届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病B练 作业doc.docx

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届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病B练作业doc

2020届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病（B练）作业

一、单项选择题（每题2分）

1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是（　　）

A.伴性遗传指性染色体控制的遗传方式

B.ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雌配子

C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

D.正常情况下,表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子

2.（2018·南通模拟）下列有关人类遗传病的叙述,正确的是（　　）

A.次级精母细胞中一定含有Y染色体

B.与单基因遗传病相比,多基因遗传病对个体的影响更大

C.产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生

D.调查某种遗传病的发病率时,应先确定其遗传方式

3.（2018·启东中学）下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是（　　）

A.若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者

B.若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者

C.若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子

D.若该遗传病是白化病,则女儿婚后所生子女一定是患者

4.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性,长翅（T）对残翅（t）为显性,其中W、w位于X染色体上,T、t位于常染色体上。

现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配,若子代的红眼长翅雄果蝇占3/16,则子代中（　　）

A.红眼长翅果蝇占9/16　B.白眼长翅雄果蝇占3/8

C.红眼残翅果蝇占3/8　D.白眼残翅雌果蝇占1/16

5.（2018·海门中学）下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是（　　）

A.人类中患红绿色盲的女性多于男性

B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列

C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病

D.不携带致病基因就不会患遗传病

6.（2018·江苏模拟）下列关于人类遗传病的叙述,正确的是（　　）

A.调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查

B.红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病

C.抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率

D.患某单基因遗传病的女性所生后代全为患者,说明该遗传病为显性遗传病

7.（2018·南京市、盐城一模）右栏上图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是（　　）

A.患者表现为女性,该遗传病属于染色体异常遗传病

B.患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体

C.患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条

D.该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得

8.（2018·苏州一模改编）右图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。

已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。

下列有关叙述正确的是（　　）

A.摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上

B.基因B、b与W、w的遗传不遵循基因的自由组合定律

C.若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换,则可产生1种基因型的生殖细胞

D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交,子代中出现的性状分离比为灰身∶黑身=3∶1

9.（2019·姜堰模拟）肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。

某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如下图所示,图中113代表X染色体的不同区段,ⅠⅥ代表不同的男孩。

则下列说法正确的是（　　）

A.由图可知,DMD基因一定位于X染色体的5或6区段

B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因,则具有致病基因的一定是Ⅲ号

C.通过X染色体的对比,可推测体征异常差别较小的可能有:

Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ

D.当6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

10.（2018·南京三模）下图为某家族遗传家系图。

甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。

下列分析正确的是（　　）

A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ5和Ⅲ13的基因型相同的概率为2/3

C.若Ⅲ10与Ⅲ15结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24

D.若Ⅲ15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲

11.下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。

下列有关叙述错误的是（　　）

A.D细胞为次级精母细胞,其中含有两个B基因

B.F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先

C.E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性

D.这对夫妇所生子女中,患一种病的概率为7/16

二、多项选择题（每题3分）

12.（2018·淮中、南师附中、海门、天一四校联考）果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）,F1中（　　）

A.白眼雄果蝇占1/4

B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

13.（2018·徐州考前模拟）戈谢病是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。

下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是（　　）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号为该病携带者,3号为杂合子的概率是2/3

C.若5号与一个基因型和1号相同的男性婚配,后代患病的概率是1/3

D.可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断

14.（2018·苏北四市一模）下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显、隐性基因用A、a表示）,调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。

下列相关分析正确的是（　　）

A.垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病

B.Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2

C.Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY

D.若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8

三、非选择题

15.（8分）请结合所学知识回答:

（1）果蝇正常减数分裂过程中,含有两条Y染色体的细胞是　　　　　　　。

（2）性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中,3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。

则性染色体组成为XYY的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例为　　　　　　。

（3）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。

现有下表中4种果蝇若干只,可选做亲本进行杂交实验。

序号

甲

乙

丙

丁

表现型

卷曲翅

卷曲翅

正常翅

正常翅

①若表中四种果蝇均为纯合子,要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:

选用　　　　为亲本进行杂交。

若子代性状表现为　　　　　　　　　　　　　　,则基因位于X染色体上。

②若不确定表中4种果蝇是否为纯合子,已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死）,可设计如下实验:

选取　　　　作杂交,如果子代表现型及比例为　　　　　　　　　　,则存在显性纯合致死,否则不存在。

16.（2018·淮中、南师附中、海门、天一四校联考）（9分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。

若Ⅱ7不携带乙病的致病基因,请据图回答问题:

（1）甲病的遗传方式为　　　　　　　　;乙病的遗传方式为　　　　　　　　。

（2）Ⅱ5的致病基因来自　　　　。

（3）Ⅱ4的基因型是　　　　,Ⅲ16的基因型可能是　　　　　　　　　　　　。

（4）我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ12与Ⅲ13结婚,生育一患两种病男孩的概率是　　　　,生育一男孩只患一种病的概率是　　　　。