生物化学复习汇总.docx

1、生物化学复习汇总绪 论1、生物化学的概念：在分子水平上研究生命（生物）的化学本质（物质组成）及生命活动过程中化学变化规律的科学。2、生物化学的研究起始于18世纪初，20世纪初成为一门独立的学科。现代生物化学谱系有两个体系，一个来自于医学和生理学，一个来自有机化学。3、生物化学的两个重大发现代谢途径的多酶系统与能量转移的统一遗传的分子基础-DNA双螺旋结构4、生物化学的应用阐明生命本质疾病的诊断与治疗生物品种与品质的改良食品加工与饲料生产5、生物化学的研究起源于法国，盛行于德国，英、美跟进，再传至世界其他国家6、Fischer生物化学之父7、中国对生物化学的主要贡献：蛋白质变性学说胰岛素和tRN

2、AAla的人工合成参与人类基因组的多国联合测定水稻基因组的独立测定我国生物化学启业人：吴宪、王应睐、邹承鲁8、生物的物质构成： 蛋白质、糖类、核酸、脂类、维生素、水和无机盐等 生物分子都是由单体组成的大分子；CHON是构成生物体的最基本元素；生命体系物质种类与数量的组成遵循分子经济学原则。9、生化反应都需要酶的催化，并遵循物质不灭和能量守恒定律。10、生命的两大特征：新陈代谢（蛋白质）和自我复制（核酸）11、细胞是生物结构与功能的基本单位第一章 蛋白质化学1、19世纪中期由荷兰化学家G.Mulder提取并命名。它是生命的存在形式和细胞功能的执行者。2、在蛋白质的元素构成中N含量基本恒定，平均1

3、6。这是凯氏定氮法测定蛋白质含量的理论依据。3、构成蛋白质的基本单位-L型a氨基酸 20种 三字符 甘氨酸不含不对称碳原子，没有旋光性。 脯氨酸（环状氨基酸）为亚氨基酸，与茚三酮反应呈黄色。 碱性氨基酸3种（组氨酸、精氨酸、赖氨酸）；酸性氨基酸2种（谷氨酸、天冬氨酸），其余为中性氨基酸。芳香族氨基酸3种（苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸），对280nm紫外有吸收特性，这是紫外吸收法测定蛋白质含量的理论基础。含硫氨基酸2种（甲硫氨酸、半胱氨酸），只有半胱氨酸能形成二硫键。支链氨基酸3种（缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸）含羟基氨基酸（丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸）含咪唑基氨基酸1种（组氨酸）人体必需氨基酸8种：异亮色

4、苏苯赖蛋缬一碳单位供体氨基酸5种：甘蛋组色丝纯生糖氨基酸2种：亮赖生酮兼生糖氨基酸5种：异苯酪色苏 4、茚三酮（弱酸、蓝紫色）反应是氨基酸定性、定量测定的基本方法 5、氨基酸的两性解离与等电点（pI）6、蛋白质测序原理：桑格尔（Sanger）反应 常用于肽及蛋白质N端氨基酸的测定。应用此反应测定了胰岛素的一级结构。埃德曼（Edman）反应 可测定多肽链N端氨基酸排序。它是蛋白质顺序自动分析仪的工作原理。7、构成蛋白质的最基本化学键-肽键（反式）8、蛋白质结构 一级结构：氨基酸序列二级结构：螺旋、折叠、转角、无规则卷曲结 构 域：二级结构的组合形式 三级结构：单体蛋白和单个亚基的最高结构形式 四

5、级结构：多亚基蛋白中亚基之间的结合形式 重点：螺旋、折叠9、蛋白质的重要性质 蛋白质分离纯化、定性定量测定、消毒的理论基础 胶体性质：蛋白质不能透过半透膜 两性解离与等电点（pI） 颜色反应：考马斯亮蓝G250反应、茚三酮反应、双缩脲反应均可用于蛋白质分光光度法定量测定 蛋白质变性（不破坏肽键，即一级结构不被破坏）与复性紫外吸收特性（280nm有吸收峰）用于蛋白质紫外吸收法定量测定10、蛋白质的分离方法半透膜利用分子量大小的层析法等电点分离可复性沉淀凝胶层析法 （颗粒大小） 离子交换层析法 （酸碱性质） 亲和层析法（配基）电泳（蛋白质所带电荷）第二章 生物催化剂- 酶1、酶的定义：生物体内具有

6、催化性质的物质2、化学本质：绝大多数是蛋白质，少数为核酸（核酶， rRNA）3、酶的催化特点：高效性、专一性、活性可调节、反应条件温和4、酶的高效性作用机理：过渡态理论（降低活化能）中间产物学说（形成酶 底化合物）5、酶的专一性理论：锁钥学说（酶、底一对一，酶结构不可变）多位点亲和学说（解释立体异构专一性）诱导契合学说（酶、底之间诱导契合，酶结构可变）6、米氏常数和酶促动力学方程 米氏常数的物理意义、酶促动力学方程的应用、米氏常数和Vmax的求法。7、酶活力及其影响因素8、酶的抑制作用类型 不可逆抑制 可逆性抑制（竞争性抑制作用、非竞争性抑制作用、反竞争性抑制作用）9、酶的活性调节类型 酶原激

7、活、同工酶、多酶体系与多功能酶、调节酶、变构酶、反馈调节第三章 糖化学1、糖的定义：羟基醛、多羟基酮及其聚合物和衍生物。2、糖的功能：能源、碳源、信号传递、生物构成3、糖类化合物的分类：按水解情况不同，可分为单糖1、寡糖210、多糖。自然界单糖都是D型糖4、单糖分类：按其功能基-分为醛糖和酮糖。 按碳原子数-分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖。其中戊糖、己糖在自然界分布最广。* 熟记 a-D-葡萄糖、-D-葡萄糖、-D- 核糖、-D- 脱氧核糖的环式结构 a-1,4- 糖苷键、a-1,6- 糖苷键7、几种重要的单糖：葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖8、几种重要的寡糖：蔗糖、乳糖、麦芽糖9、多糖的分类

8、与种类 按功能分结构多糖（纤维素、半纤维素、几丁质）和储存多糖（淀粉、糖原） 按构成单体分同多糖（淀粉、糖原、几丁质）和杂多糖（糖蛋白、脂蛋白、半纤维素）10、构成寡糖和多糖的化学键-糖苷键第四章 糖代谢包括合成代谢和降解代谢一、合成代谢绿色植物通过光合作用合成葡萄糖、果糖、蔗糖及淀粉等动物肝脏和肾脏通过非糖物质（丙酮酸、乳酸、丙氨酸和甘油）的糖异生合成葡萄糖油料种子萌发时通过脂类降解乙醛酸循环-糖异生合成葡萄糖 * 熟记反应历程、限速酶、寡糖和多糖合成所需要的糖基供体二、降解代谢多糖、寡糖首先降解为单糖（葡萄糖、果糖、半乳糖等），然后进一步降解。1、多糖降解淀粉降解 1 水解 淀粉酶（水解a

9、 1,4糖苷键）、麦芽糖酶（水解麦芽糖） 淀粉脱支酶（水解支链淀粉中的a 1,6糖苷键） 2 磷酸解 淀粉磷酸化酶（切断a 1,4糖苷键）糖原降解 糖原磷酸化酶（水解a 1,4糖苷键） 糖原脱支酶（水解a 1,6糖苷键）2、寡糖降解蔗糖降解（蔗糖酶）乳糖降解（乳糖酶）3、单糖降解（重点） 糖酵解（EMP） 细胞质 有氧、无氧均可 限速酶（己糖磷酸激酶） 两次底物水平磷酸化（DPGA PEP） NADH产生（GAP） G 2 Pyr + 2 NADH + 2 ATP磷酸戊糖途径 细胞质 有氧氧化 限速酶（己糖磷酸脱氢酶） 别称：磷酸己糖支路、PPP、HMS G6P Ru5P + CO2 + 2

10、NADPH 6 Ru5P 5 G6P 6G6P 5G6P + 6CO2 + 12NADPH三羧酸循环 线粒体 有氧氧化 限速酶（柠檬酸合酶） 五次脱氢（4NADH、1FADH2） 一次底物水平磷酸化（琥珀酰CoA） 两个立体异构酶（琥珀酸脱氢酶、延胡索酸酶） Pyr 3 CO2 + 4 NADH + FADH2 + ATP 乙酰CoA 2 CO2 + 3 NADH + FADH2 + ATP三、葡萄糖、果糖降解途径 1、无氧途径糖酵解-乳酸发酵 G 2 乳酸 + 2 ATP糖酵解-酒精发酵 G 2 乙醇 + 2 CO2 + 2 ATP 2、有氧途径糖酵解-三羧酸循环 G 6 CO2 + 10

11、NADH + 2 FADH2 + 4 ATP糖酵解-磷酸戊糖途径 G + ATP Ru5P + CO2 + 2 NADPH 6 Ru5P 5 G6P 6 G + 6 ATP 5 G6P + 6 CO2 + 12 NADPH* 糖酵解是有氧呼吸与无氧呼吸的共同途径* 熟记各途径的发生部位（细胞定位）、发生条件、底物、产物、限速酶、酶活性调节方式、限速因子、生理意义第五章 生物能学与生物氧化一、生物氧化的概念生物体内营养物质的能量通过一系列氧化还原反应得以释放和利用的过程。二、富能化合物的概念与种类 1、概念：指通过水解或裂解能够放出大量能量（足够形成1个ATP）的物质。ATP是最重要的富能物质。

12、 2、种类：NTP PPi 乙酰CoA、琥珀酰CoA、脂酰CoA PEP 1,3 二磷酸甘油酸三、呼吸电子传递途径 1、NADH呼吸链 NADH复合体UQ 复合体CytC Cyt氧化酶（） O2 2、琥珀酸呼吸链琥珀酸 复合体UQ 复合体 CytCCyt氧化酶 O2其中：复合体、复合体和复合体处能量差可满足ATP产生四、氧化磷酸化（由ATP酶复合体完成）NADH + H+ + 1/2 O2 H2O + 3 ATPFADH2 + 1/2 O2 H2O + 2 ATP氧化磷酸化机理-化学渗透学说：呼吸电子传递与氧化磷酸化偶联，呼吸电子传递在线粒体内膜两侧产生质子浓度差，质子浓度差激活ATP酶，伴随

13、质子回流质子能转化为ATP。P / O比：五、胞质NADH进入线粒体的途径 1、磷酸甘油穿梭途径 NADH（胞质） FADH2（线粒体） 2、苹果酸-天冬氨酸穿梭途径 NADH（胞质） NADH（线粒体）六、从物质磷酸化角度思考生化反应容易进行的原因。七、1mol葡萄糖完全降解产生ATP数量动物 36 38 mol植物 38 mol第六章 脂类与生物膜一、 脂类的概念 脂类也称脂质，是一类微溶或不溶于水二溶于有机溶剂的有机化合物。二、 脂类的生物学功能 1、储能、供能 1g脂肪所储能量是糖和蛋白质的2- 3倍，体积仅为它们的 1 / 4。 2、构成生物膜、脂蛋白 3、食用 提供必需脂肪酸 4、

14、药用、工业原料 蜂蜡、羊毛蜡 5、保护 防止机械损伤、保暖（隔热、冬眠供能） 6、溶解脂溶性维生素三、生物体主要的脂类甘油三脂、磷脂、糖脂、脂蛋白、固醇、脂溶性维生素、萜类物质、蜡四、生物膜的物质构成磷脂、蛋白质、寡糖、胆固醇（动物）、水、无机盐五、生物膜结构模型-流动镶嵌模型 1972年由美国学者 Singer 、 Nicolson 提出。学说要点：1、膜脂双层排列，亲水头在外，疏水尾向内。膜蛋白附着在膜的两侧或镶嵌在膜脂双分子层中。寡糖散居在膜外2、流动性是生物膜的主要特征。3、不对称性 膜脂种类、蛋白质和糖的参与，造成了膜的不均一性、不对称性。六、生物膜功能（一）物质运输1、小分子物质的

15、跨膜运输 运输方式 物 质 种 类 通道运输 水 O2 CO2 尿素 乙醇 K Ca NO3 Cl 载体运输 单向运输 Fe Zn Mn Cu 同向运输 Cl K NO3 NH4 PO3 SO4 糖 氨基酸 核苷酸 反向运输 Na / H+、苹果酸 / a-酮戊二酸、Asp / Glu 泵 运 输 K Na Ca 离子2、大分子物质的跨膜运输 内吞（蛋白质 核酸 多糖 病毒） 外排（胰岛素）（二）信号传递 通过膜上的膜糖和蛋白实现胞外信号的接受与跨膜传递（三）能量交换叶绿体内膜和线粒体内膜是能量的转换场所。ATP酶是能量转换的直接执行者。（四）分室功能 生物膜将细胞分隔为功能不同的科室，使得成

16、千上万种 生化反应在同一个细胞内同时进行，互不干扰。七、人体必需氨基酸 人和动物生长发育所需的，体内不能合成或合成量不足、必须由食物供给的脂肪酸 人和动物不能合成的脂肪酸：亚油酸、亚麻酸 人和动物合成量不足的脂肪酸：花生四烯酸第七章 脂类代谢一、降解代谢1、植物的脂肪降解由脂肪体、过氧化物体、乙醛酸体、线粒体、细胞质完成；动物则由脂肪组织、肝脏的细胞质、线粒体完成。2、脂肪降解的信号：种子萌发、兴奋、饥饿、胰岛素不足、 肾上激素、胰高血糖素、进食脂类食物3、脂肪降解的限速酶是三酰甘油脂肪酶4、脂肪的降解首先分解为甘油和脂肪酸甘油经DHAP进入糖代谢脂肪酸经 氧化生成乙酰CoA、丙酰CoA（可进

17、一步转化为琥珀酰CoA或乙酰CoA）后，再由TCA途径完全降解。脂酰合成酶是脂肪酸氧化的限速酶。肝脏乙酰CoA代谢- 酮体代谢：生成乙酰乙酸、 D- 羟丁酸和丙酮等酮体物质；酮体由血液运至肝外组织，重新生成乙酰CoA，作为骨骼、心脏和肾上腺细胞的主要能源。严重饥饿（血糖不足）和胰岛素水平过低（糖尿病人）均会促进酮体代谢。酮体是乙酰CoA的肝脏运输方式5、 脂肪酸 氧化的底物、产物、降解酶类（多酶复合体）脂肪酸的活化与转运：首先在细胞质中转化为脂酰CoA，然后经肉碱进入线粒体。脂酰CoA在多酶复合体催化下每次循环（脱氢、加水、再脱氢和硫解）生成1分子乙酰CoA、1分子NADH、1分子的FADH2

18、和比原来少2个碳原子的脂酰CoA。最终产物乙酰CoA和丙酰CoA（进一步转化为乙酰CoA或琥珀酰CoA）进入三羧酸循环完全降解或经糖异生合成糖。三、 合成代谢1、 脂肪合成的原料脂肪合成所需要的原料：脂酰CoA和a-磷酸甘油脂酰CoA由脂肪酸经酰基化而来。脂肪酸合成以乙酰CoA为原料、脂肪酸合成酶复合体催化、在细胞质中进行。a- 磷酸甘油由糖酵解的中间产物磷酸二羟丙（DHAP）还原产生，也可由食物脂肪降解产物甘油通过磷酸化而来。乙酰CoA，主要来自丙酮酸的氧化脱羧和氨基酸氧化。2、 脂肪酸的合成合成原料的转运：乙酰CoA经三羧酸（动物）或乙酸（植物）从线粒体转运至细胞质。丙二酸单酰CoA的形成

19、：乙酰CoA在羧化酶（生物素为辅基）催化下形成脂肪酸合成次序：首先合成软脂酸；然后延长形成硬脂酸；继续延长形成更长链脂肪酸；不饱和脂肪酸的形成要依赖于去饱和酶系（动、植物的需氧途径）或脱水酶（厌氧微生物的厌氧途径）来完成。厌氧微生物只能形成单不饱和脂肪酸。还原力主要由NADPH提供。（1）软脂酸合成动物的细胞质、植物的叶绿体或前质体中进行 以乙酰CoA为引物、丙二酸单酰CoA为原料，在脂肪酸合成酶复合体的催化下，每个循环（缩水、还原、脱水、还原）碳链延长2个碳单位，直至合成软脂酸（16碳） 反应式： 8乙酰CoA + 7ATP + 14NADPH 软脂酸 乙酰CoA + 7丙二酸单酰CoA 软

20、脂酸（2）脂肪酸的碳链延长 由动物线粒体和植物叶绿体（或前质体）完成 动物以脂酰CoA为起始、乙酰CoA 为供体，在脂肪酸合成酶复合体的催化下完成；植物以脂酰-ACP为起始、丙二酸单酰CoA为供体，由延长酶催化。通过缩合还原、脱水、再还原，在羧基端每次增加1个C2单位，形成硬脂酸。脂肪酸碳链的进一步延长由内质网完成。（3）不饱和脂肪酸的形成由去饱和酶（需氧途径）或脱水酶（厌氧途径）催化完成。厌氧生物只能形成单不饱和脂肪酸动、植物形成多不饱和脂肪酸，但形成方向有差异（动物羧基方向、植物甲基方向）3、 脂肪合成以a- 磷酸甘油和脂酰CoA为原料，在磷酸甘油脂酰转移酶和二酰甘油脂酰转移酶催化下合成。

21、脂肪组织或细胞质中进行。4、 脂肪合成代谢调节生物需要、食量过大第八章 核酸化学核酸有CHON四种元素组成，其中P含量稳定（9%），测定P含量是核酸含量的传统分析方法。核酸的基本构成单位- 核苷酸核苷酸由碱基、戊糖（核糖或脱氧核糖）、磷酸三部分构成构成核酸的戊糖为糖构成核酸的基本碱基有5个：A T G C U 稀有碱基若干：I 等核酸的基本化学键-3 ，5 磷酸二酯键核酸的存在形式-核蛋白（染色体核小体、核糖体、病毒）核酸的功能：储藏和传递遗传信息、参与蛋白质合成、作用于RNA加工、生物催化、遗传信息的加工与进化核酸的阅读书写方向- 5 3一、 核酸的一级结构核苷酸排列顺序1、 DNA序列测定

22、方法酶法测序：Sanger 70s初提出“加减法”，1977又改进为“末端终止法”，后者使DNA测序实现了自动化。化学法测序：1977年由Maxam和Gilbert发明。2、 RNA序列测定常用方法利用限制性内切酶进行酶解化学法裂解反转录成cDNA再用DNA测序法测定二、 DNA的高级结构（包括二级机构和三级机构）1、 DNA二级结构-双螺旋模型1953年由Watson和Crick提出 主要依据：碱基组成的Chargaff规则（实验测定数据）X射线衍射数据（发现周期性、螺旋状排列） DNA双螺旋模型要点：两条反平行多聚脱氧核苷酸链右旋成双螺旋；磷酸和脱氧核糖交替排列，彼此通过3 ,5 - 磷酸

23、二酯键相连，构成螺旋外骨架，糖环平面与中轴平行，碱基位于双螺旋内侧，平面与中轴垂直，链间碱基互补、形成氢键；双螺旋结构中有大、小两条凹槽（沟），便于结合蛋白质；双螺旋平均直径2.00nm，螺距3.4nm，每周包括10个脱氧核苷酸（5pb）。稳定双螺旋结构的因素：碱基间的互补氢键、碱基堆积作用（疏水）、周围环境中正电荷物质与磷酸基团之间的离子键。其中以碱基堆积作用为主。2、 DNA的三级结构天然DNA均为处于拧松状态下的负（右手）超螺旋三、 RNA的高级结构多数RNA以单链形式存在，少数为双链（病毒RNA）。rRNA和tRNA中也有双螺旋结构。1、 tRNA的高级结构1 tRNA的二级结构-三叶

24、草模型1956年由Holleg等提出，后被其他人证实。三叶草模型要点：3 端由CCA构成末端单链区；约有50%的核苷酸形成4个双螺旋区（称为臂或茎）；有50%的核苷酸不配对构成4个环。俗称“三环四臂一可变”。不同tRNA的变化主要体现在D环、D臂和额外环上。核苷酸总数70-100，稀有核苷酸10-20%。2 tRNA的三级结构-倒L型结构由Kim（1973）和Robertus（1974）证明。倒L型结构要点：氨基酸接受臂与TC臂形成一个连续的双螺旋区，构成字母L下面的横；D臂与它垂直，D臂与反密码臂及反密码环共同构成L的竖；反密码臂经额外环与D臂相连。D臂中的某些碱基与TC环及额外环中的某些碱

25、基形成额外的碱基对。这些额外的碱基对是维持tRNA三级结构的重要因素。2、 rRNA的高级结构rRNA专门用来构建蛋白质合成的场所-核糖体。生物体内的rRNA种类很少，仅限于16s 18s 23s 28s 5.8s 和5s六种。在核糖体内rRNA呈单链，但也能折叠成“发夹”结构。3、 mRNA的高级结构游离mRNA也能以自身回折形成局部螺旋和茎环结构，但在蛋白质翻译过程中必须为伸展状态。四、 DNA作为遗传物质的证据1、 间接证据DNA的碱基组成具有物种特异性，同种生物所有体细胞的DNA碱基组成相同。 2、直接证据 1 肺炎球菌的转化实验 2 噬菌体感染实验五、DNA的性质 1、降解 DNA通

26、过核酸酶或物理、化学方法使其3，5 磷酸二酯键断裂的现象。 2、变性DNA变性主要涉及非共价键断裂（链间氢键和疏水键）和失去二级结构，变为单链的过程。变性引起的物理变化：吸光性增强，粘度降低引起DNA变性的因素：振荡、搅拌、移取、pH值过高过低、高温、低离子强度3、DNA的解链温度（DNA熔点，Tm） DNA的热变性发生在一个很窄的温度范围内。使DNA双螺旋解开一半或紫外吸收值达到最大值一半时所需温度，即为DNA的解链温度（DNA熔点，Tm）。Tm一般在82-95之间。 Tm = 69.3 + 0.41（G C）% 通过测定Tm可以推算出DNA的碱基组成。4、紫外吸收特性对260nm紫外有最大

27、吸收峰，由此可测定DNA纯度及含量。 5、复性与杂交变性DNA在一定条件下重新变为双螺旋结构的过程，即是DNA复性。热变性DNA与异源DNA单链或RNA部分配对的现象，称为杂交。第九章 核酸代谢一、核酸的酶促降解核酸在核酸酶催化下降解为核苷酸。核酸酶种类：外切核酸酶（对RNA、DNA无特异性，但水解方向有差异） 核糖核酸酶（只水解RNA） 限制性内切酶（在特异位点水解原核生物DNA）二、核苷酸降解 1、核苷酸在核苷酸酶催化下，水解为核苷和磷酸核苷酸酶有3 核苷酸酶和5 核苷酸酶之分。2、 核苷在核苷酶作用下，生成碱基和戊糖核苷酶有核苷磷酸化酶（存在于所有生物体）和核苷水解酶（植物和微生物）两类

28、。核苷在核苷磷酸化酶催化下，生成碱基和戊糖磷酸；在核苷水解酶作用下形成碱基和戊糖。3、 碱基降解 1 嘌呤降解（脱氨、氧化、水解） 动物最终降解产物因生物种类而异。 植物排泄氨和CO2 微生物最终形成氨、CO2及甲酸、乙酸等。 2 嘧啶降解（还原、水解） 胞嘧啶、尿嘧啶降解为乙酸、氨和CO2 胸腺嘧啶形成氨基异丁酸（可转化为琥珀酰CoA）、氨和CO2四、 核苷酸生物合成1、 磷酸核糖焦磷酸（PRPP）合成R5P + ATP + Pi PRPP + AMP + PPi （磷酸核糖焦磷酸激酶）核苷酸合成的限速步骤Pi、Mg2+是激活剂ADP和2,3- 二磷酸甘油醛是竞争性抑制剂AMP、GTP是非竞

29、争性抑制剂2、 嘌呤核苷酸从头合成（分两阶段进行）1 PRPP IMP 由多酶复合体催化 需要6个ATP由谷酰胺、甘氨酸、一碳单位化合物、CO2和天冬氨酸提供嘌呤骨架。2 IMP AMP 各需要2个ATP GMP3、 嘧啶核苷酸从头合成 1 嘧啶环合成 由氨基甲酰磷酸和天冬氨酸合成嘧啶的前体物质-乳清酸 2 乳清酸与PRPP结合后，经脱羧，生成UMP 3 UMP进一步合成UDP UTP CTP UTP CTP 胞苷酸合成酶4、 核苷单磷酸在激酶催化下形成核苷二磷酸和核苷三磷酸5、 脱氧核糖核酸（dNDP）的生物合成脱氧核糖核酸由相应的核糖核酸还原而来。6、 dTMP由dUMP转化而来（胸苷酸合

30、成酶）7、 环化核苷酸（cAMP、cGMP）由环化酶催化而来ATP cAMP + PPiGTP cGMP + PPi8、 NMP的补救合成途径（仅限于部分核苷酸）利用现有碱基和PRPP合成NMP的过程。 五、 核酸生物合成（一）以DNA为模板的DNA生物合成（DNA复制）1、 合成体系模板：DNA单链引物：多聚RNA原料：dNTP酶类：拓扑异构酶、解旋酶、引物酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、端粒酶辅助蛋白因子：单链结合蛋白复制方向：5 32、 DNA复制方式：半保留、半不连续复制3、 DNA复制过程：（1）复制的起始：解旋（形成两条模板链）、生成引物（引发体） 复制叉：双链DNA在解旋酶作用下，形成