高中化学 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物单元测试 鲁科版选修5.docx

1、高中化学 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物单元测试 鲁科版选修52019-2020年高中化学 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物单元测试 鲁科版选修5一、选择题 ( 本题包括15小题，每小题3分，共45分 ) 1. 下列反应能够使碳链减短的有 ( ) 烯烃被KMnO4 ( H+ ,aq ) 氧化乙苯被KMnO4 ( H+ ,aq ) 氧化重油裂化为汽油CH3COONa跟碱石灰共热炔烃使溴水褪色 A. B. C. D. 2. 下列有机分子的不饱和度为3的是 ( ) A. C8H10 B. C10H8 C. C8H8 D. C8H123. 下列反应可使碳链增长的有 ( ) 加聚反

2、应缩聚反应酯化反应 卤 代烃的氰基取代反应羟醛缩合 反应 A. 全部 B. C. D. 4. 取1 mol乳酸均匀分成两份，一份加入足量的烧碱溶液，另一份加入足量的金属钠，则两份乳酸消耗NaOH和Na的物质的量分别为 ( ) A. 1 mol和1 mol B. 2 mol和1 mol C. 1 mol和2 mol D. 0. 5 mol和1 mol5. 下列说法不正确的是 ( ) A. 跟溴水作用产生白色沉淀，可证明有机分子中含有酚羟基 B. 能使FeCl3 ( aq ) 显红色，可证明有机分子中含醇羟基 C. 有机分子中是否含有醛基，可用新制 Cu ( OH ) 2 检验 D. 与稀碱水溶液

3、共热有氨气放出，证明有机分子中含有氨基6. 天然维生素P ( 结构如下 ) 存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是 ( ) A. 可以和溴水反应 B. 可用有机溶剂萃取 C. 分子中有三个苯环 D. 可与钠反应7. 下列说法正确的是 ( ) A. 邻甲基苯酚可被KMnO4 ( H+ ,aq ) 氧化为邻羟基苯甲酸 B. 葡萄糖能被新制Cu ( OH ) 2 氧化，但不能使溴水褪色 C. 苯及其同系物都不能使溴水褪色 D. 羧酸不具有还原性8. 某药物的结构简式为 该物质1 mol与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量是 ( ) A. 3 mol B. 4 m

4、ol C. 3 n mol D. 4 n mol9. 某氯化聚醚是一种工程塑料，它是由在虚线处开环聚合而形成的。该氯化聚醚的结构简式是 ( ) 10. 人造象牙中主要成分的结构是 ，它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的单体是 ( ) A. ( CH3 )2 O B. HCHO C. CH3CHO D. 11. 下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是 ( ) A. 聚乙烯塑料 B. 聚氯乙烯塑料 C. 酚醛塑料 D. 聚苯乙烯塑料12. 下列对于废弃塑料制品的处理方法最为恰当的是 ( ) A. 将废弃物切成碎片，混在垃圾中填埋于土壤中 B. 将废弃物焚烧 C. 将废弃物倾倒在

5、海洋中 D. 将废弃物应用化学方法加工成防水涂料或汽油13. 据报道，1995年化学家合成了一种分子式为 C200H200、含多个 CC 双键的链状烃，该分子中含 CC 双键的数目最多可以是 ( ) A. 98个 B. 102个 C. 50个 D. 101个14. 下列有机分子不饱和度最大的是 ( ) A. C17H35COOH B. C99H200 C. C6H6 D. C3H5 ( ONO2 ) 3 15. 某烃分子的不饱和度为5，分子内C原子数为8，该烃的分子式为 ( ) A. C8H10 B. C8H16 C. C8H8 D. C8H20答案1. A2. D3. A4. 答案：C 解析

6、: 乳酸结构简式为 5. B6. C7. 答案：C 解析: A中酚羟基也被氧化；B中醛基可被溴水氧化；D中羧酸可与氧气反应。8. D9. C10. B11. C12. D13. D14. C15. C第卷 ( 非选择题共55分 ) 二、填空题 ( 本题包括4小题，共34分 ) 16. ( 8分 ) 化合物A和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A ( C4H8O3 ) 制得，如下图所示，B和D互为同分异构体。 ( 1 ) 试写出化学方程式: AD: _ ； BC: _。 ( 2 ) 反应类型 AB _ ； B C _ ；A E _ 。 ( 3 ) E的结构式 _ 。

7、( 4 ) A的同分异构体 ( 同类别且有支链 ) 的结构式: _ 及 _ 。17. ( 8分 ) 有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成: ( 1 ) 请写出有机物的名称: A、_ B _ 。 ( 2 ) 请分别写出A + D E 和B + G F 的化学方程式: _ 。 ( 3 ) X反应的类型是 _ ，X反应的条件是 _ 。 ( 4 ) E与F的相互关系是 _ ( 选填下列选项的编号 ) 。 同系物同分异构体同一种 物质 同一类物质18. ( 6分 ) 卤代烃分子中的卤原子与活动金属阳离子结合，发生下列反应: 例如: R X + 2Na +

8、X - R R - R+ 2NaX R X + NaCN R CN + NaX 根据下列物质的转化关系，回答下列问题: ( 1 ) A的分子式是 _ ，E的结构简式是 _ ； ( 2 ) BD的化学方程式 ( 不必注明反应条件 ) _ ； ( 3 ) CF的化学方程式 ( 不必注明反应条件 ) _ 。19. ( 12分 ) 已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如: 某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。 ( 1 ) CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途 _ 。 ( 2 ) 写出 B + E CH3COOOH + H2O 的化学方程式

9、_ 。 ( 3 ) 写出F可能的结构简式 _ 。 ( 4 ) 写出A的结构简式 _ 。 ( 5 ) 1 mol C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是 _ 。 ( 6 ) 写出D跟氢溴酸 ( 用溴化钠和浓硫酸的混合物 ) 加热反应的化学方程式: _ 。三、实验题 ( 本题12分 ) 20. ( 12分 ) 为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验: 先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。 b b (电石、水) ( ) ( ) ( 溴水 ) 乙同学发现甲同学实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色

10、浑浊，推测在制得的乙炔中还有可能含有少量还原性的杂质气体。由此他提出必须先除去之，再与溴水反应。 请回答问题: ( 1 ) 写出甲同学实验中两个主要的化学方程式 _ 。 ( 2 ) 甲同学设计的实验 _ ( 填“能”或“不能” ) 验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是 _ 。 a. 使溴水褪色的反应，未必是加成反应 b. 使溴水褪色的反应，就是加成反应 c. 使溴水褪色的物质，未必是乙炔 d. 使溴水褪色的物质，就是乙炔 ( 3 ) 乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是 _ ，它与溴水反应的化学方程式是 _ 。验证过程中必须全部除去。 ( 4 ) 请你选用上列四个装置 ( 可重复使用 )

11、来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。 ( 5 ) 为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是什么？四、计算题 ( 本题9分 ) 21. ( 9分 ) 某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为88.0，含C的质量分数为0.682，含H的质量分数为0.136，其余为O。 ( 1 ) 试确定该化合物的分子式。 ( 2 ) 经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。 解析：由题目给定条件“A分子式为C4H8O3，具有酸性”知A分子中应有一个 COOH ，且除“CO”外再无双键。所

12、以，A是饱和一元羧酸。又A可以发生消去反应生成B，也可以脱去一分子H2O形成五原子环状化合物，则A在4号位C上有一个羟基。 A的结构式： 17. 答案： ( 1 ) 对苯二甲醇对苯二甲酸 ( 3 ) 取代反应 光照 ( 4 ) 解析：本题主要考查酯类反应方程式，一个是芳香醇和乙酸的反应，另一个是芳香酸和乙醇的反应。通过审题，很快注意到有一个熟悉的卤代烃水解反应条件“NaOH溶液”，所以A为，而CH3CHO在“O、催化剂”条件下氧化可得D为CH3COOH，所以A和D在“浓硫酸，加热”条件下可发生酯化反应，生成。B和G的反应条件也是酯化反应的条件，结合“高温液相氧化生成B”和“A氧化生成B”，可知

13、B应为CH2CH2水化后的产物G为CH3CH2OH，所以F为 由以上分析知：A的名称是对苯二甲醇，B的名称为对苯二甲酸。E和F同是酯，它们是同一类物质，其分子式相同而结构不同，它们又是同分异构体。此题得解。 19. 答案: ( 1 ) 杀菌消毒 解析： ( 1 ) 过氧乙酸具有强氧化性，可用于杀菌消毒。 ( 2 ) 比较C2H4O2和的组成可知B被E氧化时C、H原子个数都没发生变化，氧原子增多，故产物水中的H、O原子必来源于E，则氧化剂E为H2O2，B + E CH3COOOH + H2O的化学方程式为 ( 3 ) 由于C的结构中含羟基，在浓H2SO4作用下受热发生消去反应可得：又据题意两个羧

14、基之间在浓硫酸作用下可脱去一分子水，则中a、b或a、c羧基之间脱水可分别得到 ( 4 ) 由D ( C4H10O ) O2， (无支链，发生银镜反应 ) ，可知D为无支链的饱和一元醇 CH3CH2CH2CH2OH； 因酯类化合物A水解生成B、C、D，则由B、C、D脱水可得A的结构简式 ( 5 ) 1 mol C中含1 mol 羟基和3 mol 羧基，羟基和羧基皆与钠反应，共消耗金属钠 4 mol ；只有羧基与NaOH反应，消耗 3 mol NaOH，二者物质的量之比为 43。 ( 6 ) 氢溴酸中的溴原子可与D中的羟基发生取代反应，CH3CH2CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2C

15、H2Br + H2O。20. 答案：( 1 ) CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca ( OH ) 2 HCCH + Br2 CH ( Br ) CH ( Br ) 或 HC CH + 2Br2 CH ( Br ) 2CH ( Br ) 2 ( 2 ) 不能ac ( 3 ) H2SBr2 + H2SS + 2HBr ( 4 ) cbCuSO4溶液CuSO4溶液 ( 5 ) 如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸来验证。 解析：( 1 ) 本小题是按实验目的写出实验原理的有关化学反应式，只要基础扎实，很容易写出化学方程式，见答案。( 2 ) 根据“乙同学发现

16、甲同学实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还有可能含有少量还原性的杂质气体”，因此可得出“使溴水褪色的物质，未必是乙炔；使溴水褪色的反应，未必是加成反应”的结论。故甲同学设计的实验不能证明乙炔与溴水发生了加成反应。( 3 ) 根据褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，可推知是硫，说明乙炔气体中含有硫化氢杂质，所发生的反应式是Br2 + H2SS + 2HBr。产生硫化氢的原因是电石中含有硫化钙杂质，发生的反应是CaS + 2H2OH2S + Ca ( OH ) 2。( 4 ) 由于 乙炔中含有硫化氢杂质，首先可利用CuSO4溶液除去H2S，然后再用CuSO4 溶液检验H2S是否

17、除净，只有无H2S存在，方可根据溴水的褪色来验证乙炔与溴水是发生了加成反应。 ( 5 ) 用pH试纸是验证溶液的酸碱性的，实际上暗示“若发生取代反应，必定生成HBr”的结论，因此可用pH试纸检验溶液酸性有无明显增强，即可得出结论。21. 答案： ( 1 ) C5H12O ( 2 ) 解析： ( 1 ) ( 实验式法 ) 该化合物中 w ( O ) = 1.000 - 0.682 -0.136 = 0.182 N ( C ) N (H) N ( O ) = = 5121 设该化合物的分子式为 ( C5H12O ) n，则 ( 5 12 + 12 1 + 16 ) n =88.0 n = 1 该有

18、机物的分子式为C5H12O。 ( 2 ) ( 残基法 ) 由于该有机物分子中有4个甲基，除这4个甲基外，还有残基： C5H12O - 4CH3 = CO 所以，C和O应被4个 CH3包围在中间。2019-2020年高中化学 第3章 有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试 鲁科版选修5一、选择题(本题包括15个小题，每小题3分，每题只有一个选项)1下列一氯代烃中，不能发生消去反应生成烯烃的是()ACH3CH2ClBCH3CHClCH3C(CH3)3CCl D(CH3)3CCH2Cl2卤代烃可以发生反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，则下列化合物中，可以与金属钠作用

19、生成环丙烷()的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCBrCH2CH2CH2BrDCH3CHBrCH2CH2Br3为了消除白色污染，化学工作者研制了许多种可降解塑料，其中一种为该塑料在微生物作用下可较快水解成小分子。若用足量甲醇处理此塑料，能得到的有机化合物为()A乙醇 B对苯二甲酸二甲酯C苯 D苯甲酸4反谱显示，某有机化合物的相对分子质量为46，燃烧实验发现其分子中碳、氢原子数之比为13，核磁共振谱显示，该物质中只有一种类型的氢原子。关于该化合物的描述中，正确的是()A该化合物为乙醇B该化合物与乙醇互为同分异构体C该化合物为乙醚D该化合物与乙醚互为同分异构体5乙酸在强脱水

20、剂作用下生成一种重要的基本有机试剂X。核磁共振谱表明X分子中的氢原子没有差别；红外光谱表明X分子中存在羰基，而且X分子中的所有原子在一个平面上。X很容易与水反应重新变为乙酸，则X可能的结构是()ACH2=C=O BCH2=COOHCCH3COCH2COOH D6下列反应中，不可能在有机化合物分子中引入羟基的是()A加成反应 B取代反应C消去反应 D还原反应7烃X与溴的四氯化碳溶液发生加成反应得到二溴衍生物Y，用热的NaOH醇溶液处理Y得到化合物Z，Z的分子式为C5H6。Z与足量氢气加成可得化合物W。质子核磁共振谱显示，W的分子中只有一种类型的氢原子，则X的结构简式可能是()ACH3CH2CH2

21、CH2CH3BCH2=CHCH2CH=CH2C.D.8“喷水溶液法”是日本科学家最近研制出的一种能使沙漠变绿洲的新技术。它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下3050 cm处形成一个厚0.5 cm的隔水层，既能阻止地下的水分上升，又有拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的说法不正确的是()A单体的结构式为CH2=CHCOORB在一定条件下能发生加成反应C在一定条件下能发生水解反应D没有固定的熔沸点9化合物丙由如下反应得到：C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2C

22、CH3CHBrCHBrCH3D(CH3)CBrCH2Br10以石油化工为基础的现代三大合成材料是 ()合成氨塑料医药合成橡胶合成尿素合成纤维合成洗涤剂ABCD11某气态烷烃和气态烯烃以23混合，共50 mL，完全燃烧恰好需要205 mL氧气，则该烷烃和烯烃分别为()A甲烷和乙烯 B乙烷和丙烯C丙烷和丙烯 D正戊烷和1戊烯12化学式不同的两种有机化合物A、B，它们只由碳、氢、氧元素中的2种或3种组成。A和B不论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变。下列叙述正确的是()AA和B的最简式相同BA和B分子中含氢原子数相同，若相差n个碳原子时，必同时相差2n

23、个氧原子CA和B可以都是烃，也可以都是烃的含氧衍生物DA和B分子组成中含碳原子数一定相等13某有机化合物的氧化产物甲、还原产物乙都能与钠反应放出氢气。甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙，丙能发生银镜反应。这种有机化合物是()A甲酸 B甲醛C甲醇 D甲酸甲酯14有机化合物甲能发生银镜反应，能与Na反应放出H2，甲经催化加氢还原成乙，乙能与乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量比乙的相对分子质量增大了84，据此推断乙可能是()AHOCH2CHOBCH2OHCH2OHCCH2OHCOOH15以乙烯和丙烯的混合物为单体发生加聚反应，不可能得到的高分子化合物是()第 卷填空题(共55分)二、填空题(共55

24、分)16(9分)为测定某卤代烃分子中所含有的卤原子的数目和种类，可进行下列实验：量取11.4 mL该卤代烃液体(其密度为1.65 gmL1)；加入适量NaOH溶液，边加热边振荡，至液体不分层；冷却后加入稀硝酸酸化；加入AgNO3溶液至沉淀完全，发现沉淀为淡黄色；过滤，洗涤沉淀并干燥；称量干燥后的沉淀质量为37.6 g；测得该卤代烃蒸气的密度是同温同压下氢气的94倍。回答下列问题：(1)加入NaOH溶液的目的是_。(2)加入过量AgNO3溶液的目的是_。(3)该卤代烃的相对分子质量是_，每个分子中含_个卤素原子，其分子式是_，其结构简式可能是_。17(10分)下面是某研制人员为合成药物苯氟布洛芬

25、所设计的线路：(苯氟布洛芬)(1)苯氟布洛芬的分子式是_。(2)物质A、B的结构简式分别为_、_。(3)反应中属于取代反应的是_(填反应代号)(4)写出的化学方程式：_。(有机化合物写结构简式)18(10分)请观察下列化合物AH的转换反应的关系图并填写空白：(图中副产物均未写出)(1)写出化合物C、G的结构简式：C_，G_。(2)A可能的结构简式有_。(3)反应中，属于取代反应的有_。(4)写出反应的化学方程式：_。_。19(8分)1991年诺贝尔化学奖授予端士物理化学家R.R.Ernst教授，以表彰他在发展高分辨率核磁共振波谱学方面的杰出贡献。1H核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物分子结构

26、的一种重要方法。已知有机化合物中处于同一位置的H原子(称为等性H原子)在PMR中为同一组信号峰，谱中峰的强度是与分子中给定类型的H原子数成比例的。如CH2=CHCH2CH3有4种不同位置的H原子，因此在RMR中有4组信号峰，强度比为2123。(1)乙醇(CH3CH2OH)在PMR中可能有_组信号峰，甲醚(CH3OCH3)在PMR中可能有_组信号峰。(2)分子式为C3H6O2的链状有机化合物，经性质检验没有酸性，也不能与钠反应放出氢气。若它在PMR中有2组信号峰，则其结构简式可能为_；若它在PMR中有3组信号峰，则其结构简式可能为_。(3)在常温下测得的某烃C8H10的PMR谱，观察到两种质子给出的信号，其强度之比为23，试确定该烃的结构简式为_。该烃在光照下生成的一氯代物在PMR谱中可产生_种信号。20(8分)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为)实验证明，在下列反应中，反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：某些醇类可以通过发生如下反应引入碳碳双键：C2H5OHC