有机化学作业及综合练习题.docx

1、有机化学作业及综合练习题有机化学作业及综合练习题院系：班级：姓名：学号：任课教师：黑龙江八一农垦大学化学教研室第一章绪论一、下列分子中，哪些含极性键？哪些属于极性分子？哪些属于非极性分子1.H22.CH3Cl3.CH44.CH3COCH35.CH3OCH36.Cl3CCCl3二、比较CCl4与CHCl3熔点的高低，说明原因。三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与水形成氢键？1.CH3OH2.CH3OCH33.(CH3)2CO4.CH3Cl5.CH3NH2四、比较下列化合物的水溶性和沸点：1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、

2、比较下列各组化合物的沸点高低：1C7H16C8H182C2H5ClC2H5Br3C6H5-CH2CH3C6H5-CHO4CH3OCH3CH3CH2OH第二章饱和脂肪烃一、写出符合下列条件的C5H12的结构式并各以系统命名法命名。1.含有伯氢，没有仲氢和叔氢2.含有一个叔氢3.只含有伯氢和仲氢，无叔氢二、用系统命名法命名下列化合物CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH31CH3C2H52H5)CH2CH(CH3)22(C2H5)2CHCH(CCH3CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3CHCHCH2CHCH33C2H5CH34三、写出下列化合物的结构式：1.2,5-二甲基己烷2.2

3、,4-二甲基-4-乙基庚烷3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷4.2,2,4,4-四甲基辛烷5.2,4-二甲基-三乙基几烷6.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷四、画出下列化合物的纽曼投影式：1.1,2-二氯乙烷的优势构象2.2,3-二溴丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为CH3CH3CCH2CH2CH3CH3CH3CH3CCHCHCH3CCHCH33CH3CH3CH3六、不参看物理常数，试推断下列化合物沸点高低的顺序：1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚烷第三章不饱和脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物1CH3CHClCC(CH3)C2H5CHC2H5CCH

4、2C(CH3)32Br3(CH3)3CC4PhCCPh5CH2CHCCHCH3CH2CCCHBrCH3Cl67CH3CH2=CHCH=CH2二、写出下列反应的主要产物CH3CHCHCH3O3Zn/H2OO3Zn/H2O1(CH3)2CCHCH2CH334CH3CH2CH2CCH5CH3CH2CHBr过量HgSO4+H2SO4CCH2CH3+H2O6CH3CHCH2HBrH2O2H2OHg2+,H+7CH3CH2CCHCOOH+8三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8，它们都能使Br2/CCl4溶液褪色，A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C则不能，当用KMnO4溶液氧化时，

5、A得到丁酸和CO2，B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，写出A、B、C的结构式。四、用简单的化学方法鉴别下列化合物：1.丙烷、丙烯、丙炔2.丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔与1,3-丁二烯五、戊烯有三种异构体，催化加氢后都生成2甲基丁烷，写出这三种异构体的结构式及系统名称，并比较其稳定性。七、某二烯烃和1摩尔溴加成，生成2，5二溴3己烯，该二烯烃经臭氧化分解，生成2摩尔乙醛和1摩尔乙二醛。写出该二烯烃的结构式。有机化学期中练习题一、选择题1下列物质中，有五种同分异构体的是（）A丁烷B异戊烷C己烷D新戊烷CH3CHCHCH2CH32有机物CH3CH3的名称是（）A2-甲基-3-甲基戊烷B二甲基戊烷C2，3

6、-甲基戊烷D2，3-二甲基戊烷3下列物质中，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色的是（）AC5H12BCH3CH=CH2CC6H6DC6H5CH34苯与硝酸发生的反应属于（）A亲电加成B亲核加成C亲电取代D亲核取代5下列有机物名称不正确的是（）A2-甲基丁烷B2-甲基-3-丁烯C4-甲基-2-戊烯D3，3-二甲基-1-丁烯6以下化合物中为2R，3R构型的是（）CH3HHCIBrCH3CH3HBrCIHCH3CIBrCH3HHCH3ABHBrCCH3CIHDCH37下列化合物中有顺反异构的是（）ACH3CH2CCCH2CH3BCH3CH=CH2CCH3CH=CHCH3D(CH3)2C=C(CH3)2

7、8以下结构中具有芳香性的是（）A+BCDS9在浓NaOH作用下，不能发生康尼扎罗反应的是（）A甲醛B乙醛C乙二醛D糠醛10下列化合物能发生碘仿反应的是（）ACH3COOHBCH3CH2CH2OHCCH3CH2OHDCH3COOC2H511亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环活化的是（）ABrBCCNDONHCCH312石油醚是（）A烃的混合物B醚的混合物C从石油中提取出来的醚D石油的醚溶液13下面关于键的论述中，错误的是（）A键不能单独存在，在双键或叁键中与键同时存在B成键轨道平行重叠，重叠程度小C键具有阻碍旋转的特性D电子云受核的约束大，键的极化度小14能被KMnO4氧化的化合物为（）CH2C

8、H3C(CH3)3ABCH3CH3CD15常温下与溴发生加成反应的是（）A甲基环丁烷B1，1-二甲基环丙烷C环戊烷D环己烷16甲苯在光照下与氯反应属于哪种反应历程（）A亲核取代反应B亲电取代反应C游离基反应D侧链氧化反应17下列化合物在KOH的醇溶液中脱卤化氢由难到易排列正确的是（）a1-溴丙烷b2-溴丙烷c2-溴-2-甲基丙烷AacbBabcCbcaDcba18.下列醇酸性最强的是（）A2-丁醇B1-丁醇C甲醇D2-甲基-2-丙醇19下列化合物中能与FeCl3溶液显色的是（）A苯甲醚B邻甲苯酚C2-环己烯醇D苄醇20丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何种试剂除丙醛（）A高锰酸钾B重铬酸钾CNaB

9、H4D铜/325二、填空1经臭氧化还原水解后得到的产物是_。2卢卡斯试剂可用于鉴别_。3丙烷和环丙烷可用_区别开。4化合物CHCCHCHCH3中存在_种杂化碳。5CH3O系统命名为_。6手性碳是指7分子式为C9H12O3具有芳香性，亲电取代产物只有一种的醚的可能构造式为_名称为_84-甲基-6-硝基-1-萘酚的结构式为_9酒石酸有_种旋光异构体，其中_和_是对映体。1050%甲酚的肥皂溶液俗称_是常用的消毒剂。三、排列大小1按构象的稳定性由大到小次序为_。CH3HHHHCH3HHHCH3CH3HHCH3HcHCH3HHHHdCH3CH3Hab2按游离基稳定性由大到小排列次序为_。CH3CHCH

10、2CH2aCH3CH3CH3CHCHCH3CHCCH2CH3CH3bc3dCH33碳正离子稳定性次序由大到小为_。a+CH2+CHCHCH22b+CHCHCH3c35下列化合物进行SN1反应速度由快到慢的次序为_。C2H5aCH2BrbC3H7BrcCH2CHBrCH3dCH2CH2CH2Br6下列化合物按沸点由高到低的顺序排列为_。a2-戊醇b1-戊醇c2-甲基-2-丁醇d正丁醇7下列化合物进行分子内脱水反应速率由大到小排列顺序_。C6H5CHCH2CH2CH3OHaC6H5C(CH3)CH2CH3bOHC6H5CHCH2CH3cCH2OHC6H5CHCHOHCH3CH3d8下列化合物按酸性

11、由强至弱排列为_。a苯酚b苄醇c邻氯苯酚d邻硝基苯酚e2，4-二硝基苯酚四、判断1亲电取代反应只能发生在苯环上()2在浓NaOH作用下，醛都能发生康尼扎罗反应（）3作为格氏试剂溶剂的化合物必须是不具有活泼氢的（）4SN1反应的特点是构型翻转（）5凡能与CC加成的试剂，同样也能与CO加成（6凡能使KMnO4溶液褪色的溶液，均能使溴水褪色（）7不能与其镜像重叠的分子称为手性分子（）8Sp2杂化轨道的几何构型为平面三角形（）9苯环上的邻对位定位基，都是活化苯环的（）10含手性碳的化合物一定有旋光性（）五、转化题OCHCH3CH2Mg某2O13CCH3AHBHBrCKOH醇DOHH2SO442A稀冷KMnOOH-BACH3ClOAlClBBr2KCN3FeCD3六、合成题CH3CHCH2Br(CH3)2CHCH2CH2OH1由CH3合成。）CH2OH2由苯、CH3Cl及必要的原料合成。七、推断结构1化合物A（C8H10O）与Na不作用，A与HI作用生成B、C，B与FeCl3显紫色反应，C与NaOH醇溶液作用生成D，D臭氧化后Zn还原水解生成甲醛，试推导A、B、C、D的结构。2分子式为C6H12的化合物A，以臭氧化后Zn还原水解生成B、C两种化合物：B能发生银镜反应，但不能发生碘仿反应；C结构对称，能与苯肼作用，但不与NaHSO3作用，试推导A、B、C的结构。