春浙江大学《药理学》在线作业1满分答案Word文件下载.docx

1、E激动2受体9.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是A氯丙嗪B氯氮平C舒必利D奋乃静E利培酮10.地西泮的作用机制是A直接抑制中枢神经系统B作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用C诱导蛋白质合成而起作用D作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力E以上均不是11.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A肾上腺素B异丙肾上腺素D麻黄碱12.受体激动剂的特点是A对受体无亲和力，有内在活性B对受体有亲和力，有内在活性C对受体有亲和力，无内在活性D对受体无亲和力，无内在活性E能使受体变性失去活性13.以下关于药物安全性的叙述，正确的

2、是ALD50越大用药越安全BLD50/ED50的比值越大用药越安全CLD50/ED50的比值越小用药越安全D药物的极量越大，用药越安全14.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是A心脏骤停B过敏性休克C低血压D心源性哮喘E支气管哮喘急性发作15.某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A0.5B0.1C0.01D0.001E0.000116.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是A主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加B可激动支气管平滑肌的2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用C骨骼肌血管收缩作用加强D可作用于邻肾小球细胞的1受体，使肾素的释放增多E还可舒张肾血管

3、，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多17.药物的量-效曲线平行右移提示A作用发生改变B作用性质发生改变C效价强度发生改变D最大效应发生改变E作用机制发生改变18.以下关于地西泮的叙述，不正确的是A可引起短暂性记忆缺失B口服治疗量对呼吸及循环影响小C可用于癫痫持续状态的首选D其代谢产物也有生物活性E较大剂量可引起全身麻醉19.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A活性低B效能低C首关消除显著D排泄快E分布快20.药物与血浆蛋白结合后A药物作用增强B药物代谢加快C药物排泄加快D药物分布加快E药物暂时失去活性21.治疗癫痫持续状态首选的药物是A异戊巴比妥B苯巴比妥C

4、劳拉西泮D地西泮E水合氯醛22.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A毒性较大B副作用较多C较易发生过敏反应D易产生耐受E容易成瘾23.山莨菪碱可用于治疗A晕动病B青光眼C感染性休克D帕金森病E麻醉前给药24.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内25.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是B去甲肾上腺素

5、C异丙肾上腺素E多巴胺26.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用C酚苄明D阿托品E普萘洛尔27.药物肝肠循环影响了药物在体内的A起效快慢B代谢快慢C分布快慢D作用持续时间E以上均不对28.药物在体内的生物转化是指A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的分布29.以下与遗传异常有关的不良反应是A副作用B毒性反应C停药反应D特异质反应E后遗效应30.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是A地西泮D乙琥胺E丙戊酸钠31.患者经链霉素治疗后听力下降属于A停药反应B过敏反应C治疗作用D副作用E毒性反应32.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是A产生效果较慢B对老年及重症患者

6、效果好C对氯丙嗪引起的帕金森病无效D对轻度患者及年轻患者效果好E对改善肌僵直及运动困难效果好33.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A药物主要在肝脏生物转化B药物生物转化分两步C药物的生物转化又称解毒D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄34.去甲肾上腺素可引起A心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大C肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E明显的中枢兴奋作用35.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了A中枢肾上腺受体B中枢肾上腺受体C中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体D黑质纹状体

7、通路中的5-HT受体E中枢H1受体36.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A大小便失禁B血压下降C骨骼肌震颤D中枢神经兴奋E瞳孔缩小37.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是A治疗癫痫大发作有效B治疗某些心律失常有效C刺激性大不宜肌注D能引起牙龈增生E对癫痫病灶的异常放电有抑制作用38.具有内在拟交感活性的受体阻断药是A噻吗洛尔B阿替洛尔C普萘洛尔D吲哚洛尔E纳多洛尔39.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是A口服有消化道反应B轻度中毒可导致眩晕、共济失调等C抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血D长期用药可导致肾衰竭E进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生40.阿托品对多种内脏平滑

8、肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A输尿管、胆道平滑肌B支气管平滑肌C子宫平滑肌D胃幽门括约肌E过度活动或痉挛的胃肠平滑肌41.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A中枢抗胆碱的作用B直接松弛骨骼肌的作用C外周抗胆碱的作用D扩血管，改善微循环的作用E使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用42.用于上消化道出血的首选药物是C麻黄碱43.苯海索治疗帕金森病的机制是A促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取B激活脑内DA受体C阻断中枢胆碱受体D在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足E兴奋中枢胆碱受体44.外周血管痉挛性疾病宜选用A酚妥拉明C毒扁豆碱D间羟胺E肾上腺素45.有关静脉推注硫酸镁后产生

9、的药理作用，错误的是A降低血压B抑制呼吸C引起腹泻D松弛血管平滑肌E松弛骨骼肌46.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A1天B5天C3天D7天E不可能47.药物在体内的生物转化和排泄统称为A代谢B分布C消除D灭活E解毒48.受体阻断药疗效最好的心律失常是A心房颤动B心房扑动C室性心动过速D窦性心动过速E室上性心动过速49.选择性阻断1受体的药物是A育亨宾B酚苄明C妥拉唑啉D-甲基多巴E哌唑嗪50.按一级动力学消除的药物其半衰期A随给药剂量而变B随给药次数而变C口服比静脉注射长D静脉注射比口服长E固定不变51.药物易进行跨膜转运的情况是A弱碱性药物在酸性环境中B

10、弱酸性药物在碱性环境中C弱酸性药物在酸性环境中D离子型药物在酸性环境中E离子型药物在碱性环境中52.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是A静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强B可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用C过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机D在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解E新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应53.对惊厥治疗无效的药物是A口服硫酸镁B注射硫酸镁C苯巴比妥54.吗啡对于以下疼痛效果最差的是A胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛B严重创伤引起的剧痛C癌症引起的剧痛D大面积烧伤引起的剧痛E血压正常时心梗引起的剧痛55.A药的LD50值比B药大，说明AA的效能比B小BA毒

11、性比B小CA的效能比B大DA毒性比B大56.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是A抑制下丘脑体温调节中枢B在低温环境中体温降低C在高温环境中体温升高D可降低发热体温，对正常体温无影响E可用于低温麻醉57.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A增加半倍B增加1倍C增加1.44倍D增加2倍E增加4倍58.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久D本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E局部用于治疗青光眼

12、，且奏效较快，刺激性较强59.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A去甲肾上腺素B肾上腺素C间羟胺D新福林60.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A缩短快波睡眠B明显缩短慢波睡眠C明显延长慢波睡眠D延长快波睡眠61.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是A阿替洛尔B美托洛尔62.可翻转肾上腺素升压效应的药物是A阿托品B酚妥拉明C利血平D普奈洛尔63.体液的pH值对下列哪项过程影响较小A肾小管重吸收B肾小管分泌C细胞内外分布D胃肠道吸收E乳汁排泄64.患者对某药产生耐受性，意味着机体A出现了副作用B已获得了对该药的最大效应C需增加剂量才能维持原来的效应D可以不必处理E肝药酶数量减少有关65.阿托品不

13、会引起的不良反应是A口干、汗闭B恶心呕吐C心率加快D视力模糊E排尿困难66.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A有效血浓度B稳态血药浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度67.药物作用的两重性是指A原发作用与继发作用B治疗作用与不良反应C预防作用与治疗作用D对症治疗与对因治疗E防治作用与变态反应68.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为A毒性反应B副作用C后遗作用D治疗作用E变态反应69.过敏性休克的解救药物应选用B多巴胺C苯肾上腺素D肾上腺素E异丙肾上腺素70.对精神运动性发作最有效的药物是A乙琥胺B卡马西平D氯硝西泮E戊巴比妥钠71.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物

14、B效价强度低C治疗指数低D生物利用度低E排泄快72.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A减慢B加快C不变D不吸收E不定73.下列关于药物毒性反应的描述错误的是A毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B一次用药超过极量可引起毒性反应C长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D过敏体质病人可引起毒性反应E肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应74.下列药物中，不适于抗休克治疗的是C新斯的明E酚妥拉明75.酚妥拉明的扩张血管作用是由于A激动受体B激动DA受体C激动2受体D阻断M受体E阻断1受体76.心脏骤停复苏，最宜选用C肾上腺素77.药物的半衰期是A药物被机体吸收一半所需的时间B药物效应在体内减弱

15、一半所需的时间C药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D血浆药物浓度下降一半所需的时间78.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是B新斯的明C毛果芸香碱D尼可刹米E氯化钙79.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A结合型药物不能跨膜转运B结合是可逆的C结合的特异性高D血浆蛋白量可影响结合率E药物与药物之间可发生竞争置换80.竞争性拮抗药的特点是A能降低激动药的效能B具有激动药的部分特性C增加激动药剂量不能对抗其效应D使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E与受体结合后能产生效应81.以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A对受体无激动作用B有亲和力，无内在活性C能拮抗激动药过量的毒性反应D通过占据受体

16、，而阻断激动药与受体的结合E对效应器官必定呈现抑制效应82.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是A立即皮下注射B肌肉注射C静脉滴注D口服E静脉注射83.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是A体位性低血压C锥体外系反应D消化道反应E内分泌障碍84.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是A乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E乙酰胆碱可使腺体分泌增加85.治疗癫痫小发作的首选药是C丙戊酸钠D苯妥英钠E地西泮86.常用来表示药

17、物安全性的参数是A最小有效量B极量C治疗指数D半数致死量E半数有效量87.生物利用度是指药物A实际给药量B吸收入血液循环的量C被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢D药物被肝脏消除的药量E药物首次通过肝脏就发生转化的药量88.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用D去甲肾上腺素89.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用C酚妥拉明E妥拉唑啉90.药物的基本作用是指A药物产生新的生理功能B药物对机体原有功能水平的改变C补充机体某些物质D兴奋作用E以上说法都不全面91.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是A卡比多巴D苯胺太林E苯妥英钠92.以下关于阿托品的叙

18、述，错误的是A阿托品对M受体有较高选择性B大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C对胆管支气管的解痉作用较弱D解救阿托品中毒主要是对症治疗E对休克伴有高热者应用阿托品效果较好93.药物的内在活性是指A药物对受体亲和力的大小B受体激动时的反应强度C药物脂溶性的高低D药物穿透生物膜的能力94.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A抑制交感中枢B降低外周阻力C血压升高反射性地兴奋迷走神经D直接的负性频率作用E抑制窦房结95.无尿休克患者禁用B阿托品96.以下有关药物副作用的叙述正确的是A药物治疗后引起的不良后果B用药剂量过大引起的反应C药物转化为抗原引起的反应D副作用与治疗作用可互相转化97.吗啡引起胆绞痛的原因是A胃窦部十二指肠张力提高B抑制消化液的分泌C胆道Oddis括约肌收缩D食物消化速度延缓E胃排空延迟98.药物的LD50是指A产生严重毒副作用的剂量B杀灭一半病原生物的剂量C抗生素杀灭一半细菌的剂量D引起一半实验动物死亡的剂量99.苯妥英钠不宜用于A癫痫大发作B癫痫持续状态C癫痫小发作D精神运动性发作E局限性发作100.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能A激动1受体B激动2受体C收缩支气管粘膜血管D激动2受体E激动1受体