课时跟踪检测三十五 高分子化合物和有机合成.docx

1、课时跟踪检测三十五 高分子化合物和有机合成课时跟踪检测(三十五)高分子化合物和有机合成(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A苯和溴水共热B光照甲苯与溴的蒸气C溴乙烷与NaOH溶液共热D溴乙烷与NaOH的醇溶液共热2下列反应可以使碳链增长的是()ACH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热BCH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热CCH3CH2Br和NaOH的水溶液共热DCH3CH2CH3和Br2(g)光照3某气态化合物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：X中C的质量分数；X中H的质量分数

2、；X在标准状况下的体积；X对氢气的相对密度；X的质量，欲确定化合物X的分子式，所需的最少条件是()A B C D4某有机物通过加聚反应生成高聚物，还能水解生成两种有机物，则这种有机物的结构中最可能具有的基团是()A B C D5有4种有机物：其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为()A B C D6下列对合成材料的认识不正确的是()A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的B的单体是 HOCH2CH2OH与C聚乙烯( CH2CH2 )是由乙烯加聚生成的纯净物D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类7有一种脂肪醇，通过一系列反应可

3、变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应变化后可转化为一种高聚物。这种醇的结构简式为()ACH2=CHCH2OH BCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH8有机物A能使石蕊试液变红，在浓硫酸的作用下可发生如下转化：甲A(C4H8O3)乙，甲、乙分子式均为C4H6O2，甲能使溴的四氯化碳溶液退色，乙为五元环状化合物。则甲不能发生的反应类型有()A消去反应 B酯化反应 C加聚反应 D氧化反应9(2013广州调研)如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()10化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136

4、，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是()AA分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(8分)(2013北京海淀区高三调研)有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为

5、84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_。AH2 BNaC酸性KMnO4溶液 DBr2(3)A的结构简式是_。(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，则B的结构简式是 _。12(15分)(2012广东高考)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理：实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲

6、酸和回收未反应的甲苯。已知：苯甲酸相对分子质量122，熔点122.4 ，在25 和95 时溶解度分别为0.3 g和6.9 g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作为_，操作为_。(2)无色液体A是_，定性检验A的试剂是_，现象是_。(3)测定白色固体B的熔点，发现其在115 开始熔化，达到130时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热溶解，_得到白色晶体和无色滤液取少量滤液于试管中，_生成白色沉淀滤液含Cl干燥白色晶体，_白色晶体是苯甲酸(4)纯度

7、测定：称取1.220 g产品，配成100 mL甲醇溶液，移取25.00 mL溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.40103 mol，产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为_，计算结果为_(保留二位有效数字)。13(14分)(2012海南高考)化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：已知： 回答下列问题：(1)A的结构简式为_，化学名称是_。(2)B的分子式为_。(3)的反应方程式为_。(4)和的反应类型分别是_、_。(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为_。(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有_种，写

8、出其中互为立体异构体的化合物的结构简式_。14(13分)(2012江苏高考)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：AB CDEFGH(1)化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。.分子中含有两个苯环；.分子中有7种不同化学环境的氢；.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为_。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(

9、无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH答 案课时跟踪检测(三十五)1选BA选项苯与溴水共热也不会发生反应；B选项甲苯与溴蒸气可发生光照取代反应，在甲苯上引入了溴原子；C选项溴乙烷水解；D选项溴乙烷消去，不引入溴原子。2选AA项生成CH3CH2CH2CH2CN，增加一个C原子；B项发生消去反应，消去HBr，C原子数不变；C项发生取代反应，下Br上OH，C原子数不变；D项发生取代反应，引入Br原子，但C原子数不变。3选AC、H的质量分数已知，则O的质量分数可以求出，从而可推出该有机物的实验式，结合相对分子质量即可求出它的分子式。4选C根据有机物官能团

10、的性质，若能发生加聚反应，则应含有，若能发生水解反应生成两种有机物，则应含有。5选D先找出所给高分子材料的单体：CH3CHCHCN、和，对照便可确定答案。6选C有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。7选B CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCOOH氧化,CH2=CHCH2OH, ，故选B。8选AA能使石蕊试液变红，说明A中含有COOH，甲比A分子少H2O，且甲能使溴的四氯化碳溶液退色，说明A分子中

11、含有醇羟基，A生成甲的反应为消去反应，乙为五元环状化合物，则A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，故甲为CH2=CHCH2COOH。9选B在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有4种不同化学环境的氢原子。A项有5种不同化学环境的氢原子，B项有4种不同化学环境的氢原子，C项有2种不同化学环境的氢原子，D项有5种不同化学环境的氢原子。10选C因化合物A中有4类氢原子，个数分别为：1、2、2、3，又因为A是一取代苯，苯环上有三类氢原子，分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢原子等效，为CH3，结合红外光谱知，A中含有酯基可以水解，A为，与A发生加成反应的H2应为3

12、 mol，与A同类的同分异构体应为5种。11解析：(1)设有机物A的分子式为CxHyOz，则由题意可得：CxHyOzO2xCO2H2O84 44x 9y168 g 44.0 g 14.4 g，解得：x5，y8。因12xy16z84，解得：z1。有机物A的分子式为C5H8O。(2)A分子中含有CC，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；A中含有羟基，能与Na发生置换反应。(3)根据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为611的三个峰，再结合A中含有CC和位于分子端的CC，便可确定其结构简式为。(4)根据1 mol B可与1 mol Br2加成，可以推断B中含有1个键，再

13、结合B没有顺反异构体，可推出B的结构简式为CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=CHCH2CHO或CH3CH=C(CH3)CHO均有顺反异构体。答案：(1)C5H8O(2)ABCD12解析：要抓住甲苯和苯甲酸的性质差异，并结合实验流程进行分析、解决问题。(1)滤液经操作分为有机相和水相，则为分液。有机相加无水Na2SO4干燥、过滤，再进行蒸镏(操作)获得无色液体A，显然A为甲苯。苯甲酸的溶解度受温度影响相对较大，水相经一系列处理，得到白色固体B，则B的主要成分为苯甲酸。(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，KMnO4被还原生成MnO2，溶液的紫红色退去。(3)将白色固体B加入水中

14、，加热溶解，冷却结晶，过滤，得到白色晶体和无色滤液。用AgNO3溶液定性检验Cl的存在，测定所得白色晶体的熔点，确定为苯甲酸。(4)苯甲酸与KOH发生中和反应：KOHH2O，消耗2.40103mol KOH，则产品中苯甲酸的质量分数为100%96%。答案：(1)分液蒸馏(2)甲苯酸性KMnO4溶液溶液颜色退去(其他合理答案也给分)(3)冷却结晶，过滤滴入稀HNO3和AgNO3溶液取适量加热，测定熔点白色晶体在122.4 C熔化为液体(其他合理答案也给分)(4)100%96%13解析：从C5H8可推知其不饱和度为2，是合成天然橡胶单体，框图中还有暗示，则A为异戊二烯。分解A、B合成的产物： ，则

15、A为，B为。反应与溴反应，且产物只增加了2个溴原子，为碳碳双键的加成反应，但经反应后却增加了2个碳碳双键，所以反应只能是消去反应的结果。反应的条件有些怪，不会是加成反应，且题中提示产物C为单溴代物，且有两个亚甲基，则只能是取代。还只能是在环上与酯基相连的那个碳上才符合题目要求，则C的结构简式为；这个结构在氢氧化钠水溶液下水解再酸化，反应就简单了。(6)小题中异构体要注意立体异构，这在后面的提问中做出了明确的提示。但题中并没有要求只写二烯烃异构，因而还是注意炔类的异构。这些异构体的碳链结构为：共7种，除本身外还有6种。答案：(1) 2甲基1,3丁二烯(异戊二烯)(2)C5H8O2(4)加成反应取

16、代反应(6)614解析：(1)化合物A中的含氧官能团为羟基和醛基。(2)分析各物质的结构简式知，反应为取代反应，反应为还原反应，反应为取代反应，反应中碳碳双键发生加成反应，生成酚羟基的反应为取代反应，反应为取代反应。(3)B的同分异构体不能与FeCl3溶液发生显色反应，则无酚羟基存在，但是其中一种水解产物中含有酚羟基，故应为酚酯。再结合分子中有7种不同化学环境的氢，可写出相应的结构简式。(4)X能发生银镜反应，则X含有醛基，对比E和D的结构简式，可知X应为。(5)先在苯环上引入硝基，生成，再将其还原得，断开氮氢键，断开一个碳氧键，与2分子发生反应生成。根据题中CD的转化可知，与SOCl2反应生成。答案：(1)羟基醛基(2)