神经系统染色技术.docx

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神经系统染色技术

胶原纤维染色

一、胶原纤维的分布和组成成分

胶原纤维是结缔组织中的三种纤维之一，分布最为广泛，含量最多。

主要分布于真皮、腱、韧带、骨、透明软骨、动脉、肠壁、子宫和基底膜等。

胶原纤维具有韧性大，抗拉力强的特点。

胶原纤维单位主要由纤维母细胞合成。

二、胶原纤维染色的应用

胶原纤维染色在病理诊断上主要用于鉴定梭形、纤维形细胞肿瘤的组织来源；常常要在纤维、平滑肌和神经三者之中作出选择。

还能使用于其他的情况下，如观察动脉硬化的心脏，在HＥ切片中，心肌内散在的小疤痕灶和心肌均被染作红色，而作胶原纤维染色可将胶原组织和上肌明显地区分开来。

早期肝硬化用胶原纤维染色，也可使小叶之间少量增生的胶原纤维突出地显示出来。

三、胶原纤维染色的方法

1.VanGieson苦味酸酸性复红法

2.Siriured染色法

3.Lillie改良VanGieson法

4.Clark改良VanGieson法

5.Biebric猩红染色法

6.显示胶原纤维、细胞和肌肉的新染法

四、胶原纤维的常用染色：

胶原纤维在HE染色法被染成粉红色，除此之外，它还可以用一些阴离子的染料来进行染色，如用淡绿可把它们染为绿色，用甲苯胺蓝可将其染为蓝色，在网状纤维染色中，如不加以处理，它又可被染为棕黄色。

常用的特殊染色法有VanGieson.Masson和Mallary等方法。

在免疫细胞化学染色中，胶原纤维由于含的负电荷过多，常导致某些非特异性的染色，应特别注意。

VanGieson（V.G）染色法

I.试剂的配制：

weigert氏苏木素

A液：

苏木素 1g（haematoxylin）

   无水酒精100ml

B液：

30%三氯化铁4ml（ferricchloride）

   蒸馏水95ml

   盐酸1ml

II．VanGieson氏液

A液：

酸性品红1g（acidfuchsin）

   蒸馏水  100ml

B液：

苦味酸饱和水溶液，（1.22%）（picricacid）

注意事项：

1、Weigert氏苏木素临用前取A液和B液等份混合，几个小时内用完，最长不得超过一天。

2、苏木素配后经二十多天才能成熟，必须提前配制。

3、该液能抵抗弱酸性染液，对已着染的细胞核在酸性染液的作用，不易被脱去颜色，如果不特别深染，则无须分化。

4、VanGieson氏液取B液9ml，加入A液1ml，即可使用。

操作方法：

（后面的各种方法，如没特别说明，都在室温下进行）

1、切片脱蜡至水，

2、用Weigert氏苏木素染20min，

3、水洗，必要时可分化，

4、流水冲洗10min，

5、染VanGieson氏液1min，

6、用95%酒精快速分化，

7、无水酒精脱水，二甲苯透明，封固。

结果：

胶原纤维：

鲜红色，肌纤维：

黄*色，红细胞：

黄*色，细胞核：

蓝黑或灰色。

注意事项：

1、该法染完的切片，较易褪色如需照相，应尽早完成。

2、苏木素染液如为棕色或沉淀，应将其抛弃。

3、分化用的酒精，应使用95%以上的酒精，低浓度的酒精褪色能力强，容易将着染的红色脱去。

4、切片也可以用天青兰苏木素替代Weigert氏苏木素，染核效果基本一样。

网状纤维染色

一、定义

网状纤维（reticularfiber）是一种纤细的纤维。

它穿行于网状细胞体和突起分支，并互相交织成网，因而被称为网状纤维，又因这种纤维对银的浸染着色特别显著。

故又称为嗜银纤维。

二、形成

它的形成主要是在纤维母细胞的粗面内浆网中，合成可溶性胶原。

在醛糖、类脂的作用下，形成可溶性胶原，随后它被分泌到细胞外，在基质中（或在细胞的表面）通过原胶原蛋白分子间的交联，聚合成为不溶性的胶原原纤维即网状纤维。

三、特点

网状纤维纤细，直径0.2-1μm,没有弹性，而有韧性，能抵抗胃液的消化和弱酸的腐蚀。

它的主要成分也是胶原蛋白，在电镜下也有胶原原纤维特有的周期性横带。

因此，网状纤维在分子结构上可能和胶原纤维相似，只不过胶原原纤维补蛋白质和多糖的基质粘聚成束，形成胶原纤维后，从而失去嗜银性。

所以胶原纤维银染色呈阴性而网状纤维则呈阳性，网状纤维的原纤维上包有一层糖蛋白，据称这是导致它有嗜银性的原因。

四、分布

网状纤维的分布很广泛，常以两种形式存在。

一种是以网状结缔组织形式分布，即有网状纤维和网状细胞同时存在。

多分布于造血器官和淋巴网状器官,如红骨髓、脾、淋巴结、肝、扁桃体和胸腺,消化管和呼吸道管壁的淋巴组织内,并成为这些器官的网状支架。

另一种是以网状纤维单独存在,没有网状细胞伴随,见于上皮的基底膜,还有平滑肌,脂肪细胞,毛细血管和神经纤维都有网状纤维包裹。

我们日常所称的网状纤维染色,主要是显示淋巴网状组织的网状纤维,因为这些组织网状纤维的增多或减少,崩解成断裂,都有助于病理组织上的诊断。

五、染色原理

银浸染法：

组织经过氧化剂的氧化使网状纤维对银离子具有选择性的亲和力，并在媒染剂的作用下，氨银液被组织吸咐与组织中的蛋白结合，经甲醛还原成黑色的金属银沉积于组织内及表面。

用氯化金调色后，再用硫代硫酸钠液洗去未还原的银盐，从而将组织内的网状纤维清晰地显示出来。

六、染色步骤

Gomori's法

1、试剂的配制：

取10%硝酸银3份，加入10%的氢氧化钾1份，混合后产生大量的黑色沉淀物，倒去表面的液体，保留下沉淀物，加入10-20倍或更多的蒸馏水进行冲洗，连续冲洗3次。

待沉淀物清晰则可。

用浓氨水逐滴加到溶液中。

使沉淀物逐步溶解。

待见沉淀物剩少数几颗时，再取10%的硝酸银液加入数滴，至溶液再现浑浊为止。

再用氨水将其溶解，然后稀释10-15倍。

即可使用。

平时保存于4℃冰箱中。

2、操作步骤：

（1）、切片脱蜡至水，蒸馏水洗，

（2）、用0.5%高锰酸钾氧化5min，

（3）、自来水洗，继用蒸馏水洗，

（4）、用2%草酸漂白切片2min，

（5）、自来水洗，蒸馏水洗，

（6）、2%硫酸铁铵媒染5min，

（7）、水洗，蒸馏水洗，

（8）、滴入氨性银溶液浸染3-5min，

（9）、蒸馏水洗数次，

（10）、10%甲醛液还原5-10min，

（11）、水洗2min，

（12）、用核固红染色10-15min，

（13）、水洗10min，各级酒精脱水，

（14）、常规透明，中性树胶封固。

结果：

网状纤维黑色，核红色，胶原纤维黄棕色。

弹力纤维染色

一、弹力纤维的形态特点和组成成分

由糖蛋白构成，富含亲水性的极性氨基酸

二、弹力纤维染色的应用

1.显示皮肤组织中弹力纤维的变化

2.显示与判断心血管疾病

3.视察某些病变中的弹力纤维是否增生与破环

4.显示与鉴别肿瘤组织

三、弹力纤维染色的染色方法

1.Verhoeff铁苏木素染色法

2.Weigert间苯二酚复红染色法

3.Hart改良间苯二酚复红染色法

4.Gomori醛复红染色法

5.Uana地衣红染色法

6.Gomori改良醛复红－阿尔辛篮染色法

7.Fraenkel多色染色法

8.碱性蓝B染色法

四、常用染色

（1）Gomori's醛品红法（1950）（Gomrori’saldehyde-fuchsinmethod）

试剂的配制：

碱性品红1g

70%酒精98ml

三聚乙醛1ml

浓盐酸1ml

将品红溶于酒精里，再加入HCl和三聚乙醛，混合后于室温放置2-3天后即可成熟，保存于4℃冰箱内，使用期1-2个月。

操作方法：

1、切片脱蜡至水，

2、0.5%高锰酸钾水溶液氧化5min，

3、水洗，

4、2%草酸漂白1-2min，

5、水洗，

6、入70%酒精稍浸泡1min，

7、入染液中浸染10-15min，

8、70%酒精分化，至无余色脱下为止，

9、0.5%橙黄G做对比染色，20-30s，

10、脱水，透明，封固。

结果：

 弹性纤维深蓝色，背景不同程度的黄*色。

特点：

1、可把较细的弹性纤维给予显示出来。

2、它不但染弹性纤维，也可染胰腺的B细胞，肥大细胞，神经细胞的尼氏小体，表面肝炎抗原（HBsAg）粘蛋白等。

3、方法可靠安全，操作得当，可获满意结果。

4、颜色鲜艳，利于摄影。

注意事项：

1、醛品红液在成熟之后方可使用，染色最佳时间一般在7-10天。

2、分化时应随时观察切片，防止褪色过度，可改用95%酒精为分化剂。

（2）Weigert氏雷锁辛品红法（1898）（Weigertsresorcin-fuchsinmethod）

试剂的配制：

 Wergert氏雷锁辛品红液：

 碱性品红2g

 雷锁辛4g

 蒸馏水200ml

 30%三氯化铁25ml

取500ml的烧瓶加入蒸馏水和雷锁辛，用玻棒搅拌均匀，加热直至沸腾，持续1-2min，再加入30%的三氯化铁水溶液继续搅拌直至煮沸2-3min后，此时溶液的颜色变为紫罗蓝色，冷却后过滤。

倒去滤液，将滤纸和沉淀物一起放入烤箱中一起烤干。

取200ml95%酒精，将滤纸与沉淀物一起放入加热溶解，除去滤纸，冷却后过滤，用95%酒精凑足200ml，再加入4mlHCL。

即可使用，保存于4℃冰箱，可长期使用。

操作方法：

1、切片脱蜡至水，

2、0.5%高锰酸钾水溶液氧化5min，

3、水洗，

4、2%草酸漂白1-2min，

5、水洗，

6、入95%酒精，

7、入Weigert氏雷锁辛液，室温染1-2h，

8、95%酒精分化至背景清晰为止，

9、VanGiesson氏液或核固红作对比染色，

10、脱水透明，封固。

结果：

弹性纤维：

深蓝或深黑色，其余成分视用何种对比染色而定。

特点：

1、可将微细弹性纤维显示出来。

2、方法可靠，颜色鲜红色，切片可保存。

3、配制好的染液可使用较长时间。

注意事项：

11908年Hart应用该法，将1%HCl酒精稀释了Weigert氏原液。

即原液5-20ml。

酸酒精30-40ml。

结果弹性纤维显示蓝色—黑色。

2、1929年French改良了这种方法，用Weigert氏原液中的2g品红，改为1g结晶紫。

结果弹性纤维显示深蓝——绿色。

3、1929年Sheridan改良了该法，Weigert氏原液中的2g品红改用为2g结晶紫。

结果弹性纤维显示为绿色。

4、在溶化沉淀物时，应隔水溶化，不要直接于明火上加热熔解。

5、配制后的染液用小磨口瓶装，以防溶液挥发，影响染色效果。

6、该溶液虽可保存较长时间，但仍以新鲜配制为好。

7、切片在透明时，有人提出切片不要经过苯酚二甲苯。

其原因之一是对已染色的切片有影响。

横纹肌染色

一、横纹肌的一般结构

横纹肌又称骨骼肌，它的肌纤维细长，呈圆柱状并具有横纹肌，直径约10-100um，长度长短不一，长的可达4cm以上，短的只有数mm，一条肌纤维的细胞核最多的可达百余个，分布在纤维的周缘，最近肌膜，细胞核呈扁椭圆形，核附近有小的高尔基复合体，细胞质内有大量与肌纤维长轴平行的肌原纤维，肌原纤维之间有肌质网，线粒体，脂滴，糖元等。

二、横纹肌的超微结构

1.肌原纤维，每一条肌原纤维有许多明带和暗带互相间隔所构成的横纹。

每一条肌原纤维有1-2千条平行的肌丝集束而成，肌丝分为粗肌丝和细肌丝。

①粗肌丝：

由许多豆芽状的肌蛋白（ayosin）集合而成。

②细肌丝：

由肌动蛋白（action），原肌球蛋白（tropamyosin）和肌原蛋白（troponin）构成。

2.横小管，在每条肌原纤维的周围，在每一暗带与明带交界处，都缠绕着一条细管，称横小管。

3.肌质网在肌原纤维的周围，于相邻两条横小管之间，有网状的肌质网。

三、横纹肌的染色方法：

有PTAH法、Masson氏液染色法、UanGieson氏法等。

（一）.磷钨酸苏木素染色法（phsphotungsticatid，hamatoxylin，PTAH）

试剂的配制：

磷钨酸苏木素染液

苏木素0.1g

蒸馏水100ml

磷钨酸2g

取一烧杯先将蒸馏水加温，再加入苏木素，加以搅拌，待溶解后才能成熟，才可使用。

操作方法：

1、切片脱蜡至水，

2、于Zenken氏液中静放一夜，

3、流水冲洗，

4、用0.5%碘酒处理10min，

5、水洗，

6、5%硫代硫酸钠脱碘5min，

7、水洗，

8、高锰酸钾液处理5min，

9、水洗

10、2%的草酸液漂白2min，

11、流水冲洗3min，

12、入磷钨酸苏木素液染24-48h，

13、95%酒精快速分化，

14、脱水透明，封固。

结果：

横纹肌纤维，纤维素，胞核，核仁和神经胶原纤维等呈蓝色，胶原纤维，网状纤维，软骨基质呈棕红色，弹力纤维呈紫色。

四、临床应用：

①横纹肌肉瘤是较常见而且恶性度很高的肉瘤，形态较多，成分复杂，与纤维肉瘤的腺泡状软组织肉瘤及多型性脂肪瘤相混淆，在HE的情况下，它们有许多共同之处，必须靠特殊染色和免疫组化染色。

②横纹肌纤维的脂肪变性。

在HE染色时，肌纤维纹理显示不清楚，部分呈空泡状改变。

此时的切片与水泡样变性，浊肿时的病变不好区别。

③肌纤维的变性，坏死及其坏死后的修复过程，跟胶原纤维的坏死的HE切片不好区别，PTAH对区别这类切片有帮助。

④用于恶性Mullerican混合瘤的鉴别诊断，该肿瘤镜下结构复杂，典型的表现是癌和肉瘤样成分混合存在，当发现肿瘤细胞有横纹或免疫标记证实骨骼肌标记物阳性者，即可诊断此病。

糖类染色

该类物质以往人们习惯称之为碳水化合物，因为它含有碳、氢、氧三种元素所组成的化合物，和水分子中的氢和氧原子的数量一样，因此而得名，但随着年代的变迁，研究的深入，发现了有些物质的比例不象上述的碳氢比例那样相同，因此这类物质的正确叫法称为糖类。

糖类所包含的物质很多，分布很广泛，无处不在，分类也比较复杂。

下面将根据各种染色法所显示的颜色，对它们进行显示，分类。

（I）多糖

这类物质包括糖元，纤维素，淀粉等。

是以甙键结合成大分子的化合物，分子量大至几万到几百了等。

1、糖元，最常见于肝细胞内也可见于心肌和横纹肌。

（1）固定，历来都强调，糖元都溶于水，因此含水的固定液不能用，固定糖元用丙酮固定，效果非常好，值得注意的是，应用上述两种试剂固定糖元时，要防止“流水样”人工假象的出现，即糖元经固定液穿入组织时，将其推向细胞的一端后被固定，形成不溶性的物质，Bancroft应用福尔马林生理盐水固定时，获得满意的效果。

（2）显示法PAS（+）

2、纤维素，该法物质在机体发生病变时，（如白喉，痢疾等）所作出的反应。

（1）固定：

历来对含有纤维素的组织的固定，不做特别的要求，但本人认为，如要作好纤维素的显示，也应与糖元的处理一样。

（2）显示法：

PAS+PTAH，MSB

3、淀粉，（请看淀粉染色）

（II）中性粘多糖（中性黏液物）

该类物质存在于胃黏膜的表面上皮，十二指肠腺，结肠的杯状细胞，颌下腺，前列腺上皮等，含有氨基己糖和游离的己糖基，不含任何的游离酸基或硫酸酯，故称为中性。

其反应基为乙二醇基或氨羟基。

应用PAS显示时为阳性，AB阴性。

（III）酸性粘多糖（酸性黏液）

 A、硫酸化黏液物。

（1）强硫酸化结缔组织性黏液物 它存在于皮肤，角膜，软骨，心瓣膜，主动脉，肥大细胞等。

PAS反应为阴性，AB为阳性。

（2）弱硫酸化上皮性黏液物 它存在于气管，支气管，结肠，颌下腺等。

临床应用：

①用于区别正常与病变组织，正常胃肠黏膜上皮，幽门腺，十二指肠等主要分泌中性黏液物，而小肠腺主要分泌中性黏液物而小肠及大肠的杯状细胞分泌酸性黏液物。

如在这些部位出现相反的物质，则可确定其来源。

②用于Ewing氏瘤和骨的网织红细胞肉瘤的区别，两者在HE染色中形态极为相似，但前者含有糖元颗粒。

PAS反应呈阳性，后者为阴性。

③用于观察组织在某些病变时糖元的分布。

④用于鉴别黏液肉瘤和脂肪肉瘤，前者，AB、PAS阳性，后者阴性。

B、非硫酸化黏液物

（1）含己糖醛酸的结缔组织黏液物，这类物质存在于脐带，滑膜，皮肤眼球玻璃体以及间皮细胞等处。

（2）含唾液酸的上皮性黏液物，这类物质存在于肠道，气管各支气管上皮的杯状细胞，唾液腺的黏液细胞，应用AB染色时，这两者都呈阳性，PAS反应时前者呈阴性或弱阳性，后者多呈阳性。

3、其他糖类：

糖蛋白，这类物质见于基底膜中和垂体的黏液细胞中，用PAS显示时呈阳性。

糖类物质的显示方法：

PAS显示法（PeriodicAcidSchiff）、AB法、AB-PAS复合法（AlcianbluePAS）、胭脂卡红法（Carminemethod）

染色反应的原理：

氧化：

在PAS染色中，应用过碘酸把存在于组织中的双碳键形式存在的1：

2乙二醇基（CHOH-CHOH）断裂开，使其转变为双醛（CHO-CHO）同时，其他的物质如氨基或烷基胺的衍生物也可以被转化为双醛。

它们与试剂Schiff's结合后产生了一种络合物。

氧化时必须注意下列事项：

1、氧化时间不应太长或过短，以10min为限。

2、氧化环境以20℃为佳。

3、过碘酸的PH应为3.0-5.0。

一、PAS反应：

（PeriodicAcidSchiffReaction）

∙1、切片脱蜡至水，

2、1%过碘酸氧化10min，

3、自来水洗，继用蒸馏水洗，

4、用Schiff`s浸泡10-20min，

5、用亚硫酸水洗切片2-3次，

6、流水冲洗5-10min，

7、用天青石蓝染液染3min

8、摔去余液用Mayer`s苏木素染3min，

9、水洗5-10min，

10、用0.5%橙黄G染30s，

11、95%酒精分化，

12、脱水透明，封固。

结果：

糖元、粘多糖呈鲜红色，细胞核灰至黑色，红细胞及基质呈橙黄*色。

二、不同PHAB显示酸性粘多糖染色法：

（AlcianbluetechniqueforacidmucinsusingvaryingPHofsolution）

∙1、切片脱蜡至水，

2、根据需要应用不同PH的AB液浸染切片10-60min，

3、水洗，

4、用核固红或中性红做对比染色，

5、流水冲洗5min左右，

6、脱水，透明并封固。

结果：

酸性粘多糖呈绿蓝色，细胞核红色。

注意事项：

1、AB可配成许多不同的PH值的染液浸染各种类型的酸性粘多糖，比如有PH0.5、1.02.5和3.2等

3、浸染时，可根据不同的含量来区分如强硫酸化粘多糖用较低的PH值，在1.0弱酸化粘多糖则用PH值2.5较好。

三、AB-PAS（Alcianblue-periodicacidsthiff）

∙1、切片脱蜡至水，

2、在AB染液中染10-50分钟，

3、蒸馏水洗，

4、1%高碘酸水溶液氧化10min，

5、自来水洗，蒸馏水洗，擦干切片，

6、于schiff氏液中浸染（避光）20min，

7、用亚硫酸水洗2-3次，

8、流水冲洗5min，

9、天青石蓝液染3min，

10、Mayer氏苏木素染3min。

11、流水冲洗5min。

12、0.5%桔黄G水溶液等30secd。

13、系列酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。

结果：

中性粘液物呈红色，酸性粘液物呈绿蓝色，复合物呈紫红色，细胞核呈灰蓝色，红色球和基质呈桔黄*色。

四、胭脂卡红法（Best,1906）

（一）试剂的配制：

1、Best胭脂红贮存液

∙胭脂红（Carmine）2g

碳酸钾（PotassiumCarbonote）1g

浆化钾（Potassiumchloride）5g

蒸馏水60ml

氢氧化铵（Ammoniumchloride）20ml

取一滴烧瓶除氢氧化铵外，其余加在一起，于水烙锅中加热至沸腾冷却后过滤，再加入氢氧化铵，存放于磨口瓶中放于4℃冰箱中备用。

2、工作液的配制：

取贮存液10ml，氢氧化铵15ml，甲醇15ml，煮混匀后即可使用。

3、分化液：

取无水酒精20ml，甲醇10ml，蒸馏水25ml，煮混匀后即可使用。

（二）操作方法：

∙1、组织用Carnoy氏、Gendre，无水已醇和丙酮固定，后常规制作。

2、切电脱惜于水。

3、苏木素染核10min。

4、水洗、盐酸、酒精分化。

5、流水冲洗10min。

6、用工作液浸染物电30min。

7、快速用分化液分化两次，每次1secd。

8、95%无水乙酰脱水。

9、二甲苯透明，中性树胶封固。

结果：

细胞核蓝色，粮顺手呈鲜红色或玫瑰红色。

（三）注意事项：

1、为了结果的准确性，切电必须做消化对照，具体做法有二。

（1）将切电置于10%的淀粉酶水溶液中，于37%孵育等中消化1小时，然后馏水法，再与其它切电一同处理。

最后切电显示糖元时为阴性。

（2）用一小晓朽，妆唾液，然后加5-10倍的蒸馏不稀释。

再进行消化切电30分钟，然后用蒸馏水洗切电，再同其它切电进行处理，最后显示糖原时为阴性。

2、应用PAS反应时，所用器血一定要干净，否则会产生污染或发生沉淀。

3、PAS反应时，切电不要用于触摸，否则由于手中的汗液会与试剂发生反应，造成阳性。

临床及科研性应用

1、用于胃型胃癌和肠型胃癌的鉴别。

胃粘膜表面上皮，十二指肠腺，颌下腺和前列腺上皮等。

这些细胞所分泌的为中性粘液物，胃型胃癌的癌细胞分泌的属于中粘液物，PAS显示阴性。

胃的肠型胃癌细胞分泌的粘膜液属于酸性粘液物。

包括胃肠上皮化生的细胞所分泌的粘液都为酸性粘液物，AB显示阳性，PAS显示阴性。

2、用于粘液肉瘤和脂肪肉瘤的区别。

在HE染色的物电，这两种肿瘤由于组织结构转复杂，大部分细胞呈空泡状，但只要用AB-PAS染色法，就能将其区分出来，前者其空泡内含有丰富的粘液，AB染色呈阳性，后者空泡AB染色呈阴性。

3、用于骨的Ewing肉瘤和骨的网识细胞肉瘤的区别，Ewing肉瘤细胞常含大量胞浆糖原[3P1963]，PAS反应阳性，后者PAS反应阴性。

4、用于Paget病的鉴断，Paget病是一种外阴的恶性腺性肿瘤，可以将其看作来源于汗腺开口部位的汗腺癌，肿瘤细胞含有酸性粘液，AB等色阳性。

5、可用于透明细胞腺癌的鉴别诊断。

镜下肿瘤细胞很大，部分细胞核突向腔内，呈“鞋钉”样结构，胞浆透明，其内含有糖元、粘液和脂肪，PAS阳性，即为疾病。

6、用于软骨母细胞瘤的诊断。

疾病镜下细胞构成很丰富，变化多端，但基本的细胞是一种胚胎性的软骨母细胞，它们没有足够的分化产生细胞间软骨样基质，细胞的形状常为多边形，胞浆内可见到糖原颗粒存在，电镜也证明胞浆糖元丰富。

7、用Kaposi肉瘤的辅助诊断。

Kaposi肉瘤最典型的特征是梭形细胞形成含有红细胞的裂隙，病灶肉混有淋巴细胞，含铁血黄素细胞和其它症细胞。

增生细胞的胞浆内常可见大小不一的PAS阳性的玻璃样小体，有时也可见于细胞外。

脂类染色

一、脂类的定义

脂类是油脂、类脂以及它们的衍生物的总称。

脂类物质简称脂质。

二、脂类的性质

1.化学性质

脂类中最多是真正的脂肪（油），是脂肪酸和甘油形成的。

在性质上它通常是三个脂肪酸分子（饱和或不饱和的）与一个甘油分子相结合形成的甘油三酯。

绝大多数自然存在的甘油三酯是混合的甘油三酯，就是说它们是含有两个或三个不相同的脂肪酸。

还有少部分的简单甘油三酯，它们是含有同一种脂肪酸的甘油三酯。

2.物理性质

脂类的比重小于1，所以比水轻，根据室温及其熔点呈固态或液态。

熔点取决于两个因素：

一是脂肪酸的链长（增加而升高）；另外就是脂类的饱和程度（增加而升高）。

3.存在形式

（1）.储存脂质：

大量存在于脂肪细胞中，广泛分布于皮下、大网膜、肠