有机化学作业及综合练习题.docx
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有机化学作业及综合练习题
有机化学作业及综合练习题
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任课教师：
黑龙江八一农垦大学化学教研室
第一章绪论
一、下列分子中，哪些含极性键？
哪些属于极性分子？
哪些属于非极性分子1.H22.CH3Cl3.CH44.CH3COCH35.CH3OCH36.Cl3CCCl3
二、比较CCl4与CHCl3熔点的高低，说明原因。
三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？
哪些不能缔合，但能与水形成氢键？
1.CH3OH2.CH3OCH33.（CH3）2CO4.CH3Cl5.CH3NH2
四、比较下列化合物的水溶性和沸点：
1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3（CH2）16COOH
五、比较下列各组化合物的沸点高低：
1．C7H16C8H182．C2H5ClC2H5Br3．C6H5-CH2CH3C6H5-CHO4．CH3OCH3CH3CH2OH
第二章饱和脂肪烃
一、写出符合下列条件的C5H12的结构式并各以系统命名法命名。
1.含有伯氢，没有仲氢和叔氢2.含有一个叔氢3.只含有伯氢和仲氢，无叔氢
二、用系统命名法命名下列化合物CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH31．
CH3C2H52H5）CH2CH（CH3）22．（C2H5）2CHCH（CCH3CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3CHCHCH2CHCH33．
C2H5CH34．
三、写出下列化合物的结构式：
1.2,5-二甲基己烷2.2,4-二甲基-4-乙基庚烷
3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷4.2,2,4,4-四甲基辛烷
5.2,4-二甲基-三乙基几烷6.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷
四、画出下列化合物的纽曼投影式：
1.1,2-二氯乙烷的优势构象2.2,3-二溴丁烷的优势构象
五、指出下列游离基稳定性次序为
CH3CH3CCH2CH2⑴CH3⑵
CH3CH3CH3CCHCHCH3CCHCH33CH3CH3⑶⑷
CH3
六、不参看物理常数，试推断下列化合物沸点高低的顺序：
1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚烷
第三章不饱和脂肪烃
一、用系统命名法命名下列化合物1．CH3CHClCC（CH3）C2H5
CHC2H5
CCH2C（CH3）3
2．Br3．（CH3）3CC4．PhCCPh
5．CH2CHCCH
CH3CH2CCCHBrCH3Cl6．7．
CH3
CH2=CHCH=CH2
二、写出下列反应的主要产物
CH3CHCHCH3①O3②Zn/H2O①O3②Zn/H2O1．
（CH3）2C
CHCH2CH33．
4．CH3CH2CH2CCH5．CH3CH2C
HBr过量HgSO4+H2SO4CCH2CH3+H2O
6．
CH3CHCH2HBrH2O2H2OHg2+,H+
7．
CH3CH2CCHCOOH+8．
三、推断结构
有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8，它们都能使Br2/CCl4溶液褪色，A与Ag（NH3）2+作用生成沉淀，B、C则不能，当用KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，写出A、B、C的结构式。
四、用简单的化学方法鉴别下列化合物：
1.丙烷、丙烯、丙炔
2.丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔与1,3-丁二烯
五、戊烯有三种异构体，催化加氢后都生成2—甲基丁烷，写出这三种异构体的结构式及系统名称，并比较其稳定性。
七、某二烯烃和1摩尔溴加成，生成2，5—二溴—3—己烯，该二烯烃经臭氧化分解，生成2摩尔乙醛和1摩尔乙二醛。
写出该二烯烃的结构式。
有机化学期中练习题
一、选择题
1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）
A．丁烷B．异戊烷C．己烷D．新戊烷
CH3CHCHCH2CH32．有机物CH3CH3的名称是（）
A．2-甲基-3-甲基戊烷B．二甲基戊烷C．2，3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷
3．下列物质中，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色的是（）
A．C5H12B．CH3CH=CH2C．C6H6D．C6H5CH34．苯与硝酸发生的反应属于（）
A．亲电加成B．亲核加成C．亲电取代D．亲核取代5．下列有机物名称不正确的是（）
A．2-甲基丁烷B．2-甲基-3-丁烯C．4-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-1-丁烯
6．以下化合物中为2R，3R构型的是（）
CH3HHCIBrCH3CH3HBrCIHCH3CIBrCH3HHCH3A．B．
HBrC．
CH3CIHD．
CH3
7．下列化合物中有顺反异构的是（）
A．CH3CH2CCCH2CH3B．CH3CH=CH2C．CH3CH=CHCH3D．（CH3）2C=C（CH3）2
8．以下结构中具有芳香性的是（）
A．
+B．C．－D．
S
9．在浓NaOH作用下，不能发生康尼扎罗反应的是（）
A．甲醛B．乙醛C．乙二醛D．糠醛10．下列化合物能发生碘仿反应的是（）A．CH3COOHB．CH3CH2CH2OHC．CH3CH2OHD．CH3COOC2H511．亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环活化的是（）
A．
BrB．C．
CN
D．
ONHCCH3
12．石油醚是（）
A．烃的混合物B．醚的混合物C．从石油中提取出来的醚D．石油的醚溶液
13．下面关于π键的论述中，错误的是（）
A．π键不能单独存在，在双键或叁键中与σ键同时存在
B．成键轨道平行重叠，重叠程度小C．π键具有阻碍旋转的特性D．电子云受核的约束大，键的极化度小14．能被KMnO4氧化的化合物为（）
CH2CH3C（CH3）3A．B．CH3CH3C．D．
15．常温下与溴发生加成反应的是（）
A．甲基环丁烷B．1，1-二甲基环丙烷C．环戊烷D．环己烷16．甲苯在光照下与氯反应属于哪种反应历程（）
A．亲核取代反应B．亲电取代反应C．游离基反应D．侧链氧化反应17．下列化合物在KOH的醇溶液中脱卤化氢由难到易排列正确的是（）a．1-溴丙烷b．2-溴丙烷c．2-溴-2-甲基丙烷A．acbB．abcC．bcaD．cba18.下列醇酸性最强的是（）
A．2-丁醇B．1-丁醇C．甲醇D．2-甲基-2-丙醇19．下列化合物中能与FeCl3溶液显色的是（）
A．苯甲醚B．邻甲苯酚C．2-环己烯醇D．苄醇20．丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何种试剂除丙醛（）
A．高锰酸钾B．重铬酸钾C．NaBH4D．铜/325℃
二、填空
1．经臭氧化还原水解后得到的产物是_________。
2．卢卡斯试剂可用于鉴别__________。
3．丙烷和环丙烷可用__________区别开。
4．化合物CHCCHCHCH3中存在_________种杂化碳。
5．
CH3O系统命名为___________。
6．手性碳是指
7．分子式为C9H12O3具有芳香性，亲电取代产物只有一种的醚的可能构造式为
_______名称为_________
8．4-甲基-6-硝基-1-萘酚的结构式为___________
9．酒石酸有__________种旋光异构体，其中_________和_________是对映体。
10．50%甲酚的肥皂溶液俗称_________是常用的消毒剂。
三、排列大小
1．按构象的稳定性由大到小次序为___________。
CH3HHHHCH3HHHCH3CH3HHCH3Hc．
HCH3HHHHd．
CH3CH3Ha．b．
2．按游离基稳定性由大到小排列次序为___________。
CH3CHCH2CH2a．
CH3CH3CH3CHCHCH3CHCCH2CH3CH3b．c．3d．CH3
3．碳正离子稳定性次序由大到小为__________。
a．
+CH2
+CHCHCH22b．+CHCHCH3c．35．下列化合物进行SN1反应速度由快到慢的次序为_________。
C2H5a．
CH2Brb．
C3H7Br
c．
CH2CHBrCH3d．
CH2CH2CH2Br
6．下列化合物按沸点由高到低的顺序排列为__________。
a．2-戊醇b．1-戊醇c．2-甲基-2-丁醇d．正丁醇
7．下列化合物进行分子内脱水反应速率由大到小排列顺序__________。
C6H5CHCH2CH2CH3OHa．
C6H5C（CH3）CH2CH3b．
OH
C6H5CHCH2CH3c．
CH2OHC6H5CHCHOHCH3CH3d．
8．下列化合物按酸性由强至弱排列为__________。
a．苯酚b．苄醇c．邻氯苯酚d．邻硝基苯酚e．2，4-二硝基苯酚
四、判断
1．亲电取代反应只能发生在苯环上（）
2．在浓NaOH作用下，醛都能发生康尼扎罗反应（）
3．作为格氏试剂溶剂的化合物必须是不具有活泼氢的（）4．SN1反应的特点是构型翻转（）5．凡能与
CC加成的试剂，同样也能与
CO加成（6．凡能使KMnO4溶液褪色的溶液，均能使溴水褪色（）7．不能与其镜像重叠的分子称为手性分子（）8．Sp2杂化轨道的几何构型为平面三角形（）9．苯环上的邻对位定位基，都是活化苯环的（）10．含手性碳的化合物一定有旋光性（）
五、转化题
OCHCH3CH2Mg某2O1．
3CCH3AHBHBrCKOH醇D
OHH2SO442．
△A稀冷KMnOOH-B
ACH3Cl［O］AlClBBr2KCN3FeCD3．
六、合成题
CH3CHCH2Br（CH3）2CHCH2CH2OH1．由CH3合成。
）CH2OH2．由苯、CH3Cl及必要的原料合成
。
七、推断结构
1．化合物A（C8H10O）与Na不作用，A与HI作用生成B、C，B与FeCl3显紫
色反应，C与NaOH醇溶液作用生成D，D臭氧化后Zn还原水解生成甲醛，试推导A、B、C、D的结构。
2．分子式为C6H12的化合物A，以臭氧化后Zn还原水解生成B、C两种化合物：
B能发生银镜反应，但不能发生碘仿反应；C结构对称，能与苯肼作用，但不与NaHSO3作用，试推导A、B、C的结构。
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