药学考试含答案.docx
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药学考试含答案
一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案）
1、医疗机构审核和调配处方的人员必须是
A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.主任药师以上技术职称的人
C.主管药师以上技术职称的人
D.执业药师
E.依法经过资格认定的药学技术人员
2、下列情形中，为劣药的是
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
3、医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.实施批准文号管理的中药材
E.特殊管理药品
4、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查的时间间隔是
A.每季度
B.每半年
C.每1年
D.每2年
E.每3年
5、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
A.常用药品和急救药品以外的其他药品
B.处方药
C.非处方药
D.急救药品
E.常用药品和急救药品
6、药品委托生产的审批部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门
E.药品监督管理和卫生行政管理部门
7、不属于特殊管理的药品是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗性毒性药品
D.戒毒药品
E.放射性药品
8、处方调配应遵循的原则是
A.遵循安全、有效、方便的原则
B.遵循安全、方便、经济的原则
C.遵循安全、有效、经济的原则
D.遵循有效、经济、合理的原则
E.遵循合理、有效、经济、方便的原则
9、《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A.说明书
B.注册商标
C.检验报告
D.质量合格标志
E.专用许可证明
10、根据药品储存温度、湿度的要求正确的是
A.冷库2-10℃，相对湿度45%-75%
B.冷库2-10℃，相对湿度25%-75%
C.阴凉库≤15℃，相对湿度5%-75%
D.常温库0-30℃，相对湿度25%-75%
E.常温库10-30℃，相对湿度5%-75%
11、按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药
B.只能销售本企业生产的处方药
C.不能销售本企业生产的处方药
D.只能销售本企业生产的品种
E.不能销售本企业生产的品种
12、医疗保险药品处方由定点药店保存
A.一年以上以备核查
B.二年以上以备核查
C.三年以上以备核查
D.四年以上以备核查
E.五年以上以备核查
13、不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是
A.宣传医药知识
B.维护人类健康
C.维护患者利益
D.承担保健职责
E.坚持公益原则
14、药学职业道德基本范畴
A.是医疗机构业务工作的组成部分
B.是实现为消费者服务的中心环节
C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键
D.是一切求知行为的保障
E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物
15、化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是
A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量
B.生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价（或含量及效价）及装量（或冻干制剂的复溶后体积）
C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写
D.有两种以上规格的可以不分别列出
E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量（或冻干制剂的复溶后体积）
16、执业药师职责的基本准则是
A.审核处方并监督调配
B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效
C.提供用药咨询与指导
D.带头执行医药法规
E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
17 、药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当
A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚
B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚
C.可以不给予行政处罚
D.可以给予警告
E.可以给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚
18、下列药品批准文号的格式错误的是
A.国药准字H
B.国药准字Z
C.国药准字S
D.国药准字Z
E.国药准字H
19、药品说明书中可以不使用专用词汇表述的内容包括
A.不良反应
B.疾病名称
C.药品名称
D.药学专业名词
E.临床检验名称和结果
20、主要负责国家药品标准的制定和修订的是。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
21、《药品管理法实施条例》属于。
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
22、患者不可自行使用，社会药店不可零售的是。
A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B.注射用处方药
C.口服抗生素
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
23列入国家药品标准的名称是。
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.中药材名称
E.中药制剂名称
24负责已有国家标准药品注册审批的是。
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.卫生部
25、药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A.每15日
B.每月
C.每季度
D.每半年
E.每年
26、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A.立即
B.1日内
C.3日内
D.5日内
E.15日内
27、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
28、关于处方的管理规定，下列说法错误的是
A.处方格式由国务院卫生行政部门统一制定
B.处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制
C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句
D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
E.中药饮片应当单独开具处方
29．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年
30、药物成瘾性指的是药物的?
A、精神依赖性 B、身体依赖性 C、精神依赖性和身体依赖性 D、以上均不对
31、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A、真实、完整的药品购进记录B、符合医疗机构临床的需要
C、药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录 E、药品采购中介组织
32、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级人民政府的药品监督管理部门
D、设区的市级人民政府卫生行政部门
E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
33、依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
A、日B、周
C、月D、季
E、年
34、《处方管理办法（试行）》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B、处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E、临床诊断，以RI,或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
35、依照《处方管理办法（试行）》，的规定，调剂处方必须做到“四查十对”一其“四查”是指
A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
36、依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
A、处方药B、非处方药 C、精神药品D、化学原料药 E、中药饮片
37、消费者对非处方药有
A选购权
B判断能力
C识别能力
D有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用
E看懂非处方药说明书
38、实施药品分类管理的方针是
A依照国情，积极稳妥进行
B分步实施的办法
C积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善
D注重实效的办法
E不断完善的方针
39、遴选非处方药的原则是
A应用安全，不易变质
B疗效确切，药到病除
C质量符合药典要求
D应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
E使用方便，便于运输、储存和养护
40、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：
A.阻止病毒体释放
B.干扰核酸的合成
C.阻止病毒外壳蛋白质生成
D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制
E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解
42、碘苷主要用于：
A.抗疟疾
B.结核病
C.G+菌感染
D.DNA病毒感染
E.白色念珠菌感染：
43、对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要（ ）。
A.注意安全
B.另设仓库
C.注意安全、另设仓库、单独存放
D.单独存放
E.另设仓库、单独存放
44、 按照国家规定，西药的加成率一般为（ ）。
A.10% B.20%C.25% D.18%E.15%
45、小型医药批发企业负责人中应具有（ ）。
A.药士以上技术职称人员
B.药师或相应专业的助理工程师以上技术职称的人员
C.主管药师或相应的专业工程师以上技术职称的人员
D.大专以上学历的人员
E.大学本科以上学历的人员
46、必须严格执行强制性标准的单位是（ ）。
A.从事科研的单位和个人
B.从事科研、生产、经营的单位和个人
C.从事生产的单位和个人
D.从事经营的单位和个人
E.从事信息产业的单位和个人
47、戒毒药品只供应（ ）。
A.县以上的医疗机构
B.地、市级以上的医疗机构
C.二级甲等以上的医疗机构
D.全国各地戒毒机构
E.国家批准的戒毒医疗机构
48、药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（ ）。
A.制度和记录两大类
B.标准和记录两大类
C.工作标准和原始记录两大类
D.技术标准和原始记录两大类
E.管理制度和技术标准两大类
49、以下不属于药品的是（ ）。
A.进口药品
B.中药饮片
C.卫生材料
D.中成药
E.血清疫苗
50、中药概念必须遵循的指导是（ ）。
A.本草纲目
B.中药的有效成分
C.中医药理论体系
D.中药制剂原理
E.中药的毒性、药理
51.评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药一时曲线下面积B.清除率
C.消除半衰期D.药峰浓度
E.表观分布容积
52．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱D.多巴酚
E.多巴酚丁胺
53.对乙酞氨基酚的药理作用特点是
A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱
C.抑制血栓形成D.对COX-2的抑制作用比COX-1强
E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
54.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是
A.头抱菌素类B.氟喹诺酮类
C.大环内脂类D.维生素类
E.青霉素类
55、服药时应限制饮水的药品是
A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝
56、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是
A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星
57、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是
A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利
58、长期服用可致磷酸激酶升高的药物
A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀
59、肝功能减退者仍可按原剂量给药的抗菌药物为
A.琥乙红霉素 B.两性霉素B C.利福平 D.林可霉素 E.青霉素
60、国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于
A.一类 B.二类 C.三类 D.四类 E.五类
二、B型题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。
选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。
考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
请根据以下内容回答61～62题
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第61题 不注明或者更改生产批号的是（ ）。
【正确答案】：
E
第62题以保健品冒充精神药品的按（ ）。
【正确答案】：
D
请根据以下内容回答63～67题
A药品生产企业许可证
B药品经营企业许可证
C两者均需
D两者均不需
63、处方药、非处方药生产企业必须具有
答案:
A
64、非处方药的批发企业必须具有
答案:
B
65、零售乙类非处方药的商业企业必须具有
答案:
D
66、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有
答案:
B
67、处方药的批发企业必须具有
答案:
B
请根据以下内容回答68～70题
A.α受体激动药B.β受体激动药
C.α、β受体激动药D.M受体激动药
E.N受体激动药
68、毛果芸香碱是【D】
69、肾上腺素是【C】
70、异丙肾上腺素是【B】
请根据以下内容回答71～72题
A.卡托普利B.普萘洛尔
C.哌唑嗪D.氯沙坦
E.硝苯地平
71．口服有效的AT1受体拮抗药是【D】
72．血管紧张素转化酶抑制药是【A】
请根据以下内容回答73～74题
A.普萘洛尔B.呱唑嗪
C.硝苯地平D.硝酸甘油
E.氯沙坦
73．易产生耐受性的药物是【D】
74．对伴有哮喘的心纹痛患者更适用的药物是【C】
请根据以下内容回答73～74题
A.甘露醇B.氢氯噻嗪
C.呋塞米D.阿米洛利
E.螺内脂
74．可单独用于轻度、早期高血压的药物是【B】
75，竞争性结合醛固酮受体的药物是【E】
76．糖尿病患者应填用的药物是【B】
77，因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是【D】
请根据以下内容回答78～82题
A.毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
78、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（b ）
79、毒刑剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（ ）
【正确答案】：
A
80、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（ ）
【正确答案】：
C
81、用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物（ ）
【正确答案】：
D
82、题生产时应建立完整的生产记录a
请根据以下内容回答83～86题
、A.1年
b.2年
C.3年
D.5年
E.10年
83.《医疗机构制剂许可证》的有效期
84.医疗机构配 制制剂批准文号的有效期
85.新药监测期不超过
86.批准文号有效期
标准答案：
D,C,D,D,
请根据以下内容回答87～89题
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂
C.是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品
D.是指凭执业医师和执业助理医师处方才能购买、调配和使用的药品
E.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
87.处方药
88.非处方药
89.医疗机构制剂
标准答案：
D,C,B
三、多项选择题。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
90、国家食品药品监督管理局进行GMP认证的制剂是
A.注射剂
B.放射性药品
C.规定的生物制品
D.外用制剂
E.戒毒药品
标准答案：
a,b,c
91、属于宏观药事管理的内容有（ ）。
A.药品监督管理
B.药品储备管理
C.药品价格管理
D.基本药物管理
E.药品生产质量管理
【正确答案】：
A,B,C,D
92、麻醉药品包括（ ）。
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.合成麻醉药类
E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂
【正确答案】：
A,B,C,D,E
93药品特殊性体现在（ABCDE）。
A.质量标准严格
B.消费者低选择性
C.需要迫切性
D.缺乏需求价格弹性
E.与人的生命健康相关
94药品标准的涵义是（AB）。
A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C.分为国家标准和地方标准
D.是药品质量的规范
E.是药典
95、根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，下列药品中不纳入国家基本药物目录遴选范围的有
A.非临床治疗首选的
B.存在不良反应的
C.主要用于滋补保健作用，易滥用的
D.含有国家濒危野生动植物药材的
E.主要用于急救、抢救的
标准答案：
a,c,d
96、根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可
A.用于非处方药药品标签
B.用于非处方药药品使用说明书
C.用于非处方药药品内包装
D.用于非处方药药品外包装
E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
标准答案：
a,b,c,d,e
97、根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
标准答案：
a,b,d
98、外配处方必须
A.保存2年以上备查
B.保存3年以上备查
C.由定点医疗机构医师开具
D.有药师审核、签名
E.由定点医疗机构盖章
标准答案：
a,c,d,e
99、依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
标准答案：
c,d
100、药品的质量特性包括
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.方便性
E.均一性
标准答案：
a,b,c,e
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