执业中药师考试题库中药药剂学颗粒剂答案解析Word格式.docx

1、D.加药材细粉E.加适量黏合剂5、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为A.手捏成团，轻按不散B.手捏成团，按之不散C.手捏成团，重按即散D.手捏成团，轻按即散E.手捏成团，重按不散6、感冒清热颗粒（冲剂）属于下列哪种颗粒A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.块形冲剂E.酒溶性颗粒剂7、除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过干膏量的A.9倍B.8倍C.6倍D.5倍E.2倍8、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.-CDE.枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠9、下列又称为一步制粒的方法是A.挤出制粒B.湿法混合制粒C.流化喷雾制粒D.喷雾干燥制粒E.泡腾颗粒剂制粒

2、10、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.6.0%B.5.0%C.8.0%D.4.0%E.无规定11、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒E.加辅料二、配伍选择题1、A.8%B.10%C.2%D.5%E.7%、1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是2、1.01.5g颗粒剂包装的装量差异限度是3、1.56g颗粒剂包装的装量差异限度是4、6g以上颗粒剂包装的装量差异限度是2、A.药粉B.枸橼酸、碳酸钠C.糊精D.-环糊精E.淀粉、无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥黏合剂是、颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是3、A.沸腾制粒机B.箱式干燥器C.干法制粒D.挤出制

3、粒E.快速搅拌制粒、颗粒干燥可选用的设备是、制成颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好的设备是、制成带有一定棱角的小块状的颗粒方法是、制备颗粒时需制成软材，并适于黏性较差的药料的制粒方法是4、A.挤出制粒B.整粒C.干燥D.- CD包合E.含水量2%、使颗粒剂均匀的操作方法、含挥发油的颗粒、制备时筛网目数应为1014目、颗粒干燥程度应为5、A.糖粉C.酒精D.乳糖E.明胶、可溶性颗粒剂的常用填充剂，并具粘合和矫味作用、颗粒剂的吸湿性低，性质稳定的新型辅料、颗粒剂的润湿剂6、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成、制颗粒时有药物细粉加入

4、、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂、由机压法制成7、A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及粘合作用C.防止挥发性成分散失的作用D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用、糖粉作为赋形剂具有、水提液用乙醇沉淀具有、-环糊精包合具有、药材细粉作赋形剂三、多项选择题1、酒溶性颗粒剂一般采用的制备方法有A.回流法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.浸渍法E.渗漉法2、在中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.水分B.融变时限C.外观D.粒度E.溶化性3、颗粒剂的特点是A.服用剂量较小B.制备工艺适合大生产C.吸收、奏效较快D.服用携带方便E.表面积大，质量不稳定4、颗粒

5、剂中挥发油的加入的适宜方法有A.与- CD制成包合物，再混匀于其他药物制成的颗粒剂中B.一般最后加入，即将挥发油溶于乙醇中，用喷雾器均匀喷入其他药物制成的颗粒剂中，混匀后密封一定时间，待闷收均匀后包装C.将挥发油溶于乙醇中，溶液用喷雾器均匀喷入赋形剂中，再与其他药物制成颗粒D.将挥发油与其他药物搅拌均匀制粒E.将挥发油直接喷入其他药物制成的颗粒剂中，混与包装5、水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐升高C.颗粒干燥程度水分适宜控制在5%以内D.干燥温度一般为6080为宜E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6、可用于泡腾崩解剂的酸是A.枸橼酸B.酒石酸C.碳酸

6、钠D.盐酸E.磷酸7、混悬型颗粒剂常用药材的细粉作赋形剂，以下符合用药材的细粉作赋形剂的情况是A.具有芳香挥发性成分但含量较低，不易用蒸馏法提取的药材B.不宜长时间加热的药材C.含芳香挥发性成分较高，可用蒸馏法提取的药材D.含毒性的药材E.贵细药材答案部分1、【正确答案】：C【答案解析】：挤出制粒将辅料（混悬颗粒则为部分饮片细粉，或加辅料）置适宜的容器内混合均匀，加入药物稠膏（或干膏粉）搅拌混匀，必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团、轻按即散”的软材。再以挤压方式通过筛网（板）（1014目）制成均匀的颗粒。2、E泡腾颗粒是由药物与泡腾崩解剂制成，遇水即产生二氧化碳气体，使药液产生

7、气泡而呈泡腾状态的颗粒剂。由于酸、碱中和反应产生二氧化碳，使颗粒快速崩散，具速溶性。同时，二氧化碳溶于水后呈酸性，能刺激味蕾，因而可达到矫味的作用，若再配以芳香剂和甜味剂等，可得到碳酸饮料的风味。常用作泡腾崩解剂的有机酸有枸橼酸或酒石酸等，弱碱常用碳酸钠或碳酸氢钠等。3、颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象。除另有规定外，颗粒剂含水分不得过6.0%。采用“双筛分法”检查粒度，能通过五号筛的细粉和不能通过一号筛的粗粒的总和，不得过15%。4、B颗粒质量与软材的质量、过筛条件等因素密切相关。若软材过软，制粒时易粘附在筛网中或压出来的颗粒成条状物，可加入适量适宜辅料调整;若软材

8、过黏则形成团块不易压过筛网，可适当加用高浓度乙醇调整并迅速过筛;若软材太干，黏性不足，通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多，可加入适当的黏合剂（如低浓度淀粉浆等）增加黏度。同时，过筛用筛网应松紧适中，加料量不宜过多，压力亦不宜太大。5、D6、本题考查颗粒剂的分类。颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为可溶颗粒剂，包括水溶性颗粒剂（感冒清热颗粒、小柴胡颗粒）和酒溶性颗粒剂（养血愈风酒颗粒、木瓜酒颗粒）;混悬颗粒剂（复脉颗粒、橘红颗粒）;泡腾颗粒剂等。7、本题考查颗粒剂辅料的用量。颗粒剂最常用辅料为糖粉和糊精。一般稠膏、糖粉、糊精的比例为1：3：1;赋形剂的总用量一般不超过清膏的5倍;采用干膏细粉制粒，辅料

9、的用量一般不超过其重量的2倍。8、9、10、A11、装量差异取单剂量分装的颗粒10袋，分别称定每袋内容物的重量，每袋装量与标示装量（标示装量1.0g或1.0g以下、1.0g以上至1.5g、1.5 g以上至6 g、6 g以上装量限度分别为10%、8%、7%和5%）相比较。本题考查颗粒剂制备的辅料。因中药浸膏黏度较大，为提高中药颗粒剂特别是无糖型颗粒剂的崩解度和释放度，常需加入淀粉作崩解剂。-环糊精可将芳香挥发性药物制成包合物，再混匀于其他药物制成的颗粒中，使药液药物粉末化，且增加油性药物的溶解度和颗粒剂的稳定性。本题考奁不同的制粒方法。颗粒剂制粒方法有：挤出制粒法，是将赋形剂与药物稠膏或干膏粉混

10、匀，必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团，轻按即散”的软材，再以挤压方式通过筛网（板）制成;快速搅拌制粒法，是将固体辅料或药物细粉与稠膏置于快速搅拌制粒机内，通过搅拌桨和制粒刀，将物料混匀并切割成带一定棱角的小块;（多流化喷雾制粒，又称沸腾制粒，该法制得的颗粒呈多孔状，大小均匀，外形圆整，流动性好。ADE酒溶颗粒剂的制备酒溶颗粒所含有效部位（成分）及所用辅料应能溶于白酒，通常可酌加糖或其他可溶矫味剂。应用时加入一定量的饮用白酒即溶解成为澄清的药液，可替代药酒服用。处方药材的提取，一般采用渗漉法、浸渍法或回流法等方法，以60%左右（以欲制药酒的含醇量为准）的乙醇为溶剂，提取液回收乙醇后，浓缩至稠膏状，备用。ACDE本题考查颗粒剂质量要求与检查。颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度。ABCD本题考查颗粒剂的特点。颗粒剂的特点：剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便;色、香、味俱佳深受患者欢迎;适于工业生产，且产品质量稳定;必要时可以包衣或制成缓释、肠溶制剂。ABABDE本题考查颗粒剂的干燥。湿颗粒制成后，应及时干燥;干燥温度一般为6080为宜，且温度应逐渐上升，干燥程度一般含水量控制在2%以内，常用的干燥设备有沸腾干燥床、烘箱、烘房等。ABE