药学考试含答案.docx

1、药学考试含答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1 个最佳答案) 1、 医疗机构审核和调配处方的人员必须是A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员B.主任药师以上技术职称的人C.主管药师以上技术职称的人D.执业药师E.依法经过资格认定的药学技术人员2、 下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的3、 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.处方药B.非处方药C.没有实施批准文号管理的中药材D.实

2、施批准文号管理的中药材E.特殊管理药品4、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查的时间间隔是A.每季度B.每半年C.每1年D.每2年E.每3年5、 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备A.常用药品和急救药品以外的其他药品B.处方药C.非处方药D.急救药品E.常用药品和急救药品6、 药品委托生产的审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门E.药品监督管理和卫生行政管理部门7、 不属于特殊管理的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗性毒性药品D.戒毒药品E.放射性药品8、

3、 处方调配应遵循的原则是A.遵循安全、有效、方便的原则B.遵循安全、方便、经济的原则C.遵循安全、有效、经济的原则D.遵循有效、经济、合理的原则E.遵循合理、有效、经济、方便的原则9、 中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A.说明书B.注册商标C.检验报告D.质量合格标志E.专用许可证明10、 根据药品储存温度、湿度的要求正确的是A.冷库2-10，相对湿度45%-75%B.冷库2-10，相对湿度25%-75%C.阴凉库15，相对湿度5%-75%D.常温库0-30，相对湿度25%-75%E.常温库10-30，相对湿度5%-75%11、 按照药品流通监督管理办法规定，药品生产企业

4、A.只能销售本企业生产的非处方药B.只能销售本企业生产的处方药C.不能销售本企业生产的处方药D.只能销售本企业生产的品种E.不能销售本企业生产的品种12、 医疗保险药品处方由定点药店保存A.一年以上以备核查B.二年以上以备核查C.三年以上以备核查D.四年以上以备核查E.五年以上以备核查13、 不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是A.宣传医药知识B.维护人类健康C.维护患者利益D.承担保健职责E.坚持公益原则14、 药学职业道德基本范畴A.是医疗机构业务工作的组成部分B.是实现为消费者服务的中心环节C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D.是一切求知行为的保障E.

5、是一般道德范畴和药学实践相结合的产物15、 化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写D.有两种以上规格的可以不分别列出E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量(或冻干制剂的复溶后体积)16、 执业药师职责的基本准则是A.审核处方并监督调配B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效C.提供用药咨询与指导D.带头执行医药法规E.对违反药品管理法的行为

6、提出处理意见17、 药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚C.可以不给予行政处罚D.可以给予警告E.可以给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚18、 下列药品批准文号的格式错误的是A.国药准字HB.国药准字ZC.国药准字SD.国药准字ZE.国药准字H19、 药品说明书中可以不使用专用词汇表述的内容包括A.不良反应B.疾病名称C.药品名称D.药学专业名词E.临床检验名称和结果20、主要负责国家药品标准的制定和修订的是。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督

7、管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所21、药品管理法实施条例属于。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法22、患者不可自行使用，社会药店不可零售的是。A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C.口服抗生素D.甲类非处方药E.乙类非处方药23列入国家药品标准的名称是。A.商品名B.通用名C.化学名D.中药材名称E.中药制剂名称24负责已有国家标准药品注册审批的是。A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部25、药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定

8、期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A.每15日B.每月C.每季度D.每半年E.每年26、药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A.立即B.1日内C.3日内D.5日内E.15日内27、 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应28、 关于处方的管理规定，下列说法错误的是A.处方格式由国务院卫生行政部门统一制定B.处方由医疗机

9、构按照规定的标准和格式印制C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.中药饮片应当单独开具处方29医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A半年 B一年 C二年 D三年30、药物成瘾性指的是药物的?A、精神依赖性B、身体依赖性C、精神依赖性和身体依赖性D、以上均不对31、依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构购进药品，必须有A、真实、完整的药品购进记录 B、符合医疗机构临床的需要C、药品采购部门 D、真实、完整的药品购销记录E、药品采购中介组织32、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是A、国务院卫生行政部门B、国务

10、院药品监督管理部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级人民政府卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门33、依照药品经营质量管理规范实施细则，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A、日 B、周C、月 D、季E、年34、处方管理办法(试行)规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B、处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E、临床诊断，以RI,或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

11、35、依照处方管理办法(试行)，的规定，调剂处方必须做到“四查十对”一其“四查”是指A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格36、依照中华人民共和国广告法，不得做广告的药品是A、处方药 B、非处方药C、精神药品 D、化学原料药E、中药饮片37、消费者对非处方药有A选购权B判断能力C识别能力D有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E看懂非处方药说明书38、实施药品分类管理的方针是A依照国情，积极稳妥

12、进行B分步实施的办法C积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善D注重实效的办法E不断完善的方针39、遴选非处方药的原则是A应用安全，不易变质B疗效确切，药到病除C质量符合药典要求D应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便E使用方便，便于运输、储存和养护40 、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：A.阻止病毒体释放B.干扰核酸的合成C.阻止病毒外壳蛋白质生成D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解42、碘苷主要用于：A.抗疟疾B.结核病C.G+菌感染D.DNA病毒感染E.白色念珠菌感染：43、对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要()。 A.注意安全 B.另设仓库

13、 C.注意安全、另设仓库、单独存放 D.单独存放E.另设仓库、单独存放44、按照国家规定，西药的加成率一般为()。 A.10% B.20% C.25% D.18% E.15%45、小型医药批发企业负责人中应具有()。A.药士以上技术职称人员B.药师或相应专业的助理工程师以上技术职称的人员C.主管药师或相应的专业工程师以上技术职称的人员D.大专以上学历的人员E.大学本科以上学历的人员46、必须严格执行强制性标准的单位是()。A.从事科研的单位和个人B.从事科研、生产、经营的单位和个人C.从事生产的单位和个人D.从事经营的单位和个人E.从事信息产业的单位和个人47、戒毒药品只供应()。A.县以上的

14、医疗机构B.地、市级以上的医疗机构C.二级甲等以上的医疗机构D.全国各地戒毒机构E.国家批准的戒毒医疗机构48、药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()。A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C.工作标准和原始记录两大类D.技术标准和原始记录两大类E.管理制度和技术标准两大类49、以下不属于药品的是()。A.进口药品B.中药饮片C.卫生材料D.中成药E.血清疫苗50、中药概念必须遵循的指导是()。A.本草纲目B.中药的有效成分C.中医药理论体系D.中药制剂原理E.中药的毒性、药理51.评价药物吸收程度的药动学参数是 A .药一时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D. 药峰浓度E.表

15、观分布容积52 滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.麻黄碱 D. 多巴酚E.多巴酚丁胺53.对乙酞氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱 B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成 D.对COX-2的抑制作用比COX-1强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收54.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头抱菌素类 B.氟喹诺酮类C.大环内脂类 D.维生素类E.青霉素类55、服药时应限制饮水的药品是A.熊去氧胆酸B.苯溴马隆C.口服补液盐D.阿仑膦酸钠E.硫糖铝56、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是A

16、.青霉素钾B.克林霉素C.庆大霉素D.头孢哌酮E.依替米星57、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是A.头孢哌酮B.拉氧头孢C.利巴韦林D.加替沙星E.尼美舒利58、长期服用可致磷酸激酶升高的药物A.伊曲康唑B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肼E.辛伐他汀59、肝功能减退者仍可按原剂量给药的抗菌药物为A.琥乙红霉素 B.两性霉素B C.利福平 D.林可霉素 E.青霉素60、国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类二、B型题（2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，

17、也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。请根据以下内容回答 6162 题A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第61 题不注明或者更改生产批号的是()。【正确答案】： E第 62 题以保健品冒充精神药品的按()。【正确答案】： D请根据以下内容回答 6367 题A药品生产企业许可证B药品经营企业许可证C两者均需D两者均不需63、处方药、非处方药生产企业必须具有答案:A64、非处方药的批发企业必须具有答案:B65、零售乙类非处方药的商业企业必须具有答案:D66、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有答案:B67、处方药的批发企业必须具有答案:B请根据以下内容回答 6870 题A.受体

18、激动药 B.受体激动药C.、受体激动药 D.M受体激动药E.N 受体激动药68、毛果芸香碱是【D】69、肾上腺素是【C】 70、异丙肾上腺素是【B】请根据以下内容回答 7172 题A.卡托普利 B.普萘洛尔C.哌唑嗪 D.氯沙坦E.硝苯地平71口服有效的AT1受体拮抗药是【D】72 血管紧张素转化酶抑制药是【A】请根据以下内容回答 7374 题A.普萘洛尔 B.呱唑嗪C.硝苯地平 D.硝酸甘油E.氯沙坦73 易产生耐受性的药物是【D】74 对伴有哮喘的心纹痛患者更适用的药物是【C】请根据以下内容回答 7374 题A.甘露醇 B.氢氯噻嗪C.呋塞米 D.阿米洛利E.螺内脂74 可单独用于轻度、早

19、期高血压的药物是【B】75，竞争性结合醛固酮受体的药物是【E】76糖尿病患者应填用的药物是【B】77 ，因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是【D】请根据以下内容回答 7882 题A.毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.戒毒药品78 、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是(b)79 、毒刑剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是()【正确答案】： A80 、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是()【正确答案】： C81、用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物()【正确答案】： D 82 、题生产时应建立完整的生产

20、记录 a请根据以下内容回答 8386题、 A.1年b.2年C.3年D.5年E.10年83.医疗机构制剂许可证的有效期84.医疗机构配制制剂批准文号的有效期85.新药监测期不超过86.批准文号有效期标准答案： D,C,D,D,请根据以下内容回答 8789题A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂C.是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品D.是指凭执业医师和执业助理医师处方才能购买、

21、调配和使用的药品E.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别87.处方药88.非处方药89.医疗机构制剂标准答案： D,C,B三、多项选择题。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案。90、国家食品药品监督管理局进行GMP认证的制剂是A.注射剂B.放射性药品C.规定的生物制品D.外用制剂E.戒毒药品标准答案： a, b, c91、属于宏观药事管理的内容有( )。A.药品监督管理B.药品储备管理C.药品价格管理D.基本药物管理E.药品生产质量管理【正确答案】： A,B,C,D92、麻醉药品包括()。A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.合成麻醉药类E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

22、【正确答案】： A,B,C,D,E93药品特殊性体现在（ ABCDE ）。 A.质量标准严格B.消费者低选择性C.需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关94药品标准的涵义是（ AB ）。A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C.分为国家标准和地方标准D.是药品质量的规范E.是药典95、根据国家基本药物目录管理办法(暂行)，下列药品中不纳入国家基本药物目录遴选范围的有A.非临床治疗首选的B.存在不良反应的C.主要用于滋补保健作用，易滥用的D.含有国家濒危野生动植物药材的E.主要用于急救、抢救的标准答案： a, c

23、, d96、 根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，非处方药专有标识可A.用于非处方药药品标签B.用于非处方药药品使用说明书C.用于非处方药药品内包装D.用于非处方药药品外包装E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志标准答案： a, b, c, d, e97、 根据处方管理办法，下列叙述正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种标准答案： a, b, d98、 外配处方必须A.保存2年以上备查B.保存3年以上备查C.由定点医疗机构医师开具D.有药师审核、签名E.由定点医疗机构盖章标准答案： a, c, d, e99、 依照中华人民共和国药品管理法，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品标准答案： c, d100、药品的质量特性包括A.有效性B.安全性C.稳定性D.方便性E.均一性标准答案： a, b, c, e