高中化学 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物单元测试 鲁科版选修5.docx

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高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试鲁科版选修5

2019-2020年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试鲁科版选修5

一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分）

1.下列反应能够使碳链减短的有（　　）

①烯烃被KMnO4（H+,aq）氧化　②乙苯被KMnO4（H+,aq）氧化　③重油裂化为汽油　④CH3COONa跟碱石灰共热　⑤炔烃使溴水褪色

A.①③④

B.③④⑤

C.①②④⑤

D.①②③④

2.下列有机分子的不饱和度为3的是（　　）

A.C8H10

B.C10H8

C.C8H8

D.C8H12

3.下列反应可使碳链增长的有（　　）

①加聚反应　②缩聚反应　③酯化反应　④卤代烃的氰基取代反应　⑤羟醛缩合反应

A.全部

B.①②③⑤

C.①③④⑤

D.①②③④

4.取1mol乳酸均匀分成两份，一份加入足量的烧碱溶液，另一份加入足量的金属钠，则两份乳酸消耗NaOH和Na的物质的量分别为（　　）

A.1mol和1mol

B.2mol和1mol

C.1mol和2mol

D.0.5mol和1mol

5.下列说法不正确的是（　　）

A.跟溴水作用产生白色沉淀，可证明有机分子中含有酚羟基

B.能使FeCl3（aq）显红色，可证明有机分子中含醇羟基

C.有机分子中是否含有醛基，可用新制Cu（OH）2检验

D.与稀碱水溶液共热有氨气放出，证明有机分子中含有氨基

6.天然维生素P（结构如下）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。

关于维生素P的叙述错误的是（　　）

A.可以和溴水反应

B.可用有机溶剂萃取

C.分子中有三个苯环

D.可与钠反应

7.下列说法正确的是（　　）

A.邻甲基苯酚可被KMnO4（H+,aq）氧化为邻羟基苯甲酸

B.葡萄糖能被新制Cu（OH）2氧化，但不能使溴水褪色

C.苯及其同系物都不能使溴水褪色

D.羧酸不具有还原性

8.某药物的结构简式为

该物质1mol与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量是（　　）

A.3mol

B.4mol

C.3nmol

D.4nmol

9.某氯化聚醚是一种工程塑料，它是由

在虚线处开环聚合而形成的。

该氯化聚醚的结构简式是（　　）

10.人造象牙中主要成分的结构是，它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的单体是（　　）

A.（CH3）2O

B.HCHO

C.CH3CHO

D.

11.下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是（　　）

A.聚乙烯塑料

B.聚氯乙烯塑料

C.酚醛塑料

D.聚苯乙烯塑料

12.下列对于废弃塑料制品的处理方法最为恰当的是（　　）

A.将废弃物切成碎片，混在垃圾中填埋于土壤中

B.将废弃物焚烧

C.将废弃物倾倒在海洋中

D.将废弃物应用化学方法加工成防水涂料或汽油

13.据报道，1995年化学家合成了一种分子式为C200H200、含多个C═C双键的链状烃，该分子中含C═C双键的数目最多可以是（　　）

A.98个

B.102个

C.50个

D.101个

14.下列有机分子不饱和度最大的是（　　）

A.C17H35COOH

B.C99H200

C.C6H6

D.C3H5（ONO2）3

15.某烃分子的不饱和度为5，分子内C原子数为8，该烃的分子式为（　　）

A.C8H10

B.C8H16

C.C8H8

D.C8H20

答案

1.A　2.D　3.A

4.答案：

C

解析:

乳酸结构简式为

5.B　6.C

7.答案：

C

解析:

A中酚羟基也被氧化；B中醛基可被溴水氧化；D中羧酸可与氧气反应。

8.D　9.C　10.B　11.C　12.D　13.D　14.C　15.C

第Ⅱ卷（非选择题　共55分）

二、填空题（本题包括4小题，共34分）

16.（8分）化合物A和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示，B和D互为同分异构体。

（1）试写出化学方程式:

AD:

____________________________________________________________；

BC:

____________________________________________________________。

（2）反应类型AB___________；BC___________；AE_________。

（3）E的结构式__________________。

（4）A的同分异构体（同类别且有支链）的结构式:

_________及________。

17.（8分）有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。

它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成:

（1）请写出有机物的名称:

A、_________B_______________。

（2）请分别写出A+DE和B+GF的化学方程式:

__________________。

（3）X反应的类型是_____________，X反应的条件是_____________。

（4）E与F的相互关系是_______（选填下列选项的编号）。

①同系物　②同分异构体　③同一种物质　④同一类物质

18.（6分）卤代烃分子中的卤原子与活动金属阳离子结合，发生下列反应:

例如:

R–X+2Na+X-R′R-R′+2NaX

R–X+NaCNR–CN+NaX

根据下列物质的转化关系，回答下列问题:

（1）A的分子式是_____________，E的结构简式是______________；

（2）BD的化学方程式（不必注明反应条件）_____________；

（3）CF的化学方程式（不必注明反应条件）_____________。

19.（12分）已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如:

某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。

A在酸性条件下能够生成B、C、D。

（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途_________。

（2）写出B+ECH3COOOH+H2O的化学方程式____________________。

（3）写出F可能的结构简式__________________。

（4）写出A的结构简式______________________。

（5）1molC分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是_____。

（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式:

______________________________________________________。

三、实验题（本题12分）

20.（12分）为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验:

先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。

bb　

（电石、水）　（　　）　（　　）　　（溴水）

乙同学发现甲同学实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还有可能含有少量还原性的杂质气体。

由此他提出必须先除去之，再与溴水反应。

请回答问题:

（1）写出甲同学实验中两个主要的化学方程式_______________________________。

（2）甲同学设计的实验________（填“能”或“不能”）验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是__________________________________________。

a.使溴水褪色的反应，未必是加成反应

b.使溴水褪色的反应，就是加成反应

c.使溴水褪色的物质，未必是乙炔

d.使溴水褪色的物质，就是乙炔

（3）乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是__________________________。

验证过程中必须全部除去。

（4）请你选用上列四个装置（可重复使用）来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。

（5）为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是什么？

四、计算题（本题9分）

21.（9分）某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为88.0，含C的质量分数为0.682，含H的质量分数为0.136，其余为O。

（1）试确定该化合物的分子式。

（2）经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。

请写出其结构简式。

解析：

由题目给定条件“A分子式为C4H8O3，具有酸性”知A分子中应有一个—COOH，且除“C═O”外再无双键。

所以，A是饱和一元羧酸。

又A可以发生消去反应生成B，也可以脱去一分子H2O形成五原子环状化合物，则A在4号位C上有一个羟基。

A的结构式：

17.答案：

（1）对苯二甲醇　对苯二甲酸

（3）取代反应　光照（4）②④

解析：

本题主要考查酯类反应方程式，一个是芳香醇和乙酸的反应，另一个是芳香酸和乙醇的反应。

通过审题，很快注意到有一个熟悉的卤代烃水解反应条件“NaOH溶液”，所以A为

，而CH3CHO在“［O］、催化剂”条件下氧化可得D为CH3COOH，所以A和D在“浓硫酸，加热”条件下可发生酯化反应，生成

。

B和G的反应条件也是酯化反应的条件，结合“高温液相氧化生成B”和“A氧化生成B”，可知B应为

CH2═CH2水化后的产物G为CH3CH2OH，所以F为

由以上分析知：

A的名称是对苯二甲醇，B的名称为对苯二甲酸。

E和F同是酯，它们是同一类物质，其分子式相同而结构不同，它们又是同分异构体。

此题得解。

19.答案:

（1）杀菌消毒

解析：

（1）过氧乙酸具有强氧化性，可用于杀菌消毒。

（2）比较C2H4O2和的组成可知B被E氧化时C、H原子个数都没发生变化，氧原子增多，故产物水中的H、O原子必来源于E，则氧化剂E为H2O2，B+ECH3COOOH+H2O的化学方程式为

（3）由于C的结构中含羟基，在浓H2SO4作用下受热发生消去反应可得：

又据题意两个羧基之间在浓硫酸作用下可脱去一分子水，则

中a、b或a、c羧基之间脱水可分别得到

（4）由D（C4H10O）O2，（无支链，发生银镜反应），可知D为无支链的饱和一元醇CH3CH2CH2CH2—OH；因酯类化合物A水解生成B、C、D，则由B、C、D脱水可得A的结构简式

（5）1molC中含1mol羟基和3mol羧基，羟基和羧基皆与钠反应，共消耗金属钠4mol；只有羧基与NaOH反应，消耗3molNaOH，二者物质的量之比为4∶3。

（6）氢溴酸中的溴原子可与D中的羟基发生取代反应，CH3CH2CH2CH2—OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O。

20.答案：

（1）CaC2+2H2OC2H2↑+Ca（OH）2

HC≡CH+Br2CH（Br）═CH（Br）〔或HC≡CH+2Br2CH（Br）2—CH（Br）2〕

（2）不能　ac

（3）H2S　Br2+H2S══S↓+2HBr

（4）c　b　CuSO4溶液　CuSO4溶液

（5）如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸来验证。

解析：

（1）本小题是按实验目的写出实验原理的有关化学反应式，只要基础扎实，很容易写出化学方程式，见答案。

（2）根据“乙同学发现甲同学实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还有可能含有少量还原性的杂质气体”，因此可得出“使溴水褪色的物质，未必是乙炔；使溴水褪色的反应，未必是加成反应”的结论。

故甲同学设计的实验不能证明乙炔与溴水发生了加成反应。

（3）根据褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，可推知是硫，说明乙炔气体中含有硫化氢杂质，所发生的反应式是Br2+H2S══S↓+2HBr。

产生硫化氢的原因是电石中含有硫化钙杂质，发生的反应是CaS+2H2O══H2S↑+Ca（OH）2。

（4）由于乙炔中含有硫化氢杂质，首先可利用CuSO4溶液除去H2S，然后再用CuSO4溶液检验H2S是否除净，只有无H2S存在，方可根据溴水的褪色来验证乙炔与溴水是发生了加成反应。

（5）用pH试纸是验证溶液的酸碱性的，实际上暗示“若发生取代反应，必定生成HBr”的结论，因此可用pH试纸检验溶液酸性有无明显增强，即可得出结论。

21.答案：

（1）C5H12O

（2）

解析：

（1）（实验式法）该化合物中

w（O）=1.000-0.682-0.136=0.182

N（C）∶N（H）∶N（O）=∶∶=5∶12∶1

设该化合物的分子式为（C5H12O）n，则（5×12+12×1+16）×n=88.0　n=1

该有机物的分子式为C5H12O。

（2）（残基法）由于该有机物分子中有4个甲基，除这4个甲基外，还有残基：

C5H12O-4CH3=CO

所以，C和O应被4个—CH3包围在中间。

2019-2020年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试鲁科版选修5

一、选择题（本题包括15个小题，每小题3分，每题只有一个选项）

1下列一氯代烃中，不能发生消去反应生成烯烃的是（　　）

A．CH3CH2Cl　　　　　B．CH3CHClCH3

C．（CH3）3CClD．（CH3）3CCH2Cl

2卤代烃可以发生反应：

2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，则下列化合物中，可以与金属钠作用生成环丙烷（）的是（　　）

A．CH3CH2CH2Br

B．CH3CHBrCH2Br

C．BrCH2CH2CH2Br

D．CH3CHBrCH2CH2Br

3为了消除白色污染，化学工作者研制了许多种可降解塑料，其中一种为

该塑料在微生物作用下可较快水解成小分子。

若用足量甲醇处理此塑料，能得到的有机化合物为（　　）

A．乙醇B．对苯二甲酸二甲酯

C．苯D．苯甲酸

4反谱显示，某有机化合物的相对分子质量为46，燃烧实验发现其分子中碳、氢原子数之比为1∶3，核磁共振谱显示，该物质中只有一种类型的氢原子。

关于该化合物的描述中，正确的是（　　）

A．该化合物为乙醇

B．该化合物与乙醇互为同分异构体

C．该化合物为乙醚

D．该化合物与乙醚互为同分异构体

5乙酸在强脱水剂作用下生成一种重要的基本有机试剂X。

核磁共振谱表明X分子中的氢原子没有差别；红外光谱表明X分子中存在羰基，而且X分子中的所有原子在一个平面上。

X很容易与水反应重新变为乙酸，则X可能的结构是（　　）

A．CH2===C===OB．CH2===COOH

C．CH3COCH2COOHD．

6下列反应中，不可能在有机化合物分子中引入羟基的是（　　）

A．加成反应B．取代反应

C．消去反应D．还原反应

7烃X与溴的四氯化碳溶液发生加成反应得到二溴衍生物Y，用热的NaOH醇溶液处理Y得到化合物Z，Z的分子式为C5H6。

Z与足量氢气加成可得化合物W。

质子核磁共振谱显示，W的分子中只有一种类型的氢原子，则X的结构简式可能是（　　）

A．CH3CH2CH2CH2CH3

B．CH2===CH—CH2—CH===CH2

C.

D.

8“喷水溶液法”是日本科学家最近研制出的一种能使沙漠变绿洲的新技术。

它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30～50cm处形成一个厚0.5cm的隔水层，既能阻止地下的水分上升，又有拦截、蓄积雨水的作用。

下列对聚丙烯酸酯的说法不正确的是（　　）

A．单体的结构式为CH2===CH—COOR

B．在一定条件下能发生加成反应

C．在一定条件下能发生水解反应

D．没有固定的熔沸点

9化合物丙由如下反应得到：

C4H10O

C4H8

C4H8Br2（丙）丙的结构简式不可能是（　　）

A．CH3CH2CHBrCH2Br

B．CH3CH（CH2Br）2

C．CH3CHBrCHBrCH3

D．（CH3）CBrCH2Br

10以石油化工为基础的现代三大合成材料是…（　　）

①合成氨　②塑料　③医药　④合成橡胶　⑤合成尿素　⑥合成纤维　⑦合成洗涤剂

A．②④⑦　　B．②④⑥　　C．①③⑤　　D．④⑤⑥

11某气态烷烃和气态烯烃以2∶3混合，共50mL，完全燃烧恰好需要205mL氧气，则该烷烃和烯烃分别为（　　）

A．甲烷和乙烯B．乙烷和丙烯

C．丙烷和丙烯D．正戊烷和1戊烯

12化学式不同的两种有机化合物A、B，它们只由碳、氢、氧元素中的2种或3种组成。

A和B不论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变。

下列叙述正确的是（　　）

A．A和B的最简式相同

B．A和B分子中含氢原子数相同，若相差n个碳原子时，必同时相差2n个氧原子

C．A和B可以都是烃，也可以都是烃的含氧衍生物

D．A和B分子组成中含碳原子数一定相等

13某有机化合物的氧化产物甲、还原产物乙都能与钠反应放出氢气。

甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙，丙能发生银镜反应。

这种有机化合物是（　　）

A．甲酸B．甲醛

C．甲醇D．甲酸甲酯

14有机化合物甲能发生银镜反应，能与Na反应放出H2，甲经催化加氢还原成乙，乙能与乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量比乙的相对分子质量增大了84，据此推断乙可能是（　　）

A．HOCH2CHO

B．CH2OHCH2OH

C．CH2OHCOOH

15以乙烯和丙烯的混合物为单体发生加聚反应，不可能得到的高分子化合物是（　　）

第Ⅱ卷　填空题（共55分）

二、填空题（共55分）

16（9分）为测定某卤代烃分子中所含有的卤原子的数目和种类，可进行下列实验：

①量取11.4mL该卤代烃液体（其密度为1.65g·mL－1）；②加入适量NaOH溶液，边加热边振荡，至液体不分层；③冷却后加入稀硝酸酸化；④加入AgNO3溶液至沉淀完全，发现沉淀为淡黄色；⑤过滤，洗涤沉淀并干燥；⑥称量干燥后的沉淀质量为37.6g；⑦测得该卤代烃蒸气的密度是同温同压下氢气的94倍。

回答下列问题：

（1）加入NaOH溶液的目的是_________________________________________。

（2）加入过量AgNO3溶液的目的是________________________________________。

（3）该卤代烃的相对分子质量是________，每个分子中含________个卤素原子，其分子式是________，其结构简式可能是________________________________________________。

17（10分）下面是某研制人员为合成药物苯氟布洛芬所设计的线路：

　　　　　　　（苯氟布洛芬）

（1）苯氟布洛芬的分子式是_____________________________________________。

（2）物质A、B的结构简式分别为________、___________。

（3）反应①～④中属于取代反应的是________（填反应代号）

（4）写出③的化学方程式：

____________________________________________________。

（有机化合物写结构简式）

18（10分）请观察下列化合物A～H的转换反应的关系图并填写空白：

（图中副产物均未写出）

（1）写出化合物C、G的结构简式：

C________，G________。

（2）A可能的结构简式有______________________________________________。

（3）反应①～⑨中，属于取代反应的有_________________________________________。

（4）写出反应④⑥的化学方程式：

④________________________________________________________________________。

⑥________________________________________________________________________。

19（8分）1991年诺贝尔化学奖授予端士物理化学家R.R.Ernst教授，以表彰他在发展高分辨率核磁共振波谱学方面的杰出贡献。

1H核磁共振谱（PMR）是研究有机化合物分子结构的一种重要方法。

已知有机化合物中处于同一位置的H原子（称为等性H原子）在PMR中为同一组信号峰，谱中峰的强度是与分子中给定类型的H原子数成比例的。

如CH2===CHCH2CH3有4种不同位置的H原子，因此在RMR中有4组信号峰，强度比为2∶1∶2∶3。

（1）乙醇（CH3CH2OH）在PMR中可能有________组信号峰，甲醚（CH3OCH3）在PMR中可能有________组信号峰。

（2）分子式为C3H6O2的链状有机化合物，经性质检验没有酸性，也不能与钠反应放出氢气。

若它在PMR中有2组信号峰，则其结构简式可能为________；若它在PMR中有3组信号峰，则其结构简式可能为________。

（3）在常温下测得的某烃C8H10的PMR谱，观察到两种质子给出的信号，其强度之比为2∶3，试确定该烃的结构简式为________。

该烃在光照下生成的一氯代物在PMR谱中可产生________种信号。

20（8分）环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：

（也可表示为）

实验证明，在下列反应中，反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：

某些醇类可以通过发生如下反应引入碳碳双键：

C2H5OH

C