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药理学练习题

药理练习题

目录

药理总论练习题

外周神经系统药理练习题

中枢神经药理练习题

心血管系统药理练习题

内脏及血液系统药理练习题

内分泌系统药理练习题

化学治疗药理练习题

药理总论练习题

1．关于药物正确的叙述是

A.是机体必需的物质B.具有滋补作用的物质

C.具有保健康复作用物质

D.药物与机体相互作用规律和原理的学科

3．药物对机体的作用不包括

D.具有生物学活性,主要用于防治疾病的化学物质

2．药理学是研究

A.药效学B.药动学C.药物的学科

Ａ.产生新的作用B.影响机体的生理功能

Ｃ.影响机体的生化代谢过程Ｄ.纠正患者机体的病理过程

4.决定药物副作用多少的主要因素是

A.药物的选择性高低B.遗传因素

C.患者的年龄和性别D.给药途径

5.副作用是指

Ａ.用药剂量过大所引起的反应Ｂ.用药剂量过小所引起的反应

Ｃ.用药时间过长所引起的反应

Ｄ.治疗量时出现的与用药目的无关的作用

6.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用

A.治疗作用B.副作用C.毒性作用D.后遗效应

7.药物的选择性与什么有关

A.用药剂量B.副作用C.成瘾性D.毒性反应

8.药物分类的依据和临床选药的基础是

A.药物的基本作用B.药物的选择性

C.药物的不良反应D.药物的半衰期

9.药物激动或阻断相应受体，取决于

A.药物的化学结构B.药物剂量大小

C.药物与受体亲和力强弱D.药物有无内在活性

10.属于受体激动剂的是

A.普萘洛尔B.吗啡C.阿托品D.氯丙嗪

11.列哪种不良反应与用药剂量无关

A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应

12.药物的内在活性是指

A.药物作用的强弱B.药物激动受体的能力

C.药物穿透生物膜的能力D.药物脂容性的高低

13.药物的治疗指数是指

A.LD50与ED50的比B.ED50与LD50的比

C.ED９５与LD5的比D.ED９９与LD１的比

14.药物常用量的范围是

Ａ.小于最小有效量Ｂ.大于极量

Ｃ.比最小有效量大，比极量小

Ｄ.在最小有效量和最小中毒量之间

15.临床上所容许使用的最大治疗量是

Ａ.最小有效量Ｂ.常用量Ｃ.极量Ｄ.维持量

16.不属于药物不良反应的是

Ａ.副作用Ｂ.毒性反应Ｃ.后遗效应Ｄ.高敏性

17.药物作用的两重性是指

Ａ.治疗作用和副作用Ｂ.兴奋作用和抑制作用

Ｄ.治疗作用和毒性反应Ｄ.防治作用和不良反应

18.重复多次应用某种药物后,机体对该药的敏感性降低称为

A.耐药性B.习惯性C.依赖性D.耐受性

19.药物在体内发生药理效应，必须经过哪种过程？

A．药剂学过程B.药物代谢动力学过程

C.药物效应动力学过程C.药理学过程

20.大多数药物在体内吸收和转运的主要方式是

A主动转运B被动转运C特殊转运D易化扩散

21.药物在体内转运的主要形式是

Ａ.脂溶扩散Ｂ.膜孔滤过Ｃ.易化扩散Ｄ.主动转运

22.易化扩散不具有的特点是

Ａ.由高浓度一侧向低浓度一侧转运Ｂ.需载体

Ｃ.耗能Ｄ.有饱和竞争现象

23.首过消除出现于

Ａ.口服给药Ｂ.舌下含化Ｃ.直肠给药Ｄ.肌内注射

24.药物的肝肠循环可影响药物的

A.分布的速度B.起效的快慢

C.作用的强弱D.作用持续的时间

25.药物按一级动力学消除，意味着

Ａ.药物消除速度恒定Ｂ.药物代谢速度恒定

Ｃ.血浆半衰期恒定Ｄ.机体代谢和排泄药物的能力已饱和

26.药物与血浆蛋白结合越高，则药物作用

Ａ.起效越快，维持时间越长Ｂ.起效越慢，维持时间越短

Ｃ.起效越快，维持时间越短Ｄ.起效越慢，维持时间越长

27.药物的消除速度决定其

Ａ.起效的快慢Ｂ.维持时间的长短

Ｃ.作用的强弱Ｄ.分布的范围

28.口服给药,为迅速到达血浆坪值,首剂应

A.采用半量B.加一倍C.加两倍D.加三倍

29.决定给药间隔时间的主要依据是

Ａ.起效时间Ｂ.血药浓度达到坪值的时间

Ｃ.血浆半衰期Ｄ.药物作用的强度

30.药物的半衰期是指

A.药物吸收一半所需的时间B.药物全部被消除所需的时间

C.血药浓度下降一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间

31.药物的半衰期反映了药物在体内的

A.吸收的多少B.消除的速度C.分布的范围D.作用的强弱

32.药物在体内发生化学结构变化，称为

Ａ.吸收Ｂ.分布Ｄ.生物转化Ｄ.排泄

33.参与体内药物生物转化的酶主要是

Ａ.溶酶体酶Ｂ.肝微粒体酶Ｃ.胆碱酯酶Ｄ.单胺氧化酶

34.药物在体内转化的主要器官是

Ａ.肺Ｂ.肝Ｃ.肾Ｄ.肠粘膜

35.药物排泄的主要途径是

Ａ.肺Ｂ.胆道Ｃ.肾Ｄ.肠道

36.对刺激性强或渗透压高的药物宜采用

Ａ.口服Ｂ.肌内注射Ｃ.静脉注射Ｄ.皮下注射

37.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法是

A.静脉注射B.静脉滴注C.肌内注射D.皮下注射

38.紧急治病,宜采用的给药方法是

A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.外敷

39.休克患者最宜采用的给药途径是

A.静脉给药B.舌下含化C.肌内注射D.皮下注射

40.联合用药的目的不包括

Ａ.提高疗效Ｂ.减少抗药性产生

Ｃ.减少不良反应Ｄ.产生新的药理作用

41.下列给药途径影响药物吸收快慢的顺序，不正确的是

Ａ.静脉注射>吸入>肌肉注射Ｂ.吸入>肌肉注射>直肠

C.肌肉注射>皮下>直肠D.静脉注射>肌肉注射>舌下

42.下列哪种情况易引起药物在体内蓄积

Ａ.药物进入机体的速度小于消除速度

Ｂ.药物进入机体的速度大于消除速度

Ｃ.有计划地先使药物在体内蓄积，再改用较小维持量

Ｄ.小剂量缓慢给药

43.对刺激性强或渗透压高的药物宜采用

Ａ.口服Ｂ.肌内注射Ｃ.静脉注射Ｄ.皮下注射

44.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法是

A.静脉注射B.静脉滴注C.肌内注射D.皮下注射

45.紧急治病,宜采用的给药方法是

A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.外敷

46.休克患者最宜采用的给药途径是

A.静脉给药B.舌下含化C.肌内注射D.皮下注射

47.联合用药的目的不包括

Ａ.提高疗效Ｂ.减少抗药性产生

Ｃ.减少不良反应Ｄ.产生新的药理作用

48.下列给药途径影响药物吸收快慢的顺序，不正确的是

Ａ.静脉注射>吸入>肌肉注射Ｂ.吸入>肌肉注射>直肠

C.肌肉注射>皮下>直肠D.静脉注射>肌肉注射>舌下

答案：

1.D2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.B9.D10.B11.D12.B13.A14.C15.C16.D17.D18.D19.C20.B21.A22.C23.A24.D25.C26.D27.B28.B29.C30.C31.B32.D33.D34.B35.C36.C37.C38.A39.A40.D41.D42.B43.C44.C45.A46.A47.D48.D

外周神经系统药理练习题

1、激动M受体不会引起

A.平滑肌收缩B.腺体分泌C.瞳孔缩小D.心脏兴奋

2、以下哪种效应不是M受体激动所产生的

A.腺体分泌减少B.支气管平滑肌收缩

C.心率减慢D.胃肠道平滑肌收缩

3、β2受体主要分布于

A.心脏B.血管和支气管C.胃肠道平滑肌D.睫状肌

4、心脏β1受体兴奋不会引起

A.传导加速B.收缩力加强C.耗氧量增加D.心率减慢

5、毛果芸香碱主要用于治疗

A.重症肌无力B.术后腹气胀C.青光眼D.房室传导阻滞

6、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是

A.视近物模糊,视远物清楚B.视近物清楚,视远物模糊

C.视近物、远物均模糊D.视近物、远物均清楚

7、新斯的明禁用于

A.重症肌无力B.术后腹气胀C.机械性肠梗阻D.阵发性室上性心动过速

8、新斯的明用于重症肌无力是因为

A.兴奋大脑皮层B.促进乙酰胆碱合成

C.抑制胆碱酯酶,兴奋N2受体D.促进骨骼肌细胞钙内流

9、阿托品对内脏平滑肌作用最显著的是

A.子宫平滑肌B.支气管平滑肌C.胃肠道平滑肌D.胆道和输尿管平滑肌

10、受阿托品抑制最明显的腺体是

A.胃腺B.呼吸道腺体C.汗腺和唾液腺D.泪腺

11、阿托品对眼的影响表现为

A.扩瞳.眼内压降低.调节麻痹.导致远视

B.扩瞳.眼内压升高.调节麻痹.导致远视

C.扩瞳.眼内压降低.调节痉挛.导致近视

D.扩瞳.眼内压升高.调节痉挛.导致近视

12、哌替啶用于内脏（如胆肾绞痛）绞痛需合用

A.吗啡B.美散痛C.阿托品D.安那度

13、阿托品类药禁用于

A.虹膜睫状体炎B.青光眼C.胆绞痛D.消化性溃疡

14、解救有机磷中毒应用阿托品过量时可采用何药对抗

A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.安坦

15、具有中枢抑制作用的M受体阻断药是

A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.普鲁苯辛

16、没有明显中枢作用的M受体阻断药是

A.阿托品B.东莨菪碱C.麻黄碱D.山莨菪碱

17、抢救心脏骤停可选用

A.肾上腺素B.普萘洛尔C.多巴胺D.去甲肾上腺素

18、过量最易引起心率失常.心室颤动的药物是

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.间羟胺

19、青霉素引起的过敏性休克，抢救时应首选

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄素D.异丙肾上腺素

20、肾上腺素不能用于

A.过敏性休克B.氯丙嗪引起的低血压C.心跳骤停D.支气管哮喘

21、抗休克时,去甲肾上腺素正确的给药方法是

A.立即皮下注射B.肌内注射C.静脉滴注D.静脉注射

22、肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明

A.减弱B.翻转C.加强D.不变

23、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起

A.肾血管扩张，出现无尿，导致急性肾衰B.血管扩张，血压骤降

C.心室颤动D.肾血管剧烈收缩，出现无尿，导致急性肾衰

24、可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物为

A.新斯的明B.阿托品C.酚妥拉明D.肾上腺素

25、普萘洛尔的禁忌症不包括

A.心力衰竭B.甲亢C.支气管哮喘D.房室传导阻滞

答案：

1.D2.A3.B4.D5.C6.B7.C8.C9.C10.C11.B12.C13.B14.C15.B16.D17.A18.C19.B20.B21.C22.B23.D24.C25.B

中枢神经药理练习题

1.普鲁卡因不宜用于下列哪种麻醉

A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉

2.普鲁卡因产生局麻作用的机理是

Ａ.阻滞钙离子内流Ｂ.阻滞钠离子外流

Ｃ.阻滞钾离子内流Ｄ.阻滞钠离子内流

3.延长局麻药作用时间的常用方法是

A.增加局麻药浓度B.增加局麻药溶液用量

C.加入少量肾上腺素D.注射麻黄碱

4.对普鲁卡因过敏的患者可改用

A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.普鲁卡因胺

5.下列哪种局麻药不能和磺胺类药物合用

A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因

6.使用强心甙类药物的患者慎用或禁用下列哪种药物

A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因

7.硬脊膜外麻醉时加用麻黄碱的目的是

A.预防过敏B.延长局麻时间C.防止吸收中毒D.防止血压下降

8.地西泮抗焦虑的主要作用部位是

A.脑干网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层

9.地西泮不用于

A.镇静催眠C.抗焦虑C.抗惊厥抗癫痫D.抗精神病

10.关于安定不良反应的叙述，下列哪项是错误的

A.安全范围大B.大剂量可致共济失调

C.静脉注射有抑制心血管作用D.久用不会发生依赖性和成瘾性

11.起效快、作用短、无蓄积的是

A.安定B.三唑仑C.舒乐安定D.硝基安定

12.巴比妥类镇静催眠作用的主要部位是

A.脑干网状结构上行激活系统B.大脑皮层

C.边缘系统D.小脑

13.巴比妥类药物中可用于抗癫痫的是

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠

14.对苯巴比妥急性中毒，加速肾排泄的主要措施是

Ａ.静注大量的维生素ＣＢ.静滴碳酸氢钠

Ｃ.静注甘露醇Ｄ.静注右旋糖酐

15.安定不用于

A.麻醉前给药B.癫痫持续状态C.诱导麻醉D.焦虑症

16.安定不具有

A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗精神病D.抗癫痫

17.关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的

Ａ.治疗以焦虑为主的神经官能症Ｂ.用于小儿高热、破伤风所致惊厥

Ｃ.静注为癫痫持续状态的首选药Ｄ.亦可用于伴有青光眼的失眠

18.关于安定的叙述，下列哪项是不正确的

A.肌注比口服吸收快而规则B.具有抗惊厥作用

C.不明显抑制快波睡眠D.具有中枢性肌松作用

19.下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是

Ａ.口服吸收缓慢而不规则Ｂ.对癫痫大发作疗效好

Ｃ.对癫痫小发作疗效好Ｄ.对某些心律失常疗效好

20.癫痫大发作持续状态应首选

A.安定B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.丙戊酸钠

21.苯妥英钠禁用于

A.大发作B.小发作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作

22.苯妥英钠不能用于

A.三叉神经痛B.癫痫大发作

C.癫痫小发作D.强心甙中毒引起的室性心律失常

23.对癫痫大发作疗效高,且无催眠作用的药物是

A.苯巴比妥B.安定C.乙琥胺D.苯妥英钠

24.对癫痫大发作首选的是

A.去氧苯比妥B.卡马西平C.乙琥胺D.苯妥英钠

25.苯妥英钠的不良反应不包括

A.牙龈增生B.共济失调C.嗜睡D.巨幼红细胞性贫血

26.癫痫小发作首选

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.安定

27.治疗癫痫精神运动性发作宜首选

A.苯妥英钠B.乙琥胺C.卡马西平D.丙戊酸钠

28.对癫痫大发作、小发作及精神运动性发作均有较好疗效的是

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠

29.可诱发癫痫的药物是

A.安定B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.氯丙嗪

30.左旋多巴抗震颤麻痹时不能与其合用的药物是

A.α-甲基多巴肼B.维生素B6C.苯海索D.东莨菪碱

31.为提高左旋多巴的疗效减少不良反应最好合用

A.α-甲基多巴肼（卡比多巴）B.维生素B6C.氯丙嗪D.多巴胺

32.金刚烷胺治疗帕金森病是由于

A.促进纹状体内残留的完整多巴胺能神经元释放DA

B.阻断中枢M受体C.激动中枢DA受体

D.减少中枢内DA的破坏

33.溴隐亭的作用机制是

A.促进中枢DA的合成B.抑制中枢DA的降解

C.促进中枢DA的释放D.激动中枢DA受体

34.司立吉林的作用机制为

A.促进中枢DA的合成B.抑制中枢DA的降解

C.促进中枢DA的释放D.激动中枢DA受体

35.氯丙嗪的降温机制是

A.抑制内致热源的释放B.抑制外致热源的释放

C.抑制PG的合成D.直接抑制体温调节中枢

36.氯丙嗪用于高热降温所必须的条件是

A.合用阿司匹林B.加用哌替啶C.加用异丙嗪D.配合物理降温

37.小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是

A.大脑皮层B.延脑呕吐中枢C.延脑催吐中枢化学感受器D.胃粘膜

38.应用氯丙嗪无效的是

A.精神分裂症B.躁狂症C.晕动病呕吐D.人工冬眠

39.氯丙嗪不具有

A.抗精神病B.催吐抗癫痫病C.降温D.减少生长激素分泌

40.氯丙嗪不能阻断

A.多巴胺受体B.M受体C.α受体D.β受体

41.氯丙嗪抗精神病的主要机制是

A.阻断边缘系统DA受体B.激动边缘系统DA受体

C.阻断纹状体内DA受体D.阻断结节漏斗通路内DA受体

42.癫痫患者禁用

A.安定B.氯丙嗪C.苯妥英钠D.苯巴比妥

43.长期应用氯丙嗪引起的主要不良反应是

A.口干便秘B.肝损伤C.锥体外系反应D.过敏反应

44.长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是

A.直立性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌障碍

45.氯丙嗪引起的锥体外系症状是由于阻断了

A.边缘系统内的DA受体B.纹状体内的DA受体

C.纹状体内的M受体D.大脑皮层内DA受体

46.氯丙嗪引起的锥体外系症状中应用中枢抗胆碱药无效的是

A.静坐不能B.帕金森病（震颤麻痹）

C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍

47.纠正氯丙嗪注射用药时引起的体位（直立）性低血压宜选用

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺

48.阿米（密）替林的主要适应是

A.躁狂症B.焦虑症C.抑郁症D.精神分裂症

49.吗啡的作用是

A.镇痛、镇静、止吐B.镇痛、镇静、镇咳

C.镇痛、镇静、扩瞳D.镇痛、镇静、兴奋呼吸

50.吗啡镇痛作用主要机制是

A.抑制丘脑脑室等部位的阿片受体B.兴奋丘脑脑室等部位的阿片受体

C.抑制边缘系统的阿片受体D.兴奋边缘系统的阿片受体

51.吗啡镇痛作用最适用于

Ａ.诊断未明的急腹症Ｂ.分娩止痛

Ｃ.其它镇痛无效的急性锐痛Ｄ.颅脑外伤疼痛

52.吗啡不宜用于慢性钝痛的主要原因是

A.对钝痛疗效差B.成瘾性极大C.易抑制呼吸D.作用时间短

53.治疗胆肾绞痛宜选用

A.哌替啶+阿托品B.氯丙嗪+阿托品C.哌替啶+氯丙嗪D.颅痛定+阿托品

54.吗啡不能单独用于胆、肾绞痛的主要原因是

A.不足以镇痛B.易成瘾C.易引起的血压D.提高平滑肌张力

55.吗啡的禁忌证不包括

A.颅脑损伤B.分娩止痛C.肝功能不良D.心源性哮喘

56.吗啡过量中毒致死的主要原因是

A.昏迷B.呼吸麻痹C.循环衰竭D.体温下降

57.吗啡急性中毒解救的特效药是

A.纳洛酮B.甲基吗啡C.阿朴吗啡D.阿托品

58.哌替啶禁用于

A.人工冬眠B.颅脑外伤止痛C.分娩止痛D.麻醉前给药

59.哌替啶比吗啡应用多的原因是

Ａ.镇痛作用比吗啡强Ｂ.作用维持时间长

Ｃ.成瘾性较吗啡轻Ｄ.对平滑肌有解痉作用

60.阿片受体的部分激动剂是

A.吗啡B.哌替啶C.镇痛新D.强痛定

61.治疗胆绞痛宜选用

A.哌替啶+阿托品B.氯丙嗪+阿托品C.哌替啶+氯丙嗪D.罗通定+阿托品

62.阿司匹林解热的机制是

A.抑制体温调节中枢B.稳定溶酶体膜

C.抑制前列腺素合成酶D.抑制机体产热

63.解热镇痛药的解热机制是

A.直接抑制体温调节中枢B.抑制前列腺素的合成

C.抑制产热D.直接促进体表散热

64.解热镇痛药的解热机理是

Ａ.直接作用于体温调节中枢Ｂ.直接对抗外致热源引起的发热

Ｃ.抑制产热过程，促进散热过程Ｄ.抑制前列腺素的合成

65.阿司匹林解热的特点是

A.使正常人体温下降B.使发热者体温降至正常

C.对正常人和发热者均有降温作用

D.配合物理降温可使正常人体温降至正常以下

66.阿司匹林不能用于

A.头痛B.牙痛C.胆绞痛D.关节痛

67.阿司匹林的不良反应不包括

A.过敏反应B.抑制呼吸C.水杨酸反应D.胃肠道反应

68.下列哪种药物几乎无抗炎作用

A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.氯灭酸

69.阿斯匹林预防血栓形成的机制主要是

A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成B.直接抑制血小板聚集

C.对抗维生素K的作用D.抑制凝血酶的形成

70.阿司匹林预防血栓形成宜采用

A.大剂量短期应用B.小剂量短期应用

C.大剂量长期应用D.小剂长大剂量短期应用期应用

71.胃溃疡病人宜选用的解热镇痛药是

A.乙酰水杨酸B.布洛芬C.对乙酰氨基酸D.吲哚美辛

72.很少引起胃肠出血的抗炎抗风湿药是

A.乙酰水杨酸B.贝诺酯C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛

73.小儿退热宜选用

A.吲哚美辛B.APC（复方阿司匹林）C.安乃近D.布洛芬

74.可用于治疗偏头痛的中枢兴奋药时

A.咖啡因B.尼可刹米C.洛贝林D.回苏灵

75.对吗啡中毒所致呼吸抑制宜选用

A.咖啡因B.尼可刹米C.洛贝林D.回苏灵

76.关于洛贝林的叙述错误的是

A.直接兴奋呼吸中枢B.反射性兴奋呼吸中枢

C.不易引起惊厥D.可用于新生儿窒息和一氧化碳中毒

77.主要通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢的药物是

A.咖啡因B.尼可刹米C.洛贝林D.回苏灵

78.新生儿窒息和一氧化碳中毒宜首选

A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.回苏灵

答案：

1.A2.B3.C4.B5.B6.C7.D8.C9.D10.D11.B12.A13.A14.B15.C16.C17.D18.A19.C20.A21.B22.C23.D24.D25.C26.C27.C28.D29.D30.B31.A32.A33.D34.B35.D36.D37.C38.C39.B40.D41.A42.B43.C44.C45.B46.D47.B48.C49.B50.B51.C52.B53.A54.D55.D56.B57.A58.B59.C60.C61.A62.C63.B64.D65.B66.C67.B68.B69.A70.D71.B72.B73.C74.A75.B76.A77.C78.C

心血管系统药理练习题

1.下列有关可乐定的叙述，哪项是错误的

Ａ.降压作用快而强Ｂ.静脉推注可引起短暂性血压升高

Ｃ.突然停药可出现停药综合征Ｄ.不宜与利尿药合用

2.可乐定的降压机制是

A.激动中枢抑制性α1受体B.激动中枢抑制性α2受体

C.激动中枢抑制性β1受体D.激动中枢抑制性β2受体

3.利血平的特点不包括

A.起效缓慢B.作用温和C.作用持久D.疗效随剂量而增加

4.选择性阻断α1受体的药物是

A.哌唑嗪B.氯丙嗪C.酚妥拉明D.妥拉唑啉