车间现场管理系统与GMPdoc.docx

1、车间现场管理系统与GMPdoc“车间现场管理”与“GMP”振兴制药2016、81、GMP的基本要求 最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。2、混淆的种类 不同原料之间的混淆 不同产品之间的混淆 包装材料的混淆 不同标签的混淆 同一产品不同批号的混淆3、污染的种类及原因 微生物污染 清洁不彻底 设备、厂房缺陷 人体携带 异物污染 容器、厂房不密闭 管道、设施、设备被腐蚀或破损 生产用器具破损、脱落 人体带入4 、需要防止的混淆 不同原料之间的混淆 不同产品之间的混淆 包装材料的混淆 不同标签的混淆 同一产品不同批号的混淆5、生产现场管理的围 生产车间为生产服务的作业场

2、所：化验室、仓库、保修目的：在符合GMP要求的前提下，提高生产效率；既要保证质量，又要保证产量6、生产现场管理的重点A卫生管理 B物料控制C标识管理D文件管理E人员管理A卫生管理 清场管理 洁具管理 工衣清洗 设施维护A.1清场管理 GMP文件规定：根据生产要求不同，实施： 简单清场 一般清场 彻底清场 各种清洁记录要完整A.1.1彻底清场适合的情况 换品种 同品种不同规格 连续生产超过一定时间 停产前*清场要求：彻底、全面清洁 无上批遗留物（物料、批记录、状态牌） 设备外、物料管外、地面无可见残留物，无积水 垃圾、废物已经清除 清场用的洁具分类、定置摆放A.1.2一般清场适合的情况 超过清场

3、有效期 新设备投入使用前 设备维修、检修后重新生产前 停产后重新开工 *清场要求：局部、表面清洁 设备外、物料管外、零部件表面、地面无可见残留物，无积水； 垃圾、废物已经清除； 清场用的洁具分类、定置摆放；A.1.3简单清场适合的情况 同品种换批前清场要求：简单清理上批物料 移走上批遗留物（物料、批记录、状态牌） 清理垃圾、废物 洁具分类、定置摆放A.2 洁具管理分类管理： 抹布、拖把、容器分类摆放 设备外清洁工具分类摆放整洁： 所有生产用设备器具已经清洗干净 所有物品摆放有序 A.3工衣清洁 定期清洗 分类清洗 正确穿着 破损的及时更新 做好编号登记（洁净区）A.4设施维护 按计划定期保养

4、及时维修 消除跑冒滴漏B物料控制 状态标识清晰 帐物卡相符 物料流转规 储存条件符合 管理原则：专人负责，认真复核，及时登记B1物料状态标识合格为绿色；待验黄色；不合格红色。 所有物料的状态标识均应明确，信息完整（品名、批号、规格、数量等），间隔合理B2帐物卡（标识）一致 位置：定置摆放，间隔合理 数量：帐实卡、容器外一致 台帐：做到帐帐相符、前后工序逻辑上相符B3物料流转过程 严格按照生产指令领发料 选择合理的物流途径，避免往返流转 不合格品、返工产品、脚料、母液等要隔离存放 物料流转台帐齐全，可追溯B4物料贮存条件实际储存条件必须与物料本身所要求的储存条件相符合C标识管理 设备状态标识 容

5、器、过滤器状态标识 生产区域状态标识 公用系统、管道状态标识 计量仪器状态标识 物料状态标识C1设备状态标识 设备定位牌+与实际状态相符的状态牌 生产设备状态标识 运行 检修 不得使用 已清洁 待清洁 关键：理解各状态的含义，落实状态牌管理责任人C2容器、工具状态标识与当时的实际状态相符 未清洁 清洁卡*注意：过了有效期的必须再清洁C3生产区域状态标识 与当时的实际状态相符生产中（品种、批号）正在清场清场合格待清场，不得使用 关键：落实状态牌管理的责任人C4公用系统、管道标识管理“物料流向”及“物料名称”清晰，较长的管道每隔5米要有标识 关键：落实责任，定期维护C4计量标识管理 定期校验，标识

6、齐全、帐实相符 合格 准用 限用 封存*关键：落实兼职计量管理的责任人D文件管理文件包括GMP文件和记录例如：工艺规程、岗位（设备）操作法（SOP）、工艺卡片；各种记录表格。 现场的文件、记录都是最新版本的 未经批准的文件和记录不能在现场 关键：指定专人负责文件和记录的收发，并做好登记E人员管理 明确岗位职责 注重培训效果 规员工操作 正确填写记录 保持环境整洁 参与偏差调查E1岗位职责 岗位职责要明细 逐项列出所有该做的工作； 尽量明确各项工作的要求； 要有明确的考核指标 各级管理人员要不定期对下属的岗位职责执行情况进行督导E2员工培训 培训重点 新工上岗前培训 老员工转岗培训 按计划培训

7、纠错培训 选择有效的培训方式 做好培训考核 建好培训台帐E3员工操作 严格按照SOP操作 明确复核人的责任 新员工和转岗员工经考核合格后才能独立操作 明确关键控制点 管理人员和QA人员要坚持日常巡查和督导，操作工要服从QA人员的督导。E4清洁卫生 注意个人卫生 利用操作间隙，及时清洁设备、设施和环境； 定期做好公共场所的清洁卫生 消除跑冒滴漏 E5记录填写 及时 如实 完整 清晰 重视复核*批生产记录、批包装记录属“受控文件”，每批只能分发一份空白记录。应加强管理。*岗位操作记录由岗位操作人员填写，班组长、QA人员审核并签字。*药品批生产记录由班组长汇总，技术员、车间主任复核并签字。*所有生产

8、记录用签字笔填写，字迹工整、清晰，易于辨认。*操作人员填写记录必须数据准确、完整，容真实、简明，无缺页损角，不得撕毁或任意涂改，确实需要更改时，应在错处划单线，在旁边改正并签名，注明日期。必要时说明修改理由。*按表格容填写，不得有空格，如无容填时一律用“”表示。容与上项相同的应重复抄写，不得用“ ”或“同上”表示。*分析数据和计算结果要求保留二位有效数字，用“四舍六入、五成双”原则舍弃过多的数字。*称量数据结果要求按照衡器量器的有效位数如实填写。* 所有物料名称写全名，不得简写；操作者、复核者均应填写全，不得只写姓氏。*填写日期一律横写，如2002年07月01日或02.07.01，不得写成1/7/2002或2002/7/1。*关键记录完成后，应由第二人对记录容、计算结果进行复核。*所有岗位的原始记录，应做到一致性、连续性。E6参与偏差调查 如实反映操作过程 积极配合提供所需信息 认真分析偏差原因 主动提出防措施现场管理目标： 现场整洁、有序 标识完整、清晰 记录填写规 员工行为符合SOP