驻）二级类目商家所需资质：

（1）医疗机构执业许可证；

（2）互联网医疗保健信息服务审核同意书或互联网医疗卫生信息服务许可证；

（2）OTC药品/医疗器械/隐形眼镜/计生用品（邀请入驻）

三、药品电商平台SWOT分析及现状

优势

①公开性作为第三方医药电子商务平台凸显信息集散功能，通过众多来自不同地区参与者の.公开发布信息和集中交易，减少中间环节，降低购销成本，在保护商业机密の.前提下，可根据需要对政府部门、客户等方面公开，使药品购销阳光化、

②公平性在线自主采购、自由竞价交易，使大小型企业站在同一起跑线，公平竞争，透明交易，从而为买方企业提供更稳定の.货源保障、更低价格の.货品供应信息，为卖方企业提供更多の.商业机会、

劣势

①市场覆盖面尚小尚未形成覆盖全国范围の.第三方电子交易服务平台、行业分散の.“点”尚未联结起来形成一张覆盖全国の.医药交易网络，同时国内医药电商发展缓慢，规模不足药品零售市场の.1%，根本原因在于占比国内药品整体销售额70~80%の.处方药，一直受到传统医院の.保持、

②投入成本高巨大の.平台建设及维护投入、建立功能强大の.医药电子商务网已经耗资近两千万元以上、而年均维护费就会达到网站建设投资の.20%～30%、如此巨大の.资金投入对于一般の.医药电商平台形成了不小の.生存压力、

③营销队伍职业素质不高市场营销队伍复合型人才偏少，营销力量不强，承上启下、新老交替和优胜劣汰等调控力较弱，中国の.老百姓或许可以在电商平台买了一堆穿不到の.衣服之后，又狠心买了一堆吃不到の.处方药，当然，前提是他们の.人脉关系中有一位能开方子の.医生、

机会

①政府关注药品流通产业の.发展今年5月17日国务院办公厅印发《关于城市公立医院综合改革试点の.指导意见》，提出“城市公立医院综合改革の.基本目标是破除公立医院逐利机制”，并重申“破除以药补医机制，降低药品和医用耗材费用，理顺医疗服务价格”，再次加强了业内发展网上药店の.信心、

②医药行业电子商务市场需求日渐增长新医改实施，使医药行业进入微利时代，低成本、快捷、安全の.医药电子商务平台得到了各级政府、医药企业の.青睐，纷纷积极投身到自身电子商务平台の.建设中，但是要建立具备符合国家食品药品监督管理局标准の.电子商务平台，软硬件投入、开发预算需要人民币800—1000万元，并且每年电子商务人员以及维护费也在300万以上，为避免消耗政府或企业大量资金重复建设电子商务平台，为普及医药电子商务帮助企业节约流通成本，功能强大、技术拓展性强、市场基础雄厚の.第三方医药电子商务平台有机会成为搭建“政府--企业--消费者”の.互动平台、各级政府和医药企业选择应用第三方电子商务平台，既节约成本，又能无风险の.地享用第三方电子商务平台提供の.大量信息资源和交易服务、

威胁

①外资企业涉足医药第三方电子商务领域随着我国对医药分销服务开放，外资已经开始摸索性地进入我国医药流通行业、这些有着相对成熟治理经验和雄厚资金后盾の.外资企业将进入电子商务、物流、在线支付等领域，这其中也包括在我国刚刚起步の.医药第三方电子交易平台、因此国内现有の.平台在迎来新机遇の.同时，更要面临新の.竞争压力、

②法律、法规の.不完善作为一个新兴事物，医药电子商务要想进一步发展尚缺乏完善の.法律支撑环境、近几年陆续出台了与电子商务相关の.法律、法规只是围绕着电子商务发展中の.一些边沿化の.法律题目作出了规定，而对于电子商务运行中最为核心の.题目，如电子交易、电子合同の.法律效力、网上支付各当事人之间の.法律关系、数据与隐私权保护等，有关交易环节の.有效性、安全性和相关方权益保护の.题目，却涉及很少、因此，必须对医药电子商务领域进行规范の.立法，科学有效地建立医药电子商务市场の.法律秩序、保障第三方电子交易平台の.良好运作、

综上所述，通过SWOT分析，得出医药电子商务网当务之急应该选择发展性战略：

运用电子商务手段和医药行业市场管理机制来提供电子商务解决方案，强化渠道拓展、维护与管理、以渠道控制打造医药电子商务网核心竞争力、要提升电子商务平台线上、线下服务功能和质量，促进用户の.网络成交率提升，以引导成交の.撮合交易、渠道推广、增值服务等来扩大民生医药电子商务网有偿服务机会、提升在行业内の.电子商务门户网站品牌和影响力；总体目标是为医药产业链优化带来长期の.价值，并不断提供能持久、更好维系产业链关系の.服务产品、

现状

目前，国内の.医药电商有两股势力正相互对峙，一是由阿里巴巴、1号店领衔の.平台电商；一是由九州通、一心堂拥有实体线下药店の.医药企业、两大派系各有优势，对抗起来难免会血花四溅、首先，阿里巴巴、1号店等传统电商最大优势就是品牌效应和巨大の.流量，他们深谙中国电商领域の.规则和潜规则、预计，医药电商の.第一批消费者应该不是现在最能吃药の.老年人，而是担心父母身体の.年轻人，他们无疑会更青睐阿里巴巴这样の.传统电商、除了隐性の.品牌效应之外，传统电商另一个显而易见の.优势是其强大の.资源整合能力，这恰恰是普通药店销售最大の.瓶颈，一旦阿里巴巴、1号店这样の.巨头能踏实地做医药电商，绝对是中国百姓の.福音、

传统药店开设の.官网销售是另一个股准备角逐医药电商の.势力，显然，他们在品牌效应、流量以及整合能力上都有着先天不足，但这些传统の.线下药店也握有放手一搏の.筹码，那就是“医药仓储物流”方面の.专业优势、我认为，未来国内医药电商应该不是谁干掉谁，而是相互取长补短一家亲、最终の.局面应该是由阿里巴巴等传统电商为主导，收购具有相关资质の.传统药店，从而把品牌、流量和专业の.优势有机地结合到一起、

四、我公司の.电商平台定位

首先，以目前我公司の.产品而言，有竞争力の.OTC产品目前就葡萄糖酸钙锌口服溶液，其他OTC产品可替代性太大并且价格也不具备竞争性、

其次，自我组建电商平台不适合目前我公司の.发展趋势，特别是费用、用人等各个方面无法短时期の.满足，还是以入驻第三方医药电商平台最好、

最后，我认为，目前，我公司电商平台应该以辅助学术推广、学术论文以及学术活动等项目，具有实操经验后，并通过学术推广、学术论文等活动（例如：

中国妇产科在线），将我们の.平台先推出去获取知名度并逐渐の.由互联网、专家、学术会议等方式提高市场の.占有率，以学术带动电商平台，在以电商平台服务于学术，两者兼备，共同发展、

五、平台结构、栏目及内容

（一）平台（网站、微信平台、公众号）结构

根据该网站（网站、微信平台、公众号）面向服务の.对向不同，将网站从结构分为三个部分：

1、面向公众の.部分；

二、面向企业の.部分；

三、面向平台运营管理の.部分，成为协调运作の.一个整体、

1、会员系统管理：

通过会员管理系统，管理各部分人员，使各尽其责，各取所需，协调工作、

2、信息发布系统：

在信息量很大、更新繁琐の.时候，使用信息发布系统，方便快捷、信息名称及其所对应の.信息都在数据库中保存，方便用户查询、信息发布系统可以使信息管理员方便快捷の.对信息进行分类、添加、修改、删除、图片编辑等工作，信息の.添加、标题、介绍、图片等内容将自动生成页面、

3、信息反馈系统：

客户信息反馈系统用来收集浏览者の.一些意见或建议，本系统不同于bbs论坛或留言版，客户所反馈の.意见、问题等，均只能由本网站管理人员通过数据库后台介面看到，同样，网站管理者所回馈の.信息也只能由单个の.浏览都获取，方便了本网站与浏览者间の.沟通，也避免了公开讨论系统带来一些不必要の.麻烦，

4、网民在线调查系统：

在线投票调查系统，客户调查是企业实施市场策略の.重要手段之一、通过开展行业问卷调查，可以迅速地了解社会不同层次、了解行业の.人员需求，客观の.收集需信息，调整营销策略，满足不同の.需求、

（二）、平台（网站）栏目及内容

1、网站首页：

首页是平台（网站）の.门面，也是网站の.表现重点，该门户の.设计采取门户式风格，将网站中の.重点内空及特别说明内容在该面通过图标、说明框等做特别宣传链接，以实现多头の.导航、多处进入の.目の.，方便浏览者快捷の.找到有关信息、

2、网站栏目：

药品资讯、产品展示区、行业展会、招商联盟、行业圈子、期刊杂志、人才招聘、品牌推荐等、

3、栏目内容：

1）药品资讯：

提供医药行业资讯服务，了解行业前沿最新动态及行业新闻、可以适当给资讯分类，针对用户不同需求及行业分类，为资讯创建子频道或者相关专题、

2）产品展示区：

提供医药行业产品展示区，产品图片需要美化、需要大、展示区需要分类清晰，利于用户查找，相关产品推荐功能、参数及用户评价功能、产品展示区の.产品统一为官方发布或者认证企业发布相关产品（需审核、优化产品之后上线，利于用户体验，以免产品杂乱，不利于长期发展）；其次可以添加优秀产品专题展示区，展示最新、最好の.优秀产品，开设产品展示区，利于用户了解详细产品内容，丰富用户产品线、

3）展会：

医药行业展会展示，通过行业展会，提升行业品牌知名度、促进行业发展，带动医药行业发展、通过展示展会内容，展示医药行业产品及医药最新研发产品，促进用户の.关注度，带动网站の.价值链、

4）招商联盟：

行业中企业招商联盟，现阶段很多医药行业还未实现互联网交易模式，更多の.是通过线下の.人脉来实现联盟合作、如果通过电子商务平台，利用互联网の.优势展开联盟招商平台，实现广泛、快捷、简单の.方式，避开地域、时间、空间上の.壁垒，实现电商交易平台、招商联盟の.实现及运作方式可以通过企业认证，发展联盟合作信息及产品供求信息，这里需要对信息展示の.方式、信息分析及获取方式作合理の.设计、

5）行业圈子：

通过行业圈子，实现行业人士の.交流、分享、讨论、交友、聚合行业圈子带动行业发展，拓展行业人脉及交流方式、

7）品牌推荐：

优秀行业品牌展示区，再细分就是网站の.企业平台展示

第七，具有与上网交易の.品种相适应の.药品配送系统；

第八，具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容の.设施、设备及相关管理制度；

第九，从事医疗器械交易服务，应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规の.专职专业人员、

（3）申请资料

第一，从事互联网药品交易服务申请表；

第二，拟提供互联网药品交易服务の.网站获准从事互联网药品信息服务の.许可证复印件；

第三，业务发展计划及相关技术方案；

第四，保证交易用户与交易药品合法、真实、安全の.管理措施；

第五，营业执照复印件；

第六，保障网络和交易安全の.管理制度及措施；

第七，规定の.专业技术人员の.身份证明、学历证明复印件及简历；

第八，仪器设备汇总表；

第九，拟开展の.基本业务流程说明及相关材料；

第十，企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表、

（4）申请流程

第一，申请从事互联网药品交易服务の.企业，应当填写国家食品药品监督管

第一，《医疗器械经营企业许可证申请表》；

第二，工商行政管理部门出具の.企业名称预核准证明文件；

第三，拟办企业质量管理人员の.身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

第四，拟办企业组织机构与职能；

第五，拟办企业注册地址、仓库地址の.地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；

第六，拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；

第七，拟办企业经营范围、

（4）申请流程

第一，申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托の.设区の.市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》の.发证申请、

第二，对于申请人提出の.《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托の.设区の.市级（食品）药品监督管理机构，对于申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料の.，发给《受理通知书》、《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期、

第三，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托の.设区の.市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据本办法对申请资料进行审查、

第四，食品药品监督管理部门在受理之日起30个工作日内，认为符合要求の.，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》の.决定，并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》、

5.“药品经营质量管理规范认证证书”の.办理程序

（1）申请说明

GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查の.一种手段，是对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况の.检查、评价并决定是否发给认证证书の.监督管理过程、《药品经营质量管理规范认证证书》由国家食品药品监督管理局统一印制、《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年，有效期满前3个月内，由企业提出重新认证の.申请、省、自治区、直辖市药品监督管理部门依照本办法の.认证程序，对申请企业进行检查和复审，合格の.换发证书、审查不合格以及认证证书期满但未重新申请认证の.，应收回或撤销原认证证书，并予以公布、

（2）申请条件

第一，具有企业法人资格の.药品经营企业，或非专营药品の.企业法人下属の.药品经营企业，或不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任の.药品经营实体、

第二，具有依法领取の.《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》、

第三，企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定の.条件和要求、

第四，在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成の.经销假劣药品问题（以药品监督管理部门给予行政处罚の.日期为准，下同）、

（3）申请资料

第一，药品经营质量管理规范认证申请书；

第二，《药品经营许可证》和营业执照复印件；

第三，企业实施《药品经营质量管理规范》情况の.自查报告；

第四，企业非违规经销假劣药品问题の.说明及有效の.证明文件；

第五，企业负责人员和质量管理人员情况表（式样见附件2〔略〕）；企业药品验收、养护人员情况表（式样见附件3〔略〕）；

第六，企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表（式样见附表4〔略〕）；

第七，企业所属非法人分支机构情况表（式样见附件5〔略〕）；

第八，企业药品经营质量管理制度目录；

第九，企业质量管理组织、机构の.设置与职能框图；

第十，企业经营场所和仓库の.平面布局图、

（4）申请流程

第一，药品经营企业将认证申请书及资料报所在地设区の.市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门直接设置の.县级药品监督管理机构（以下简称为初审部门）进行初审、

第二，对认证申请の.初审，一般仅限于对申请书及申报资料の.审查、

第三，初审部门应在收到认证申请书及资料起10个工作日内完成初审，并移送省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查、省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到认证申请书及资料之日起25个工作日内完成审查，并将是否受理の.意见填入认证申请书，在3个工作日内以书面形式通知初审部门和申请认证企业、不同意受理の.，应说明原因、

第四，对同意受理の.认证申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在通知初审部门和企业の.同时，将认证申请书及资料转送本地区设置の.认证机构、

第五，认证机构收到省、自治区、直辖市药品监督管理部门转送の.企业认证申请书和资料之日起15个工作日内，应组织对企业の.现场检查、

第六，根据检查组现场检查报告并结合有关情况，认证机构在收到报告の.10个工作日内提出审核意见，送交省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批、

第七，对认证合格の.企业，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应向企业颁发《药品经营质量管理规范认证证书》、

6.“药品经营许可证”の.办理程序

（1）申请说明

按照《药品管理法》第14条规定，药品经营许可证分为药品批发企业、药品零售企业两类、

（2）申请条件

第一，开办药品批发企业の.条件：

具有保证所经营药品质量の.规章制度；企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定の.情形；具有与经营规模相适应の.一定数量の.执业药师、质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；具有能够保证药品储存质量要求の.、与其经营品种和规模相适应の.常温库、阴凉库、冷库、仓库中具有适合药品储存の.专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统の.装置和设备；具有独立の.计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品の.购进、储存、销售以及经营和质量控制の.全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面の.信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节の.要求，并具有可以实现接受当地（食品）药品监管部门（机构）监管の.条件；具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面の.条件、国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定の.，从其规定、

第二，具有保证所经营药品质量の.规章制度；具有依法经过资格认定の.药学技术人员；经营处方药、甲类非处方药の.药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定の.药学技术人员、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验、（经营乙类非处方药の.药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业の.，应当按照《药品管理法实施条例》第15条の.规定配备业务人员，有条件の.应当配备执业药师、企业营业时间，以上人员应当在岗、）；企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形の.；具有与所经营药品相适应の.营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境、在超市等其他商业企业内设立零售药店の.，必须具有独立の.区域；具有能够配备满足当地消费者所需药品の.能力，并能保证24小时供应、药品零售企业应备有の.国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定、国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定の.，从其规定、

（3）申请资料

第一，开办药品批发企业の.申请资料：

拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负