高考调研届高三一轮复习习题 第十一章 有机化学基础选修 阶段测试11.docx

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高考调研届高三一轮复习习题第十一章有机化学基础选修阶段测试11

阶段测试十一 有机化学基础

满分:

100分 时间:

90分钟第Ⅰ卷(选择题,共40分)

一、选择题(每小题4分,共40分)

1.(2014·临川模拟)下列说法正确的是(  )

A.麻黄碱(

)的催化氧化产物能发生银镜反应

B.油脂在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解

C.可用碘水和银氨溶液鉴别葡萄糖、麦芽糖和淀粉三种物质

D.苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

答案 B

解析 A选项中麻黄碱在铜、加热条件下发生催化氧化生成有机物含有羰基,不含醛基:

,不能发生银镜反应,A项错误;C选项中淀粉溶液遇碘水变蓝色,葡萄糖含有醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,而麦芽糖也含有醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,C项错误;D选项中油脂主要成分是高级脂肪酸甘油酯,不饱和的油酸的化学式为C17H33COOH,即含有一个碳碳双键,所以,液态油脂既能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,又能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,D项错误。

2.有关如图所示化合物的说法不正确的是(  )

A.该有机物的分子式为C15H18O4

B.1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应

C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

答案 D

解析 根据题给结构简式知,该化合物的分子式为C15H18O4,A选项正确;该化合物的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应,B选项正确;该化合物中含有碳碳双键和苯环,可以催化加氢,含有碳碳双键且苯环上连有甲基,可以使酸性KMnO4溶液褪色,C选项正确;该化合物中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,不含羟基,不能与NaHCO3溶液反应,D项错误。

3.天然油脂结构的核心为甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]有一瘦身用的非天然油脂,其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11)。

该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得,其反应示意图如图所示(注意:

图中的反应式不完整)下列说法正确的是(  )

A.蔗糖酯也是高级脂肪酸的甘油脂,属于油脂类物质

B.该非天然油脂是高分子化合物

C.该非天然油脂不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.该蔗糖酯在稀硫酸的作用下完全水解,最终可生成三种有机化合物

答案 D

解析 蔗糖酯是高级脂肪酸与蔗糖形成的酯,而油脂的是由高级脂肪酸与甘油形成的甘油酯,故蔗糖酯不属于油脂类物质,A项错误;该非天然油酯的相对分子质量较大,但不是高分子化合物,B项错误;该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸和蔗糖发生酯化反应而得,其中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解生成不饱和油酸和蔗糖,而蔗糖还可水解生成葡萄糖和果糖,因此该蔗糖酯最终水解产物为不饱和油酸、葡萄糖和果糖,D项正确。

4.甲苯苯环上的一个H原子被—C3H6Cl取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)(  )

A.9种        B.12种

C.15种D.18种

答案 C

解析 —C3H6Cl有以下5种结构:

—CHClCH2CH3、—CH2CHClCH3、—CH2CH2CH2Cl、—CH(CH3)CH2Cl、—CCl(CH3)2,每种与甲基形成邻、间、对三种位置关系,故形成的同分异构体共15种。

5.中成药银翘中含有具有较广泛抗菌作用的有效成分——绿原酸,其结构简式如图所示。

下列有关说法不正确的是(  )

A.绿原酸可通过酯化反应人工合成

B.1mol绿原酸能与2molBr2发生加成反应

C.1mol绿原酸能与6molNa发生置换反应

D.绿原酸能与NaHCO3溶液发生复分解反应

答案 B

解析 1mol绿原酸只能1molBr2发生加成反应。

6.我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物Ⅰ,再转化为具有抗癌抑菌活动的化合物Ⅱ,有关转化如图所示,下列有关说法不正确的是(  )

A.化合物Ⅰ的分子式为C19H24O5

B.化合物Ⅰ和Ⅱ均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应

C.化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应

D.检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液

答案 D

解析 根据化合物Ⅰ的结构简式可知化合物Ⅰ的分子式为C9H24O5,A项正确;化合物Ⅰ和Ⅱ中均含有碳碳双键,故均能与酸性KMnO4溶液反应,二者均含有酯基,故均能与NaOH溶液反应,B项正确;化合物Ⅱ中含有羟基,且与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,故发生取代反应、消去反应,化合物Ⅱ中含有碳碳双键,能发生加成反应,C项正确;化合物Ⅰ和Ⅱ均能与Br2反应,因此不能用Br2的CCl4溶液检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ,D项错误。

7.某有机物A可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于A的说法不正确的是(  )

A.分子式为C7H6O

B.和溴水既可以发生取代反应,又可以发生加成反应

C.1mol该化合物最多可以与含4molNaOH的溶液反应

D.既可以和FeCl3溶液发生显色反应,又可以和NaHCO3溶液反应放出CO2气体

答案 B

解析 由题给有机物的结构简式可知,其分子式为C7H6O5,A选项正确;该有机物不能与溴水发生加成反应,B选项错误;1mol该有机物最多能和含4molNaOH的溶液反应,C项正确;该有机物中含有酚羟基,遇FeCl3溶液能发生显色反应,含有羧基,能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,D项正确。

8.下列关于如图所示有机物的说法中,不正确的是(  )

A.该物质能发生缩聚反应

B.该物质的核磁共振氢谱上共有7个峰

C.该物质能与浓溴水发生反应

D.1mol该物质完全反应最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1

答案 B

解析 该物质中含有(酚)羟基和羧基,能够发生缩聚反应,A项正确;该物质的核磁共振氢谱上共有6个峰,B项错误;该物质中含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,C项正确;Na、NaOH均能与酚羟基和羧基反应,NaHCO3只能与羧基反应,故D项正确。

9.(2014·江苏南通二次调研)一种塑料抗氧化剂C可通过下列反应合成:

下列有关叙述中正确的是(  )

A.物质C能发生消去反应

B.A生成B属于加成反应

C.A、B、C均能与溴水生成白色沉淀

D.用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3(CH2)17OH

答案 B

解析 物质C中无醇羟基,不能发生消去反应,A项错误;A到B的反应过程是CH2===CHCOOCH3中多一个苯环,属于加成反应,B项正确;物质B、C中酚羟基的邻对位无氢原子,不能与浓溴水发生取代反应,C项错误;因为物质C中含有酚羟基,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项错误。

10.(2014·浙江)下列说法正确的是(  )

A.乳酸薄荷醇酯(

)仅能发生水解、氧化、消去反应

B.乙醛和丙烯醛(CHO)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物

C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖

D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1HNMR来鉴别

答案 C

解析 乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应,也能发生取代反应,A项错误;乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇,属于同系物,B项错误;淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖,C项正确;CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1HNMR谱有区别,可用1HNMR区分两者,D项错误。

第Ⅱ卷(非选择题,共60分)

11.(8分)阿斯巴甜(APM)是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂,其结构简式如下图所示。

(1)下列关于APM的说法中,不正确的是________(填选项字母)。

A.属于糖类化合物

B.分子式为C14H18N2O5

C.既能与酸反应,又能与碱反应

D.能发生酯化反应,但不能发生加成反应

(2)APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中,相对分子质量最小的是________(填结构简式),其官能团名称为________。

(3)苯丙氨酸(

)是合成APM的原料之一。

苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示:

①D→E的反应类型为________。

②A的结构简式为________。

③写出C→D反应的化学方程式

________________________________________________________________________。

④某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种,该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。

W的结构简式为________。

答案 

(1)AD 

(2)CH3OH 羟基

解析 根据题目信息分析可知APM不属于糖类,因该物质中含苯环和羰基,所以可以发生加成反应;根据APM的结构简式分析其水解后的产物中相对分子质量较小的是甲醇;根据合成路线分析可知D到E属于加成反应。

12.(8分)(2014·常德二模)有机物G是一种医药中间体,可通过如图所示路线合成。

A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上,H的分子式是C7H8。

请回答以下问题:

(1)A的结构简式是________。

(2)H→I的化学反应方程式为

________________________________________________________________________,

B与银氨溶液反应的化学方程式是

________________________________________________________________________。

(3)C→D的反应类型是________,I→J的反应类型是________。

(4)两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是________________________________________________________________________。

(5)满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________(填数字)种。

①能与氯化铁溶液发生显色反应

②红外光谱等方法检测分子中有

结构

③苯环上有两个取代基

其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

答案 

(1)CH2===CH2

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O

(3)取代反应 氧化反应

13.(8分)(2014·山东潍坊一模)2-甲基-2,3-二氢呋喃是某种新型药物的中间体。

其合成路线如下:

请回答下列问题:

(1)F→H的反应类型是________;C中官能团的名称是________。

(2)写出A、B的结构简式:

A________;B________。

(3)乙醚(C4H10O)的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式________。

①属于醇类;②催化氧化后产物不能发生银镜反应

(4)写出E→F后溶液呈中性的化学方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

答案 

(1)消去反应 羟基、碳碳双键

(2)CH2===CH—CH3 CH3CHO

解析 

(1)H与F的区别是少一个Br原子、一个H原子,多一个碳碳双键,所以F→H属于消去反应;由反应条件可知C为

(2)由信息可知B为CH3CHO,A为CH2===CH—CH3。

(3)首先写出碳的骨架有C—C—C—C、

种,然后加上—OH,且与羟基相连的碳原子上只有一个H原子,则只有一种加法。

14.(8分)有机物F的合成路线如图所示

已知如下信息:

(1)RCOOR′

RCH2OH

回答以下问题:

(1)A的结构简式为________,G的结构简式为________。

(2)B生成C的化学方程式为

________________________________________________________________________。

(3)检验E中含氧官能团的试剂是________,现象是________。

(4)E→F的反应类型是

________________________________________________________________________。

(5)A的同分异构体中,符合下列条件的同分异构体有________种(不包含A),写出其中一种的结构简式

________________________________________________________________________。

①属于芳香族化合物 ②苯环上有四个取代基 ③苯环上的一溴取代物只有一种

(3)银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀

(4)加成反应

15.(9分)烃基烯基醚(R—CH===CH—O—R′)是重要的有机合成中间体。

A-J均为有机物,其相互转化关系如图所示:

已知:

①R—CH===CH—O—R′

R—CH2CHO+R′OH; 

②芳香族化合物H的核磁共振氢谱有5种不同强度的吸收峰。

请回答:

(1)B的结构简式为_______________________________________________________;

F的名称为____________________________________________________________。

(2)反应①的反应类型为_________________________________________________。

(3)检验A中含氯原子的实验方法为_______________________________________。

(4)反应②的化学方程式为_______________________________________________;

反应③的化学方程式为__________________________________。

(5)同时满足下列条件的Ⅰ的同分异构体共有________种(不考虑立体异构);写出其中任意一种的结构简式__________________________________________________________。

①苯环上有三个取代基;

②能与FeCl3溶液发生显色反应;

③能与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热生成砖红色沉淀。

答案 

(1)

1,2-二氯乙烷

(2)加聚反应

(3)将A与NaOH水溶液混合加热,一段时间后,冷却,加入足量硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,即可证明A中存在氯原子(或:

将A与NaOH醇溶液混合加热,一段时间后,冷却,加入足量硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,即可证明A中存在氯原子)

16.(9分)中学化学常见有机物A(C6H6O)是重要的化工原料。

有机物D是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

它们在医疗上可以合成治疗心脏病药物的中间体W。

其合成W的路线如图所示:

回答下列问题:

(1)W中含有官能团名称是_________________________________________________。

(2)E分子的核磁共振氢谱图有________种吸收峰。

(3)写出反应类型:

A→B________,H→K________。

(4)K→M的过程中可能有另一种产物M1,写出在加热条件下M1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式

________________________________________________________________________。

(5)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理,与酚醛树脂的制备原理相似,写出该反应的化学方程式____________________________________。

(6)G的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的G的同分异构体的结构简式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

①与FeCl3反应,溶液呈紫色

②能发生银镜反应

③苯环上只有两个对位取代基

④能发生水解反应

答案 

(1)羟基、酯基

(2)3

(3)加成反应 消去反应

17.(10分)有机化合物G是一种香精的调香剂,其合成路线如下:

经红外光谱分析,B分子结构中含有2个—CH3,和2个—CH2—,E分子结构中含有2个—CH3。

试回答下列问题:

(1)X分子结构中含有两个官能团,X的名称为________(用系统命名法命名)。

(2)E物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积比为________。

(3)反应⑤中另加的试剂是_______________________________________________。

(4)D物质中官能团的名称是_____________________________________。

(5)上述合成路线中属于取代反应的是________(填编号)。

(6)反应③的化学方程式为_____________________________________________。

(7)G有多种同分异构体,则符合下列条件的同分异构体有________种。

①属于芳香族化合物,且含有与G相同的官能团

②苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有两种

③其中一个取代基为HCOOCH2—

答案 

(1)2-甲基-1,3-丁二烯

(2)4 3∶3∶1∶1(没有顺序)

(3)浓硫酸

(4)羟基、羧基

(5)③⑥⑦

(7)8

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