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1、学年高一月考生物试题含答案河北望都中学高一年级5月月考生物科试题 考试时间：90分钟；总分：100分一、单选题（共65分，1-5题每题1分，6-45题每题1.5分）1.如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的 放大示意图对此分析合理的是（） A甲、乙两过程均主要发生在细胞核内 B甲过程发生在细胞核内，乙过程发生在细胞质内 C催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的 D图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸2.如果DNA分子模板链上的TAA变成了TAC，那么相应的遗传密码将会 A由AUU变为AUGB由UUA变为UAC C由AUG变为AUUD由UAA变为

2、UAC3.白化病患者的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，这一事实说明（ ） A. 基因直接控制生物体的性状； B. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状； C. 控制生物体的性状与酶有关系，与基因没有关系； D.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。4.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子某原核生物的一个信使RNA 碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC（40个碱基）CUCUAG AUCU，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为（） A20个B15个C16个D18个5.有关密码子的叙述中，错误的是（） A一种氨基酸可能

3、有多种与之对应的密码子 BGTA肯定不是密码子 C有多少个密码子，就有多少个反密码子与之对应 D信使RNA上的GCA在人细胞中和在猪细胞中决定的是同一种氨基酸6.下列关于基因的叙述中，错误的是（） A基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表着遗传信息 B基因中所含的脱氧核苷酸共有四种 C基因中所含脱氧核苷酸共有成千上百个 D基因在染色体上，DNA分子的片断叫做基因7.下列关于RNA的叙述，正确的是（） AmRNA、tRNA、rRNA都参与细胞内遗传信息的翻译过程 B真核细胞内mRNA和tRNA碱基互补配对的过程有水生成 CmRNA上任意3个相邻碱基称为密码子 D密码子有64种，密码子与反密码子一一对应，

4、因此细胞中有64中tRNA8.关于基因与性状关系的叙述，不正确的是（） A表现型相同的生物，基因型不一定相同 B基因型相同的生物，表现型不一定相同 C隐性基因不能控制生物的性状 DD和d控制同种性状的不同表现类型9.下列有关遗传信息传递过程的叙述中，正确的是 .DNA的复制和转录都以DNA的一条链为模板 .DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则 .DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 .线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则，但不会发生碱基互补配对现象10.右图表示有关遗传信息在细胞中传递的模拟实验，下列叙述合理的是 A.若X是RNA，Y是DNA

5、，则试管内必须加入解旋酶 B.若X的碱基序列为CTTGTACAA，Y中含有U，则试管内必 须加入逆转录酶 C.若X、Y都是DNA，则试管内必须加入核糖核苷酸 D.若X是mRNA，Y是蛋白质，则试管内还有其他种类的RNA11.AUG、GUG是起始密码子，在mRNA翻译成肽链时分别编码甲硫氨酸和缬氨酸，但人体血清白 蛋白的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是缬氨酸，这是因为() A组成人体血清白蛋白的单体中没有甲硫氨酸和缬氨酸 BmRNA与核糖体结合前去除了最前端的部分碱基序列 CmRNA起始密码所在位置的碱基在翻译前发生了替换 D肽链形成后的加工过程中去除了最前端的部分氨基酸12.已知1个DNA分

6、子中有4200个碱基，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸数目以及以该 DNA分子作为模板转录得到的mRNA最多含有密码子的数目分别是多少 A、4200个和2100个 B、8400个和700个 C、4200个和700个 D、8400个和2100个13.一个转运RNA的一端碱基为GUA，此转运RNA所运载的氨基酸是（ ）A.GUA（缬氨酸）B.CAU（组氨酸）C.UAC（酪氨酸）D.AUG（甲硫氨酸）14.tRNA的基本单位的三个分子的连接顺序是（ ） A鸟嘌呤磷酸核糖B磷酸核糖胸腺嘧啶 C磷酸核糖尿嘧啶D腺嘌呤脱氧核糖磷酸15.如图表示一个DNA分子片段有a.b.c三个不同基因。下列有关叙述中不

7、正确的是（ ） A基因a.b.c的遗传不遵循自由组合定律 B若基因a控制合成的蛋白质含有m个氨基酸，则基因a中至少含有3m个碱基对 C若利用某种药物阻止基因a的表达，则基因b.c也不能表达 D组成基因a.b.c的基本单位相同16.动物细胞中的一类基因是维持生存的，在各种细胞中都处于活动状态；另一类基因是选择 性表达的基因。右图是能产生抗体A的细胞，关于该细胞中标出的三个基因的开闭状态， 下列说法正确的是 A. 其中有一个是打开的，即A抗体基因 B.其中有两个是打开的 C.其中有一个是打开的，即ATP合成酶基因 D.三个都是打开的17.某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图不相符的是 A在解

8、旋酶作用下DNA双螺旋解开 BDNA-RNA杂交区域中A可与U配对 CmRNA翻译的结果可以得到肽链 D该过程可能发生在原核细胞中18.如右图是细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程。对此过程的理解错误的是 A合成过程的模板是核糖核酸，原料是氨基酸 B该过程表明细胞可以迅速合成大量不同种类的蛋白质 C该过程发生在细胞质中，是多肽链 D核糖体的移动方向是由向19.下列各项措施中，能够产生新基因的是 A高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦杂交B用秋水仙素处理二倍体西瓜得到四倍体 C用花药离体培养小麦植株D用X射线处理获得青霉素高产菌株20.下列不属于染色体变异的是 A由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症 B

9、由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型 C由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异 D由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦21.下列表示二倍体和多倍体植物杂交的结果，其中错误的是（ ） A二倍体 二倍体 二倍体 ； B三倍体 三倍体 三倍体； C二倍体 六倍体 四倍体； D二倍体 四倍体 三倍体。22.将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，使其能正常开花结果。 该幼苗发育成的植株具有的特征是（ ） A能稳定遗传B单倍体C有杂种优势 D含四个染色体组23.下列叙述中属于染色体变异的是 第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征减数分裂过程中非同源染色体的自由组合 联会的同源

10、染色体之间发生染色体互换唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体 AB C D24.基因重组是有性生殖生物重要的变异来源，下列说法正确的是 A只有位于非同源染色体上的基因才能重组 B只发生在四分体时期 C能体现遗传的稳定性 D能使生物更好地适应多变的环境25.下列有关变异的说法，正确的是 A细菌产生的可遗传变异一般只能来自基因突变 B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍26.遗传学家发现一种基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能（ ） A缺失了一个核苷酸对

11、B改变了起始密码子 C插入了一个核苷酸对D替换了一个核苷酸对27.下列关于某二倍体动物细胞分裂的叙述错误的是() 若正常分裂的细胞中有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞 若正常细胞分裂后期有10条染色体，则该细胞的分裂方式为减数分裂 若正常分裂的细胞内基因A和A正在分别移向细胞两极，则该细胞处于有丝分裂后期 32P标记的细胞在31P培养液中进行有丝分裂，在第一次分裂后期有一半染色体含有32P 标记 ABCD28.一般认为，艾滋病病毒最可能产生的变异是( ) A、环境改变B、基因重组C、基因突变D、染色体变异29.某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示该生物正常体细胞的是

12、30.四倍体大麦的一个染色体组有7条染色体，在其根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体 数目是（） A7条B56条C28条D14条31.某农科所通过如图的育种过程培育成了高品质的糯性小麦，下列叙述错误的是A育种方法I最大的优点是明显缩短育种的年限Ba和c过程运用的遗传学原理都是染色体变异C四倍体YYyyRRrr的花药离体培养后形成的植株 一定是二倍体D通过b过程获得yyRR，需要进行不断的自交来 提高纯合率32.若含有303对碱基的基因，突变成为含300对碱 基，它将合成的蛋白质分子与原来基因将合成的蛋白质分子相比，差异可能是( ) 只相差一个氨基酸，其他氨基酸不变 长度相差一个氨基酸外，部分氨

13、基酸改变 长度相差一个氨基酸外，几乎全部氨基酸改变 A B C D33.下列有关单倍体植株的叙述正确的是 A基因型AaaBBbCcc的一定是单倍体 B体细胞含有奇数染色体组的一定是单倍体 C由生殖细胞发育形成的一定是单倍体 D体细胞含有2个染色体组的一定不是单倍体34关于变异的有关叙述，正确的是 A由配子直接发育而来的个体都叫单倍体 B三倍体无子西瓜属于不可遗传变异 C患某种遗传病的人一定携带此病的致病基因 D染色体变异、基因突变均可用光学显微镜直接观察35.在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是() A21三体综合征B苯丙酮尿症C白化病D红绿色盲36.某些类型的染色体

14、结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期 的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次 属于(). A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体37.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个 基因的原因分析，错误的是(). A.染色体结构变异B.染色体数目变异C.基因突变D.可能是男性38.下图中不属于染色体结构变异的是（ ）39.如图为

15、DNA分子的某一片段，其中分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是 ADNA连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶 B限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶 C解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶 D限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶40.要把两个不同物种的优良性状集中在一起，应采用的育种方法是() A杂交育种B单倍体育种C诱变育种D基因工程育种41.多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的 哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病精神分裂症血友病 ABCD42.右图为人类某种遗传病的系谱图，5和11为男性患者。下列相关叙述错误的是 A.该病可能属于常

16、染色体隐性遗传病 B.若7不带致病基因，则11的致病基因 可能来自1 C.若7带致病基因，则10为纯合子的概率为2/3 D.若3不带致病基因，7带致病基因， 9和10婚配，后代患病的概率是l/1843.下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是 A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等遗传病 B抗维生素D佝偻病、青少年型糖尿病遗传时都符合孟德尔遗传定律 C产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有苯丙酮尿症44.下图表示某家族遗传系谱，不可能是色盲遗传的是45.人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体() 46条染色体22条常染色体X

17、染色体或22条常染色体Y染色体 22条常染色体X、Y染色体44条常染色体X、Y染色体 ABCD二、简答题（共35分）46.（8分）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。 、需要tRNA和核糖体同时参与的过程是（用图中的字母回答）。 、对于真核生物来说，a过程发生在细胞分裂的 期，基因突变发生于_ 过程中（用图中的字母回答）。 、在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是，也可发生在_ 中。 、能特异性识别信使RNA上密码子的是。 、在人体内不存在中心法则中的过程（用图中的字母回答）。47.（7分）下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：（1）据图分析，

18、囊性纤维化病的遗传方式为_，-1和-2后代的再发风险率为_，所以生育前应该通过遗传咨询和_等手段，对遗传病进行监测和预防。（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有_的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为_。（3）以上事实说明，基因通过控制_直接控制生物体性状。48.（10分）下图所示为两种西瓜的培育过程，AL分别代表不同的时期，请回答下列问题（1）培育无子西瓜的育种方法

19、为，依据的遗传学是。A时期需要用（试剂）处理使染色体加倍，其作用是。图示还有某一时期也要用到和A相同的处理方法，该时期是。（2）K时期采用方法获得到单倍体植株。（3）图示AL各时期中发生基因重组的时期为。（4）三倍体无子西瓜为什么没有种子？ 。49.（10分）研究发现，水稻的大穗(D)对小穗(d)为显性，不抗病(T)对抗病(t)为显性，两对性状独立遗传。如图表示利用大穗不抗病和小穗抗病的两种水稻品种进行的育种实验过程，请分析回答：(1)F1自交后代中能稳定遗传的大穗抗病植株的基因型及比例分别是_、_。(2)F1与某个体杂交，得到的后代的表现型及比例为大穗不抗病大穗抗病小穗不抗病小穗抗病3311

20、，那么该个体的表现型和基因型分别是_、_。若让该个体连续自交2代，则后代中纯合子占_。(3)对F1的花药进行离体培养，形成的幼苗的基因型是_，花药离体培养形成的幼苗还需要用_处理才能获得可育的植株，用这种方法培育出的大穗抗病植株自交的后代中能稳定遗传的个体占_。 (4)若要改变上述小麦亲本原有的遗传信息，则应该采用的常规育种方法是_。 - tag_about高一生物月考参考答案1、选择题：（共65分，1-5题每题1分，6-45题每题1.5分）1-5 AADCC 6-10 DACCD 11-15 DCBCC 16-20 BABDC 21-25 BABDA 26-30 DBCAB 31-35 CD

21、CAA 36-40 CCCCD 41-45 CCCCB2、简答题：（共35分）46.（8分）（1）、C (2)、间 a （3）细胞核 线粒体、叶绿体 （4）tRNA （5）d、e 47.（7分）(1)伴常染色体隐性遗传 1/4 产前诊断（或基因诊断） （2）不定向性 AAA/TTT或AAG/TTC （3）蛋白质结构48.（10分）（1）多倍体育种 染色体变异 秋水仙素 抑制纺锤体形成 L（2）花药离体培养 （3）B C H(或B C H K)(4)三倍体植株不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞，因此不能形成种子49.（10分）（1）DDtt 1/16 (2)大穗抗病 Ddtt 3/4 (3)DT Dt dT dt 秋水仙素（或低温） 100% （4）诱变育种