学年高一月考生物试题含答案.docx

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学年高一月考生物试题含答案

河北望都中学高一年级5月月考生物科试题

考试时间：

90分钟；总分：

100分

一、单选题（共65分，1--5题每题1分，6--45题每题1.5分）

1.如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的

放大示意图．对此分析合理的是（　　）

A．甲、乙两过程均主要发生在细胞核内

B．甲过程发生在细胞核内，乙过程发生在细胞质内

C．催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的

D．图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸

2.如果DNA分子模板链上的TAA变成了TAC，那么相应的遗传密码将会

A．由AUU变为AUG     B．由UUA变为UACC．由AUG变为AUU    D．由UAA变为UAC

3.白化病患者的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，这一事实说明（ ）

A.基因直接控制生物体的性状；

B.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；

C.控制生物体的性状与酶有关系，与基因没有关系；               

D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

4.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子．某原核生物的一个信使RNA

碱基排列顺序如下：

A﹣U﹣U﹣C﹣G﹣A﹣U﹣G﹣A﹣C…（40个碱基）…C﹣U﹣C﹣U﹣A﹣G

﹣A﹣U﹣C﹣U，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为（　　）

A．20个              B．15个              C．16个              D．18个

5.有关密码子的叙述中，错误的是（　　）

A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子

B．GTA肯定不是密码子

C．有多少个密码子，就有多少个反密码子与之对应

D．信使RNA上的GCA在人细胞中和在猪细胞中决定的是同一种氨基酸

6.下列关于基因的叙述中，错误的是（　　）

A．基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表着遗传信息

B．基因中所含的脱氧核苷酸共有四种

C．基因中所含脱氧核苷酸共有成千上百个

D．基因在染色体上，DNA分子的片断叫做基因

7.下列关于RNA的叙述，正确的是（　　）

A．mRNA、tRNA、rRNA都参与细胞内遗传信息的翻译过程

B．真核细胞内mRNA和tRNA碱基互补配对的过程有水生成

C．mRNA上任意3个相邻碱基称为密码子

D．密码子有64种，密码子与反密码子一一对应，因此细胞中有64中tRNA

8.关于基因与性状关系的叙述，不正确的是（　　）

A．表现型相同的生物，基因型不一定相同

B．基因型相同的生物，表现型不一定相同

C．隐性基因不能控制生物的性状

D．D和d控制同种性状的不同表现类型

9.下列有关遗传信息传递过程的叙述中，正确的是

Ａ.DNA的复制和转录都以DNA的一条链为模板

Ｂ.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则

Ｃ.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸

Ｄ.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则，但不会发生碱基互补配对现象

10.右图表示有关遗传信息在细胞中传递的模拟实验，下列叙述合理的是

A.若X是RNA，Y是DNA，则试管内必须加入解旋酶

B.若X的碱基序列为CTTGTACAA，Y中含有U，则试管内必

 须加入逆转录酶

C. 若X、Y都是DNA，则试管内必须加入核糖核苷酸

D. 若X是mRNA，Y是蛋白质，则试管内还有其他种类的RNA

11.AUG、GUG是起始密码子，在mRNA翻译成肽链时分别编码甲硫氨酸和缬氨酸，但人体血清白

蛋白的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是缬氨酸，这是因为（　　）

A．组成人体血清白蛋白的单体中没有甲硫氨酸和缬氨酸

B．mRNA与核糖体结合前去除了最前端的部分碱基序列

C．mRNA起始密码所在位置的碱基在翻译前发生了替换

D．肽链形成后的加工过程中去除了最前端的部分氨基酸

12.已知1个DNA分子中有4200个碱基，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸数目以及以该

DNA分子作为模板转录得到的mRNA最多含有密码子的数目分别是多少

A、4200个和2100个B、8400个和700个C、4200个和700个D、8400个和2100个

13.一个转运RNA的一端碱基为GUA，此转运RNA所运载的氨基酸是（ ） 

  A.GUA（缬氨酸）  B.CAU（组氨酸） C.UAC（酪氨酸）  D.AUG（甲硫氨酸）

14.tRNA的基本单位的三个分子的连接顺序是（ ）

A．鸟嘌呤——磷酸——核糖              B．磷酸——核糖——胸腺嘧啶

C．磷酸——核糖——尿嘧啶              D．腺嘌呤——脱氧核糖——磷酸

15.如图表示一个DNA分子片段有a.b.c三个不同基因。

下列有关叙述中不正确的是（）

A．基因a.b.c的遗传不遵循自由组合定律

B．若基因a控制合成的蛋白质含有m个氨基酸，则基因a中至少含有3m个碱基对

C．若利用某种药物阻止基因a的表达，则基因b.c也不能表达

D．组成基因a.b.c的基本单位相同

16.动物细胞中的一类基因是维持生存的，在各种细胞中都处于活动状态；另一类基因是选择

性表达的基因。

右图是能产生抗体A的细胞，关于该细胞中标出的三个基因的开闭状态，

下列说法正确的是

A.其中有一个是打开的，即A抗体基因    

 B.其中有两个是打开的

C.其中有一个是打开的，即ATP合成酶基因   

D.三个都是打开的

17.某生物基因表达过程如图所示。

下列叙述与该图不相符的是

A．在解旋酶作用下DNA双螺旋解开

B．DNA-RNA杂交区域中A可与U配对

C．mRNA翻译的结果可以得到肽链

D．该过程可能发生在原核细胞中

18.如右图是细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程。

对此过程的理解错误的是

A．合成过程的模板是核糖核酸，原料是氨基酸

B．该过程表明细胞可以迅速合成大量不同种类的蛋白质

C．该过程发生在细胞质中，②③④是多肽链

D．核糖体的移动方向是 由④向②

19.下列各项措施中，能够产生新基因的是

A．高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦杂交    B．用秋水仙素处理二倍体西瓜得到四倍体

C．用花药离体培养小麦植株              D．用X射线处理获得青霉素高产菌株

20.下列不属于染色体变异的是

A．由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症

B．由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型

C．由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异

D．由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦

21.下列表示二倍体和多倍体植物杂交的结果，其中错误的是（ ）

A．二倍体×二倍体→二倍体；   B．三倍体×三倍体→三倍体；

C．二倍体×六倍体→四倍体；    D．二倍体×四倍体→三倍体。

22.将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，使其能正常开花结果。

该幼苗发育成的植株具有的特征是（ ）

A．能稳定遗传       B．单倍体         C．有杂种优势       D．含四个染色体组

23.下列叙述中属于染色体变异的是      

①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征   ②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合

③联会的同源染色体之间发生染色体互换   ④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体

A ①③                   B ①④         C ②③        D ②④

24.基因重组是有性生殖生物重要的变异来源，下列说法正确的是

A只有位于非同源染色体上的基因才能重组B只发生在四分体时期

C能体现遗传的稳定性D能使生物更好地适应多变的环境

25.下列有关变异的说法，正确的是

A细菌产生的可遗传变异一般只能来自基因突变

B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离

D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

26.遗传学家发现一种基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。

这种突变最可能（）    

A缺失了一个核苷酸对                  B改变了起始密码子 

C插入了一个核苷酸对                  D替换了一个核苷酸对

27.下列关于某二倍体动物细胞分裂的叙述错误的是（　　）

①若正常分裂的细胞中有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞

②若正常细胞分裂后期有10条染色体，则该细胞的分裂方式为减数分裂

③若正常分裂的细胞内基因A和A正在分别移向细胞两极，则该细胞处于有丝分裂后期

④32P标记的细胞在31P培养液中进行有丝分裂，在第一次分裂后期有一半染色体含有32P

标记

A．①②       B．③④    C．①③      D．②④

28.一般认为，艾滋病病毒最可能产生的变异是（  ）

A、环境改变  B、基因重组   C、基因突变      D、染色体变异

29.某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示该生物正常体细胞的是

30.四倍体大麦的一个染色体组有7条染色体，在其根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体

数目是（    ）

A．7条       B．56条        C．28条      D．14条

31.某农科所通过如图的育种过程培育成了高品质的糯性小麦，下列叙述错误的是

A．育种方法I最大的优点是明显缩短育种的年限

B．a和c过程运用的遗传学原理都是染色体变异

C．四倍体YYyyRRrr的花药离体培养后形成的植株

一定是二倍体

D．通过b过程获得yyRR，需要进行不断的自交来

提高纯合率

32.若含有303对碱基的基因，突变成为含300对碱

基，它将合成的蛋白质分子与原来基因将合成的蛋白质分子相比，差异可能是（ ）

①只相差一个氨基酸，其他氨基酸不变②长度相差一个氨基酸外，部分氨基酸改变

③长度相差一个氨基酸外，几乎全部氨基酸改变

A．①     B．①②     C．②③     D．①②③

33.下列有关单倍体植株的叙述正确的是

A．基因型AaaBBbCcc的一定是单倍体B．体细胞含有奇数染色体组的一定是单倍体

C．由生殖细胞发育形成的一定是单倍体D．体细胞含有2个染色体组的一定不是单倍体

34关于变异的有关叙述，正确的是

A．由配子直接发育而来的个体都叫单倍体

B．三倍体无子西瓜属于不可遗传变异

C．患某种遗传病的人一定携带此病的致病基因

D．染色体变异、基因突变均可用光学显微镜直接观察

35.在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（ ）

A．21三体综合征B．苯丙酮尿症C．白化病        D．红绿色盲

36.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期

的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次

属于（  ）.

A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

37.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。

对于甲缺少一个

基因的原因分析，错误的是（  ）.

A.染色体结构变异  B.染色体数目变异  C.基因突变   D.可能是男性

38.下图中不属于染色体结构变异的是（ ）

39.如图为DNA分子的某一片段，其中①②③分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是 

A．DNA连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶

B．限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶

C．解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶

D．限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶

40.要把两个不同物种的优良性状集中在一起，应采用的育种方法是（ ）

A．杂交育种       B．单倍体育种  C．诱变育种       D．基因工程育种

41.多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病不属于多基因遗传病的

①哮喘病           ②21三体综合征             ③抗维生素D佝偻病

④青少年型糖尿病   ⑤精神分裂症                ⑥血友病

A．①③⑥           B．①④⑤           C．②③⑥          D．③④⑥

42.右图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。

下列相关叙述错误的是

A.该病可能属于常染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因

可能来自Ⅰ1

C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3

D.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，

Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/18

43.下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是

A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等遗传病

B抗维生素D佝偻病、青少年型糖尿病遗传时都符合孟德尔遗传定律

C产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有苯丙酮尿症

44.下图表示某家族遗传系谱，不可能是色盲遗传的是

45.人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（ ）

①46条染色体 ②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体

 ③22条常染色体＋X、Y染色体 ④44条常染色体＋X、Y染色体

A．①②    B．②③    C．①③   D．③④

二、简答题（共35分）

46.（8分）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。

请回答下列问题。

⑴、需要tRNA和核糖体同时参与的过程是            （用图中的字母回答）。

⑵、对于真核生物来说，a过程发生在细胞分裂的   　  期，基因突变发生于 ___________

过程中（用图中的字母回答）。

⑶、在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是           ，也可发生在____________

中。

⑷、能特异性识别信使RNA上密码子的是            。

⑸、在人体内不存在中心法则中的            过程（用图中的字母回答）。

47.（7分）下图为某囊性纤维化病的系谱图。

请回答问题：

（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为______________，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为___________，所以生育前应该通过遗传咨询和__________________等手段，对遗传病进行监测和预防。

（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有___________的特点。

其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为________。

（3）以上事实说明，基因通过控制_____________直接控制生物体性状。

48.（10分）下图所示为两种西瓜的培育过程，A——L分别代表不同的时期，请回答下列问题

（1）培育无子西瓜的育种方法为                 ，依据的遗传学是             。

A时期需要用            （试剂）处理使染色体加倍，其作用是               。

图示还有某一时期也要用到和A相同的处理方法，该时期是              。

（2）K时期采用            方法获得到单倍体植株。

（3）图示A——L各时期中发生基因重组的时期为                      。

（4）三倍体无子西瓜为什么没有种子？

                              。

49.（10分）研究发现，水稻的大穗（D）对小穗（d）为显性，不抗病（T）对抗病（t）为显性，两对性状独立遗传。

如图表示利用大穗不抗病和小穗抗病的两种水稻品种进行的育种实验过程，请分析回答：

（1）F1自交后代中能稳定遗传的大穗抗病植株的基因型及比例分别是________、________。

（2）F1与某个体杂交，得到的后代的表现型及比例为大穗不抗病∶大穗抗病∶小穗不抗病∶小穗抗病＝3∶3∶1∶1，那么该个体的表现型和基因型分别是________、________。

若让该个体连续自交2代，则后代中纯合子占________。

（3）对F1的花药进行离体培养，形成的幼苗的基因型是________，花药离体培养形成的幼苗还需要用________处理才能获得可育的植株，用这种方法培育出的大穗抗病植株自交的后代中能稳定遗传的个体占________。

（4）若要改变上述小麦亲本原有的遗传信息，则应该采用的常规育种方法是__________。

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高一生物月考参考答案

1、选择题：

（共65分，1--5题每题1分，6--45题每题1.5分）

1--5AADCC6--10DACCD11--15DCBCC16--20BABDC21--25BABDA

26--30DBCAB31--35CDCAA36--40CCCCD41--45CCCCB

2、简答题：

（共35分）

46.（8分）

（1）、C

（2）、间a（3）细胞核线粒体、叶绿体（4）tRNA

（5）d、e

47.（7分）

（1）伴常染色体隐性遗传1/4产前诊断（或基因诊断）

（2）不定向性AAA/TTT或AAG/TTC（3）蛋白质结构

48.（10分）

（1）多倍体育种染色体变异秋水仙素抑制纺锤体形成L

（2）花药离体培养（3）BCH（或BCHK）

（4）三倍体植株不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞，因此不能形成种子

49.（10分）

（1）DDtt1/16

（2）大穗抗病Ddtt3/4

（3）DTDtdTdt秋水仙素（或低温）100%（4）诱变育种