化工分析工高级.docx
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化工分析工高级
高级工
一、判断题
1.氮族元素的最外层电子数为5，随着核电荷数的递增，得电子的能力逐渐减弱，非金属性逐渐增强。
（×）
2.
正确答案：
氮族元素的最外层电子数为5，随着核电荷数的递增，得电子的能力逐渐减弱，非金属性逐渐减弱。
3.化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组分的浓度在不断的变化。
（×）
4.
正确答案：
化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。
5.在弱电解质的电离过程中，分子电离成离子的速率逐渐的减小，同时离子结合成分子的速率逐渐的增大，当二者速率接近相等时，就达到了电离平衡状态。
（×）
6.
正确答案：
在弱电解质的电离过程中，分子电离成离子的速率逐渐的减小，同时离子结合成分子的速率逐渐的增大，当二者速率相等时，就达到了电离平衡状态。
7.在25℃时水的密度最大。
（×）
8.
正确答案：
在4℃时水的密度是最大。
9.强酸弱碱所生成的盐，其水溶液呈酸性，其原因是强酸酸性强。
（×）
10.
正确答案：
强酸弱碱所生成的盐，其水溶液呈酸性，其原因是该盐水解生成难电离的弱碱，使水不断电离，溶液中H＋浓度大于OH－。
11.1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷。
（×）
12.
正确答案：
1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,3-二甲基-2-溴丁烷。
13.用碱洗方法分离石油烃中的苯。
（×）
14.
正确答案：
用酸洗方法分离石油烃中的苯。
15.与苯环直接相连的原子，凡是只以单键相连的，都是邻、对位定位基。
（×）
16.
正确答案：
与苯环直接相连的原子，一般具有单键，具有未共享电子对或带负电荷的，都是邻、对位定位基。
17.在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的Cu（OH）2溶液鉴别的物质是丙三醇。
（×）
18.
正确答案：
在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的Cu（OH）2溶液鉴别的物质是乙二醇和丙三醇。
19.乙醛催化加氢生成醇称为还原反应。
（√）
20.
21.丙酮是含有羟基官能团化合物，分子中碳原子和氧原子以单键相连。
（×）
22.
正确答案：
丙酮是含有羰基官能团化合物，分子中碳原子和氧原子以双键相连。
23.甲酸能发生银镜反应，乙酸则不能。
（√）
24.
25.在羧酸分子中，由于羧基上羟基中的氢原子可以电离为离子，故大多数羧酸可以用中和法测定其含量。
（√）
26.
27.近代分析使用的都是精密仪器，具有快速、简便、灵敏等特点，所以逐渐取代化学分析。
28.
（×）
正确答案：
近代分析使用的都是精密仪器，具有快速、简便、灵敏等特点，但它所给出的是许多化学性质的信息，还需化学分析予以标定。
29.置信度的高低说明估计的把握程度的大小。
（√）
30.
31.置信度P越小，t值越小，则同一体系的置信区间越窄。
（√）
32.
33.用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。
（√）
34.
35.极限数值的有效位数应全部写出。
（√）
36.
37.紫外吸收光谱与可见吸收光谱一样，是由K层和L层电子的跃迁而产生。
（×）
38.
正确答案：
紫外吸收光谱与可见吸收光谱一样，是由价电子的跃迁而产生。
39.电化学分析仪的选择性都很好，电导分析法也不例外。
（×）
40.
正确答案：
电导分析法选择性不好。
41.凝胶色谱用于分析低分子有机化合物。
（×）
42.
正确答案：
用于测定有机高分子的相对分子质量。
43.在精馏塔塔板上传质、传热的结果是：
下降的液相中轻组分部分汽化，上升的汽相中重组分部分冷凝。
（√）
44.
45.某精馏塔操作压力越低，越不利于汽化和分馏。
（×）
46.
正确答案：
某精馏塔操作压力越高，越不利于汽化和分馏。
47.精馏塔要控制的三大平衡为物料平衡，热量平衡和进出料的平衡。
（×）
48.
正确答案：
精馏塔要控制的三大平衡为物料平衡，热量平衡和汽液相平衡。
49.若汽化在液体表面和内部同时进行，则称为蒸发。
（×）
50.
正确答案：
若汽化在液体表面和内部同时进行，则称为沸腾。
51.常压塔底吹入过热水蒸气的作用是汽提出塔底产品中的重组分。
（×）
52.
正确答案：
常压塔底吹入过热水蒸气的作用是汽提出塔底产品中的轻组分。
53.大分子的烷烃在催化裂化催化剂上反应后，全部生成小分子的烯烃。
（×）
54.
正确答案：
大分子的烷烃在催化裂化催化剂上反应后，生成小分子的烷烃和烯烃。
55.润滑油液相锈蚀测定法中，水浴温度应控制在60℃±1℃。
（√）
56.
57.液体受外力作用移动时，液体分子间产生内摩擦力的性质叫粘度。
（√）
58.
59.测定油品的运动粘度时，必须选用符合技术要求的粘度计。
（√）
60.
61.环己烷不能由纯苯加氢制得。
（×）
62.
正确答案：
纯苯在镍触媒存在下，液相加氢制得环己烷。
63.密度是体现渣油燃烧性能的主要指标。
（×）
64.
正确答案：
密度是体现渣油组成的主要指标。
65.在直流电下，电感元件相当于短路。
（√）
66.
67.感抗反映了电感元件对正弦电流的限制能力。
（√）
68.
69.电容元件接收的平均功率为零。
（√）
70.
71.通常，变压器标识的容量是指它的视在功率。
（√）
72.
73.当502胶将自己的皮肤粘合在一起时，可以用丙酮液体慢慢溶解。
（√）
74.
75.个人可以通过邮寄向有危险化学品经营资质的单位购买危险化学品。
（×）
76.
正确答案：
个人不可以通过邮寄向有危险化学品经营资质的单位购买危险化学品。
77.质量管理是通过使顾客满意而达到企业长期成功的管理方式。
（√）
78.
79.质量保证是向顾客或组织的领导提供信任，表明其体系、过程或产品满足质量要求。
80.
（√）
81.质量检验是通过对产品的质量特性观察和判断，结合测量、试验所进行的适用性评价活动。
（×）
82.
正确答案：
质量检验是通过对产品的质量特性观察和判断，结合测量、试验所进行的符合性评价活动。
83.抽样必须遵循的通则是真实可靠、随机抽样，而且要具有一定的数量。
（√）
84.
85.系统误差影响分析结果的准确度，随机误差影响分析结果的精密度。
（√）
86.
87.化验室选择什么样的天平应在了解天平的技术参数和各类天平特点的基础上进行。
88.
（√）
89.蒸馏水中不含有杂质。
（×）
90.
正确答案：
蒸馏水中仍含有一些杂质。
91.用Na2C2O4标定KMnO4溶液时，若溶液酸度过高，标定结果会偏低。
（×）
92.
正确答案：
用Na2C2O4标定KMnO4溶液时，若溶液酸度过高，标定结果会偏高。
93.K2Cr2O7不是基准物质，它的标准溶液必须用标定法配制。
（×）
94.
正确答案：
K2Cr2O7是基准物质，它的标准溶液可以直接配制。
95.Na2S2O3标准溶液配制好后应贮存于棕色瓶中。
（√）
96.
97.碘溶液腐蚀金属和橡皮，所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。
（√）
98.
99.标定AgNO3溶液可用银量法中的任一方法，但最好选用与测定样品相同的方法，可消除方法的系统误差。
（√）
100.
101.NH4SCN是基准物，可直接配制成标准溶液。
（×）
102.
正确答案：
NH4SCN不是基准物，只能用间接法配制成标准溶液。
103.沉淀的吸附作用与溶液中杂质离子的浓度和沉淀条件有关。
（√）
104.
105.为了获得较好的分析结果，应以较浓的NaOH溶液和H3PO4试液进行滴定。
（√）
106.
107.用醋酸滴定Na2CO3时，第一突跃不够明显，第二突跃也不很理想。
（√）
108.
109.KMnO4是强氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在酸性较弱的情况下，其氧化能力最强。
（×）
110.
正确答案：
KMnO4是强氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在强酸性的情况下，其氧化能力最强。
111.重铬酸钾法在酸性条件下使用，也可在碱性及中性条件下使用。
（×）
112.
正确答案：
重铬酸钾法在酸性条件下使用。
113.直接碘量法不能在碱性溶液中进行，因为碘在这种条件下发生歧化反应。
（√）
114.
115.间接碘量法滴定速度应很慢。
（×）
116.
正确答案：
间接碘量法滴定速度应适当快些。
117.KBrO3－KBr标准溶液必须用间接法配制。
（×）
118.
正确答案：
KBrO3－KBr标准溶液可用直接法配制。
119.莫尔法的依据是分级沉淀原理。
（√）
120.
121.莫尔法中，若酸度过高会使测定结果偏高或测不出。
（√）
122.
123.佛尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定，许多弱酸根离子不干扰测定。
124.
（√）
125.用佛尔哈德法测定I-时应先加AgNO3标准溶液，后加铁铵矾指示剂，以防Fe3+氧化I-。
126.
（√）
127.吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点的。
（×）
128.
正确答案：
吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。
129.吸附指示剂大多是有机弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于终点的判断。
（×）
130.
正确答案：
吸附指示剂大多是有机弱酸，起指示作用的是它们的阴离子，当溶液的酸度较大时，指示剂阴离子与H＋结合形成不带电的指示剂分子，而不被沉淀吸附，无法指示终点。
131.化学因数中，在分子分母中，所求元素或物质中主体元素的数目不一定必须相等。
（×）
132.
正确答案：
化学因数中，在分子分母中，所求元素或物质中主体元素的数目必相等。
133.若10℃时读的滴定管的体积为10.05mL的水的质量为10.07g，则10℃时实际体积为10.12mL。
（已知10℃时每1mL的水的质量为0.99839g）。
（×）
134.
正确答案：
10℃时实际体积为10.09mL。
135.新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己进行磨口配合。
（×）
136.
正确答案：
新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己进行磨口配合。
137.分析工作者对自己使用的天平应掌握简单的检查方法，具备排除一般故障的知识。
138.
（√）
139.电子天平的测定值漂移，可能是被称物带静电，应将被称物装入金属容器中称量。
（√）
140.
141.自来水通过阳离子交换柱除去阴离子，再通过阴离子交换柱除去阳离子。
（×）
142.
正确答案：
自来水通过阳离子交换柱除去阳离子，再通过阴离子交换柱除去阴离子。
143.电渗析法适于单独制取纯水。
（×）
144.
正确答案：
电渗析法不适于单独制取纯水，可以与反渗透或离子交换法联用。
145.用邻菲罗啉分光光度法测定水中铁，若水样是以Fe2O3和Fe（OH）3沉淀形式存在，须加盐酸煮沸使其溶解。
（√）
146.
147.一个好的分离或富集方法，是确保分析质量的前提。
（√）
148.
149.溶剂萃取在无机分析中主要用于元素的分离和富集，在有机物的萃取分离中，利用相似互溶原则进行萃取分离。
（√）
150.
151.由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差，可用空白实验来校正。
（√）
152.
153.示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比。
（√）
154.
155.双波长分光光度法只可用于样品溶液中单组分的测定。
（×）
156.
正确答案：
双波长分光光度法可用于样品溶液中单组分和多组分的测定。
157.导数分光光度法：
标准溶液和样品使用不同的波长。
（×）
158.
正确答案：
导数分光光度法：
标准溶液和样品使用相同的波长。
159.计量学分光光度法是指应用化学计量学中的一些计算方法对分光光度法测定数据进行数学处理后，同时得出共存的被测组分各自含量的计算分光光度法。
（√）
160.
161.紫外分光光度法是基于物质对紫外区域辐射的选择性吸收来进行分析测定的方法。
162.
（√）
163.原子吸收光谱的检测系统是光源发出的光经过火焰吸收、单色器分光后到光电倍增管上，转成电信号到记录部分上去。
（√）
164.
165.在比色分析，被测样品无色要加一种显色剂和样品生成有色化合物，显色剂的加入量越多越有利于比色测定。
（×）
166.
正确答案：
显色剂的加入量不宜太大，否则会增大试剂空白深度，或改变显色产物的络合比，不利于比色测定。
167.用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先加入邻菲罗啉，后调溶液的PH值。
（×）
168.
正确答案：
用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先调溶液的PH值，后加入邻菲罗啉。
169.显色反应在室温下进行即可。
（×）
170.
正确答案：
对不同的显色反应应通过实验选择其适宜的显色温度。
171.所有显色反应在显色剂加入后要立即进行比色测定。
（×）
172.
正确答案：
应根据显色反应的具体情况选择适宜的比色时间。
173.有机溶剂常降低有色化合物的离解度，从而降低显色反应的灵敏度。
（×）
174.
正确答案：
有机溶剂常降低有色化合物的离解度，从而提高显色反应的灵敏度。
175.在光电比色中，滤光片透过的光应该是溶液最吸收的光，选滤光片同溶液的颜色应是互补如溶液是绿色，滤光片应是紫色。
（√）
176.
177.非单色光和溶液中的副反应可引起比耳定律偏离。
（√）
178.
179.分光光度计单色器的狭缝宽度增大，工作曲线的线性范围变大。
（×）
180.
正确答案：
狭缝宽度太大，工作曲线的线性范围变窄。
181.用分光光度计测定时，灵敏度越大越好。
（×）
182.
正确答案：
在确保测定达到要求情况下，尽量选用低灵敏度挡。
183.干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。
应尽可能采用第二类方法。
（×）
184.
正确答案：
干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。
应尽可能采用第一类方法。
185.使用分光光度计测定样品时，控制溶液的酸度是消除干扰的简便而重要的方法。
（√）
186.
187.分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成，石英棱镜适用于可见分光光度计，玻璃棱镜适用于紫外分光光度计。
（×）
188.
正确答案：
分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成，玻璃棱镜适用于可见分光光度计，石英棱镜适用于紫外分光光度计。
189.紫外光源多为气体放电光源，如氢灯和氘灯。
（√）
190.
191.原子吸收光谱的波长范围是190～800nm之间。
（√）
192.
193.有机化合物定性一般用红外光谱，紫外光谱定性多用在有机化合物的官能团上。
（√）
194.
195.朗伯-比耳定律只能适用于单色光和低浓度的有色溶液。
（√）
196.
197.紫外光谱的定量分析基础是郎伯-比耳定律，即吸光度A=Lg（I0/It）=KCL，当L以cm，C以g/L表示时，K=ε称摩尔吸光系数。
（×）
198.
正确答案：
紫外光谱的定量分析基础是郎伯-比耳定律，即吸光度A=Lg（I0/It）=KCL，当L以cm，C以mol/L表示时，K=ε称摩尔吸光系数。
199.示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成反比。
（×）
200.
正确答案：
示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比。
201.对于混浊样品或背景吸收大的样品，有时很难找到合适的参比溶液，采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决这一问题。
（√）
202.
203.导数分光光度法：
标准溶液和样品使用相同的波长。
（√）
204.
205.分光光度计的电流表指针无偏转（不动），很可能是电流表或仪器内部放大系统线路不通。
（√）
206.
207.双波长分光光度计使用两个光源获得不同波长。
（×）
208.
正确答案：
双波长分光光度计使用一个光源，经单色器获得不同波长。
209.玻璃滤光片可以获得单色光的原因是有色玻璃对不同波长光的吸收率相同。
（×）
210.
正确答案：
玻璃滤光片可以获得单色光的原因是有色玻璃对不同波长光的吸收率不同。
211.乙二醇紫外透光率分析所用比色皿可用丙酮清洗。
（×）
212.
正确答案：
乙二醇紫外透光率分析所用比色皿不许用丙酮清洗。
213.原子吸收法测量是被测元素的基态自由原子对光辐射的共振吸收。
（√）
214.
215.色谱检测器的相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，各常见物质在通用检测器上的相对响应值都可以查到。
（√）
216.
217.色谱上,漂移就是一种特殊的噪声。
（×）
218.
正确答案：
色谱上,漂移和噪声完全不同.
219.色谱分析中，只要组分浓度达到检测限，那么就可以进行定量分析。
（×）
220.
正确答案：
色谱分析中，达到检测限就可以定性，定量需要更高一些的浓度。
221.根据色谱的塔板理论,组分间分配系数差异越大，越难得到分离。
（×）
222.
正确答案：
根据色谱的塔板理论,组分间分配系数差异越大，越容易分离。
223.根据速率理论，选用低分子量的载气有利于提高理论塔板数。
（×）
224.
正确答案：
根据速率理论，选用高分子量的载气有利于提高理论塔板数。
225.60-100目的填料最适合于填充3mm内径的不锈钢色谱柱。
（√）
226.
227.通常色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。
（√）
228.
229.选择合适的固定相是达到良好分离效果的关键。
（√）
230.
231.为了易于控温，柱箱温度一般至少要比室温高10～15℃。
（√）
232.
233.对于不同的样品，即使都采用分流进样，适宜的衬管形状可能也不相同。
（√）
234.
235.有时候色谱仪分流不分流进样口温度设定在低于样品沸点的值更有利。
（√）
236.
237.在不分流状态下，进入分流不分流进样口的样品全部进入色谱柱。
（×）
238.
正确答案：
在隔垫吹扫气路有时也会有部分损失。
239.合理利用溶剂效应，可以获得更高的灵敏度和定量准确性，这又被称作溶剂聚焦。
240.
（√）
241.玻璃微珠是一种新型的大比表面积色谱载体。
（×）
242.
正确答案：
玻璃微珠是一种新型的小比表面积色谱载体。
243.选择色谱固定液时，首先应遵循“相似相溶原理”。
（×）
244.
正确答案：
选择色谱固定液时，首先应遵循“相似性原则”。
245.由于毛细管色谱柱的柱容量很小，因此要采用分流进样来减小进样量。
（√）
246.
247.使用毛细管色谱柱时，严禁在没有载气的情况下加热色谱柱。
（√）
248.
249.注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能，这是为了减少注射器针尖的样品夹带。
（×）
250.
正确答案：
避免隔垫挥发组份进入色谱柱。
251.采用阀进样时,完全可以不用设置隔垫吹扫气路的流量。
（×）
252.
正确答案：
只要有注射器进样口在气路中,就应该设定流量来防止隔垫的渗出。
253.标准加入法要求必须严格精确进样体积。
（×）
254.
正确答案：
不需要。
255.ID表是数据处理机进行峰定性和定量的依据。
（√）
256.
257.色谱处理机采用面积归一化法进行计算时,ID表内的校正因子没有实际用途。
（√）
258.
259.无论积分过程多么完美，也不能取代采集良好的色谱图。
（√）
260.
261.为保证色谱原始数据的完整性，HPChem工作站对再处理的结果在报告上加以特别标识。
262.
（√）
263.关闭FPD时，应首先关闭H2流量。
（√）
264.
265.使用ECD时，应使基流尽量小。
（×）
266.
正确答案：
使用ECD时，应使基流尽量大。
267.样品前处理过程的关心组分收率应达到或接近100%。
（×）
268.
正确答案：
采用标准添加法等特殊方法时,可以接受略小一点的收率。
269.采用预切气路的目的在于去除样品中的难挥发组分。
（×）
270.
正确答案：
采用预切气路的目的在于去除样品中的高沸点不关心组分。
271.在启动GC-14B的程序升温程序时，总是同时启动了存在的主机时间程序。
272.
（√）
273.普通气体发生器发生的气体不能直接用于色谱供气，要首先对气体进行纯化。
（√）
274.
275.指示电极的电位随着待测离子浓度的变化而变化，能指示待测离子的浓度。
（√）
276.
277.指示电极是测量电池电动势的基准。
（×）
278.
正确答案：
参比电极是测量电池电动势的基准。
279.能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系，在一定条件下可用浓度代替活度。
（√）
280.
281.电位滴定中，确定终点的方法分三类。
（×）
282.
正确答案：
电位滴定中，确定终点的方法分作图法和计算法两类。
283.电生滴定剂要达到100％的电流效率，其最大允许电流是发生电解质在电极上进行反应的极限电流，测定中绝对不允许超过。
（√）
284.
285.在控制电位库仑分析中，背景电流是与电流效率有关的最重要的问题。
（√）
286.
287.微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处是：
都是利用电生中间体来滴定被测物质。
（√）
288.
289.经典极谱分析法是以滴汞电极为工作电极，以大面积的甘汞电极或静汞电极为参比电极，通过对试液电解获得的电流--电压曲线进行定量和定性分析的方法。
（√）
290.
291.极谱分析过程中，溶液要尽量搅拌均匀。
（×）
292.
正确答案：
极谱分析过程中，溶液要保持静止，不搅拌。
293.PH计一般是由电极和电位测量仪器两部分组成的。
（√）
294.
295.测定PH值的过程中，示值稳定缓慢说明PH计有故障。
（√）
296.
297.电源电压不稳与PH计指针大幅跳动没有直接联系。
（√）
298.
299.电导法测量仪器的电导池包括电导电极和溶液。
（√）
300.
301.电导率测定中，电导率仪设备不校准的原因可能是设备电路故障。
（√）
302.
303.测量未知溶液电导率时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器故障。
304.
（×）
正确答案：
测量未知溶液电导率时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器量程的位置。
305.微库仑分析中，燃烧管对分析没有影响。
（×）
306.
正确答案：
微库仑分析中，燃烧管的形状对分析有影响。
307.微库仑分析用的滴定池，一般希望使用较小的池体积，较
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