有机化学题库选择题40014100.docx

上传人:b****8 文档编号:12675246 上传时间:2023-06-07 格式:DOCX 页数:29 大小:279.80KB
下载 相关 举报
有机化学题库选择题40014100.docx_第1页
第1页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第2页
第2页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第3页
第3页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第4页
第4页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第5页
第5页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第6页
第6页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第7页
第7页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第8页
第8页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第9页
第9页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第10页
第10页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第11页
第11页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第12页
第12页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第13页
第13页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第14页
第14页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第15页
第15页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第16页
第16页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第17页
第17页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第18页
第18页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第19页
第19页 / 共29页
有机化学题库选择题40014100.docx_第20页
第20页 / 共29页
亲,该文档总共29页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

有机化学题库选择题40014100.docx

《有机化学题库选择题40014100.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学题库选择题40014100.docx(29页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

有机化学题库选择题40014100.docx

有机化学题库选择题40014100

有机化学试卷

班级姓名分数

一、选择题(共91题182分)

1.2分(4002)

4002

(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的CCS名称应是:

(A)1,4,4-三甲基己烷(B)3,3,5-三甲基己烷

(C)2-甲基辛烷(D)2,4,4-三甲基己烷

2.2分(4003)

4003

左式,CCS名称应是:

(A)2,5-二甲基萘(B)1,6-二甲基萘

(C)1,5-二甲基萘(D)2,10-二甲基萘

3.2分(4004)

4004

化合物1-甲基-1,3-环十二碳二烯(如图),如需说明两个烯键的

构型,应该在上述名称前加上:

(A)1E,3Z(B)1Z,3Z(C)1E,3E(D)1Z,3E

4.2分(4005)

4005

(I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同?

(I)式

5.2分(4006)

4006

以下分子两个手性碳的构型是:

(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3R(D)2S,3S

6.2分(4007)

4007

分子中,烯键的构型,能够加前缀:

(A)E或顺(B)Z或顺(C)E或反(D)Z或反

7.2分(4008)

4008

判定左式手性碳的构型,应是:

(A)(CH3)2CH─比CH2=CH─优先,因此是R

(B)(CH3)2CH─比CH2=CH─优先,因此是S

(C)CH2=CH─比(CH3)2CH─优先,因此是R

(D)CH2=CH─比(CH3)2CH─优先,因此是S

8.2分(4009)

4009

共有几个立体异构体?

(A)2个(B)3个(C)4个(D)5个

9.2分(4012)

4012

以下四个芳烃,熔点最高的是:

*.2分(4013)

4013

以下四个化合物,在水中溶解度最大的是:

11.2分(4014)

4014

以下四个溶剂,密度比水大的是:

12.2分(4015)

4015

以下C6H10的异构体,哪个燃烧发烧量(kJ/mol)最小?

13.2分(4016)

4016

以下四种离子,碱性最强的是:

(A)HO-(B)CH3O-(C)C6H5O-(D)CH3COO-

14.2分(4017)

4017

以下四个试剂,亲核性最强的是:

(A)NH3(B)NH2-(C)CH3NH2(D)(CH3)2NH

 

15.2分(4018)

4018

以下四个试剂,亲核性最强的是:

(A)p-CH3C6H4-O-(B)p-NO2C6H4-O-

(C)p-ClC6H4-O-(D)p-CH3OC6H4-O-

16.2分(4019)

4019

以下四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是:

(A)R─I(B)R─Br(C)R─Cl(D)R─F

17.2分(4020)

4020

以下四个化合物,作为碳素酸(carbonacid),哪个的酸性(即C─H键中氢的活性)最大?

(A)环戊烷(B)环戊烯(C)1,3-环戊二烯(D)1,4-环己二烯

18.2分(4021)

4021

反映物(B)中间体(I)产物(P)的能量曲线如以下图所示,能够以为本反映是:

(A)放热反映,速度决定步骤是第一步

(B)放热反映,速度决定步骤是第二步

(C)吸热反映,速度决定步骤是第一步

(D)吸热反映,速度决定步骤是第二步

19.2分(4022)

0035

以下哪些不是自由基反映的特点?

(A)酸碱对反映有明显的催化作用

(B)光、热、过氧化物能使反映加速

(C)氧、氧化氮、酚对反映有明显的抑制作用

(D)溶剂极性转变对反映阻碍很小

20.2分(4023)

4023

以下反映通过的要紧活性中间体是:

(A)碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)

(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)

(C)卡宾(即碳烯Carbene)

(D)氮宾(即氮烯Nitrene)

(E)苯炔(Benzyne)

21.2分(4024)

4024

以下反映通过的要紧活性中间体是:

(A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)

(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)

(C)卡宾(即碳烯Carbene)

(D)乃春(即氮烯Nitrene)

(E)苯炔(Benzyne)

22.2分(4025)

4025

以下反映通过的要紧活性中间体是:

(A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)

(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)

(C)卡宾(即碳烯Carbene)

(D)乃春(即氮烯Nitrene)

(E)苯炔(Benzyne)

23.2分(4026)

4026

以下反映通过的要紧活性中间体是:

(A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)

(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)

(C)卡宾(即碳烯Carbene)

(D)氮宾(即氮烯Nitrene)

(E)苯炔(Benzyne)

24.2分(4027)

4027

以下反映通过的要紧活性中间体是:

(A)碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)

(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)

(C)卡宾(即碳烯Carbene)

(D)乃春(即氮烯Nitrene)

(E)苯炔(Benzyne)

25.2分(4028)

4028

以下四个氯代烃,最容易发生SN2的是:

(A)CH3CH2CH2CH2Cl(B)(CH3)2CHCH2Cl

(C)CH3CH2CH(Cl)CH3(D)(CH3)3CCl

26.2分(4029)

4029

以下四个氯代烯烃,最容易消去HCl的是:

27.2分(4030)

4030

用KOH/C2H5OH处置(CH3)2CHCHClCH2CH3,要紧产物可能是:

(A)反-4-甲基-2-戊烯(B)顺-4-甲基-2-戊烯

(C)2-甲基-2-戊烯(D)反-2-甲基-2-戊烯

28.2分(4032)

4032

α-甲基萘跟Cl2/Fe反映取得的要紧一氯取代产物是:

29.2分(4033)

4033

(1)CH3CH2MgBr

(2)H2O处置乙酰乙酸乙酯取得的是:

(A)CH3COCH(C2H5)COOEt(B)CH3COCH(C2H5)C(OH)(C2H5)2

(C)CH3CH2C(OH)(CH3)CH2COOEt(D)CH3COCH2COOEt

 

30.2分(4034)

4034

如以下图化合物被EtONa/EtOH作用,要紧取得:

(A)C6H5CH(CH3)CH=CH2(±)

(B)C6H5C(C2H5)=CH2

(C)(E)-C6H5C(CH3)=CH(CH3)

(D)(Z)-C6H5C(CH3)=CH(CH3)

31.2分(4036)

4036

CH3C≡C─CH=CH2经Lindlar催化(Pd/BaSO4/喹啉)加氢的产物是:

32.2分(4037)

4037

先跟C6H5CO2H反映,再在OH-溶液中水解,要紧产物是:

(±)(±)

33.2分(4038)

4038

以下1,2,3,4,5,6-六氯环己烷的四个异构体,消去HCl最慢的是:

34.2分(4039)

4039

35.2分(4040)

4040

2-甲氧基萘跟HCONHC6H5/POCl3反映后水解要紧产物是:

(A)2-甲氧基-1-萘甲醛(B)N-苯基-2-甲氧基-1-萘胺

(C)6-甲氧基-1-萘甲醛(D)N-苯基-6-甲氧基-1-萘胺

36.2分(4041)

4041

已知萘与CH3COCl/无水AlCl3/PhNO2在25℃反映,和萘与CH3COCl/AlCl3/CS2在-15℃反映。

所得的酰化产物互为异构体,后者主产物是:

37.2分(4042)

4042

对硝基氯苯在OH-溶液中加热到130℃,主产物是:

38.2分(4043)

4043

2,3-丁二醇跟什么试剂反映取得CH3CHO?

(A)CrO3+H+(B)PhCOOOH(C)SeO2(D)HIO4

39.2分(4044)

4044

邻溴甲苯用KNH2与液NH3处置,主产物是:

40.2分(4045)

4045

跟稀NaOH溶液反映,要紧产物是

41.2分(4046)

4046

丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合的要紧产物是什么?

 

 

42.2分(4047)

4047

苯甲醛在KCN阻碍下缩合,主产物是:

 

43.2分(4048)

4048

C6H5CH2COCl经

(1)CH2N2/Et2O,

(2)Ag2O/H2O处置再酸化水解,主产物是:

(A)C6H5COOH+CH4(B)C6H5COOH+CH3OH

(C)C6H5CH2COOH(D)C6H5CH2CH2COOH

44.2分(4049)

0293

比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小:

(A)I>II>III>IV(B)II>I>III>IV

(C)I>II>IV>III(D)III>II>I>IV

45.2分(4050)

4050

46.2分(4051)

4051

在浓KOH阻碍下重排,然后酸处置,反映后的要紧产物是

47.2分(4052)

4052

反丁烯二酸和

(1)OsO4

(2)H2O2反映,要紧产物是:

 

48.2分(4053)

4053

与反映,再酸性水解,主产物是:

49.2分(4055)

4055

化合物的IR谱中,若是1700cm-1左右有吸收峰,常常考虑羰基的存在,你以为在以下四个酮中,这一组吸收频率最高的是:

(A)(B)(C)(D)

50.2分(4056)

4056

下面四个化合物羰基吸收频率(IR谱中)最高的是:

(A)(B)(C)(D)

51.2分(4057)

4057

以下四个化合物的IR谱,3000cm-1以上没有吸收的是:

52.2分(4058)

4058

以下分子式中,画有下加横线的H,NMR化学位移最大的是:

(A)(B)(C)(D)

53.2分(4059)

4059

以下分子式中,下面划有横线的H,NMR化学位移最大的是:

54.2分(4060)

4060

以下四个表达式,只有一个式子可能是合理的分子式,它是:

(A)C6H13O(B)C5H8O2N(C)C4H13OCl(D)C4H4O2

55.2分(4061)

4061

1-甲基环己烯加ICl,主产物是:

(±)(±)

(±)(±)

56.2分(4063)

4063

1,3,5-己三烯在基态中LUMO轨道的位相是:

57.2分(4064)

4064

1,3-丁二烯在光反映条件下激发态的HOMO轨道的位相是:

58.2分(4065)

4065

与(1:

1)共热,将要紧取得:

59.2分(4066)

4066

与(1:

1)共热,将要紧取得:

60.2分(4067)

4067

与(1:

1)共热,将要紧取得:

61.2分(4068)

4068

加热发生[3,3]σ迁移,要紧取得:

62.2分(4069)

4069

丝氨酸HOCH2CH(NH2)COOH被HIO4氧化裂解的有机产物是:

 

63.2分(4071)

4071

在ROOR阻碍下与PhSH反映要紧产物是:

(±)

(±)

64.2分(4072)

4072

苯甲醚先经Na+NH3(液)/EtOH还原,再用酸性溶液处置主产物是:

65.2分(4073)

5632

写出以下反映的要紧有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

66.2分(4074)

4074

分子式C5H10,而且具有三元环的所有异构体(包括顺、反、对映异构)共有多少种?

(A)7(B)6(C)5(D)4

67.2分(4075)

4075

三元环张力专门大,甲基环丙烷与5%KMnO4水溶液或Br2/CCl4反映,现象是:

(A)KMnO4和Br2都褪色(B)KMnO4褪色,Br2不褪色

(C)KMnO4和Br2都不褪色(D)KMnO4不褪色,Br2褪色

68.2分(4076)

4076

以下四种说法,哪一种欠妥?

(A)具有对称轴的化合物,必然没有旋光性

(B)具有对称面的化合物,必然没有旋光性

(C)具有对称中心的化合物,必然没有旋光性

(D)具有Sn(n>0)的化合物,必然没有旋光性

69.2分(4077)

4077

1,2,3,4,5,6-环己六醇的所有异构体(包括顺反、旋光)共有几种?

(A)7(B)8(C)9(D)10

70.2分(4078)

4078

具有以下结构式的分子哪个没有手性?

71.2分(4079)

4079

CH2(OH)(CHOH)3CH2OH有三个手性碳原子,有的时候C-3是伪手性,有的时候是非手性,因此有几个内消旋体?

(A)3(B)2(C)1(D)0

72.2分(4081)

4081

以下描述SN2反映性质的说法,哪一项为哪一项错误的?

(A)通常动力学上呈二级反映,对反映物和亲核试剂浓度各呈一级

(B)进攻试剂亲核能力对反映速度有显著阻碍

(C)反映物离去基离去能力对反映速度有显著阻碍

(D)叔卤代烃比仲卤代烃反映快。

73.2分(4082)

4082

在SN2反映中,以下哪个卤代烃与NaCN反映速度最快?

74.2分(4083)

4083

烯键上加成常常是反式加成,可是以下加成中哪一种是顺式的:

(A)Br2/CCl4(B)①浓H2SO4,②H2O

(C)H2/Pt(D)Cl2/OH-

75.2分(4084)

4084

以下四个烯烃,臭氧化分解后只取得丙酮为唯一有机产物的是:

76.2分(4085)

4085

合成烯烃RCH=CH2经常使用以下方式,哪个式子写错了?

77.2分(4086)

4086

Ag(NH3)2NO3处置以下各化合物,生成白色沉淀的是:

78.2分(4087)

4087

Lindlar催化剂使炔键加氢取得:

(A)烷烃(B)Z式烯键

(C)E式烯键(D)E/Z各半的烯烃

79.2分(4088)

4088

以下四个化合物,最容易硝化的是:

(A)硝基苯(B)苯(C)乙酰基苯(D)1,3-二甲氧基苯

80.2分(4089)

4089

以下四个化合物进行一元硝化,括号内表示硝化位置,哪个标错了:

(A)苯甲酸(3位)(B)硝基苯(3位)

(C)乙苯(3位)(D)+N(CH3)3Br-(3位)

81.2分(4090)

4090

为了科研,需要制备纯净的正庚烷,以下哪一种方案不可行?

82.2分(4091)

4091

主产物是:

(A)1-丁烯(B)反-2-丁烯(C)顺-2-丁烯(D)正戊腈

83.2分(4092)

4092

一溴代环戊烷被

(1)KOH/EtOH

(2)HOBr处置,可取得:

84.2分(4093)

4093

以下四个取代苯都被强烈氧化,不能取得对苯二甲酸的是:

85.2分(4094)

4094哪个氯代烃和AgNO3/EtOH反映最快?

86.2分(4095)

4095

以下四个反映,哪个不能用来制备醛:

(A)RMgX+(①HC(OEt)3,②H+/H2O)(B)RCH2OH+CrO3/H2SO4蒸馏

(C)RCH=CHR+(①O3,②H2O/Zn)(D)RCOCl+H2/Pt

87.2分(4096)

4096

以下四个化合物,不被LiAlH4还原的是:

88.2分(4097)

4097

Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使:

(A)羰基成醇(B)羰基成亚甲基(C)酯成醇(D)酯成烃

89.2分(4098)

4098

环戊二烯常以二聚体存在,二聚体的结构式是:

90.2分(4099)

4099

Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反映活性中心看,它们是:

(A)一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C

(B)一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C

(C)两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C

(D)两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C

91.2分(4100)

4100

Claisen酯缩合的缩合剂是强碱,用以增加碳链.从反映活性中心看,它们是

(A)一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C

(B)一个羧酸酯出羰基,一个醇出α-C

(C)两个羧酸酯,一个出羰基,一个出α-C

(D)两个醛或酮,一个出羰基,一个出α-C

二、填空题(共4题8分)

92.2分(4010)

4010

与NaI/丙酮反映的产物是:

93.2分(4031)

4031

1-甲基环己烯跟

(1)Hg(OAc)2,

(2)NaBH4/OH-反映,要紧产物是:

94.2分(4035)

4035

要紧取得

(A)这叫做Saytzeff烯烃

(B)这叫做Hofmann烯烃

(C)这叫做Saytzeff烯烃

(D)这叫做Hofmann烯烃

95.2分(4062)

4062

这叫做反式排除

这叫做反式排除

这叫做顺式排除

这叫做顺式排除

三、推结构题(共1题8分)

96.8分(7080)

7080

化合物A(C7H12O3),溶于NaHCO3水溶液,中和当量142,不与羰基试剂反映,用Pb(OAc)4氧化可得B(C6H10O)。

B容易生成亚硫酸氢钠加成物;B不被冷的KMnO4水溶液氧化;但与热的KMnO4水溶液那么取得酸C(C6H10O4),中和当量73,又,A的异构体D,也是酸,警惕氧化可得E,E再加热容易失羧,也取得B可是,A并非能直接氧化取得E。

求A~E的结构。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > IT计算机 > 电脑基础知识

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2