课练16 伴性遗传和人类遗传病届高三一轮复习生物全程训练统考版.docx
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课练16伴性遗传和人类遗传病届高三一轮复习生物全程训练统考版
课练16 伴性遗传和人类遗传病
—————————[狂刷小题 夯基础]——————————
1．下列有关人体性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
2．人的色觉正常（B）对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）是显性，为常染色体遗传。
有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是（ ）
A．1/4和1/4 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4D．1/4和1/8
3．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。
在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是（ ）
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：
1：
1：
1
4．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（R）位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（r）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（ ）
A．3/4、1：
1B．2/3、2：
1
C．1/2、1：
2D．1/3、1：
1
5．某雌雄异株二倍体植株为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制。
已知紫色素形成的途径如下图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．该花色的遗传反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种
C．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY
D．取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为纯合子
6．[2020·广东六校一模]对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。
正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。
下列有关分析判断错误的是（ ）
A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
7．研究发现，某XY型性别决定的昆虫常染色体上的一对等位基因（记为A、a）与该昆虫杂交过程中的异常现象有关。
表中为一对杂合亲本（Aa）交配，产生的子代的性别比例，下列假设不能解释相应比例的是（ ）
假设
子代
A
基因型aX的卵子不能受精
♀：
♂＝2：
3
B
基因型AY的精子不能受精
♀：
♂＝2：
1
C
aa使XX的个体性别逆转
♀：
♂＝3：
5
D
AA使雌性个体致死
♀：
♂＝3：
4
8.果蝇（2N＝8）因个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材料。
若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状（基因A、B、C…控制的为显性性状，基因a、b、c…控制的为隐性性状，且A对a为完全显性，B对b为完全显性……），在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，两亲本杂交得到F1，以后每代随机交配。
下列关于几组杂交实验的说法，正确的是（ ）
A．若AABB×aabb和AAbb×aaBB的F2个体的表现型及比例不同，则A/a与B/b独立遗传
B．若AAXBXB×aaXbY为正交实验，则反交实验产生的F2个体与正交实验产生的F2个体的基因型和表现型种类相同
C．若AABB与aabb杂交得F1，F1随机交配得到的F2个体的表现型比例为9：
3：
3：
1，则Fn个体的表现型比例也为9：
3：
3：
1
D．若AABBCCDDEEFF与aabbccddeeff杂交，F2一定能够产生64种基因型的配子
9．如图所示为某单基因遗传病甲（用A、a表示）的系谱图，该病在人群中的发病率为1/6400。
其中Ⅲ1在出生过程中意外死亡，Ⅲ2、Ⅲ3为异卵双胞胎。
下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为AA或Aa
B．异卵双胞胎Ⅲ2和Ⅲ3基因型不同的概率为16/27
C．若已死亡的Ⅲ1为甲病患者，则Ⅲ2和Ⅲ3中只有一个患者的概率为3/8
D．若Ⅱ5还同时患红绿色盲，则Ⅱ7与正常男性婚配，所生男孩患两病的概率为1/1944
10．某同学研究了豌豆的某些性状，已知一对基因只能控制一种性状，且每对等位基因都具有完全的显隐性关系。
让某豌豆与隐性个体杂交，发现后代的性状分离比为1：
1：
1：
1，在不考虑突变和交叉互换的情况下，该豌豆的基因型不可能是（ ）
11．[2019·全国卷Ⅰ]某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是（ ）
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
12．[2016·全国卷Ⅱ]果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：
雄＝2：
1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
13．[2015·全国卷Ⅰ]抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
14．[2014·全国卷Ⅰ]下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
15．[2020·湖北宜昌模拟]某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。
为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：
利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是（ ）
A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状
16．[2020·江西南昌一模]果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。
另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。
现用四只果蝇进行如下实验：
实验一：
黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表现型比均为灰身：
黑身＝3：
1。
实验二：
黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型比为雌蝇中灰身：
黑身＝3：
1；雄蝇中灰身：
黑身：
深黑身＝6：
1：
1。
下列对实验的分析，正确的是（ ）
A．两对等位基因均位于常染色体上
B．两对等位基因均位于X染色体上
C．B、b位于X染色体上，雄蝇丁的基因型为RRXbY
D．R、r位于X染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型
17．[2020·广东深圳一模]果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于X染色体上，Y上没有。
在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与红眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代为670只红眼雌、658只白眼雄、1只白眼雌。
对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是（ ）
A．XRXr个体中的R基因突变成为r
B．甲减数分裂产生了XrXr的卵细胞
C．XRXr染色体中含R基因的片段缺失
D．乙减数分裂过程中发生了交叉互换
18．人类的性染色体存在如图所示的同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ－1区、Ⅱ－2区）。
甲、乙、丙、丁4个系谱图中的致病基因均位于性染色体上（图中深色表示患者）。
若不考虑变异，则致病基因一定在Ⅰ区的系谱图是（ ）
A．甲B．乙
C．丙D．丁
19．如图所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹。
下列叙述错误的是（ ）
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
－
－
－
Ⅱ
－
－
Ⅲ
－
－
－
Ⅳ
－
－
Ⅴ
－
－
A.基因Ⅰ可能位于常染色体上
B．基因Ⅲ可能位于X染色体上
C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上
20.
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟（2N＝80）的羽毛颜色由三个位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D＋控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D＋对D和d为显性，D对d为显性。
在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（ ）
A．灰红色雄鸟的基因型有2种
B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色
C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中灰红色个体所占的比例是1/2
D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序
————————[综合测评 提能力]—————————
一、选择题（每小题6分，共36分）
1．下列方案中不能达到实验目的的是（ ）
选项
实验目的
方案
A
已知某遗传病为单基因遗传病，欲调查其遗传方式和发病率
在患者家系中调查遗传方式，在自然人群中调查发病率
B
已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，欲鉴定一株高茎豌豆是不是纯合子
自交，观察子代是否发生性状分离
C
已知在鼠的一个自然种群中，褐色和黑色是一对相对性状，欲判断其显隐性
分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、黑色鼠和黑色鼠杂交，观察子代是否产生不同于亲本的性状
D
已知果蝇眼色相对性状的显隐性，欲通过一次杂交实验判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上
让显性雌果蝇与隐性雄果蝇杂交，观察子代雌雄果蝇的表现型
2.果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。
如图是果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布，不考虑交叉互换。
下列相关表述正确的是（ ）
A．果蝇M眼睛的红眼和细眼是一对相对性状
B．欲研究果蝇基因组序列，需对其中4条染色体进行DNA测序
C．果蝇M与基因型为bbvvXeXe的个体杂交得到的子代最多有8种表现型
D．果蝇M与任何基因型个体杂交得到的子代雌果蝇都是红眼
3.
如图为人的性染色体简图，Ⅰ区段是X染色体与Y染色体的同源区段，Ⅱ－1区段与Ⅱ－2区段是非同源区段。
下列有关叙述错误的是（ ）
A．减数分裂过程中，Ⅰ区段可能会发生交叉互换
B．决定男性性别的基因可能位于Ⅱ－1区段上
C．由Ⅱ－2区段上显性基因控制的遗传病，患者女多男少
D．由Ⅰ区段上等位基因控制的性状在后代中男女表现型的比例相同
4．[2019·江淮十校第二次联考]美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因。
有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。
这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（ ）
A．人类基因组计划研究的是23条染色体上DNA中的脱氧核苷酸序列
B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别相关联
C．次级精母细胞中只可能含有0或1条X染色体
D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
5．下图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是（ ）
A．乙病属于伴性遗传
B．10号甲病的致病基因来自1号
C．6号含致病基因的概率一定是1/6
D．若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8
6．下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是（ ）
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式
③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议
A．①③②④ B．②①③④
C．②③④①D．①②③④
二、非选择题（共54分）
7．回答下列与果蝇性状的遗传有关的问题：
（1）将具有两对相对性状的两纯合亲本果蝇进行杂交（若为伴X染色体遗传，则雄性个体均视为纯合子），得到如表所示结果：
P
F1
组合1
♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
组合2
♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
①两对性状中，显性性状分别是________。
控制体色的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于________染色体上，两者的遗传遵循________________定律。
②若组合1的F1随机交配，则F2灰身红眼雌果蝇中纯合个体所占的比例为________；若组合2的F1随机交配，则F2中黑身白眼果蝇出现的概率为________。
（2）假设上述果蝇的体色由基因A、a控制，研究人员偶然发现了一只基因型为Aa的果蝇，其体色基因所在的同源染色体中的某条染色体发生了缺失（不会导致基因的缺失），若配子中含有该片段缺失的染色体，则该配子会失去活性，为了进一步确定该果蝇中基因A、a在该对同源染色体上的分布情况，请写出简要的实验思路并预测结果。
实验思路：
________________________________________________________________________。
预期实验结果：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
8．女娄菜（2N＝46）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。
女娄菜茎均为绿色，有人在田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。
请回答下列问题：
（1）请利用现有女娄菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐性关系。
实验方案：
________________________________________________________________________。
结果预测及结论：
________________________________________________________________________。
（2）若绿茎对紫茎为显性，且受等位基因B/b控制，绿茎植株与紫茎植株杂交，F1均表现为绿茎。
欲探究B/b基因位于何种染色体上，让子一代绿茎自交，子二代绿茎：
紫茎＝3：
1，分别统计子二代中雌雄个体中绿茎与紫茎比例。
若________________________，则说明基因B/b位于常染色体上；若__________________________，则说明基因B/b位于X染色体上。
（3）已知绿茎（B）、紫茎（b），红花（D）、白花（d），椭圆形叶（E）、披针形叶（e）三对等位基因均位于常染色体上，若纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株杂交，子一代均为绿茎红花椭圆形叶植株。
子一代自交，子二代中绿茎白花椭圆形叶植株所占比例为9/16，则说明三对基因位于________对同源染色体上。
现用绿茎红花椭圆形叶植株（BbDdEe）与紫茎白花披针形叶植株（bbddee）杂交，若后代绿茎红花椭圆形叶：
绿茎红花披针形叶：
紫茎白花椭圆形叶：
紫茎白花披针形叶＝1：
1：
1：
1，则__________________两对等位基因位于一对同源染色体上；若后代绿茎红花椭圆形叶：
绿茎白花披针形叶：
紫茎红花椭圆形叶：
紫茎白花披针形叶＝1：
1：
1：
1，则____________________两对等位基因位于一对同源染色体上。
9．植物啤酒花中存在X和Y染色体。
其性别决定依赖于X染色体数与染色体组数的比值：
当比值为0.5或更低时为雄株，比值为1时为雌株，比值介于0.5和1之间为中间性别。
（1）对于二倍体啤酒花（2N＝20）而言，每个染色体组含有________条染色体，二倍体雄株的一个染色体组可表示为9＋X或________。
（2）某二倍体啤酒花多含有1条性染色体，其性染色体组成为XXY，则其性别表现为________株；假如其减数分裂时得到含有1条或2条性染色体的配子，则在其产生的大量配子中，含X染色体的配子所占比例为________。
（3）现有某三倍体啤酒花（3N＝30），其X染色体数与染色体组数的比值为1/3，则可推知其性染色体组成为________。
三倍体由于在减数分裂时染色体不能正常________，很难形成正常的生殖细胞，因此高度不育。
10．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究。
图甲是该校学生根据调查结果所绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。
请分析回答：
（1）通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。
若Ⅱ4个体不携带有此致病基因，则Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代中男孩患此病的概率是________。
（2）Ⅲ7个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。
若要调查该病在人群中的发病率，需要保证①____________；②____________。
（3）若Ⅱ4个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。
①若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生育患病孩子的概率是________，生育男孩患病的概率是________，生育患病男孩的概率是________。
②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体的模式图，请在下边空白中绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因。
课练16 伴性遗传和人类遗传病
狂刷小题·夯基础
1．C
2．C 根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩（全部后代中患红绿色盲的男孩）的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。
3．D 4.B
5．C 该花色的遗传反映了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状，A项错误；该植物种群内花色对应的基因型共有3×5＝15种，B项错误；若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY，C项正确；取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为单倍体，经加倍后才能得到纯合子，D项错误。
6．D 系谱图中1、2号都正常，但他们的女儿4号患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，1、2号基因型为Aa,4号基因型为aa，则4号个体对应乙图表格中的编号c，表格中的条带2为致病基因，条带1为正常基因，A、B两项正确；由表格知3号个体基因型为Aa，甲中8号个体基因型为1/3AA或2/3Aa，因此两者相同的概率为2/3，C项正确；9号个体的基因型为1/3AA或2/3Aa，他与一个携带者（Aa）结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，D项错误。
7．A XY型性别决定的生物，子代性别由雄配子决定，所以基因型aX的卵子不能受精，子代的性别比例还是♀：
♂＝1：
1，A项错误；雄性亲本（AaXY）产生AX、aX、AY、aY四种配子，若AY的精子不能受精，则子代♀：
♂＝2：
1，B项正确；亲本的基因组成是AaXX和AaXY，理论上子代雌雄基因型之比都是AA：
Aa：
aa＝1：
2：
1，若aa使XX的个体性别逆转为雄性，则子代♀：
♂＝3：
5，若AA使雌性个体致死，则子代♀：
♂＝3：
4，C、D两项正确。
8．C 两亲本杂交得到的F1的基因型都是AaBb，若两对等位基因独立遗传，则F1果蝇自由交配得到的F2的表现型比例都为9：
3：
3：
1，A项错误；正交实验AAXBXB×aaXbY得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性：
隐性＝3：
1，B/b控制的性状雌性都为显性，而雄性中显性和隐性都存在，反交实验AAXBY×aaXbXb得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性：
隐性＝3：
1，B/b控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性中显性与隐性的比例与雄性中显性与隐性的比例都为1：
1，B项错误；AABB与aabb杂交得到F1，F1果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9：
3：
3：
1，说明两对基因独立遗传，F2产生的配子的基因型及比例为AB：
Ab：
aB：
ab＝1：
1：
1：
1，随机交配后各代配子的基因频率不变，因此Fn个体的表现型比例仍是9：
3：
3：
1，C项正确；AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff得到的F1个体的基因型为AaBbCcDdEeFf，若每对基因独立遗传，F2能产生的配子种类为26＝64（种），当有连锁情况发生时，F2产生的配子种类数少于64种，D错误。
9．D 题图中的Ⅰ1和Ⅰ2无病但他们有一个患病的女儿Ⅱ2，可知该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ3的基因型为AA或Aa，A项正确；Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3和Ⅱ4婚配所生后代基因型为AA的概率是4/9，为Aa的概率是4/9，为aa的概率是1/9。
因为不知道Ⅲ2和Ⅲ3是否患病，所以Ⅲ2、Ⅲ3的基因型均有三种可能，异卵双胞胎Ⅲ2和Ⅲ3基因型都为AA的概率是4/9×4/9＝16/81，同为Aa的概率是4/9×4/9＝16/81，同为aa的概率是1/9×1/9＝1/81，所以Ⅲ2和Ⅲ3基因型相同的概率是33/81＝11/
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