专题12 第36题 有机化学基础 选考 考前训练原卷版高考化学最后冲刺逐题过关.docx

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专题12第36题有机化学基础选考考前训练原卷版高考化学最后冲刺逐题过关

专题12第36题有机化学基础选考（考前训练）

1．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为

，从而具有胶黏性。

某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

已知：

①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称为________________。

（2）B的结构简式为_____________，其核磁共振氢谱显示为_______组峰，峰面积比为_________。

（3）由C生成D的反应类型为__________。

（4）由D生成E的化学方程式为_________________________________________。

（5）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有____种。

（不含立体异构）

（6）F与H2反应后生成C4H9NO2，此物质一定条件下发生聚合反应的化学方程式为___________。

2．有机物K是一种治疗缺血性脑卒药物，其合成路线如下：

已知：

ⅰ.有机物K是一种酯，分子中除苯环外还含有1个五元环；

ⅱ.

。

回答下列问题：

（1）有机物B的名称为____________，D的含氧官能团的名称是________________。

（2）C→D、F→G的反应类型分别为_________________、_________________。

（3）J的结构简式为______________，K的分子式为___________________。

（4）E与银铵溶液反应的化学方程式为____________________________。

（5）已知B在一定条件下可以水解生成X，与X互为同分异构体且含有苯环的有机物有_____种（不含X自身），写出其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰值比为3:

2:

2:

1的结构简式__________________（任写一种）。

（6）利用题中信息所学知识，写出以甲烷和化合物A为原料，合成苯乙烯的路线流程图（其他试剂自选）__________________________________________________。

3．某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

已知：

回答下列问题：

（1）A的系统命名为________________。

（2）C的结构简式为____________。

（3）B到C的反应类型是________________。

（4）C+D→E的化学反应方程式为________。

（5）F的分子式为____________。

（6）G与A互为同分异构体，请写出满足下列条件的任意两种G的结构简式______________。

①核磁共振氢谱显示G分子中有4个吸收峰；

②红外光谱显示G分子中含有苯环、甲氧基（

），没有羟基、过氧键（-O-O-）

（7）设计以

和

为原料制备Y（

）的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_______________________________________________________。

4．有机物J是一种防止血管中血栓形成与发展的药物，其合成路线如图所示（部分反应条件略去）。

请回答下列问题:

（1）B的名称为______________，反应⑥的反应类型是__________。

（2）J含有_______种官能团。

F的结构简式是_____________。

（3）反应③的化学方程式为____________________________________________-。

（4）写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:

______________（至少写两种）。

①苯环上只有两个处于对位的取代基；

②1mol该有机物能与含2molNaOH的溶液恰好完全反应。

（5）参照D的合成路线，设计一种以

为原料制备

的合成路线__________。

5．某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

已知信息：

①

＋RCOOR′

②RCH2COOR′＋R′′COOR′′′

（1）下列说法正确的是________。

A．化合物B到C的转变涉及到取代反应

B．化合物C具有两性

C．试剂D可以是甲醇

D．苯达松的分子式是C10H10N2O3S

（2）化合物F的结构简式是________。

（3）写出E＋G→H的化学方程式________。

（4）写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。

①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；

②1H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。

有N－O键，没有过氧键（－O－O－）。

（5）设计以CH3CH2OH和

原料制备X（

）的合成路线（无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示）________。

6．工业上用苯甲醛（

）和丙酮（

）合成重要的有机合成中间体苯丁二烯（

）的途径如下：

完成下列填空：

（1）反应①的产物除了A，还有一种无机小分子，其分子式是_____________。

反应③的反应类型是__________________。

（2）反应⑤的化学方程式____________________________________________。

写出苯丁二烯的一种加聚产物的结构简式__________________________。

（3）流程中设计反应②和④的目的是__________________________________。

（4）写出满足下列条件的苯甲醛的同系物_______________________。

①比苯甲醛多两个碳原子，②苯环上只有一个取代基，③含有一个甲基。

（5）丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成

的合成路线。

（合成路线常用的表示方式为：

甲

乙

目标产物）_______________________

7．物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂（M）和苯佐卡因（一种常用的局部麻醉剂）的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

已知：

①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。

②R-CHO+R’CH2CHO

。

③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。

回答下列问题：

（1）C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，

A分子中最多有________个原子共平面，E的结构简式为_____________。

（2）写出反应⑥生成高分子树脂M的化学方程式_________________。

（3）在上述流程中“C→D”在M的合成过程中作用是_________________。

（4）满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有______________（不考虑立体异构）种。

①苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为—NH2；②含有酯基

（5）化合物

有较好的阻燃性，请参照流程及有关信息，写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图______________。

提示：

①无机试剂任选；②合成路线流程图示例

8．芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到．OPA是一种重要的有机化工中间体，A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

已知：

回答下列问题：

（1）A的化学名称是___________，由A生成B的反应类型是___________。

（2）写出任意一种C的可能的结构简式___________。

（3）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。

由A可以经过两步合成D，②反应的方程式为___________。

（4）OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F反应的化学方程式为___________。

一种新型可降解聚碳酸酯塑料，可由OPA的一种还原产物与碳酸二甲酯在一定条件下，通过缩聚反应制得，该聚酯的结构简式为___________。

（5）芳香化合物G是E的同分异构体，G遇FeCl3显紫色，能发生水解反应，且一定条件下可以发生银镜反应，满足以上条件的G的同分异构体有___________种。

（6）参照上述合成路线，请设计由乙烯为起始原料制备聚合物

的合成路线，（无机试剂任选）____________________________________________。

9．盐酸普鲁卡因（

）是一种良好的局部麻醉药，具有毒性小，无成瘾性等特点。

其合成路线如下图所示：

回答下列问题：

（1）3molA可以合成1molB，且B是平面正六边形结构，则B的结构简式为_________。

（2）有机物C的名称为____________，B→C的反应类型为_____________。

（3）反应C→D的化学方程式为________________________________________。

（4）F和E发生酯化反应生成G，则F的结构简式为___________________。

（5）H的分子式为____。

（6）分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体共有__________种。

（7）请结合上述流程信息，设计由苯、乙炔为原料合成

的路线_______________。

（其他无机试剂任选）

10．有机物A是一种重要的化工原料，以A为主要起始原料，通过下列途径可以合成高分子材

料PA及PC。

试回答下列问题

（1）B的化学名称为________，B到C的反应条件是_____________。

（2）E到F的反应类型为__________，高分子材料PA的结构简式为________。

（3）由A生成H的化学方程式为______________________。

（4）实验室检验有机物A，可选择下列试剂中的_____________。

a．盐酸b．FeCl3溶液C．NaHCO3溶液d．浓溴水

（5）E的同分异构中，既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有_____种。

其中核磁共振氢谐图有5组峰，且峰面积之比为6：

1：

1：

1：

1的物质的结构简式为____。

（6）由B通过三步反应制备1．3－环己二烯的合成路线为_________________。

11．氟喹诺酮是人工合成的抗菌药，其中间体G的合成路线如下：

（1）G中的含氧官能团为_____和_____（填名称）。

（2）由C→D的反应类型是_____。

（3）化合物X（分子式为C3H7N）的结构简式为_____。

（4）B和乙醇反应的产物为H（C8H6FCl2NO2），写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：

_____。

Ⅰ．是一种α﹣氨基酸；

Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有一个苯环。

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以

和ClMgCH（COOC2H5）2为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）_____。

12．异丁酸－3－苯丙酯（

）是一种香料，下图是这种香料的一种合成路线：

已知以下信息：

①有机物E的摩尔质量为88g·mol－1，其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。

②有机物F是苯甲醇的同系物。

③R—CH==CH2

R—CH2CH2OH。

请回答下列问题：

（1）异丁酸－3－苯丙酯的分子式为________________。

（2）A分子中的官能团名称为________________。

（3）C的结构简式为________________。

（4）一定条件下，1molD与2molH2能够完全反应生成F，D能够发生银镜反应，因此D生成F的反应类型为________________。

（5）E、F反应生成异丁酸－3－苯丙酯的化学方程式为________________________。

（6）已知有机化合物甲符合下列条件：

①与F是同分异构体；②苯环上有3个支链；③核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子，且不同环境的氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1；④与FeCl3溶液不能发生显色反应。

写出符合上述条件的有机物甲的结构简式：

_____________________________。

13．硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下：

已知：

酯分子中的a-碳原子上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应。

回答下列问题：

（1）B的化学名称为________．

（2）②的反应类型是________．

（3）D的结构简式为________．

（4）H的分子式为________．

（5）反应①的化学方程式为________．

（6）已知M与G互为同分异构体，M在一定条体下能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:

1:

2:

4，写出M的一种可能的结构简式________．

（7）拉西地平

也是一种治疗高血压药物，设以乙醇和

为原料制备拉西地平的合成路线（无机试剂任选）。

________________________

14．环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）环丁基甲酸的分子式为____________________。

（2）环丁基甲酸由原料A和D经一系列反应制得，A为烯烃，则A的名称为______，D物质的官能团为_______。

（3）写出D→E的化学方程式________________________。

（4）C+E→F的反应类型为_________________________。

（5）化合物W为H的同分异构体，能发生银镜反应且只含酯基一种官能团，则所有符合条件的W的结构简式为_____________。

（6）参照上述合成路线，以

和E为原料（无机试剂任选），设计制备

的合成路线：

__________。

15．由A（芳香烃）与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：

已知：

①酯能被LiAlH4还原为醇

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称是___________，J的分子式为__________，H的官能团名称为___________。

（2）由I生成J的反应类型为___________。

（3）写出F+D→G的化学方程式：

______________________。

（4）芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有______种，写出其中2种M的结构简式：

______________。

①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg

②遇氯化铁溶液显色

③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1：

1：

1

（5）参照上述合成路线，写出用

为原料制备化合物

的合成路线（其他试剂任选）。

____________________________________________________。

16．化合物G是一种具有抗疟药理活性的喹啉类衍生物，其合成路线流程图如下：

已知：

（1）F中的含氧官能团名称为________、________。

（2）B→C的反应类型为________。

（3）芳香族化合物X的分子式为C8H7ClO2，写出X的结构简式：

___________________________。

（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：

__________________________。

①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；

②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

（5）写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）_________________________。

17．化合物I是一种抗脑缺血药物，合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）化合物E的结构简式____________________；I中官能团的名称_____________。

（2）A的系统名称__________________________；

（3）H→I的反应方程式______________________________。

（4）A→B、E→F的反应类型分别是______________反应；_____________反应。

（5）写出A发生加聚反应的反应方程式___________________________________。

（6）G的同分异构体有多种，写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式_________________。

①遇FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有4组峰

（7）a,a-二甲基苄醇

是合成医药、农药的中间体，以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a，a-二甲基苄醇的合成路线如下：

该路线中试剂与条件1为____________；X的结构简式为___________，Y的结构简式为____________；试剂与条件2为____________。

18．烯烃复分解反应可示意如下：

利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料W的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）B的化学名称为____。

（2）由B到C的反应类型为____。

（3）D到E的反应方程式为____。

（4）化合物F在GrubbsII催化剂的作用下生成G和另一种烯烃，该烯烃的结构简式是____。

（5）H中官能团的名称是______．

（6）化合物X是H的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1molX最多可与3molNaOH反应，其核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：

2：

2：

1。

写出两种符合要求的X的结构简式：

_____。

（7）由

为起始原料制备

的合成路线如下，请补充完整（无机试剂任选）。

_________________。