春浙江大学《药理学》在线作业1满分答案Word文件下载.docx
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E激动α2受体
9.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是
A氯丙嗪
B氯氮平
C舒必利
D奋乃静
E利培酮
10.地西泮的作用机制是
A直接抑制中枢神经系统
B作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用
C诱导蛋白质合成而起作用
D作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
E以上均不是
11.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A肾上腺素
B异丙肾上腺素
D麻黄碱
12.受体激动剂的特点是
A对受体无亲和力，有内在活性
B对受体有亲和力，有内在活性
C对受体有亲和力，无内在活性
D对受体无亲和力，无内在活性
E能使受体变性失去活性
13.以下关于药物安全性的叙述，正确的是
ALD50越大用药越安全
BLD50/ED50的比值越大用药越安全
CLD50/ED50的比值越小用药越安全
D药物的极量越大，用药越安全
14.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是
A心脏骤停
B过敏性休克
C低血压
D心源性哮喘
E支气管哮喘急性发作
15.某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为
A0.5
B0.1
C0.01
D0.001
E0.0001
16.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是
A主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加
B可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用
C骨骼肌血管收缩作用加强
D可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多
E还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多
17.药物的量-效曲线平行右移提示
A作用发生改变
B作用性质发生改变
C效价强度发生改变
D最大效应发生改变
E作用机制发生改变
18.以下关于地西泮的叙述，不正确的是
A可引起短暂性记忆缺失
B口服治疗量对呼吸及循环影响小
C可用于癫痫持续状态的首选
D其代谢产物也有生物活性
E较大剂量可引起全身麻醉
19.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药
A活性低
B效能低
C首关消除显著
D排泄快
E分布快
20.药物与血浆蛋白结合后
A药物作用增强
B药物代谢加快
C药物排泄加快
D药物分布加快
E药物暂时失去活性
21.治疗癫痫持续状态首选的药物是
A异戊巴比妥
B苯巴比妥
C劳拉西泮
D地西泮
E水合氯醛
22.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A毒性较大
B副作用较多
C较易发生过敏反应
D易产生耐受
E容易成瘾
23.山莨菪碱可用于治疗
A晕动病
B青光眼
C感染性休克
D帕金森病
E麻醉前给药
24.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是
A决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力
B药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应
C药物向组织器官的分布速度取决于其血流量
D药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因
E几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内
25.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是
B去甲肾上腺素
C异丙肾上腺素
E多巴胺
26.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用
C酚苄明
D阿托品
E普萘洛尔
27.药物肝肠循环影响了药物在体内的
A起效快慢
B代谢快慢
C分布快慢
D作用持续时间
E以上均不对
28.药物在体内的生物转化是指
A药物的活化
B药物的灭活
C药物的化学结构的变化
D药物的消除
E药物的分布
29.以下与遗传异常有关的不良反应是
A副作用
B毒性反应
C停药反应
D特异质反应
E后遗效应
30.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是
A地西泮
D乙琥胺
E丙戊酸钠
31.患者经链霉素治疗后听力下降属于
A停药反应
B过敏反应
C治疗作用
D副作用
E毒性反应
32.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是
A产生效果较慢
B对老年及重症患者效果好
C对氯丙嗪引起的帕金森病无效
D对轻度患者及年轻患者效果好
E对改善肌僵直及运动困难效果好
33.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是
A药物主要在肝脏生物转化
B药物生物转化分两步
C药物的生物转化又称解毒
D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
34.去甲肾上腺素可引起
A心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
B收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大
C肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
D心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
E明显的中枢兴奋作用
35.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了
A中枢α肾上腺受体
B中枢β肾上腺受体
C中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体
D黑质纹状体通路中的5-HT受体
E中枢H1受体
36.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是
A大小便失禁
B血压下降
C骨骼肌震颤
D中枢神经兴奋
E瞳孔缩小
37.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是
A治疗癫痫大发作有效
B治疗某些心律失常有效
C刺激性大不宜肌注
D能引起牙龈增生
E对癫痫病灶的异常放电有抑制作用
38.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是
A噻吗洛尔
B阿替洛尔
C普萘洛尔
D吲哚洛尔
E纳多洛尔
39.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是
A口服有消化道反应
B轻度中毒可导致眩晕、共济失调等
C抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血
D长期用药可导致肾衰竭
E进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生
40.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是
A输尿管、胆道平滑肌
B支气管平滑肌
C子宫平滑肌
D胃幽门括约肌
E过度活动或痉挛的胃肠平滑肌
41.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有
A中枢抗胆碱的作用
B直接松弛骨骼肌的作用
C外周抗胆碱的作用
D扩血管，改善微循环的作用
E使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用
42.用于上消化道出血的首选药物是
C麻黄碱
43.苯海索治疗帕金森病的机制是
A促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
B激活脑内DA受体
C阻断中枢胆碱受体
D在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
E兴奋中枢胆碱受体
44.外周血管痉挛性疾病宜选用
A酚妥拉明
C毒扁豆碱
D间羟胺
E肾上腺素
45.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是
A降低血压
B抑制呼吸
C引起腹泻
D松弛血管平滑肌
E松弛骨骼肌
46.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为
A1天
B5天
C3天
D7天
E不可能
47.药物在体内的生物转化和排泄统称为
A代谢
B分布
C消除
D灭活
E解毒
48.β受体阻断药疗效最好的心律失常是
A心房颤动
B心房扑动
C室性心动过速
D窦性心动过速
E室上性心动过速
49.选择性阻断α1受体的药物是
A育亨宾
B酚苄明
C妥拉唑啉
Dα-甲基多巴
E哌唑嗪
50.按一级动力学消除的药物其半衰期
A随给药剂量而变
B随给药次数而变
C口服比静脉注射长
D静脉注射比口服长
E固定不变
51.药物易进行跨膜转运的情况是
A弱碱性药物在酸性环境中
B弱酸性药物在碱性环境中
C弱酸性药物在酸性环境中
D离子型药物在酸性环境中
E离子型药物在碱性环境中
52.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是
A静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强
B可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用
C过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机
D在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解
E新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应
53.对惊厥治疗无效的药物是
A口服硫酸镁
B注射硫酸镁
C苯巴比妥
54.吗啡对于以下疼痛效果最差的是
A胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛
B严重创伤引起的剧痛
C癌症引起的剧痛
D大面积烧伤引起的剧痛
E血压正常时心梗引起的剧痛
55.A药的LD50值比B药大，说明
AA的效能比B小
BA毒性比B小
CA的效能比B大
DA毒性比B大
56.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是
A抑制下丘脑体温调节中枢
B在低温环境中体温降低
C在高温环境中体温升高
D可降低发热体温，对正常体温无影响
E可用于低温麻醉
57.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量
A增加半倍
B增加1倍
C增加1.44倍
D增加2倍
E增加4倍
58.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是
A为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用
B作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重
C滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久
D本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼
E局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强
59.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是
A去甲肾上腺素
B肾上腺素
C间羟胺
D新福林
60.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是
A缩短快波睡眠
B明显缩短慢波睡眠
C明显延长慢波睡眠
D延长快波睡眠
61.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是
A阿替洛尔
B美托洛尔
62.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A阿托品
B酚妥拉明
C利血平
D普奈洛尔
63.体液的pH值对下列哪项过程影响较小
A肾小管重吸收
B肾小管分泌
C细胞内外分布
D胃肠道吸收
E乳汁排泄
64.患者对某药产生耐受性，意味着机体
A出现了副作用
B已获得了对该药的最大效应
C需增加剂量才能维持原来的效应
D可以不必处理
E肝药酶数量减少有关
65.阿托品不会引起的不良反应是
A口干、汗闭
B恶心呕吐
C心率加快
D视力模糊
E排尿困难
66.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为
A有效血浓度
B稳态血药浓度
C峰浓度
D阈浓度
E中毒浓度
67.药物作用的两重性是指
A原发作用与继发作用
B治疗作用与不良反应
C预防作用与治疗作用
D对症治疗与对因治疗
E防治作用与变态反应
68.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为
A毒性反应
B副作用
C后遗作用
D治疗作用
E变态反应
69.过敏性休克的解救药物应选用
B多巴胺
C苯肾上腺素
D肾上腺素
E异丙肾上腺素
70.对精神运动性发作最有效的药物是
A乙琥胺
B卡马西平
D氯硝西泮
E戊巴比妥钠
71.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物
B效价强度低
C治疗指数低
D生物利用度低
E排泄快
72.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度
A减慢
B加快
C不变
D不吸收
E不定
73.下列关于药物毒性反应的描述错误的是
A毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用
B一次用药超过极量可引起毒性反应
C长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应
D过敏体质病人可引起毒性反应
E肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应
74.下列药物中，不适于抗休克治疗的是
C新斯的明
E酚妥拉明
75.酚妥拉明的扩张血管作用是由于
A激动α受体
B激动DA受体
C激动β2受体
D阻断M受体
E阻断α1受体
76.心脏骤停复苏，最宜选用
C肾上腺素
77.药物的半衰期是
A药物被机体吸收一半所需的时间
B药物效应在体内减弱一半所需的时间
C药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间
D血浆药物浓度下降一半所需的时间
78.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是
B新斯的明
C毛果芸香碱
D尼可刹米
E氯化钙
79.药物与血浆蛋白结合的特点不包括
A结合型药物不能跨膜转运
B结合是可逆的
C结合的特异性高
D血浆蛋白量可影响结合率
E药物与药物之间可发生竞争置换
80.竞争性拮抗药的特点是
A能降低激动药的效能
B具有激动药的部分特性
C增加激动药剂量不能对抗其效应
D使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变
E与受体结合后能产生效应
81.以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是
A对受体无激动作用
B有亲和力，无内在活性
C能拮抗激动药过量的毒性反应
D通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合
E对效应器官必定呈现抑制效应
82.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是
A立即皮下注射
B肌肉注射
C静脉滴注
D口服
E静脉注射
83.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是
A体位性低血压
C锥体外系反应
D消化道反应
E内分泌障碍
84.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是
A乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质
B其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位
C其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值
D用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降
E乙酰胆碱可使腺体分泌增加
85.治疗癫痫小发作的首选药是
C丙戊酸钠
D苯妥英钠
E地西泮
86.常用来表示药物安全性的参数是
A最小有效量
B极量
C治疗指数
D半数致死量
E半数有效量
87.生物利用度是指药物
A实际给药量
B吸收入血液循环的量
C被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢
D药物被肝脏消除的药量
E药物首次通过肝脏就发生转化的药量
88.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用
D去甲肾上腺素
89.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用
C酚妥拉明
E妥拉唑啉
90.药物的基本作用是指
A药物产生新的生理功能
B药物对机体原有功能水平的改变
C补充机体某些物质
D兴奋作用
E以上说法都不全面
91.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是
A卡比多巴
D苯胺太林
E苯妥英钠
92.以下关于阿托品的叙述，错误的是
A阿托品对M受体有较高选择性
B大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用
C对胆管支气管的解痉作用较弱
D解救阿托品中毒主要是对症治疗
E对休克伴有高热者应用阿托品效果较好
93.药物的内在活性是指
A药物对受体亲和力的大小
B受体激动时的反应强度
C药物脂溶性的高低
D药物穿透生物膜的能力
94.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
A抑制交感中枢
B降低外周阻力
C血压升高反射性地兴奋迷走神经
D直接的负性频率作用
E抑制窦房结
95.无尿休克患者禁用
B阿托品
96.以下有关药物副作用的叙述正确的是
A药物治疗后引起的不良后果
B用药剂量过大引起的反应
C药物转化为抗原引起的反应
D副作用与治疗作用可互相转化
97.吗啡引起胆绞痛的原因是
A胃窦部十二指肠张力提高
B抑制消化液的分泌
C胆道Oddis括约肌收缩
D食物消化速度延缓
E胃排空延迟
98.药物的LD50是指
A产生严重毒副作用的剂量
B杀灭一半病原生物的剂量
C抗生素杀灭一半细菌的剂量
D引起一半实验动物死亡的剂量
99.苯妥英钠不宜用于
A癫痫大发作
B癫痫持续状态
C癫痫小发作
D精神运动性发作
E局限性发作
100.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能
A激动α1受体
B激动α2受体
C收缩支气管粘膜血管
D激动β2受体
E激动β1受体
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