河南省光山二高届高三化学复习考点突破精选题认.docx
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河南省光山二高届高三化学复习考点突破精选题认
河南省光山二高2016届高三化学复习考点突破精选题(含解析):
认识有机化合物
1.下列叙述正确的是()
A.分子式为C3H6有机物最多存在3个C—C单键,与C4H10的碳碳单键数相同
B.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双健
C.
和C7H8O分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系
D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以确定有机物结构简式为C2H5-OH
2.键线式可以简明地表示有机物的结构,
表示的物质是()
A.丁烷B.丙烷C.丙烯D.1-丁烯
3.下列说法正确的是()
A、丁烷有两种同分异构体(正丁烷、异丁烷)
B、烷烃的通式:
CnH2n
C、丁烷的结构简式:
CH3CH3CH3CH3
D、乙烷的结构式
4.下列说法正确的是()
A.乙烯的结构简式可表示为CH2CH2
B.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷
5.绿原酸是一种有降压作用的药物,可由咖啡酸(一种芳香酸)与奎尼酸通过酯化反应合成。
下列说法正确的是()
A.奎尼酸分子式为C9H8O4
B.1mol奎尼酸与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH1mol绿原酸与Br2水反应,最多消耗6molBr2
C.绿原酸能发生取代、加成、消去和还原反应
D.咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应
6.“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类固醇,其结构简式如图。
()
下列关于“诺龙”的说法中不正确的是()
A、分子式是C18H26O2
B、能在NaOH醇溶液中发生消去反应
C、既能发生加成反应,也能发生酯化反应
D、既能发生氧化反应,也能发生还原反应
7.下列各组物质中,不管它们以何种比例混合,只要总物质的量一定,充分燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量均不变的是()
A.乙炔和苯B.乙醇和丙醇
C.乙醇和乙醚(C2H5OC2H5)D.乙醇和乙烷
8.某烯烃A,分子式为C8H16,A在一定条件下被氧化只生成一种物质B。
已知:
则符合上述条件的烃A有()种(考虑顺反异构)。
A.6B.8C.4D.5
9.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:
关于NM-3和D-58的叙述,错误的是()
A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同
B.都能与溴水反应,原因不完全相同
C.都不能发生消去反应,原因相同
D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同
10.下列说法正确的是()
A.实验室常用如上图所示的装置制取少量的乙酸乙酯
B.可用点燃的方法鉴别甲烷和乙烯
C.糖类、蛋白质、油脂属于天然有机高分子化合物
D.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等
11.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是()
A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
B.苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能
C.甲苯能使
酸性溶液褪色而乙烷不能
D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可
12.龙胆酸甲酯(结构如图所示)是制备抗心律失常药物氟卡尼的中间体。
下列说法正确的是( )
A.含氧官能团是酚羟基和羧基
B.所有的碳原子可能在同一平面内
C.能发生消去反应
D.1mol龙胆酸甲酯最多能与4molNaOH反应
13.根据有机化合物的命名原则,下列命名不正确的是( )
A.
:
4-甲基-1-戊炔
B.CH3CH(CH3)CH=CHCH3:
2-甲基-3-戊烯
C.
:
2,2,3-三甲基戊烷
D.
:
间二硝基苯
14.下列有机物中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生消去反应的是()
A.CH2
CH—CHOB.CH2
CH—CH2—COOH
C.CH2
CH—COOCH3D.CH2OH(CH2)2CHO
15.β—月桂烯的结构如图所示:
,该物质与溴1:
1发生加成反应的产物(不考虑顺反异构)理论上最多有()
A.3种B.4种C.5种D.6种
16.芙蓉花色素在不同pH条件下有以下三种存在形式:
下列有关Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种化合物的说法不正确的是()
A.由Ⅱ生成Ⅲ发生了氧化反应B.Ⅱ和Ⅲ互为同分异构体
C.Ⅱ分子中的所有原子不可能共平面D.Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都能和浓溴水反应
17.有8种物质:
①甲烷;②苯;③聚乙烯;④异戊二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()
A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧
18.某烃的化学式为C4Hm,下列关于C4Hm的说法中正确的是()
A.当m=8时,该烃一定与乙烯互为同系物
B.当m=4时,该烃一定含有碳碳双键
C.该烃不可能同时含有碳碳双键和碳碳三键
D.1molC4Hm完全燃烧,不可能生成3.5molH2O
19.某学生称取9g直链淀粉溶于水,测定淀粉水解的百分率,其程序如下:
淀粉溶液
混合液
混合液→
(1)上述实验各步骤所加的试剂为A______________________,B________________,C___________________。
(2)上述测定过程中,只加A溶液,不加B溶液是否可行,理由是___________________。
(3)当析出2.16g金属单质时,淀粉的水解率是_______________________。
20.下列实验操作不正确的是_。
A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯
B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,实现乙醇氧化为乙醛的实验
C.醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
D.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯
E.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
F.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
G.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液
21.为了测定一种气态烃A的化学式,取一定量的A置于一密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。
学生甲、乙设计了两个方案,均认为根据自己的方案能求出A的最简式,他们测得的在一定条件下的有关数据如下(图中的箭头表示气流的方向,实验前系统内的空气已排尽):
甲方案:
燃烧产物
浓硫酸增重2.52g
碱石灰增重1.30g
生成CO21.76g
乙方案:
燃烧产物
碱石灰增重5.60g
固体减小0.64g
石灰水增重4g。
试回答:
(1)甲、乙两方案中,你认为哪种方案能求出A的最简式?
(2)请根据你选择的方案,通过计算求出A的最简式。
(3)若要确定A的分子式,是否需要测定其它数据?
并说明原因。
22.A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。
已知:
A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。
通过计算求:
(1)A的分子式是_____________(写出计算过程),其结构简式是_____________。
(2)写出A与乙酸反应的化学方程式:
________________________________________。
(3)27.2gA在空气中充分燃烧时至少需要空气(标况下)多少L;生成的CO2用170ml10mol/L的NaOH溶液吸收,反应后溶液中溶质的成分是什么,其物质的量各是多少?
(4)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。
①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多只连一个官能团。
写出这些同分异构体的结构简式。
23.下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
请回答:
(1)反应①的反应类型是;A的结构简式是;B的分子式是。
(2)符合下列三个条件的B的同分异构体有3种(不包括B):
①含有邻二取代苯环结构;②与B具有相同的官能团;③不可与FeCl3溶液发生显色反应。
它们的结构简式分别为:
、、。
(3)写出以G为原料,合成塑料的方程式:
。
24.(12分)化学---有机化学基础]菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
已知:
(1)A的结构简式为_________________,A中所含官能团的名称是_________。
(2)由A生成B的反应类型是______________,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_________________。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:
参考答案
1.A
【解析】
试题分析:
A、环丙烷存在3个C—C单键,C4H10含碳碳单键数也是3个,A正确;B、聚氯乙烯中不含有碳碳双健,B错误戈C、结构相似,分子组成相差一个或若干个—CH2—,的有机物是同系物,C7H8O可以是醇,C错误;D、有机物结构简式也可能为CH3-CH3,D错误;答案选A。
考点:
有机物的结构
2.D
【解析】将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有1个碳原子,称为键线式,所以根据结构简式可知,该有机物是1-丁烯,答案选D。
3.A
【解析】烷烃的通式是CnH2n+2。
丁烷的结构简式是CH3CH2CH2CH3。
乙烷的结构式
,所以正确的答案是A。
4.B
【解析】A中乙烯的结构简式须标明其关键的结构碳碳双键,应写成CH2=CH2,错误;B中苯的主要化学性质就是发生取代反应,乙醇和乙酸之间的酯化反应也是属于取代反应,正确;C中油脂的组成中高级脂肪酸一部分属于不饱和脂肪酸,其具有和乙烯相似的化学性质,能使溴的四氯化碳溶液退色,错误;D中液化石油气是石油分馏的成分,是多种烃的混合物,而天然气的主要成分是甲烷。
答案选A。
5.C
【解析】
试题分析:
A、奎尼酸与咖啡酸发生酯化反应得到绿原酸,如图,奎尼酸是酯基水解后的左半部分,分子式为C7H12O6,错误;B、奎尼酸中一个羧基和4个醇羟基,因此和NaOH中和,只能消耗1摩尔,错误;C、绿原酸中有苯环、酯基、羧基、醇羟基和酚羟基,能发生取代、加成、消去和还原反应,正确;D、咖啡酸中有酚羟基,奎尼酸中有醇羟基,因此咖啡酸能与FeCl3溶液发生显色反应,奎尼酸不能,错误。
考点:
考查官能团的性质
6.B
【解析】
试题分析:
A、由题给结构简式判断1个分子中含18个C、26个H、2个O原子,该有机物的分子式为C18H26O2,正确;B、与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上都有H原子,能发生消去反应,但醇消去的条件是浓硫酸、加热,错误;C、由题给结构简式判断由结构可知,该有机物含碳碳双键、羰基,能发生加成反应,含-OH,能发生酯化反应,正确;D、由题给结构简式判断由结构可知,该有机物含碳碳双键、-OH,能发生氧化反应,含碳碳双键、羰基,能发生还原反应,正确。
考点:
考查有机物的结构与性质。
7.D
【解析】在物质的量相等的条件下,要满足燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量均不变,则分子中碳原子和氢原子的个数必须方便是相等的,因此选项D正确。
答案选D。
8.A
【解析】A在一定条件下被氧化只生成一种物质,说明分子中碳碳双键的碳原子完全是相同的,所以符合条件的烯烃有3种,分别是4-辛烯、2-甲基-3-己烯和3-甲基-3-己烯。
又因为每一种都存在顺反异构,所以答案选A。
9.C
【解析】
试题分析:
NM-3官能团有羧基、酚羟基、酯基、醚键,D-58官能团有酚羟基、醇羟基、羰基、醚键,所以与NaOH溶液反应,原因不完全相同,A对,不选;NM-3与溴水可以发生取代和加成反应,D-58与溴水只发生取代反应,B对,不选;NM-3没有醇羟基,不能发生消去反应,D-58有醇羟基但邻位的碳原子上没有氢原子而不能发生消去反应,原因不同,C错,选C;都有酚羟基,遇FeCl3溶液都显色,原因相同,D对,不选。
考点:
有机物的结构和性质。
10.B
【解析】A项,导气管深入到饱和碳酸钠溶液中,容易产生倒吸,该装置不能用于制备乙酸乙酯;B项,乙烯燃烧产生黑烟;C项,糖类中的单糖、低聚糖以及油脂都不是天然高分子化合物;D项,等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量比为3∶2。
11.A
【解析】
试题分析:
因为乙烯的结构中含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应,而烷烃中则没有,是自身的官能团性质,不是原子团间的相互影响导致的化学性质,故A选项符合题意;其余选项中都能用有机物分子内基团间的相互作用解释,答案选A。
考点:
考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等
点评:
该题是高考中的常见考点,属于基础性试题的考查,难度不大。
该题的关键是明确有机物的结构特点,以及有机物性质与结构的关系,有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。
12.B
【解析】本题主要考查有机物结构与性质的关系、原子共面、反应类型等知识。
龙胆酸甲酯的含氧官能团是酚羟基和酯基,A错;与苯环相连的碳原子与苯环一定共面,当甲基旋转到其中的碳原子与苯环共平面时,龙胆酸甲酯的8个碳原子共面,B正确;酚羟基不能发生消去反应,C错;1mol龙胆酸甲酯最多能与3molNaOH反应,D错。
13.BC
【解析】
试题分析:
有机化合物的命名原则,选取最长的作为主链。
同时,使支链的位置处于最低位置,根据其原则错误的是BC选项。
考点:
14.D
【解析】
15.B
【解析】
试题分析:
该物质中含有3个碳碳双键,与溴发生1:
1加成时,每个碳碳双键的位置发生1,2加成反应都得到不同的产物,另外,右侧的两个碳碳双键还会发生1,4加成反应,又得到一种产物,所以共4种不同的产物,答案选B。
考点:
考查加成产物的判断
16.B
【解析】
试题分析:
A.由Ⅱ生成Ⅲ的过程为失去H原子的过程,发生了氧化反应,A正确;B.Ⅱ和Ⅲ分子式不同,Ⅲ氢原子数目较少,不是同分异构体,B错误;C.Ⅱ中含有饱和碳原子,则一定不在同一个平面上,C正确;D.Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ分子中都含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,D正确;答案选B。
考点:
考查有机物的结构与性质。
17.C
【解析】
试题分析:
①甲烷不能使酸性高锰酸钾或溴水褪色;②苯不能使酸性高锰酸钾或溴水反应而褪色;③聚乙烯结构中没有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾或溴水褪色;④异戊二烯结构中有碳碳双键,能使高锰酸钾或溴水褪色。
⑤2-丁炔结构中有碳碳三键,能使高锰酸钾或溴水褪色;⑥环己烷不能使高锰酸钾或溴水褪色;⑦邻二甲苯能使高锰酸钾褪色,但不能使溴水反应而褪色;⑧环己烯能使高锰酸钾或溴水褪色。
所以选C。
考点:
有机物的结构和性质的关系。
18.D
【解析】
试题分析:
A、m=8时,该烃与乙烯的最简式相同,但不一定是同系物,如可以是环丁烷,错误;B、m=4时,该烃的不饱和度是3,可能是含有碳碳三键的环状化合物,错误;C、该烃可能同时含有碳碳三键和碳碳双键,如m=4时,不饱和度是3,含有1个碳碳双键和1个碳碳三键恰好使不饱和度为3,错误;D、C4Hm的分子式中m为偶数,所以1molC4Hm完全燃烧,不可能生成3.5molH2O,正确,答案选D。
考点:
考查对烃的结构的判断
19.
(1)稀H2SO4NaOH溶液银氨溶液
(2)不可行;银镜反应需在碱性条件下进行,加NaOH溶液中和H2SO4并使溶液呈碱性(3)18%
【解析】淀粉溶液水解在稀H2SO4或酶作用下进行,酶作催化剂,反应条件温和,不需加热,显然A为稀H2SO4,C为银氨溶液。
在加银氨溶液之前,为什么要加入B溶液呢?
由于发生银镜反应的条件是水浴加热且溶液呈碱性,因此,B为NaOH溶液,其作用是中和H2SO4。
通过转化反应化学方程式得:
(C6H10O5)n—nC6H12O6—2nAg
162ng216ng
x2.16g
162ng∶216ng=x∶2.16g
x=1.62g
所以淀粉的水解率为:
×100%=18%。
20.A、C、D、G
【解析】考查常见的基本实验操作。
选项A不正确,应该是液溴;选项C不正确,应该加入的是生石灰;选项D不正确,应该首先加入乙醇,然后再加入浓硫酸和乙酸;选项G不正确,滴加硝酸银溶液之前,首先要加入硝酸酸化,其余都是正确的,答案选A、C、D、G。
21.
(1)甲方案:
因其能够分别求得A的燃烧产生CO、CO2和H2O(g)各是多少,进一步可求出A的C和H的原子个数比,即得A的最简式。
(2)H2O―→m(H)―→n(H)
2.52g 0.28g 0.28mol
CO2―→m(C)―→n(C)
1.30g+1.76g 0.8345g
所以n(C):
n(H)=
mol:
0.28mol=1:
4
A的最简式为CH4。
(3)不需要,因为最简式中H的含量已经达到最大,所以CH4即为A的分子式
【解析】考查有机物分子式及结构简式的确定和判断等。
(1)方案甲中浓硫酸增重的质量就是生成物水的质量,即水是
。
碱石灰增重的质量是CO2的质量。
剩余气体燃烧又生成CO2,所以CO2的总的质量是3.06g,物质的量是
。
所以根据原子守恒可知烃分子中碳、氢原子的个数之比是0.07︰0.28=1︰4,即最简式为CH4。
由于1个碳原子最多结合4个氢原子,所以该化合物一定是甲烷。
(2)在方案乙中只能计算出CO的质量,而生成物水和CO2的质量之和是5.60g,但无法计算每一种物质的质量,所以乙方案不能计算化合物的最简式。
22.
(1)C5H12O43分,只有答案无解题过程的只得1分C(CH2OH)41分
(2)C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O1分
(3)134.4L2分,只有答案无解题过程的只得1分;
Na2CO30.7mol2分;NaHCO30.3mol2分,此问解题过程正确再得2分
(4)CH2OH(CHOH)3CH31分CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH1分CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH1分
【解析】
试题分析:
(1)根据题中信息得,n(C):
n(H):
n(O)=(44.1%÷12):
(8.82%÷1):
(1-44.1%-8.82%)÷16]≈5:
12:
4,A的分子式为C5H12O4。
又因A只含一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团,A能与乙酸发生酯化反应,表明A中含有-OH,其结构简式为C(CH2OH)4。
(2)A与乙酸发生酯化反应,方程式为C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O。
(3)A的燃烧方程式为:
C5H12O4+6O2→5CO2+6H20,27.2gA(即0.2mol)在空气中充分燃烧时至少需要空气(标况下)是134.4L。
生成CO2为1.2mol,发生反应的化学方程为:
1.2CO2+1.7NaOH=xNa2CO3+yNaHCO3+0.85H2O,即x+y=1.2,2x+y=1.7,解得x=0.5,y=0.7。
故反应后溶液中溶质的成分及各个物质的量是Na2CO3为0.7mol,NaHCO3为0.3mol。
(4)①属直链化合物,表明没有支链;②与A具有相同的官能团,说明含有-OH;③每个碳原子上最多只连一个官能团。
综合以上信息得,这些同分异构体的结构简式为CH2OH(CHOH)3CH3、CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH、CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH。
考点:
有关有机物分子式确定的计算有机物分子中的官能团及其结构
点评:
本题考查有机物分子式的确定,以及有机物官能团的结构和性质,题目难度中等,本题易错点为(3),注意结构简式的推断。
23.
(1)水解反应(取代反应)(1分);
(1分);C9H10O3(1分);
(2)
、
、
(3分)
(3)nCH2=CH2
CH2-CH2
n(2分)
【解析】
试题分析:
根据流程可知G是乙烯,即D是乙醇,乙醇与含有2个C的羧酸反应生成酯,故C是乙酸,反应②是分子内脱水形成酯,故B为邻乙酸基苯甲醇,逆向思维可推出A的结构简式为:
;
(1)反应①是水解反应,生成乙醇、乙酸和邻乙酸基苯甲醇,B的分子式为:
C9H10O3;
(2)
、
、
;(3)乙烯合成塑料是加聚反应,方程式为:
nCH2=CH2
CH2-CH2
n;
考点:
考查有机合成相关知识
24.
(1)
,碳碳双键、醛基。
(2)加成(或还原)反应;CH3
CH3,
(3)
(4)CH3CH2Br
CH3CH2MgBr
CH3CH2CH2CH2OH
【解析】
(1)根据题目所给信息,1,3-丁二烯与丙烯醛反应生成
,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。
(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应;根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为:
CH3
CH3。
(3)D和E反应生成F为酯化反应,化学方程式为:
(4)根据题目所给信息,溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇,合成路线为:
CH3CH2Br
CH3CH2MgBr
CH3CH2CH2CH2OH。
【考点定位】本题通过有机合成的分析,考查了有机化合物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。