ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:7 ,大小:20.76KB ,
资源ID:11368209      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bingdoc.com/d-11368209.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(血沉归纳总结探讨.docx)为本站会员(b****2)主动上传,冰点文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰点文库(发送邮件至service@bingdoc.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

血沉归纳总结探讨.docx

1、血沉归纳总结探讨红细胞沉降率erythrocyte sedimentation rate irirusait sedimentein在规定条件下,离体抗凝全血中红细胞自然下沉的速率。(一) 原理 血流中红细胞胞膜表面的唾液所具有的负电荷等因素而互相排斥使细胞间距离为约为25nm,含蛋白量比血浆高,比重大于血浆,双凹圆盘状使之受一定血浆逆阻力,故彼此分散悬浮而下沉缓慢。如血浆或红细胞本身了生改变,则可使血沉了生变化。红细胞下沉分三个阶段:红细胞缗钱状聚集期:红细胞的“盘状平面”彼此贴合而形成红细胞缗钱串,两个红细胞贴合即消除两个“盘状平面”,在此基础上每增加一个贴合的红细胞,即多消除两个“盘状平

2、面”。该过程约需10min;红细胞快速沉降期:相互贴合的红细胞逐渐增多,下沉速度加快,此阶段约持续40min;红细胞堆积期:此期贴合的红细胞数量达到饱和而缓慢下降,紧密堆积与容器底部。手工魏氏法要求在1 h末报告血沉结果的原因(二)血沉测定 方法有多种,有魏氏法(Westergren法)、库氏法(Coulter法、)、温氏法(Wintobe-landsbrey法)、潘氏法。其差别在于抗凝剂、用血量、血沉管、观察时间以及记录结果方面不同。库氏法每5分钟记录一次结果,它除获得1小时沉降结果外,还可以看到这段时间内沉降曲线,对结核病灶活动与否及预后判断后有一定价值。Wintrobelandsbery

3、提出了贫血时血沉校正曲线,或消除贫血对血沉结果的影响。潘氏法不需从静脉采血,仅须指端血即可,但常受组织液混入的影响。上述各方法均有其优点、缺点。国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐魏氏法为标准法,并对器材和操作方法做出了严格的规定: 一 器材1魏氏血沉管长300 m m 15 m m ,内径255 m m 015 m m ,具有0 200 m m 刻度的平头吸管。2血沉架、普通离心机及采血用具。二试剂109m molL 枸橼酸钠溶液(32gL) Na3 C 6H 5O 72 H 2O (M :29412)32g , 加蒸馏水至100 ml 。三操作1取109m molL 枸橼酸钠溶液04 m

4、l 置试管中(抗凝管)。2静脉采血16 ml ,立即注入抗凝管中并迅速混匀。3用清洁、干燥的魏氏血沉管准确吸取抗凝血至“0” 刻度处,擦净管尖, 垂直立于血沉架上。避免震动,阳光直射和血液外溢。4. 一定时间,观察上层血浆高度的m m 数值报告之。(三)影响因素及原因1红细胞在单位时间内下沉的速度血浆蛋白的量和质、血浆中脂类的量和质。小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使减慢,大分子蛋白如纤维蛋白原、急性时相反应蛋白、免疫球蛋白、巨球蛋白、胆固醇、甘油三酯使血沉加快。在正常情况下,红细胞膜表现的唾液酸带有负电荷形成zeta电位,使红细胞互相排斥而保持悬浮稳定性,沉降很慢。但在病理情况下,血浆纤维蛋白原

5、或球蛋白增多,致使红细胞zeat电位降低,彼此易于沾边成缗钱状,此种聚集的红细胞团块与血液接触的总面积缩小,受到血浆的阻力减弱而使血沉加快。血沉加快主要是血浆中各种蛋白成分比例的改变,而与总蛋白浓度无关。白蛋白带负电荷,球蛋白与纤维蛋白原带正电荷,正常情况下,血浆蛋白所带的正、负电荷呈平衡状态,而红细胞因细胞膜表面的唾液酸而带负电荷,彼此排斥间距约为25nm,较为稳定。如血浆中纤维蛋白原或球蛋白含量增加或白蛋白含量减少,改变了电荷的平衡,致使红细胞表面的负电荷减少,容易使红细胞形成缗钱状而血沉加快。相反,如血浆纤维蛋白原减少或白蛋白增加时,血沉减慢。现已公认,血浆中带有正电荷的不对称的大分子物

6、质纤维蛋白原是最强有力的促缗钱状聚集的物质,其次为球蛋白,再次为、球蛋白。此外胆固醇、甘油三酯也有促进红细胞形成缗钱状的作用。而白蛋白及卵磷脂有抑制的作用。2 红细胞的大小与数量:直径越大血沉越快。数量减少使血沉加快,但太少也减慢。红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中,是由于红细胞与血浆之间的摩擦阻碍了红细胞的下沉。双凹碟形的红细胞具有较大的比表面积(表面积与体积之比),所产生的摩擦相对较大,故红细胞下沉缓慢。正常情况下,红细胞沉降率和血浆回流阻逆力保持一定的平衡状态,如红细胞数量减少,会造成总面积减少,所承受的血浆逆阻力也减少,因此血沉加快。但数量太少则影响聚集成缗钱状,使血沉的加快与红细胞减少程

7、度不成比例。反之红细胞增多时血沉减慢。而异常球形红细胞的比表面积较小,所产生的摩擦相对较小,故红细胞下沉会加快3 是否形成串钱状聚集 球形、镰刀形红细胞不易聚集成缗钱状,血沉减慢4 抗凝剂浓度增加、血液凝固 因纤维蛋白原减少,血沉减慢!5 血沉管的内径、清洁度,放置是否垂直当血沉管垂直而立时,红细胞所受阻逆力最大。当血沉管倾斜时,红细胞多沿一侧下降,而血浆在另一侧上升,致使血沉加快。 6 室内温度过高使血沉加快。另据实验证明,在同一倾斜度测量管内径大小影响血沉的速度,在1.53 mm范围内,内径越小血沉越快,内径越大血沉越慢。7 室温过低、过高和贫血时,对结果都有影响。为此血沉应尽量放在18

8、25 室温下测定;室温过高血沉加快,可用温度系数校正,室温过低血沉减慢,无法校正。血沉仪法 所有自动血沉测定仪的原理和方法都是建立在魏氏法的基础上,采用光学阻挡原理进行测量的。用发光二极管、光电管对血沉管进行扫描,检测红细胞和血浆界面的透光度改变,如果红外光线不能到达接收器,说明红外光线被高密度的红细胞阻挡,一旦红外光线能穿过血沉管到达接收器,接收器的信号就告诉计算机开始计算到达移动终端时所需的距离。首先记录血沉管中的血液在时间零计时的高度,此后每隔一定时间扫描一次,记录每次扫描时红细胞和血浆界面的位置,血沉仪计算机自动计算转换成魏氏法测定值报告结果。得到血沉值,显示红细胞沉降高度(H)与时间

9、(t)的关系曲线。红细胞在自身血浆中的沉降曲线呈s形,(六) 临床意义 :血沉是一种非特异性试验,不能单独用以诊断任何疾病。1生理性血沉增快妇女月经期血沉略增快,可能与子宫内膜破裂及出血有关;妊娠3个月以上血沉逐渐加快,直至分娩后3周才恢复正常,这可能与妊娠贫血及纤维蛋白原含量增加,胎盘剥离、产伤等有关。老年人也可因血浆纤维蛋白原含量逐渐增加而血沉增快。2病理性血沉增快2.1炎症性疾病 如急性细菌性炎症(如1胰蛋白酶 2巨球蛋白酶,C反应蛋白、转铁蛋白、纤维蛋白原急性期反应物增多)发生后23d即可出现血沉增快。风湿热为变态反应性结缔组织炎症,活动期时血沉增快。慢性炎症如结核病变活动期,血沉明显

10、增快。2.2组织损伤和坏死 如手术创伤 心梗急性心肌梗死和肺梗死常于发病23d后血沉增快,可持续13周不等。而心绞痛血沉正常。2.3恶性肿瘤 各种增长较快的恶性肿瘤血沉多明显增快,可能与肿瘤细胞分泌糖蛋白(属球蛋白)、肿瘤组织坏死、继发性感染或贫血等因素有关,而良性肿瘤血沉多正常。故常用血沉作为恶性肿瘤及一般X线检查等所不能查见的恶性肿瘤。对于恶性肿瘤病人增快的血沉,可因手术切除或化疗放疗较彻底而渐趋正常,复发或转移时又见增快2.4多种原因所致的高球蛋白血症 如多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤、风湿性疾病(系统性红斑狼疮、类风湿关节炎)、亚急性感染性心内膜炎等引起的高球蛋白血症常使血沉增

11、快;慢性肾炎、肝硬化时球蛋白增高,同时白蛋白减少均可使血沉增快。2.5贫血 当Hb90g/L时,血沉可轻度增快,并随贫血加重而增快明显,但不呈正比。轻度贫血对血沉尚无影响,若血红蛋白低于90g/L时,血沉可因而增快,贫血越严重,血沉增快越明显。故明显贫积压病人作血沉检查时应进行贫血因素的校正,而报告其校正后的结果。低色素性贫血,因红细胞体积减小,内含血红蛋白量不足而下沉缓慢;遗传性球形细胞增多症、镰形细胞性贫时,由于其形态学的改变不利于缗钱状聚集,故其血沉结果均常降低。2.6高胆固醇血症 糖尿病、肾病综合征、黏液性水肿和动脉粥样硬化等或原发性家庭性高胆固醇血症时血沉均可增快。血沉减慢 意义较小

12、,可因红细胞数量明显增多及纤维蛋白原含量严重减低所致见于各种原因所致的脱水血浓缩。真性或相对性红细胞增多症、DIC消耗性低凝血期、继发性纤溶期血沉减慢应用:一般情况下,血沉在临床的应用上,主要是观察结核、风湿热等疾病,ESR 亦可用于某些疾病的鉴别:心肌梗死与心绞痛,盆腔炎性包块与无并发症的卵巢囊肿,胃癌与胃溃疡等,均为前者增快;后者正常或略增快。白细胞的增高及其分类变化直接受细菌素、组织分解产生等影响,故变化出现早,对急性炎症的诊断、疗效观察更为重要,而血沉增快乃继发于急性反应时相产物的增多,特别是受纤维蛋白原和球蛋白增高等影响,相对来说,出现较晚,故对观察慢性炎症特别是判断疗效更有价值。鉴

13、于血沉增快大多因血浆中蛋白质成分改变所引起,而这种改变一旦发生并不能迅速消除,因此复查血沉的间隔时间不宜太短,至少需一周。红细胞的沉降是一种血液流变现象,可以反映红细胞的聚集程度,血沉快红细胞聚集性就高。肝素是一种含有硫酸基团的黏多糖,其抗凝的缺点是可破坏红细胞表面的Zeta电位,使红细胞间距缩小,易于聚集,形成缗线状,此时红细胞群的沉降速度比单个红细胞要快得多。加之管上部开放,以及受大气压的影响故血流变血沉(肝素抗凝)要比魏氏法明显加快。由于实验条件改变(抗凝剂),严格地说血流变中的血沉已不是传统的温氏法,因此参考值(18+-7mmh)也高于魏氏和温氏法。由于血沉与Hct 、血浆粘度、红细胞

14、表面电荷、红细胞之间的桥接力等因素有关,为了使血沉更能正确地反映红细胞的聚集性,通常利用方程K 值的方法来校正Hct 对ESR 的影响。K 值越大表示红细胞聚集性愈高,血沉方程K 值就是用方程式的形式表达血沉与红细胞比积的关系。血沉方程为:hESR K (1 H ln H)式中,H 为红细胞比积,hESR 为血沉,ln 指自然对数为底的对数,K 为常数。若令R (1 H ln H)K (hESR )R (hESR) (1 H ln H)血沉与血沉方程K 值的关系如下表血沉 血沉方程K 值 说明增高 增大 血沉是确定性的,红细胞聚集性增高正常 增大 血沉正常是红细胞比积增加造成,实际上血沉、红细

15、胞聚集性都增高增高 正常 血沉增高是红细胞比积减低造成,实际上血沉不增高正常 正常 血沉在正常范围,红细胞聚集性不增高血沉方程K 值正常参考范围:13 93 。1血沉增快可见于下列哪些情况A.活动性肺结核 B.严重贫血 C.妇女月经期 D.心绞痛 E.心肌梗死 答案:ABCE2.成年女性魏氏测定血沉的参考值为A.05mm/h B.010mm/h C.015mm/h D.020mm/h E.025mm/h 参考答案:D3.关于魏氏法测血沉操作的叙述,错误的是()。A用109mmol/L的草酸钠溶液作抗凝剂 B抗凝剂与血液按1:4混匀C血沉管内径应标准(2.5mm) D血沉管必须垂直 E测定温度最

16、好是1825【解析】魏氏法测血沉时取109mmol/L枸橼酸钠作抗凝剂,因此A选项说法错误。抗凝剂与血液比例为1:4。血沉管内径应标准(2.5mm),放置要垂直,不得倾斜。血沉架应避免直接光照、移动和振动。最适宜温度为1825,并要求在采血后2h内完成。4下列哪种疾病可引起血沉减慢A真性红细胞增多症 B心肌梗死 C动脉粥样硬化 D肺结核 答案:A5血沉仪器法测血沉的优点有:可自动定量测定和打印结果、可得到红细胞沉降曲线,不受环境温度影响;6血浆中能使血沉减慢的物质有白蛋白和卵磷脂7影响血沉的因素分为 血浆因素 和 RBC因素 ,在临床上,由于(血浆因素)的改变引起的血沉异常更有价值。8下列不引起血沉增快的疾病是A.活动性结核 B.风湿热活动期 C.多发性骨髓瘤 D.胃癌 E.弥慢性血管内凝血 答案 E9影响血沉测定质量的因素不包括A.抗凝剂 B.温度 C.器材 D.标本处理 E.患者是否为空腹采血 答案:E

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2