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1、不饱和烃。I荧光素 0.1g溶于乙醇 l00ml;5溴的四氯化碳溶液。先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。四氯邻苯二甲酸酐 芳香烃。2四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液。喷后置紫外光下观察。甲醛硫酸 多环芳烃。37甲醛溶液0.2ml 溶于浓硫酸 l0ml。(2)醇类 3 ,5一二硝基苯酰氯 醇类。I2本品甲苯溶液;0.5氢氧化钠溶液;0.002罗丹明溶液。先喷(I),在空气中干燥过夜,用蒸气薰 2min,将纸或薄层通过试液( )30s ,喷水洗,趁湿通过(

2、)15s ,空气干燥,紫外灯下观察。硝酸铈铵 I1硝酸铈铵的 0.2molL硝酸溶液;N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐 1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+15m1)混合液中,用前将(I)与() 等量混合。喷板后于105C 加热 5min。香草醛硫酸 高级醇、酚、甾类及精油。香草醛 1g溶于硫酸 l00ml。喷后于 120C 加热至呈色最深。二苯基苦基偕肼 醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。本品 15mg溶于氯仿 25ml中。喷后于 110oC 加热 5l0min。紫色背景呈黄色斑点。 (3)醛酮类 品红亚硫酸 醛基化合物。I0.01%品红溶液,通入二氧化硫直至无色;0.05molL氯化

3、汞溶液;0.05molL硫酸溶液。将 I、以 1:1:10混合,用水稀释至 l00ml。邻联茴香胺 醛类、酮类。本品乙酸饱和溶液。2 ,4-二硝基苯肼 醛基、酮基及酮糖。 I 0.4本品的 2molL盐酸溶液; 本品0.1g溶于乙醇 l00ml中,加浓盐酸 lml。喷溶液 I或后,立即喷铁氰化钾的 2molL盐酸溶液。饱和酮立即呈蓝色;饱和醛反应慢,呈橄榄绿色;不饱和羰基化合物不显色。绕丹宁 类胡萝卜素醛类。I1%5%绕丹宁乙醇溶液;25%氢氧化铵或 27%氢氧化钠溶液。先喷溶液 I,再喷溶液,干燥。 (4)有机酸类 溴甲酚绿 有机酸类。溴甲酚绿 0.1g溶于乙醇 500ml和 0.1mol/

4、L氢氧化钠溶液 5ml。浸板。蓝色背景产生黄色斑点。高锰酸钾硫酸 脂肪酸衍生物。见通用显色剂酸性高锰酸钾。过氧化氢 芳香酸。0.3%过氧化氢溶液。喷后置紫外光(365nm)下观察。呈强蓝色荧光。2,6-二氯苯酚-靛酚钠 有机酸与酮酸。0.1%本品的乙醇溶液。喷后微温。蓝色背景呈红色。 (5)酚类 Emerson 试剂(4-氨基安替比林铁氰化钾 酚类、芳香胺类及挥发油。I4-氨基安替比林 1g 溶于乙醇 100ml;铁氰化钾4g 溶于水 50ml,用乙醇稀释至 100ml。先喷溶液 I,在热空气中干燥 5min,再喷溶液,再于热空气中干燥 5min,然后将板置含有氨蒸气(25氨溶液)的密闭容器中

5、。斑点呈橙-淡红色。挥发油在亮黄色背景下呈红色斑点。Boute 反应 酚类、氯、溴、烷基代酚。将薄层置有 NO2蒸气(含浓硝酸)的容器中 310min,再用 NH3 蒸气(浓氨液)处理。氯醌(四氯代对苯醌) 酚类。1本品的甲苯溶液。DDQ( 二氯二氰基苯醌)试剂 2本品的甲苯溶液。TCNE ( 四氰基乙烯)试剂 酚类、芳香碳氢化物、杂环类、芳香胺类。0.5%1%本品的甲苯溶液。Gibbs(2 ,6-二溴苯醌氯亚胺)试剂 2%本品的甲醇溶液。氯化铁 酚类、羟酰胺酸。1%5%氯化铁的 0.5molL盐酸溶液。酚类呈蓝色、羟酰胺酸呈红色。 (6)含氮化合物 FCNP( 硝普钠铁氰化物)试剂 脂 肪族

6、含氮化物,如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物,肌酸及肌酐。10氢氧化钠溶液、10硝普钠溶液、10铁氰化钾溶液与水按 1:3混合,在室温至少放置 20min,冰箱保存数周,用前将混合液与丙酮等体积混合。Dragendorff( 碘化铋钾试剂)试剂 芳香族含氮化合物,如生物碱类、抗心律不齐药物。I碱式硝酸铋 0.85g 溶于 10ml 冰醋酸/40ml 水中;碘化钾 8g溶于水 20ml中。将上述溶液 I 及等量混合,置棕色瓶中作为储备液,用前取储备液 lml、冰醋酸 2ml 与水l0ml 混合。呈橘红色斑点。4 -甲基伞形酮 含氮杂环化合物。本品 0.02g 溶于乙醇 35ml,加水至 100ml

7、。喷板后置 25氨水蒸气的容器中,取出后于紫外灯(365nm)下观察。碘铂酸钾 生物碱类及有机含氮化物。10六氯铂酸溶液 3ml与水 97ml 混合,加 6碘化钾溶液,混匀。临用前配制。硫酸高铈铵硫酸 生物碱及含碘有机化物。硫酸铈 1g混悬于 4ml水中,加三氯乙酸 1g,煮沸,逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。喷后薄层于 1l0oC 加热数分钟。阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出。Ehrlich ( 对二甲氨基苯甲醛盐酸)试剂 吲哚衍生物及胺类。1本品的浓盐酸溶液与甲醇按 1:1混合。喷后板于 50oC加热 20min。呈不同颜色的斑点。对二甲氨基苯甲醛乙酰丙酮 氨

8、基糖类。I. 5ml 50氢氧化钾溶液与 20ml乙醇混匀,取此溶液 0.5ml,加乙酰丙酮 0.5ml 与正丁醇 50ml的混合液 l0ml,此两种溶液均需新鲜配制,临用前混合;. 1g 对二甲氨基苯甲醛溶于 30ml 乙醇中,再加 30ml 浓盐酸,需要时此溶液可用正丁醇180ml 稀释。先喷 I后于 105C 加热 5min,再喷,然后于 90干燥 5min。斑点呈红色。 (7)胺类 硝酸乙醇 脂肪族胺类。50滴 65硝酸于乙醇 100ml中。需要时 120C 加热。2 ,6-二氯醌氯亚胺 抗氧剂、酰胺(辣椒素)、伯、仲脂肪胺、仲、叔芳香胺、芳香碳氢化物、药物、苯氧基乙酸除草剂等。新鲜制

9、备的 0.52本品乙醇溶液。喷后薄层于 110oC 加热 10min,再用氨蒸气处理。茜素 胺类。O.1本品的乙醇溶液。丁二酮单肟氯化镍 I丁二酮单肟 1.2g 溶于热水 35ml 中,加氯化镍 095g,冷却后加浓氨水 2ml;盐酸羟胺 0.12g溶于 200ml水中。将溶液 I及混合,放置 1天,过滤。 对氨基苯磺酸)试剂 酚类、胺类和能偶合的杂环化合物。磺酸 45g 溶于温热的 12molL 盐酸 45ml 中,用水稀释至 500ml,取 l0ml 于冰中冷却,加 45亚硝酸钠冷溶液 l0ml,于 OC放置 15min。用前加等体积 10碳酸钠溶液。硫氰酸钴 生物碱、伯、仲、叔胺类。硫氰

10、酸铵 3g与氯化钴 1g溶于水 20ml。白色至粉红色背景上呈蓝色斑点,2h 后颜色消退。若将薄层喷水或放入饱和水蒸气容器内,可重现色点。1 ,2-萘醌-4-磺酸钠 芳香胺类。本品 0.5g溶于 95ml 水,加乙酸5ml,滤去不溶物即得。喷后反应 30min显色。葡萄糖磷酸 葡萄糖 2g溶于 85磷酸 l0ml 与水 40ml混合液中,再加乙醇与正丁醇各 30ml。喷后于 115加热 l0min。 (8)硝基及亚硝基化合物 -萘胺 3,5 一二硝基苯甲酸酯、二硝基苯甲酰胺。I05-萘胺乙醇溶液;10氢氧化钾甲醇溶液。先喷溶液 I,再喷溶液。呈红褐色斑点。二苯胺氯化钯 亚硝胺类。1.5二苯胺乙

11、醇溶液与 0.1g氯化钯的 0.2氯化钠溶液 l00ml,按 5:方法: 喷后置紫外光(254nm)下观察。显紫色斑点。 (9)氨基酸及肽类茚三酮 氨基酸、胺与氨基糖类。本品 0.2g 溶于乙醇 l00ml中。喷后于 110呈红紫色斑点。茚三酮乙酸镉 氨基酸及杂环胺类。茚三酮 1g及乙酸镉 2.5g溶于 l0ml 冰醋酸中,用乙醇稀释至 500ml。C 加热 20min。1 ,2-萘醌-4-磺酸钠 氨基酸。临用前将本品 0.02g溶于 5%碳酸钠 l00ml 中。喷后室温干燥。不同氨基酸呈不同色点。靛红乙酸锌 氨基酸与某些肽类。靛红 1g与乙酸锌 1g溶于 95异丙醇 l00ml 中,加热至8

12、0C,冷却后加乙酸 1ml,冰箱保存。喷后于 8085C加热 30min。茚三酮冰醋酸 二肽及三肽。1茚三酮吡啶溶液与冰醋酸按 5:喷后于 l00香草醛 氨基酸及胺类。I本品 1g溶于丙醇 50ml中;1molL 氢氧化钾溶液 lml,用乙醇稀释至 l00ml。先喷溶液 I后于 110oC 干燥 l0min,再喷溶液,于 110oC 再干燥 l0min,于紫外光(365nm)下观察。(10)甾类 香草醛硫酸 甾体激素。1香草醛浓硫酸溶液。喷后于 105加热 5min。氯化锰雌激素类。氯化锰 0.2g溶于含硫酸 2ml的甲醇 60ml中。高氯酸 5高氯酸甲醇溶液。C 加热 5min,置紫外光(3

13、65nm)下观察。三氯化锑乙酸 甾类与二萜类。三氯化锑 20g溶于乙酸 20ml与氯仿 60ml混合液中。喷后于 100C加热 5min,紫外光长波下观察。二萜类斑点呈红黄-蓝紫色。对甲苯磺酸 甾族化合物、黄酮类与儿茶酸类。20本品的氯仿溶液。C 加热数分钟,紫外光长波下观察。斑点呈荧光。氯磺酸乙酸 三萜、甾醇与甾族化合物。氯磺酸 5ml在冷却下加乙酸 l0ml 溶解。喷后于 130C 加热 5l0min,置紫外光长波下观察。结果;斑点显荧光(11)糖类 茴香胺、邻苯二酸试剂 碳氢化合物。1.23g 茴香胺及 1.66g 邻苯二酸于 l00ml 95乙醇中的溶液。喷雾或浸渍。己糖呈绿色、甲基戊

14、糖呈黄绿色、戊糖呈紫色、糖醛酸呈棕色。四乙酸铅2,7一二氯荧光素 甙类、酚类、糖酸类 I2四乙酸铅的冰醋酸溶液;12,7一二氯荧光素乙醇溶液。取溶液 I、 各 5ml混匀,用干燥的苯或甲苯稀释至 200ml,试剂溶液只能稳定 2h。邻氨基联苯磷酸 糖类。0.3g邻氨基联苯加 85磷酸 5ml 与乙醇 95ml。喷板后 ll0斑点呈褐色。苯胺二苯胺磷酸 还原糖。4g二苯胺、4ml苯胺与 20ml 85磷酸共溶于 200ml丙酮中。喷后于 85加热 l0min。产生各种颜色。1,4-己醛糖、低聚糖呈蓝色。双甲酮磷酸 酮糖。双甲酮(5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮)10.3g溶于 90ml 乙醇与

15、 l0ml 85磷酸中。喷板后于 110日光下观察,白色背景上呈黄色斑点,紫外光长波下呈蓝色荧光。联苯胺三氯乙酸 0.5g联苯胺溶于 l0ml 乙酸,再加 10ml40三氯乙酸水溶液,用乙醇稀释至 l00ml。喷后置紫外光下照射 15min。斑点呈灰棕-红褐色。. 1g 对二甲氨基苯甲醛溶于 30ml 乙醇中,再加 30ml 浓盐酸,需要时此溶液可用正丁醇180ml 稀释。先喷 I后于 105加热 5min,再喷,然后于 90干燥 5min。 (12)杀虫剂 甲基黄 氯化杀虫剂及抗菌化合物。0.1g甲基黄于 70ml乙醇中,加 25ml水并用乙醇稀释至 l00ml。喷板后于室温干燥,并在无滤光

16、片紫外光下照射 5min。黄色背景上呈红色斑点。溴四氯化碳 有机磷杀虫剂。10溴的四氯化碳溶液。薰溴蒸气。锰水杨醛 有机硫代磷杀虫剂。I100mg 氯化锰溶于 100ml 80乙醇;溶解 1.3g 2-肼喹啉于小量热乙醇中,溶 1g水杨醛于 5ml乙醇并加 12滴冰醋酸,合并两溶液并回流 30min,冷却后析出水杨-2-醛-2-喹啉腙沉淀,并用乙醇重结晶。用 50mg此衍生物溶于 100ml乙醇中。等量溶液 I及混合后,喷板。二苯胺氯化锌 氯化杀虫剂(DDT、CPCA、氯-DDT、克菌丹、甲氧氯、毒杀芬)。二苯胺及氯化锌各 0.5g溶于 100ml 丙酮中。喷后 200 加热 5min。溴荧光

17、素硝酸银 杀虫剂。溶液;I5溴的四氯化碳溶液;1ml 0.25荧光素的二甲基甲酰胺溶液,用乙醇稀释至 50ml;1.7g硝酸银溶于 5ml 水中,加 2-苯氧基乙醇,用丙酮稀释至 200ml。展开后的薄层置试液 I容器中薰 30s,取出先喷溶液,再喷溶液,再置紫外光下7min。 (13)黄酮类 乙醇胺二苯硼酸盐 黄酮类。I. 1乙醇胺二苯硼酸盐的甲醇溶液;. 5 聚乙二醇的乙醇溶液。先喷溶液 I,再喷溶液使荧光稳定,再在紫外光长波下照射 2min。紫外灯下观察荧光。三氯化锑 10三氯化锑的氯仿溶液。喷板。紫外光长波下呈荧光。三氯化铝 1三氯化铝乙醇溶液。紫外光长波下显黄色荧光。Benedict

18、( 硫酸铜枸橼酸钠)试剂 含邻二羟基的黄酮类及香豆精类。1.73g 硫酸铜(CuS045H20):17.3g 枸橼酸钠及 10g 无水碳酸钠溶于水并稀释至 100ml。紫外光长波下观察,含邻二羟基的化合物,斑点荧光减弱或猝灭。 (14)含硫化合物 硝普钠 巯基-SH基(半胱氨酸)、双硫化物、-s-s-基(胱氨酸)及精氨酸。I. 1.5g 硝普钠溶于 5ml 2molL盐酸溶液及 95ml 甲醇中,加 10ml 25氢氧化铵溶液,过滤,即得; . 2g氰化钠溶于 5ml水,用甲醇稀释至 100ml。先喷溶液 I、再喷溶液。巯基化合物呈红色;精氨酸由橙变为灰蓝色;双硫化物在黄色背景上显红色。FCN

19、P( 硝普钠铁氰化物)试剂 脂肪族含硫化台物,如氨基氰、硫脲及其衍生物。10氢氧化钠溶液、10硝普钠溶液,10铁氰化钾溶液与水按 1:用前与等体积丙酮混合,用时新鲜配制。3氯化铁磺基水杨酸 硫代磷酸酯类。I1氯化铁的 80乙醇溶液;1磺基水杨酸的 80乙醇溶液, 薄层先置溴蒸气中 10min后,喷溶液 I,干燥 15min,再喷溶液。紫色背景上呈白色。叠氮化碘 含硫氨基酸、硫化物与青霉素。叠氮碘溶液-叠氮钠 3g 溶乎 100ml 0.05molL 碘溶液中(新鲜配制,固体叠氮碘有爆炸性)。靛红硫酸 噻吩衍生物。0.4g靛红溶于 100ml 浓硫酸中。喷板后 120 加热。呈不同颜色。 (15

20、)类脂化合物 磷钼酸 胆酸、类脂化物、脂肪酸及甾类。250mg 磷钼酸于 50ml 乙醇中。唆后予 120 加热。罗丹明 6G 检出物;类脂化物。lg 罗丹明 6G溶于 100ml丙酮中 喷后置紫外光长波下观察。溴百里酚蓝 004g 溴百里酚蓝溶于 100ml 0.01molL氢氧化钠溶液中。 (16)阳离子 双硫腙 金属离子。20mg双硫腙溶于 100ml 丙酮中,置棕色瓶中于冰箱内保存。上述溶液喷板后再喷 25氢氧化铵溶液。红氨酸 (二硫代草酰胺)重金属离子。0.5红氨酸乙醇溶液。先喷上述溶液,稍干后置薄层于氨蒸气中。众多阳离子、稀土及铀。茜素乙醇饱和溶液。喷板后直接放入氨蒸气中。亚铁氰化

21、钾 Fe3+、Cu2+、Cl、Mo、V、W离子。新配制的 2亚铁氰化钾溶液。二苯卡巴肼 Ag+、pb2+、Hg2+、Cu2+、Sn2+、Mn2+、Zn2+、Ni2+、Co2+及 Ca2+离子。I12二苯卡巴肼乙醇溶液;25氢氧化铵溶液。Ni2+呈蓝色、Co2+呈橙褐色、Zn2+呈红紫色,Ag+、pb2+、Cu2+、Sn2+、Mn2+呈褐色、乙酸汞加成物于 80oC加热片刻,斑点呈蓝色。 (17)阴离子 硝酸银 含硫阴离子、砷酸盐、亚砷酸盐磷酸盐、亚磷酸盐及除氟外的卤素。0.10.5molL 硝酸银溶液中加氨水直至沉淀溶解。临用前配制、储存会形成易爆物质。喷后于 110120oC 加热 l0min,必要时置紫外光下 l0min。硝酸银氢氧化铵荧光素 卤素离子。I1g硝酸银溶于 l00ml O.5molL氢氧化铵溶液中; 1g荧光索溶于 l00ml 乙醇中。先喷溶液 I,稍干,再喷溶液。钼酸铵亚硫酸钠 硫化物、硫代硫酸盐与磷酸盐。I5钼酸铵的 lmolL硫酸溶液; 5亚硫酸钠溶液。先喷溶液 I,再喷溶液,于 105加热 30min。硫化物及硫代硫酸盐呈深蓝色,磷酸盐呈蓝灰色。番木鳖碱 溴酸盐、硝酸盐、氯酸盐。I0.02番木鳖碱的 lmolL硫酸溶液; 2molL氢氧化钠溶液。

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