专题12 第36题 有机化学基础 选考 考前训练原卷版高考化学最后冲刺逐题过关.docx

1、专题12 第36题 有机化学基础 选考 考前训练原卷版高考化学最后冲刺逐题过关专题12 第36题 有机化学基础 选考（考前训练）1氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)(6)F与H2反应后生成C4H9NO2，

2、此物质一定条件下发生聚合反应的化学方程式为_。2有机物K是一种治疗缺血性脑卒药物，其合成路线如下：已知：.有机物K是一种酯，分子中除苯环外还含有1个五元环；.。回答下列问题：（1）有机物B的名称为_，D的含氧官能团的名称是_。（2）CD、FG的反应类型分别为_、_。（3）J的结构简式为_，K的分子式为_。（4）E与银铵溶液反应的化学方程式为_。 （5）已知B在一定条件下可以水解生成X，与X互为同分异构体且含有苯环的有机物有_种（不含X自身），写出其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰值比为3:2:2:1的结构简式_（任写一种）。（6）利用题中信息所学知识，写出以甲烷和化合物A为原料，合成苯乙烯的路

3、线流程图（其他试剂自选）_。3某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。已知：回答下列问题：(1)A的系统命名为_。(2)C的结构简式为 _。(3)B到C的反应类型是_。(4)C+DE的化学反应方程式为_ 。(5)F的分子式为_。(6)G与A互为同分异构体，请写出满足下列条件的任意两种G的结构简式_。核磁共振氢谱显示G分子中有4个吸收峰；红外光谱显示G分子中含有苯环、甲氧基()，没有羟基、过氧键(-O-O-)(7)设计以和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。4有机物J是一种防止血管中血栓形成与发展的药物，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。请回答下列问题:(1)B的名称

4、为_，反应的反应类型是_。(2)J含有_种官能团。F的结构简式是_。(3)反应的化学方程式为_-。(4)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:_(至少写两种)。苯环上只有两个处于对位的取代基；1 mol该有机物能与含2 mol NaOH的溶液恰好完全反应。(5)参照D的合成路线，设计一种以为原料制备的合成路线_。5某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。已知信息：RCOORRCH2COORRCOOR(1)下列说法正确的是_。A化合物B到C的转变涉及到取代反应B化合物C具有两性C试剂D可以是甲醇D苯达松的分子式是C10H10N2O3S(2)化合物F的结构简式是_。(3)写出EGH的

5、化学方程式_。(4)写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_。分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；1HNMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有NO键，没有过氧键(OO)。(5)设计以CH3CH2OH和原料制备X()的合成路线(无机试剂任选，合成中须用到上述两条已知信息，用流程图表示)_。6工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体苯丁二烯()的途径如下：完成下列填空：(1)反应的产物除了A，还有一种无机小分子，其分子式是_。反应的反应类型是_。(2)反应的化学方程式_。写出苯丁二烯的一种加聚产物的结构简式_。(3)流程中设计反应

6、和的目的是_。(4)写出满足下列条件的苯甲醛的同系物_。比苯甲醛多两个碳原子，苯环上只有一个取代基，含有一个甲基。(5)丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：甲乙目标产物)_7物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：已知：A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。R-CHO+RCH2CHO。苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。回答下列问题：(1)C中含氧官能团的

7、名称是_，的反应类型是_，A分子中最多有_个原子共平面， E的结构简式为_。(2)写出反应生成高分子树脂M的化学方程式_。(3)在上述流程中“CD”在M的合成过程中作用是_。(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有_(不考虑立体异构)种。苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为NH2；含有酯基(5)化合物有较好的阻燃性，请参照流程及有关信息，写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图_。提示：无机试剂任选；合成路线流程图示例8芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到OPA是一种重要的有机化工中间体，A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：已知：回答下列问题：(1)

8、A的化学名称是_，由A生成B的反应类型是_。(2)写出任意一种C的可能的结构简式_。(3)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。由A可以经过两步合成D，反应的方程式为_。(4)OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F反应的化学方程式为_。一种新型可降解聚碳酸酯塑料，可由OPA的一种还原产物与碳酸二甲酯在一定条件下，通过缩聚反应制得，该聚酯的结构简式为_。(5)芳香化合物G是E的同分异构体，G遇FeCl3显紫色，能发生水解反应，且一定条件下可以发生银镜反应，满足以上条件的G的同分异构体有_种。(6)参照上述合成路线，请设计由乙烯为起始原料制备聚合物的合成路线，(无机试剂任选)_。

9、9盐酸普鲁卡因 ( ) 是一种良好的局部麻醉药， 具有毒性小， 无成瘾性等特点。其合成路线如下图所示：回答下列问题：(1) 3molA可以合成1molB， 且B是平面正六边形结构， 则B的结构简式为_。(2) 有机物C的名称为_， BC的反应类型为_。(3) 反应CD的化学方程式为_。(4) F和E发生酯化反应生成G， 则F的结构简式为_。(5) H的分子式为_。(6) 分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体共有_种。(7) 请结合上述流程信息， 设计由苯、 乙炔为原料合成的路线_ 。(其他无机试剂任选)10有机物A是一种重要的化工原料，以A为主要起始原料，通过下列途径可以合成高分子材料

10、PA及PC。试回答下列问题(1)B的化学名称为_，B到C的反应条件是_。(2)E到F的反应类型为_，高分子材料PA的结构简式为_。(3)由A生成H的化学方程式为_。(4)实验室检验有机物A，可选择下列试剂中的_。a盐酸 bFeCl3溶液 C NaHCO3溶液 d浓溴水(5)E的同分异构中，既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有_种。其中核磁共振氢谐图有5组峰，且峰面积之比为6：1：1：1：1的物质的结构简式为_。(6)由B通过三步反应制备13环己二烯的合成路线为_。11氟喹诺酮是人工合成的抗菌药，其中间体G的合成路线如下：(1)G中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)由CD的反

11、应类型是_。(3)化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为_。(4)B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCl2NO2)，写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：_。是一种氨基酸；分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有一个苯环。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以和ClMgCH(COOC2H5)2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。12异丁酸3苯丙酯()是一种香料，下图是这种香料的一种合成路线：已知以下信息：有机物E的摩尔质量为88 gmol1，其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。有机物F是苯甲醇的同系物。 RCH=CH2RCH2C

12、H2OH。请回答下列问题：(1)异丁酸3苯丙酯的分子式为_。(2)A分子中的官能团名称为_。(3)C的结构简式为_。(4)一定条件下，1 mol D与2 mol H2能够完全反应生成F，D能够发生银镜反应，因此D生成F的反应类型为_。(5)E、F反应生成异丁酸3苯丙酯的化学方程式为_。(6)已知有机化合物甲符合下列条件：与F是同分异构体；苯环上有3个支链；核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子，且不同环境的氢原子个数比为62211；与FeCl3溶液不能发生显色反应。写出符合上述条件的有机物甲的结构简式：_。13硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下：已知：酯分子中的a-碳原子

13、上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应。回答下列问题：（1）B的化学名称为_（2）的反应类型是_（3）D的结构简式为_（4）H的分子式为_（5）反应的化学方程式为_（6）已知M与G互为同分异构体，M在一定条体下能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:1:2:4，写出M的一种可能的结构简式_（7）拉西地平也是一种治疗高血压药物，设以乙醇和为原料制备拉西地平的合成路线(无机试剂任选)。_14环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)环丁基甲酸的分子式为_。(2)环丁基甲酸由原料A和D经一系列反应制得，A为烯烃，则A的名称为_，D物质的官能团为

14、_。(3)写出DE的化学方程式_。(4)C+EF的反应类型为_。(5)化合物W为H的同分异构体，能发生银镜反应且只含酯基一种官能团，则所有符合条件的W的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以 和E为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。15由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：已知：酯能被LiAlH4还原为醇回答下列问题：(1)A的化学名称是_，J的分子式为_，H的官能团名称为_。(2)由I生成J的反应类型为_。(3)写出F+DG的化学方程式：_。(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有_种，写出其中2种M的结构简式：_。1mol M与足量银氨溶液

15、反应生成4 mol Ag遇氯化铁溶液显色核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1：1：1(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。_。16化合物G是一种具有抗疟药理活性的喹啉类衍生物，其合成路线流程图如下：已知：(1) F中的含氧官能团名称为_、_。(2) BC的反应类型为_。(3)芳香族化合物X的分子式为C8H7ClO2，写出X的结构简式：_。(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。(5)写出以为

16、原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。17化合物I是一种抗脑缺血药物，合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)化合物E的结构简式_；I中官能团的名称_。(2)A的系统名称_；(3)HI的反应方程式_。(4)AB、EF的反应类型分别是_反应；_反应。(5)写出A发生加聚反应的反应方程式_。(6)G的同分异构体有多种，写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液发生显色反应；核磁共振氢谱有4组峰(7)a,a-二甲基苄醇是合成医药、农药的中间体，以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a，a-二甲基苄醇的合成路线如下：该路线中试剂与条件1为_；X

17、的结构简式为_，Y的结构简式为_；试剂与条件2为_。18烯烃复分解反应可示意如下：利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料W的合成路线如下： 回答下列问题：(1)B的化学名称为_。(2)由B到C的反应类型为_。(3)D到E的反应方程式为_。(4)化合物F在Grubbs II催化剂的作用下生成G和另一种烯烃，该烯烃的结构简式是_。(5)H中官能团的名称是 _(6)化合物X是H的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol X最多可与3mol NaOH反应，其核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：_。(7)由为起始原料制备的合成路线如下，请补充完整（无机试剂任选）。_。