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1、有机化学题库选择题40014100有机化学试卷班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共91题 182分 )1. 2 分 (4002)4002 (CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的CCS名称应是: (A) 1,4,4-三甲基己烷 (B) 3,3,5-三甲基己烷 (C) 2-甲基辛烷 (D) 2,4,4-三甲基己烷 2. 2 分 (4003)4003 左式,CCS名称应是: (A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘 3. 2 分 (4004)4004 化合物1-甲基-1,3-环十二碳二烯(如图),如需说明两个烯键的构型，应该

2、在上述名称前加上： (A) 1E,3Z (B) 1Z,3Z (C) 1E,3E (D) 1Z,3E 4. 2 分 (4005)4005 (I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同？ (I)式5. 2 分 (4006)4006 以下分子两个手性碳的构型是: (A) 2R,3R (B) 2R,3S (C) 2S,3R (D) 2S,3S 6. 2 分 (4007)4007 分子中，烯键的构型,能够加前缀: (A)E或顺 (B)Z或顺 (C)E或反 (D)Z或反 7. 2 分 (4008)4008 判定左式手性碳的构型,应是： (A) (CH3)2CH 比 CH2=CH优先,因此是R

3、(B) (CH3)2CH 比 CH2=CH优先,因此是S (C) CH2=CH 比 (CH3)2CH优先,因此是R (D) CH2=CH 比 (CH3)2CH优先,因此是S 8. 2 分 (4009)4009 共有几个立体异构体？ (A) 2个 (B) 3个 (C) 4个 (D) 5个 9. 2 分 (4012)4012 以下四个芳烃,熔点最高的是: *. 2 分 (4013)4013 以下四个化合物,在水中溶解度最大的是: 11. 2 分 (4014)4014 以下四个溶剂, 密度比水大的是： 12. 2 分 (4015)4015 以下C6H10的异构体,哪个燃烧发烧量(kJ/mol)最小？

4、 13. 2 分 (4016)4016 以下四种离子,碱性最强的是: (A)HO- (B)CH3O- (C)C6H5O- (D)CH3COO- 14. 2 分 (4017)4017 以下四个试剂,亲核性最强的是: (A) NH3 (B) NH2- (C) CH3NH2 (D) (CH3)2NH 15. 2 分 (4018)4018 以下四个试剂,亲核性最强的是: (A) p-CH3C6H4O- (B) p-NO2C6H4O- (C) p-ClC6H4O- (D) p-CH3OC6H4O- 16. 2 分 (4019)4019 以下四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是:

5、 (A) RI (B) RBr (C) RCl (D) RF 17. 2 分 (4020)4020 以下四个化合物,作为碳素酸(carbon acid),哪个的酸性(即CH键中氢的活性)最大？ (A)环戊烷 (B)环戊烯 (C)1,3-环戊二烯 (D)1,4-环己二烯 18. 2 分 (4021)4021 反映物(B) 中间体(I) 产物(P) 的能量曲线如以下图所示, 能够以为本反映是: (A) 放热反映,速度决定步骤是第一步 (B) 放热反映,速度决定步骤是第二步 (C) 吸热反映,速度决定步骤是第一步 (D) 吸热反映,速度决定步骤是第二步 19. 2 分 (4022)0035 以下哪些

6、不是自由基反映的特点? (A) 酸碱对反映有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反映加速 (C) 氧、氧化氮、酚对反映有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性转变对反映阻碍很小 20. 2 分 (4023)4023 以下反映通过的要紧活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) 21. 2 分 (4024)4024 以下反映通过的要紧活性中间体是: (A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎

7、片) (C)卡宾(即碳烯Carbene) (D)乃春(即氮烯Nitrene) (E)苯炔(Benzyne) 22. 2 分 (4025)4025 以下反映通过的要紧活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) 23. 2 分 (4026)4026 以下反映通过的要紧活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯N

8、itrene) (E) 苯炔(Benzyne) 24. 2 分 (4027)4027 以下反映通过的要紧活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) 25. 2 分 (4028)4028 以下四个氯代烃,最容易发生SN2的是: (A) CH3CH2CH2CH2Cl (B) (CH3)2CHCH2Cl (C) CH3CH2CH(Cl)CH3 (D) (CH3)3CCl 26. 2 分 (4029)4029以下四个氯代烯烃,最容易消去

9、HCl的是: 27. 2 分 (4030)4030 用KOH/C2H5OH处置(CH3)2CHCHClCH2CH3,要紧产物可能是： (A)反-4-甲基-2-戊烯 (B)顺-4-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-2-戊烯 (D)反-2-甲基-2-戊烯 28. 2 分 (4032)4032 -甲基萘跟Cl2/Fe反映取得的要紧一氯取代产物是: 29. 2 分 (4033)4033 用(1)CH3CH2MgBr (2)H2O 处置乙酰乙酸乙酯取得的是: (A) CH3COCH(C2H5)COOEt (B) CH3COCH(C2H5)C(OH)(C2H5)2 (C) CH3CH2C(OH)(CH3)C

10、H2COOEt (D) CH3COCH2COOEt 30. 2 分 (4034)4034 如以下图化合物被EtONa/EtOH作用,要紧取得: (A) C6H5CH(CH3)CH=CH2 () (B) C6H5C(C2H5)=CH2 (C) (E)-C6H5C(CH3)=CH(CH3) (D) (Z)-C6H5C(CH3)=CH(CH3) 31. 2 分 (4036)4036 CH3CCCH=CH2经Lindlar催化(Pd/BaSO4/喹啉)加氢的产物是: 32. 2 分 (4037)4037 先跟C6H5CO2H反映 , 再在OH-溶液中水解 , 要紧产物是: () () 33. 2 分

11、(4038)4038 以下1,2,3,4,5,6-六氯环己烷的四个异构体,消去HCl最慢的是: 34. 2 分 (4039)403935. 2 分 (4040)4040 2-甲氧基萘跟HCONHC6H5/POCl3反映后水解要紧产物是: (A) 2-甲氧基-1-萘甲醛 (B) N-苯基-2-甲氧基-1-萘胺 (C) 6-甲氧基-1-萘甲醛 (D) N-苯基-6-甲氧基-1-萘胺 36. 2 分 (4041)4041已知萘与CH3COCl/无水AlCl3/ PhNO2在25反映，和萘与CH3COCl/AlCl3/CS2 在-15反映。所得的酰化产物互为异构体,后者主产物是: 37. 2 分 (4

12、042)4042 对硝基氯苯在OH-溶液中加热到130,主产物是: 38. 2 分 (4043)4043 2,3-丁二醇跟什么试剂反映取得CH3CHO？ (A)CrO3 + H+ (B)PhCOOOH (C)SeO2 (D)HIO4 39. 2 分 (4044)4044 邻溴甲苯用KNH2与液NH3处置,主产物是： 40. 2 分 (4045)4045 跟稀NaOH溶液反映，要紧产物是 41. 2 分 (4046)4046丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合的要紧产物是什么? 42. 2 分 (4047)4047 苯甲醛在KCN阻碍下缩合,主产物是: 43. 2 分 (4048)40

13、48 C6H5CH2COCl经(1)CH2N2/Et2O,(2)Ag2O/H2O处置再酸化水解,主产物是: (A) C6H5COOH + CH4 (B) C6H5COOH + CH3OH (C) C6H5CH2COOH (D) C6H5CH2CH2COOH 44. 2 分 (4049)0293 比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIVIII (D) IIIIIIIV 45. 2 分 (4050)4050 46. 2 分 (4051)4051 在浓KOH阻碍下重排，然后酸处置，反映后的

14、要紧产物是47. 2 分 (4052)4052 反丁烯二酸和(1)OsO4(2)H2O2反映,要紧产物是: 48. 2 分 (4053)4053 与 反映，再酸性水解,主产物是:49. 2 分 (4055)4055 化合物的IR谱中,若是1700cm-1左右有吸收峰,常常考虑羰基的存在,你以为在以下四个酮中,这一组吸收频率最高的是： (A) (B) (C) (D)50. 2 分 (4056)4056 下面四个化合物羰基吸收频率(IR谱中)最高的是: (A) (B) (C) (D)51. 2 分 (4057)4057 以下四个化合物的IR谱,3000cm-1以上没有吸收的是: 52. 2 分 (

15、4058)4058 以下分子式中,画有下加横线的H,NMR化学位移最大的是: (A) (B) (C) (D)53. 2 分 (4059)4059 以下分子式中,下面划有横线的H,NMR化学位移最大的是: 54. 2 分 (4060)4060 以下四个表达式,只有一个式子可能是合理的分子式,它是: (A) C6H13O (B) C5H8O2N (C) C4H13OCl (D) C4H4O2 55. 2 分 (4061)4061 1-甲基环己烯加 ICl,主产物是: () () () ()56. 2 分 (4063)4063 1,3,5-己三烯在基态中LUMO轨道的位相是: 57. 2 分 (40

16、64)4064 1,3-丁二烯在光反映条件下激发态的HOMO轨道的位相是: 58. 2 分 (4065)4065 与 ( 1:1 )共热, 将要紧取得:59. 2 分 (4066)4066 与 ( 1:1 )共热, 将要紧取得:60. 2 分 (4067)4067 与 ( 1:1 )共热, 将要紧取得:61. 2 分 (4068)4068 加热发生3,3迁移 , 要紧取得: 62. 2 分 (4069)4069 丝氨酸HOCH2CH(NH2)COOH被HIO4氧化裂解的有机产物是: 63. 2 分 (4071)4071 在ROOR阻碍下与PhSH反映要紧产物是: () ()64. 2 分 (4

17、072)4072 苯甲醚先经Na + NH3(液)/EtOH还原,再用酸性溶液处置主产物是: 65. 2 分 (4073)5632写出以下反映的要紧有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 66. 2 分 (4074)4074 分子式C5H10,而且具有三元环的所有异构体(包括顺、反、对映异构)共有多少种? (A) 7 (B) 6 (C) 5 (D) 4 67. 2 分 (4075)4075 三元环张力专门大,甲基环丙烷与5KMnO4水溶液或Br2/CCl4反映,现象是: (A) KMnO4和Br2都褪色 (B) KMnO4褪色,Br2不褪色 (C) KMnO4和Br2都不褪色

18、(D) KMnO4不褪色,Br2褪色 68. 2 分 (4076)4076 以下四种说法,哪一种欠妥？ (A) 具有对称轴的化合物,必然没有旋光性 (B) 具有对称面的化合物,必然没有旋光性 (C) 具有对称中心的化合物,必然没有旋光性 (D) 具有Sn(n0)的化合物,必然没有旋光性 69. 2 分 (4077)4077 1,2,3,4,5,6-环己六醇的所有异构体(包括顺反、旋光)共有几种? (A) 7 (B) 8 (C) 9 (D) 10 70. 2 分 (4078)4078 具有以下结构式的分子哪个没有手性? 71. 2 分 (4079)4079 CH2(OH)(CHOH)3CH2OH

19、 有三个手性碳原子,有的时候C-3是伪手性,有的时候是非手性,因此有几个内消旋体？ (A) 3 (B) 2 (C) 1 (D) 0 72. 2 分 (4081)4081 以下描述SN2反映性质的说法,哪一项为哪一项错误的？ (A)通常动力学上呈二级反映,对反映物和亲核试剂浓度各呈一级 (B)进攻试剂亲核能力对反映速度有显著阻碍 (C)反映物离去基离去能力对反映速度有显著阻碍 (D)叔卤代烃比仲卤代烃反映快。 73. 2 分 (4082)4082 在SN2反映中,以下哪个卤代烃与NaCN反映速度最快？ 74. 2 分 (4083)4083 烯键上加成常常是反式加成,可是以下加成中哪一种是顺式的:

20、 (A)Br2/CCl4 (B)浓H2SO4,H2O (C)H2/Pt (D)Cl2/OH- 75. 2 分 (4084)4084 以下四个烯烃,臭氧化分解后只取得丙酮为唯一有机产物的是: 76. 2 分 (4085)4085 合成烯烃RCH=CH2经常使用以下方式,哪个式子写错了? 77. 2 分 (4086)4086 Ag(NH3)2NO3处置以下各化合物,生成白色沉淀的是: 78. 2 分 (4087)4087 Lindlar催化剂使炔键加氢取得: (A) 烷烃 (B) Z式烯键 (C) E式烯键 (D) E/Z各半的烯烃 79. 2 分 (4088)4088 以下四个化合物,最容易硝化

21、的是： (A)硝基苯 (B)苯 (C)乙酰基苯 (D)1,3-二甲氧基苯 80. 2 分 (4089)4089 以下四个化合物进行一元硝化,括号内表示硝化位置,哪个标错了: (A) 苯甲酸(3位) (B) 硝基苯 (3位) (C) 乙苯 (3位) (D) +N(CH3)3Br- (3位) 81. 2 分 (4090)4090 为了科研,需要制备纯净的正庚烷,以下哪一种方案不可行？82. 2 分 (4091)4091 主产物是： (A) 1-丁烯 (B) 反-2-丁烯 (C) 顺-2-丁烯 (D) 正戊腈 83. 2 分 (4092)4092 一溴代环戊烷被(1)KOH/EtOH (2)HOBr

22、 处置,可取得： 84. 2 分 (4093)4093 以下四个取代苯都被强烈氧化,不能取得对苯二甲酸的是: 85. 2 分 (4094)4094 哪个氯代烃和AgNO3/EtOH反映最快？ 86. 2 分 (4095)4095 以下四个反映,哪个不能用来制备醛: (A) RMgX + ( HC(OEt)3, H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4 蒸馏 (C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn) (D) RCOCl + H2/Pt 87. 2 分 (4096)4096 以下四个化合物,不被LiAlH4还原的是: 88. 2 分 (4097)4097 Clem

23、mensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 89. 2 分 (4098)4098 环戊二烯常以二聚体存在,二聚体的结构式是: 90. 2 分 (4099)4099 Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反映活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个-C 91. 2 分 (4100)4100 Claisen酯缩合的缩合剂是强碱 ,用以增加碳链.从反映

24、活性中心看,它们是 (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出-C 二、填空题 ( 共 4题 8分 )92. 2 分 (4010)4010 与NaI/丙酮反映的产物是: 93. 2 分 (4031)4031 1-甲基环己烯跟(1)Hg(OAc)2 ,(2)NaBH4/OH-反映,要紧产物是： 94. 2 分 (4035)4035 要紧取得（A）这叫做Saytzeff烯烃 （B）这叫做Hofmann烯烃 (C) 这叫做Saytzeff烯烃 （D） 这叫做Hofmann烯烃 95. 2 分 (4062)4062 这叫做反式排除 这叫做反式排除 这叫做顺式排除 这叫做顺式排除三、推结构题 ( 共 1题 8分 )96. 8 分 (7080)7080化合物A(C7H12O3),溶于NaHCO3水溶液,中和当量142,不与羰基试剂反映,用Pb(OAc)4氧化可得B(C6H10O)。B容易生成亚硫酸氢钠加成物;B不被冷的KMnO4水溶液氧化;但与热的KMnO4水溶液那么取得酸C(C6H10O4),中和当量73,又,A的异构体D,也是酸,警惕氧化可得E,E再加热容易失羧,也取得B 可是,A并非能直接氧化取得E。求AE的结构。