药理学练习题.docx

1、药理学练习题药 理 练 习 题目 录药理总论练习题外周神经系统药理练习题中枢神经药理练习题心血管系统药理练习题内脏及血液系统药理练习题内分泌系统药理练习题化学治疗药理练习题药理总论练习题1关于药物正确的叙述是A.是机体必需的物质 B.具有滋补作用的物质 C.具有保健康复作用物质 D.药物与机体相互作用规律和原理的学科3药物对机体的作用不包括D.具有生物学活性,主要用于防治疾病的化学物质2药理学是研究A.药效学 B.药动学 C.药物的学科 .产生新的作用 B.影响机体的生理功能 .影响机体的生化代谢过程 .纠正患者机体的病理过程4. 决定药物副作用多少的主要因素是 A. 药物的选择性高低 B.

2、遗传因素 C. 患者的年龄和性别 D. 给药途径5. 副作用是指.用药剂量过大所引起的反应 .用药剂量过小所引起的反应.用药时间过长所引起的反应 .治疗量时出现的与用药目的无关的作用6. 药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用A. 治疗作用 B. 副作用 C. 毒性作用 D. 后遗效应7. 药物的选择性与什么有关A.用药剂量 B.副作用 C.成瘾性 D.毒性反应8. 药物分类的依据和临床选药的基础是 A.药物的基本作用 B.药物的选择性 C.药物的不良反应 D.药物的半衰期9. 药物激动或阻断相应受体，取决于 A.药物的化学结构 B.药物剂量大小 C.药物与受体亲和力强弱 D.药物有无内在

3、活性10. 属于受体激动剂的是 A.普萘洛尔 B.吗啡 C.阿托品 D.氯丙嗪11. 列哪种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.过敏反应12. 药物的内在活性是指A.药物作用的强弱 B.药物激动受体的能力 C.药物穿透生物膜的能力 D.药物脂容性的高低13. 药物的治疗指数是指A. LD50与ED50的比 B. ED50与LD50的比 C. ED与LD5的比 D. ED 与LD 的比14. 药物常用量的范围是.小于最小有效量 .大于极量 .比最小有效量大，比极量小 .在最小有效量和最小中毒量之间15. 临床上所容许使用的最大治疗量是.最小有效量 .常用量 .极量

4、 .维持量16. 不属于药物不良反应的是.副作用 .毒性反应 .后遗效应 .高敏性17. 药物作用的两重性是指.治疗作用和副作用 .兴奋作用和抑制作用 .治疗作用和毒性反应 .防治作用和不良反应18. 重复多次应用某种药物后,机体对该药的敏感性降低称为A.耐药性 B.习惯性 C.依赖性 D.耐受性19. 药物在体内发生药理效应，必须经过哪种过程？A药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程 C.药理学过程20. 大多数药物在体内吸收和转运的主要方式是A主动转运 B被动转运 C特殊转运 D易化扩散21. 药物在体内转运的主要形式是.脂溶扩散 .膜孔滤过 .易化扩散 .主动转运22

5、. 易化扩散不具有的特点是.由高浓度一侧向低浓度一侧转运 .需载体 .耗能 .有饱和竞争现象23. 首过消除出现于.口服给药 .舌下含化 .直肠给药 .肌内注射24. 药物的肝肠循环可影响药物的A.分布的速度 B.起效的快慢 C.作用的强弱 D.作用持续的时间25. 药物按一级动力学消除，意味着.药物消除速度恒定 .药物代谢速度恒定 .血浆半衰期恒定 .机体代谢和排泄药物的能力已饱和26. 药物与血浆蛋白结合越高，则药物作用.起效越快，维持时间越长 .起效越慢，维持时间越短 .起效越快，维持时间越短 .起效越慢，维持时间越长27. 药物的消除速度决定其.起效的快慢 .维持时间的长短 .作用的强

6、弱 .分布的范围28. 口服给药,为迅速到达血浆坪值,首剂应A.采用半量 B.加一倍 C.加两倍 D.加三倍29. 决定给药间隔时间的主要依据是.起效时间 .血药浓度达到坪值的时间 .血浆半衰期 .药物作用的强度30. 药物的半衰期是指A.药物吸收一半所需的时间 B.药物全部被消除所需的时间 C.血药浓度下降一半所需的时间 D.药物排泄一半所需的时间31. 药物的半衰期反映了药物在体内的A.吸收的多少 B.消除的速度 C.分布的范围 D.作用的强弱32. 药物在体内发生化学结构变化，称为.吸收 .分布 .生物转化 .排泄33. 参与体内药物生物转化的酶主要是.溶酶体酶 .肝微粒体酶 .胆碱酯酶

7、 .单胺氧化酶34. 药物在体内转化的主要器官是 .肺 .肝 .肾 .肠粘膜35. 药物排泄的主要途径是.肺 .胆道 .肾 .肠道 36. 对刺激性强或渗透压高的药物宜采用.口服 .肌内注射 .静脉注射 .皮下注射37. 混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法是A.静脉注射 B.静脉滴注 C.肌内注射 D.皮下注射38. 紧急治病,宜采用的给药方法是 A.静脉注射 B.肌内注射 C.口服 D.外敷39. 休克患者最宜采用的给药途径是A.静脉给药 B.舌下含化 C.肌内注射 D.皮下注射40. 联合用药的目的不包括.提高疗效 .减少抗药性产生 .减少不良反应 .产生新的药理作用41. 下列给药途径影响药

8、物吸收快慢的顺序，不正确的是.静脉注射吸入肌肉注射 .吸入肌肉注射直肠 C .肌肉注射皮下直肠 D.静脉注射肌肉注射舌下42. 下列哪种情况易引起药物在体内蓄积.药物进入机体的速度小于消除速度 .药物进入机体的速度大于消除速度 .有计划地先使药物在体内蓄积，再改用较小维持量 .小剂量缓慢给药43. 对刺激性强或渗透压高的药物宜采用.口服 .肌内注射 .静脉注射 .皮下注射44. 混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法是A.静脉注射 B.静脉滴注 C.肌内注射 D.皮下注射 45. 紧急治病,宜采用的给药方法是 A.静脉注射 B.肌内注射 C.口服 D.外敷 46. 休克患者最宜采用的给药途径是 A.静

9、脉给药 B.舌下含化 C.肌内注射 D.皮下注射47. 联合用药的目的不包括.提高疗效 .减少抗药性产生 .减少不良反应 .产生新的药理作用48. 下列给药途径影响药物吸收快慢的顺序，不正确的是 .静脉注射吸入肌肉注射 .吸入肌肉注射直肠 C .肌肉注射皮下直肠 D.静脉注射肌肉注射舌下答案： 1.D 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.B 9.D 10.B 11.D 12.B 13.A 14.C 15.C 16.D 17.D 18.D 19.C 20.B 21.A 22.C 23.A 24.D 25.C 26.D 27.B 28.B 29.C 30.C 31.B 32.D 3

10、3.D 34.B 35.C 36.C 37.C 38.A 39.A 40.D 41.D 42.B 43.C 44.C 45.A 46.A 47.D 48.D 外周神经系统药理练习题1、激动M受体不会引起 A.平滑肌收缩 B.腺体分泌 C.瞳孔缩小 D.心脏兴奋 2、以下哪种效应不是M 受体激动所产生的 A.腺体分泌减少 B.支气管平滑肌收缩 C.心率减慢 D.胃肠道平滑肌收缩3、2受体主要分布于 A.心脏 B.血管和支气管 C.胃肠道平滑肌 D.睫状肌4、心脏1受体兴奋不会引起 A.传导加速 B.收缩力加强 C.耗氧量增加 D.心率减慢5、毛果芸香碱主要用于治疗 A.重症肌无力 B.术后腹气胀

11、 C.青光眼 D.房室传导阻滞6、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是 A.视近物模糊, 视远物清楚 B.视近物清楚,视远物模糊 C.视近物、远物均模糊 D.视近物、远物均清楚7、新斯的明禁用于 A.重症肌无力 B.术后腹气胀 C.机械性肠梗阻 D.阵发性室上性心动过速 8、新斯的明用于重症肌无力是因为 A.兴奋大脑皮层 B.促进乙酰胆碱合成 C.抑制胆碱酯酶,兴奋N2受体 D.促进骨骼肌细胞钙内流9、阿托品对内脏平滑肌作用最显著的是 A.子宫平滑肌 B.支气管平滑肌 C.胃肠道平滑肌 D.胆道和输尿管平滑肌10、受阿托品抑制最明显的腺体是 A.胃腺 B.呼吸道腺体 C.汗腺和唾液腺 D.泪腺 1

12、1、阿托品对眼的影响表现为 A.扩瞳.眼内压降低.调节麻痹.导致远视 B.扩瞳.眼内压升高.调节麻痹.导致远视 C.扩瞳.眼内压降低.调节痉挛.导致近视 D.扩瞳.眼内压升高.调节痉挛.导致近视12、哌替啶用于内脏(如胆肾绞痛)绞痛需合用 A.吗啡 B.美散痛 C.阿托品 D.安那度13、阿托品类药禁用于 A.虹膜睫状体炎 B.青光眼 C.胆绞痛 D.消化性溃疡14、解救有机磷中毒应用阿托品过量时可采用何药对抗 A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.安坦15、具有中枢抑制作用的M受体阻断药是 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁苯辛16、没有明显中枢作用的M受体阻断药是

13、A.阿托品 B.东莨菪碱 C.麻黄碱 D.山莨菪碱 17、抢救心脏骤停可选用 A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素18、过量最易引起心率失常.心室颤动的药物是 A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.间羟胺19、青霉素引起的过敏性休克，抢救时应首选 A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄素 D.异丙肾上腺素 20、肾上腺素不能用于 A.过敏性休克 B.氯丙嗪引起的低血压 C.心跳骤停 D.支气管哮喘 21、抗休克时,去甲肾上腺素正确的给药方法是 A.立即皮下注射 B.肌内注射 C.静脉滴注 D.静脉注射22、肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明 A.减弱 B.翻转 C.

14、加强 D.不变 23、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起 A.肾血管扩张，出现无尿，导致急性肾衰 B.血管扩张，血压骤降 C.心室颤动 D.肾血管剧烈收缩，出现无尿，导致急性肾衰 24、可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物为 A.新斯的明 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.肾上腺素25、普萘洛尔的禁忌症不包括 A.心力衰竭 B.甲亢 C.支气管哮喘 D.房室传导阻滞 答案： 1.D 2.A 3.B 4.D 5.C 6.B 7.C 8.C 9.C 10.C 11.B 12.C 13.B 14.C 15.B 16.D 17.A 18.C 19.B 20.B 21.C 22.B 23.D 24.C 25.B中枢神经药理

15、练习题1. 普鲁卡因不宜用于下列哪种麻醉 A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.传导麻醉 D.硬膜外麻醉 2. 普鲁卡因产生局麻作用的机理是 .阻滞钙离子内流 .阻滞钠离子外流 .阻滞钾离子内流 .阻滞钠离子内流3. 延长局麻药作用时间的常用方法是 A.增加局麻药浓度 B.增加局麻药溶液用量 C.加入少量肾上腺素 D.注射麻黄碱4. 对普鲁卡因过敏的患者可改用 A.丁卡因 B.利多卡因 C.布比卡因 D.普鲁卡因胺5. 下列哪种局麻药不能和磺胺类药物合用 A.利多卡因 B.普鲁卡因 C.丁卡因 D.布比卡因6. 使用强心甙类药物的患者慎用或禁用下列哪种药物 A.利多卡因 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D

16、.布比卡因7. 硬脊膜外麻醉时加用麻黄碱的目的是 A.预防过敏 B.延长局麻时间 C.防止吸收中毒 D.防止血压下降8. 地西泮抗焦虑的主要作用部位是 A.脑干网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层9. 地西泮不用于 A.镇静催眠 C.抗焦虑 C.抗惊厥抗癫痫 D.抗精神病10. 关于安定不良反应的叙述，下列哪项是错误的 A.安全范围大 B.大剂量可致共济失调 C.静脉注射有抑制心血管作用 D.久用不会发生依赖性和成瘾性11. 起效快、作用短、无蓄积的是 A.安定 B.三唑仑 C.舒乐安定 D.硝基安定12. 巴比妥类镇静催眠作用的主要部位是 A.脑干网状结构上行激活系统 B.大脑皮

17、层 C.边缘系统 D.小脑13. 巴比妥类药物中可用于抗癫痫的是 A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠14. 对苯巴比妥急性中毒，加速肾排泄的主要措施是 .静注大量的维生素 .静滴碳酸氢钠 .静注甘露醇 .静注右旋糖酐15. 安定不用于 A.麻醉前给药 B.癫痫持续状态 C.诱导麻醉 D.焦虑症16. 安定不具有 A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗精神病 D.抗癫痫17. 关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的 .治疗以焦虑为主的神经官能症 .用于小儿高热、破伤风所致惊厥 .静注为癫痫持续状态的首选药 .亦可用于伴有青光眼的失眠18. 关于安定的叙述，下列哪项是不正确的 A.

18、肌注比口服吸收快而规则 B.具有抗惊厥作用 C.不明显抑制快波睡眠 D.具有中枢性肌松作用19. 下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是 .口服吸收缓慢而不规则 .对癫痫大发作疗效好 .对癫痫小发作疗效好 .对某些心律失常疗效好20. 癫痫大发作持续状态应首选 A.安定 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.丙戊酸钠 21. 苯妥英钠禁用于 A.大发作 B.小发作 C.癫痫持续状态 D.精神运动性发作22. 苯妥英钠不能用于 A.三叉神经痛 B.癫痫大发作 C.癫痫小发作 D.强心甙中毒引起的室性心律失常23. 对癫痫大发作疗效高,且无催眠作用的药物是 A.苯巴比妥 B.安定 C.乙琥胺 D.苯妥英钠24

19、. 对癫痫大发作首选的是 A.去氧苯比妥 B.卡马西平 C.乙琥胺 D.苯妥英钠25. 苯妥英钠的不良反应不包括 A.牙龈增生 B.共济失调 C.嗜睡 D.巨幼红细胞性贫血26. 癫痫小发作首选 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.安定27. 治疗癫痫精神运动性发作宜首选A.苯妥英钠 B.乙琥胺 C.卡马西平 D.丙戊酸钠28. 对癫痫大发作、小发作及精神运动性发作均有较好疗效的是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠29. 可诱发癫痫的药物是 A.安定 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D. 氯丙嗪30. 左旋多巴抗震颤麻痹时不能与其合用的药物是 A.-甲基多巴肼 B.维生

20、素B6 C.苯海索 D.东莨菪碱31. 为提高左旋多巴的疗效减少不良反应最好合用 A.-甲基多巴肼(卡比多巴) B.维生素B6 C.氯丙嗪 D.多巴胺32. 金刚烷胺治疗帕金森病是由于 A.促进纹状体内残留的完整多巴胺能神经元释放DA B.阻断中枢M受体 C.激动中枢DA受体 D.减少中枢内DA的破坏33. 溴隐亭的作用机制是 A.促进中枢DA的合成 B.抑制中枢DA的降解 C.促进中枢DA的释放 D.激动中枢DA受体34. 司立吉林的作用机制为A.促进中枢DA的合成 B.抑制中枢DA的降解 C.促进中枢DA的释放 D.激动中枢DA受体35. 氯丙嗪的降温机制是 A.抑制内致热源的释放 B.抑

21、制外致热源的释放 C.抑制PG的合成 D.直接抑制体温调节中枢36. 氯丙嗪用于高热降温所必须的条件是 A.合用阿司匹林 B.加用哌替啶 C.加用异丙嗪 D.配合物理降温37. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是 A.大脑皮层 B.延脑呕吐中枢 C.延脑催吐中枢化学感受器 D.胃粘膜38. 应用氯丙嗪无效的是 A.精神分裂症 B.躁狂症 C.晕动病呕吐 D.人工冬眠39. 氯丙嗪不具有 A.抗精神病 B.催吐 抗癫痫病 C.降温 D.减少生长激素分泌40. 氯丙嗪不能阻断 A.多巴胺受体 B.M受体 C.受体 D.受体41. 氯丙嗪抗精神病的主要机制是 A.阻断边缘系统DA受体 B.激动边缘系统DA

22、受体 C.阻断纹状体内DA受体 D.阻断结节漏斗通路内DA受体42. 癫痫患者禁用 A.安定 B.氯丙嗪 C.苯妥英钠 D.苯巴比妥43. 长期应用氯丙嗪引起的主要不良反应是 A.口干便秘 B.肝损伤 C.锥体外系反应 D.过敏反应44. 长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是 A.直立性低血压 B.过敏反应 C.锥体外系反应 D.内分泌障碍45. 氯丙嗪引起的锥体外系症状是由于阻断了 A.边缘系统内的DA受体 B.纹状体内的DA受体 C.纹状体内的M受体 D.大脑皮层内DA受体46. 氯丙嗪引起的锥体外系症状中应用中枢抗胆碱药无效的是 A.静坐不能 B.帕金森病(震颤麻痹) C.急性肌张力障碍 D

23、.迟发性运动障碍47. 纠正氯丙嗪注射用药时引起的体位（直立）性低血压宜选用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺48. 阿米(密)替林的主要适应是 A.躁狂症 B.焦虑症 C.抑郁症 D.精神分裂症49. 吗啡的作用是 A.镇痛 、镇静、止吐 B.镇痛、镇静、镇咳 C.镇痛、镇静、扩瞳 D.镇痛、镇静、兴奋呼吸50. 吗啡镇痛作用主要机制是 A.抑制丘脑脑室等部位的阿片受体 B.兴奋丘脑脑室等部位的阿片受体 C.抑制边缘系统的阿片受体 D.兴奋边缘系统的阿片受体51. 吗啡镇痛作用最适用于 .诊断未明的急腹症 .分娩止痛 .其它镇痛无效的急性锐痛 .颅脑外伤疼痛52.

24、 吗啡不宜用于慢性钝痛的主要原因是 A.对钝痛疗效差 B.成瘾性极大 C.易抑制呼吸 D.作用时间短53. 治疗胆肾绞痛宜选用 A.哌替啶+阿托品 B.氯丙嗪+阿托品 C.哌替啶+氯丙嗪 D.颅痛定+阿托品54. 吗啡不能单独用于胆、肾绞痛的主要原因是 A.不足以镇痛 B.易成瘾 C.易引起的血压 D.提高平滑肌张力55. 吗啡的禁忌证不包括 A.颅脑损伤 B.分娩止痛 C.肝功能不良 D.心源性哮喘56. 吗啡过量中毒致死的主要原因是 A.昏迷 B.呼吸麻痹 C.循环衰竭 D.体温下降57. 吗啡急性中毒解救的特效药是 A.纳洛酮 B.甲基吗啡 C.阿朴吗啡 D.阿托品58. 哌替啶禁用于

25、A.人工冬眠 B.颅脑外伤止痛 C.分娩止痛 D.麻醉前给药59. 哌替啶比吗啡应用多的原因是 .镇痛作用比吗啡强 .作用维持时间长 .成瘾性较吗啡轻 .对平滑肌有解痉作用60. 阿片受体的部分激动剂是 A.吗啡 B.哌替啶 C.镇痛新 D.强痛定61. 治疗胆绞痛宜选用A.哌替啶+阿托品 B.氯丙嗪+阿托品 C.哌替啶+氯丙嗪 D.罗通定+阿托品62. 阿司匹林解热的机制是 A.抑制体温调节中枢 B.稳定溶酶体膜 C.抑制前列腺素合成酶 D.抑制机体产热63. 解热镇痛药的解热机制是 A.直接抑制体温调节中枢 B.抑制前列腺素的合成 C.抑制产热 D.直接促进体表散热64. 解热镇痛药的解热

26、机理是 .直接作用于体温调节中枢 .直接对抗外致热源引起的发热 .抑制产热过程，促进散热过程 .抑制前列腺素的合成65. 阿司匹林解热的特点是 A.使正常人体温下降 B.使发热者体温降至正常 C.对正常人和发热者均有降温作用 D.配合物理降温可使正常人体温降至正常以下66. 阿司匹林不能用于 A.头痛 B.牙痛 C.胆绞痛 D.关节痛67. 阿司匹林的不良反应不包括 A.过敏反应 B.抑制呼吸 C.水杨酸反应 D.胃肠道反应68. 下列哪种药物几乎无抗炎作用 A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.氯灭酸69. 阿斯匹林预防血栓形成的机制主要是 A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B

27、.直接抑制血小板聚集 C.对抗维生素K的作用 D.抑制凝血酶的形成70. 阿司匹林预防血栓形成宜采用 A.大剂量短期应用 B.小剂量短期应用 C. 大剂量长期应用 D.小剂长大剂量短期应用期应用71. 胃溃疡病人宜选用的解热镇痛药是 A.乙酰水杨酸 B.布洛芬 C.对乙酰氨基酸 D.吲哚美辛72. 很少引起胃肠出血的抗炎抗风湿药是 A.乙酰水杨酸 B.贝诺酯 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛73. 小儿退热宜选用 A.吲哚美辛 B.APC(复方阿司匹林) C.安乃近 D.布洛芬74. 可用于治疗偏头痛的中枢兴奋药时 A.咖啡因 B.尼可刹米 C.洛贝林 D.回苏灵75. 对吗啡中毒所致呼吸抑制宜

28、选用 A.咖啡因 B.尼可刹米 C.洛贝林 D.回苏灵76. 关于洛贝林的叙述错误的是 A.直接兴奋呼吸中枢 B.反射性兴奋呼吸中枢 C.不易引起惊厥 D.可用于新生儿窒息和一氧化碳中毒77. 主要通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢的药物是 A.咖啡因 B. 尼可刹米 C.洛贝林 D.回苏灵78. 新生儿窒息和一氧化碳中毒宜首选 A.咖啡因 B.尼可刹米 C.山梗菜碱 D.回苏灵答案：1.A 2.B 3.C 4.B 5.B 6.C 7.D 8.C 9.D 10.D 11.B 12.A 13.A 14.B 15.C 16.C 17.D 18.A 19.C 20.A 21.B

29、 22.C 23.D 24.D 25.C 26.C 27.C 28.D 29.D 30.B 31.A 32.A 33.D 34.B 35.D 36.D 37.C 38.C 39.B 40.D 41.A 42.B 43.C 44.C 45.B 46.D 47.B 48.C 49.B 50.B 51.C 52.B 53.A 54.D 55.D 56.B 57.A 58.B 59.C 60.C 61.A 62.C 63.B 64.D 65.B 66.C 67.B 68.B 69.A 70.D 71.B 72.B 73.C 74.A 75.B 76.A 77.C 78.C心血管系统药理练习题1. 下列有关可乐定的叙述，哪项是错误的.降压作用快而强 .静脉推注可引起短暂性血压升高 .突然停药可出现停药综合征 .不宜与利尿药合用2. 可乐定的降压机制是 A.激动中枢抑制性1受体 B.激动中枢抑制性2受体 C. 激动中枢抑制性1受体 D. 激动中枢抑制性2受体3. 利血平的特点不包括 A.起效缓慢 B.作用温和 C.作用持久 D.疗效随剂量而增加4. 选择性阻断1受体的药物是 A.哌唑嗪 B.氯丙嗪 C.酚妥拉明 D.妥拉唑啉