有机化学题库选择题40014100.docx
《有机化学题库选择题40014100.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学题库选择题40014100.docx(29页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
![有机化学题库选择题40014100.docx](https://file1.bingdoc.com/fileroot1/2023-6/7/babda4c8-6135-4dd9-88e1-8f98c2466586/babda4c8-6135-4dd9-88e1-8f98c24665861.gif)
有机化学题库选择题40014100
有机化学试卷
班级姓名分数
一、选择题(共91题182分)
1.2分(4002)
4002
(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的CCS名称应是:
(A)1,4,4-三甲基己烷(B)3,3,5-三甲基己烷
(C)2-甲基辛烷(D)2,4,4-三甲基己烷
2.2分(4003)
4003
左式,CCS名称应是:
(A)2,5-二甲基萘(B)1,6-二甲基萘
(C)1,5-二甲基萘(D)2,10-二甲基萘
3.2分(4004)
4004
化合物1-甲基-1,3-环十二碳二烯(如图),如需说明两个烯键的
构型,应该在上述名称前加上:
(A)1E,3Z(B)1Z,3Z(C)1E,3E(D)1Z,3E
4.2分(4005)
4005
(I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同?
(I)式
5.2分(4006)
4006
以下分子两个手性碳的构型是:
(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3R(D)2S,3S
6.2分(4007)
4007
分子中,烯键的构型,能够加前缀:
(A)E或顺(B)Z或顺(C)E或反(D)Z或反
7.2分(4008)
4008
判定左式手性碳的构型,应是:
(A)(CH3)2CH─比CH2=CH─优先,因此是R
(B)(CH3)2CH─比CH2=CH─优先,因此是S
(C)CH2=CH─比(CH3)2CH─优先,因此是R
(D)CH2=CH─比(CH3)2CH─优先,因此是S
8.2分(4009)
4009
共有几个立体异构体?
(A)2个(B)3个(C)4个(D)5个
9.2分(4012)
4012
以下四个芳烃,熔点最高的是:
*.2分(4013)
4013
以下四个化合物,在水中溶解度最大的是:
11.2分(4014)
4014
以下四个溶剂,密度比水大的是:
12.2分(4015)
4015
以下C6H10的异构体,哪个燃烧发烧量(kJ/mol)最小?
13.2分(4016)
4016
以下四种离子,碱性最强的是:
(A)HO-(B)CH3O-(C)C6H5O-(D)CH3COO-
14.2分(4017)
4017
以下四个试剂,亲核性最强的是:
(A)NH3(B)NH2-(C)CH3NH2(D)(CH3)2NH
15.2分(4018)
4018
以下四个试剂,亲核性最强的是:
(A)p-CH3C6H4-O-(B)p-NO2C6H4-O-
(C)p-ClC6H4-O-(D)p-CH3OC6H4-O-
16.2分(4019)
4019
以下四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是:
(A)R─I(B)R─Br(C)R─Cl(D)R─F
17.2分(4020)
4020
以下四个化合物,作为碳素酸(carbonacid),哪个的酸性(即C─H键中氢的活性)最大?
(A)环戊烷(B)环戊烯(C)1,3-环戊二烯(D)1,4-环己二烯
18.2分(4021)
4021
反映物(B)中间体(I)产物(P)的能量曲线如以下图所示,能够以为本反映是:
(A)放热反映,速度决定步骤是第一步
(B)放热反映,速度决定步骤是第二步
(C)吸热反映,速度决定步骤是第一步
(D)吸热反映,速度决定步骤是第二步
19.2分(4022)
0035
以下哪些不是自由基反映的特点?
(A)酸碱对反映有明显的催化作用
(B)光、热、过氧化物能使反映加速
(C)氧、氧化氮、酚对反映有明显的抑制作用
(D)溶剂极性转变对反映阻碍很小
20.2分(4023)
4023
以下反映通过的要紧活性中间体是:
(A)碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)
(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)
(C)卡宾(即碳烯Carbene)
(D)氮宾(即氮烯Nitrene)
(E)苯炔(Benzyne)
21.2分(4024)
4024
以下反映通过的要紧活性中间体是:
(A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)
(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)
(C)卡宾(即碳烯Carbene)
(D)乃春(即氮烯Nitrene)
(E)苯炔(Benzyne)
22.2分(4025)
4025
以下反映通过的要紧活性中间体是:
(A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)
(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)
(C)卡宾(即碳烯Carbene)
(D)乃春(即氮烯Nitrene)
(E)苯炔(Benzyne)
23.2分(4026)
4026
以下反映通过的要紧活性中间体是:
(A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)
(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)
(C)卡宾(即碳烯Carbene)
(D)氮宾(即氮烯Nitrene)
(E)苯炔(Benzyne)
24.2分(4027)
4027
以下反映通过的要紧活性中间体是:
(A)碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)
(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)
(C)卡宾(即碳烯Carbene)
(D)乃春(即氮烯Nitrene)
(E)苯炔(Benzyne)
25.2分(4028)
4028
以下四个氯代烃,最容易发生SN2的是:
(A)CH3CH2CH2CH2Cl(B)(CH3)2CHCH2Cl
(C)CH3CH2CH(Cl)CH3(D)(CH3)3CCl
26.2分(4029)
4029
以下四个氯代烯烃,最容易消去HCl的是:
27.2分(4030)
4030
用KOH/C2H5OH处置(CH3)2CHCHClCH2CH3,要紧产物可能是:
(A)反-4-甲基-2-戊烯(B)顺-4-甲基-2-戊烯
(C)2-甲基-2-戊烯(D)反-2-甲基-2-戊烯
28.2分(4032)
4032
α-甲基萘跟Cl2/Fe反映取得的要紧一氯取代产物是:
29.2分(4033)
4033
用
(1)CH3CH2MgBr
(2)H2O处置乙酰乙酸乙酯取得的是:
(A)CH3COCH(C2H5)COOEt(B)CH3COCH(C2H5)C(OH)(C2H5)2
(C)CH3CH2C(OH)(CH3)CH2COOEt(D)CH3COCH2COOEt
30.2分(4034)
4034
如以下图化合物被EtONa/EtOH作用,要紧取得:
(A)C6H5CH(CH3)CH=CH2(±)
(B)C6H5C(C2H5)=CH2
(C)(E)-C6H5C(CH3)=CH(CH3)
(D)(Z)-C6H5C(CH3)=CH(CH3)
31.2分(4036)
4036
CH3C≡C─CH=CH2经Lindlar催化(Pd/BaSO4/喹啉)加氢的产物是:
32.2分(4037)
4037
先跟C6H5CO2H反映,再在OH-溶液中水解,要紧产物是:
(±)(±)
33.2分(4038)
4038
以下1,2,3,4,5,6-六氯环己烷的四个异构体,消去HCl最慢的是:
34.2分(4039)
4039
35.2分(4040)
4040
2-甲氧基萘跟HCONHC6H5/POCl3反映后水解要紧产物是:
(A)2-甲氧基-1-萘甲醛(B)N-苯基-2-甲氧基-1-萘胺
(C)6-甲氧基-1-萘甲醛(D)N-苯基-6-甲氧基-1-萘胺
36.2分(4041)
4041
已知萘与CH3COCl/无水AlCl3/PhNO2在25℃反映,和萘与CH3COCl/AlCl3/CS2在-15℃反映。
所得的酰化产物互为异构体,后者主产物是:
37.2分(4042)
4042
对硝基氯苯在OH-溶液中加热到130℃,主产物是:
38.2分(4043)
4043
2,3-丁二醇跟什么试剂反映取得CH3CHO?
(A)CrO3+H+(B)PhCOOOH(C)SeO2(D)HIO4
39.2分(4044)
4044
邻溴甲苯用KNH2与液NH3处置,主产物是:
40.2分(4045)
4045
跟稀NaOH溶液反映,要紧产物是
41.2分(4046)
4046
丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合的要紧产物是什么?
42.2分(4047)
4047
苯甲醛在KCN阻碍下缩合,主产物是:
43.2分(4048)
4048
C6H5CH2COCl经
(1)CH2N2/Et2O,
(2)Ag2O/H2O处置再酸化水解,主产物是:
(A)C6H5COOH+CH4(B)C6H5COOH+CH3OH
(C)C6H5CH2COOH(D)C6H5CH2CH2COOH
44.2分(4049)
0293
比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小:
(A)I>II>III>IV(B)II>I>III>IV
(C)I>II>IV>III(D)III>II>I>IV
45.2分(4050)
4050
46.2分(4051)
4051
在浓KOH阻碍下重排,然后酸处置,反映后的要紧产物是
47.2分(4052)
4052
反丁烯二酸和
(1)OsO4
(2)H2O2反映,要紧产物是:
48.2分(4053)
4053
与反映,再酸性水解,主产物是:
49.2分(4055)
4055
化合物的IR谱中,若是1700cm-1左右有吸收峰,常常考虑羰基的存在,你以为在以下四个酮中,这一组吸收频率最高的是:
(A)(B)(C)(D)
50.2分(4056)
4056
下面四个化合物羰基吸收频率(IR谱中)最高的是:
(A)(B)(C)(D)
51.2分(4057)
4057
以下四个化合物的IR谱,3000cm-1以上没有吸收的是:
52.2分(4058)
4058
以下分子式中,画有下加横线的H,NMR化学位移最大的是:
(A)(B)(C)(D)
53.2分(4059)
4059
以下分子式中,下面划有横线的H,NMR化学位移最大的是:
54.2分(4060)
4060
以下四个表达式,只有一个式子可能是合理的分子式,它是:
(A)C6H13O(B)C5H8O2N(C)C4H13OCl(D)C4H4O2
55.2分(4061)
4061
1-甲基环己烯加ICl,主产物是:
(±)(±)
(±)(±)
56.2分(4063)
4063
1,3,5-己三烯在基态中LUMO轨道的位相是:
57.2分(4064)
4064
1,3-丁二烯在光反映条件下激发态的HOMO轨道的位相是:
58.2分(4065)
4065
与(1:
1)共热,将要紧取得:
59.2分(4066)
4066
与(1:
1)共热,将要紧取得:
60.2分(4067)
4067
与(1:
1)共热,将要紧取得:
61.2分(4068)
4068
加热发生[3,3]σ迁移,要紧取得:
62.2分(4069)
4069
丝氨酸HOCH2CH(NH2)COOH被HIO4氧化裂解的有机产物是:
63.2分(4071)
4071
在ROOR阻碍下与PhSH反映要紧产物是:
(±)
(±)
64.2分(4072)
4072
苯甲醚先经Na+NH3(液)/EtOH还原,再用酸性溶液处置主产物是:
65.2分(4073)
5632
写出以下反映的要紧有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
66.2分(4074)
4074
分子式C5H10,而且具有三元环的所有异构体(包括顺、反、对映异构)共有多少种?
(A)7(B)6(C)5(D)4
67.2分(4075)
4075
三元环张力专门大,甲基环丙烷与5%KMnO4水溶液或Br2/CCl4反映,现象是:
(A)KMnO4和Br2都褪色(B)KMnO4褪色,Br2不褪色
(C)KMnO4和Br2都不褪色(D)KMnO4不褪色,Br2褪色
68.2分(4076)
4076
以下四种说法,哪一种欠妥?
(A)具有对称轴的化合物,必然没有旋光性
(B)具有对称面的化合物,必然没有旋光性
(C)具有对称中心的化合物,必然没有旋光性
(D)具有Sn(n>0)的化合物,必然没有旋光性
69.2分(4077)
4077
1,2,3,4,5,6-环己六醇的所有异构体(包括顺反、旋光)共有几种?
(A)7(B)8(C)9(D)10
70.2分(4078)
4078
具有以下结构式的分子哪个没有手性?
71.2分(4079)
4079
CH2(OH)(CHOH)3CH2OH有三个手性碳原子,有的时候C-3是伪手性,有的时候是非手性,因此有几个内消旋体?
(A)3(B)2(C)1(D)0
72.2分(4081)
4081
以下描述SN2反映性质的说法,哪一项为哪一项错误的?
(A)通常动力学上呈二级反映,对反映物和亲核试剂浓度各呈一级
(B)进攻试剂亲核能力对反映速度有显著阻碍
(C)反映物离去基离去能力对反映速度有显著阻碍
(D)叔卤代烃比仲卤代烃反映快。
73.2分(4082)
4082
在SN2反映中,以下哪个卤代烃与NaCN反映速度最快?
74.2分(4083)
4083
烯键上加成常常是反式加成,可是以下加成中哪一种是顺式的:
(A)Br2/CCl4(B)①浓H2SO4,②H2O
(C)H2/Pt(D)Cl2/OH-
75.2分(4084)
4084
以下四个烯烃,臭氧化分解后只取得丙酮为唯一有机产物的是:
76.2分(4085)
4085
合成烯烃RCH=CH2经常使用以下方式,哪个式子写错了?
77.2分(4086)
4086
Ag(NH3)2NO3处置以下各化合物,生成白色沉淀的是:
78.2分(4087)
4087
Lindlar催化剂使炔键加氢取得:
(A)烷烃(B)Z式烯键
(C)E式烯键(D)E/Z各半的烯烃
79.2分(4088)
4088
以下四个化合物,最容易硝化的是:
(A)硝基苯(B)苯(C)乙酰基苯(D)1,3-二甲氧基苯
80.2分(4089)
4089
以下四个化合物进行一元硝化,括号内表示硝化位置,哪个标错了:
(A)苯甲酸(3位)(B)硝基苯(3位)
(C)乙苯(3位)(D)+N(CH3)3Br-(3位)
81.2分(4090)
4090
为了科研,需要制备纯净的正庚烷,以下哪一种方案不可行?
82.2分(4091)
4091
主产物是:
(A)1-丁烯(B)反-2-丁烯(C)顺-2-丁烯(D)正戊腈
83.2分(4092)
4092
一溴代环戊烷被
(1)KOH/EtOH
(2)HOBr处置,可取得:
84.2分(4093)
4093
以下四个取代苯都被强烈氧化,不能取得对苯二甲酸的是:
85.2分(4094)
4094哪个氯代烃和AgNO3/EtOH反映最快?
86.2分(4095)
4095
以下四个反映,哪个不能用来制备醛:
(A)RMgX+(①HC(OEt)3,②H+/H2O)(B)RCH2OH+CrO3/H2SO4蒸馏
(C)RCH=CHR+(①O3,②H2O/Zn)(D)RCOCl+H2/Pt
87.2分(4096)
4096
以下四个化合物,不被LiAlH4还原的是:
88.2分(4097)
4097
Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使:
(A)羰基成醇(B)羰基成亚甲基(C)酯成醇(D)酯成烃
89.2分(4098)
4098
环戊二烯常以二聚体存在,二聚体的结构式是:
90.2分(4099)
4099
Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反映活性中心看,它们是:
(A)一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C
(B)一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C
(C)两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C
(D)两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C
91.2分(4100)
4100
Claisen酯缩合的缩合剂是强碱,用以增加碳链.从反映活性中心看,它们是
(A)一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C
(B)一个羧酸酯出羰基,一个醇出α-C
(C)两个羧酸酯,一个出羰基,一个出α-C
(D)两个醛或酮,一个出羰基,一个出α-C
二、填空题(共4题8分)
92.2分(4010)
4010
与NaI/丙酮反映的产物是:
93.2分(4031)
4031
1-甲基环己烯跟
(1)Hg(OAc)2,
(2)NaBH4/OH-反映,要紧产物是:
94.2分(4035)
4035
要紧取得
(A)这叫做Saytzeff烯烃
(B)这叫做Hofmann烯烃
(C)这叫做Saytzeff烯烃
(D)这叫做Hofmann烯烃
95.2分(4062)
4062
这叫做反式排除
这叫做反式排除
这叫做顺式排除
这叫做顺式排除
三、推结构题(共1题8分)
96.8分(7080)
7080
化合物A(C7H12O3),溶于NaHCO3水溶液,中和当量142,不与羰基试剂反映,用Pb(OAc)4氧化可得B(C6H10O)。
B容易生成亚硫酸氢钠加成物;B不被冷的KMnO4水溶液氧化;但与热的KMnO4水溶液那么取得酸C(C6H10O4),中和当量73,又,A的异构体D,也是酸,警惕氧化可得E,E再加热容易失羧,也取得B可是,A并非能直接氧化取得E。
求A~E的结构。