TLC显色试剂文档格式.docx

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不饱和烃。

I．荧光素0.1g溶于乙醇l00ml；

Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。

先喷（I），然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素（曙红），荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

③四氯邻苯二甲酸酐

芳香烃。

2％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯（10：

1）的溶液。

喷后置紫外光下观察。

④甲醛／硫酸

多环芳烃。

37％甲醛溶液0.2ml溶于浓硫酸l0ml。

（2）醇类

①3，5一二硝基苯酰氯

醇类。

I．2％本品甲苯溶液；

Ⅱ．0.5％氢氧化钠溶液；

Ⅲ．0.002％罗丹明溶液。

先喷（I），在空气中干燥过夜，用蒸气薰2min，将纸或薄层通过试液（）30sⅡ，喷水洗，

趁湿通过（）15sⅢ，空气干燥，紫外灯下观察。

②硝酸铈铵

I．1％硝酸铈铵的0.2mol／L硝酸溶液；

Ⅱ．N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于

甲醇、水与乙酸（128m1+25m1+1．5m1）混合液中，用前将（I）与（）Ⅱ等量混合。

喷板后于105°

C加热5min。

③香草醛／硫酸

高级醇、酚、甾类及精油。

香草醛1g溶于硫酸l00ml。

喷后于120°

C加热至呈色最深。

④二苯基苦基偕肼

醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。

本品15mg溶于氯仿25ml中。

喷后于110oC加热5～l0min。

紫色背景呈黄色斑点。

（3）醛酮类

①品红／亚硫酸

醛基化合物。

I．0.01%品红溶液，通入二氧化硫直至无色；

Ⅱ．0.05mol／L氯化汞溶液；

Ⅲ．0.05mol／L硫酸溶液。

将I、Ⅱ、Ⅲ以1：

1：

10混合，用水稀释至l00ml。

②邻联茴香胺

醛类、酮类。

本品乙酸饱和溶液。

③2，4-二硝基苯肼

醛基、酮基及酮糖。

I．0.4％本品的2mol／L盐酸溶液；

Ⅱ．本品0.1g溶于乙醇l00ml中，加浓盐酸lml。

喷溶液I或Ⅱ后，立即喷铁氰化钾的2mol／L盐酸溶液。

饱和酮立即呈蓝色；

饱和醛反应慢，呈橄榄绿色；

不饱和羰基化合物不显色。

④绕丹宁

类胡萝卜素醛类。

I．1%～5%绕丹宁乙醇溶液；

Ⅱ．25%氢氧化铵或27%氢氧化钠溶液。

先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ，干燥。

（4）有机酸类

①溴甲酚绿

有机酸类。

溴甲酚绿0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml。

浸板。

蓝色背景产生黄色斑点。

②高锰酸钾／硫酸

脂肪酸衍生物。

见通用显色剂酸性高锰酸钾。

③过氧化氢

芳香酸。

0.3%过氧化氢溶液。

喷后置紫外光（365nm）下观察。

呈强蓝色荧光。

④2，6-二氯苯酚-靛酚钠

有机酸与酮酸。

0.1%本品的乙醇溶液。

喷后微温。

蓝色背景呈红色。

（5）酚类

Emerson①试剂（4-氨基安替比林／铁氰化钾

酚类、芳香胺类及挥发油。

I．4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml；

Ⅱ．铁氰化钾4gⅢ溶于水50ml，用乙醇

稀释至100ml。

先喷溶液I，在热空气中干燥5min，再喷溶液Ⅱ，再于热空气中干燥5min，然后将板置含有氨蒸气（25％氨溶液）的密闭容器中。

斑点呈橙-淡红色。

挥发油在亮黄色背景下呈红色斑点。

Boute②反应

酚类、氯、溴、烷基代酚。

将薄层置有NO2蒸气（含浓硝酸）的容器中3～10min，再用NH3蒸气（浓氨液）处理。

③氯醌（四氯代对苯醌）

酚类。

1％本品的甲苯溶液。

DDQ（④二氯二氰基苯醌）试剂

2％本品的甲苯溶液。

TCNE（⑤四氰基乙烯）试剂

酚类、芳香碳氢化物、杂环类、芳香胺类。

0.5%～1%本品的甲苯溶液。

Gibb’s（2⑥，6-二溴苯醌氯亚胺）试剂

2%本品的甲醇溶液。

⑦氯化铁

酚类、羟酰胺酸。

1%～5%氯化铁的0.5mol／L盐酸溶液。

酚类呈蓝色、羟酰胺酸呈红色。

（6）含氮化合物

FCNP（①硝普钠／铁氰化物）试剂

脂肪族含氮化物，如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物，肌酸及肌酐。

10％氢氧化钠溶液、10％硝普钠溶液、10％铁氰化钾溶液与水按1：

3混合，

在室温至少放置20min，冰箱保存数周，用前将混合液与丙酮等体积混合。

Dragendorff（②碘化铋钾试剂）试剂

芳香族含氮化合物，如生物碱类、抗心律不齐药物。

I．碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸/40ml水中；

Ⅱ．碘化钾8g溶于水20ml中。

将上述溶液I及Ⅱ等量混合，置棕色瓶中作为储备液，用前取储备液lml、冰醋酸2ml与水

l0ml混合。

呈橘红色斑点。

③4-甲基伞形酮

含氮杂环化合物。

本品0.02g溶于乙醇35ml，加水至100ml。

喷板后置25％氨水蒸气的容器中,取出后于紫外灯（365nm）下观察。

④碘铂酸钾

生物碱类及有机含氮化物。

10％六氯铂酸溶液3ml与水97ml混合，加6％碘化钾溶液，混匀。

临用前配制。

⑤硫酸高铈铵／硫酸

生物碱及含碘有机化物。

硫酸铈1g混悬于4ml水中，加三氯乙酸1g，煮沸，逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。

喷后薄层于1l0oC加热数分钟。

阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出。

Ehrlich（⑥对二甲氨基苯甲醛／盐酸）试剂

吲哚衍生物及胺类。

1％本品的浓盐酸溶液与甲醇按1：

1混合。

喷后板于50oC加热20min。

呈不同颜色的斑点。

⑦对二甲氨基苯甲醛／乙酰丙酮

氨基糖类。

I.5ml50％氢氧化钾溶液与20ml乙醇混匀，取此溶液0.5ml，加乙酰丙酮0.5ml与

正丁醇50ml的混合液l0ml，此两种溶液均需新鲜配制，临用前混合；

Ⅱ.1g对二甲氨基苯甲醛溶于30ml乙醇中，再加30ml浓盐酸，需要时此溶液可用正丁醇

180ml稀释。

先喷I后于105°

C加热5min，再喷Ⅱ，然后于90℃干燥5min。

斑点呈红色。

（7）胺类

①硝酸／乙醇

脂肪族胺类。

50滴65％硝酸于乙醇100ml中。

需要时120°

C加热。

2②，6-二氯醌氯亚胺

抗氧剂、酰胺（辣椒素）、伯、仲脂肪胺、仲、叔芳香胺、芳香碳氢化物、药物、苯

氧基乙酸除草剂等。

新鲜制备的0.5％～2％本品乙醇溶液。

喷后薄层于110oC加热10min，再用氨蒸气处理。

③茜素

胺类。

O.1％本品的乙醇溶液。

④丁二酮单肟／氯化镍

I．丁二酮单肟1.2g溶于热水35ml中，加氯化镍0．95g，冷却后加浓氨水2ml；

Ⅱ．盐酸羟胺0.12g溶于200ml水中。

将溶液I及Ⅱ混合，放置1天，过滤。

⑤对氨基苯磺酸）试剂

酚类、胺类和能偶合的杂环化合物。

磺酸4．5g溶于温热的12mol／L盐酸45ml中，用水稀释至500ml，取l0ml于冰

中冷却，加4．5％亚硝酸钠冷溶液l0ml，于O°

C放置15min。

用前加等体积10％碳酸钠

溶液。

⑥硫氰酸钴Ⅱ．

生物碱、伯、仲、叔胺类。

硫氰酸铵3g与氯化钴1g溶于水20ml。

白色至粉红色背景上呈蓝色斑点，2h后颜色消退。

若将薄层喷水或放入饱和水蒸气

容器内，可重现色点。

1⑦，2-萘醌-4-磺酸钠

芳香胺类。

本品0.5g溶于95ml水，加乙酸5ml，滤去不溶物即得。

喷后反应30min显色。

⑧葡萄糖／磷酸

葡萄糖2g溶于85％磷酸l0ml与水40ml混合液中，再加乙醇与正丁醇各30ml。

喷后于115℃加热l0min。

（8）硝基及亚硝基化合物

α①-萘胺

3，5一二硝基苯甲酸酯、二硝基苯甲酰胺。

I．0．5％α-萘胺乙醇溶液；

Ⅱ．10％氢氧化钾甲醇溶液。

先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ。

呈红褐色斑点。

②二苯胺／氯化钯

亚硝胺类。

1.5％二苯胺乙醇溶液与0.1g氯化钯的0.2％氯化钠溶液l00ml，按5：

方法:

喷后置紫外光（254nm）下观察。

显紫色斑点。

（9）氨基酸及肽类

①茚三酮

氨基酸、胺与氨基糖类。

本品0.2g溶于乙醇l00ml中。

喷后于110°

呈红紫色斑点。

②茚三酮／乙酸镉

氨基酸及杂环胺类。

茚三酮1g及乙酸镉2.5g溶于l0ml冰醋酸中，用乙醇稀释至500ml。

C加热20min。

1③，2-萘醌-4-磺酸钠

氨基酸。

临用前将本品0.02g溶于5%碳酸钠l00ml中。

喷后室温干燥。

不同氨基酸呈不同色点。

④靛红／乙酸锌

氨基酸与某些肽类。

靛红1g与乙酸锌1g溶于95％异丙醇l00ml中，加热至80°

C，冷却后加乙酸1ml，

冰箱保存。

喷后于80～85°

C加热30min。

⑤茚三酮／冰醋酸

二肽及三肽。

1％茚三酮吡啶溶液与冰醋酸按5：

喷后于l00°

⑥香草醛

氨基酸及胺类。

I．本品1g溶于丙醇50ml中;

Ⅱ．1mol／L氢氧化钾溶液lml，用乙醇稀释至l00ml。

先喷溶液I后于110oC干燥l0min，再喷溶液Ⅱ，于110oC再干燥l0min，于紫外光

（365nm）下观察。

（10）甾类

①香草醛／硫酸

甾体激素。

1％香草醛浓硫酸溶液。

喷后于105℃加热5min。

②氯化锰

雌激素类。

氯化锰0.2g溶于含硫酸2ml的甲醇60ml中。

③高氯酸

5％高氯酸甲醇溶液。

C加热5min，置紫外光（365nm）下观察。

④三氯化锑／乙酸

甾类与二萜类。

三氯化锑20g溶于乙酸20ml与氯仿60ml混合液中。

喷后于100°

C加热5min，紫外光长波下观察。

二萜类斑点呈红黄-蓝紫色。

⑤对甲苯磺酸

甾族化合物、黄酮类与儿茶酸类。

20％本品的氯仿溶液。

C加热数分钟，紫外光长波下观察。

斑点呈荧光。

⑥氯磺酸／乙酸

三萜、甾醇与甾族化合物。

氯磺酸5ml在冷却下加乙酸l0ml溶解。

喷后于130°

C加热5～l0min，置紫外光长波下观察。

结果；

斑点显荧光

（11）糖类

①茴香胺、邻苯二酸试剂

碳氢化合物。

1.23g茴香胺及1.66g邻苯二酸于l00ml95％乙醇中的溶液。

喷雾或浸渍。

己糖呈绿色、甲基戊糖呈黄绿色、戊糖呈紫色、糖醛酸呈棕色。

②四乙酸铅／2，7一二氯荧光素

甙类、酚类、糖酸类

I．2％四乙酸铅的冰醋酸溶液；

Ⅱ．1％2，7一二氯荧光素乙醇溶液。

取溶液I、Ⅱ各5ml混匀，用干燥的苯或甲苯稀释至200ml，试剂溶液只能稳定2h。

③邻氨基联苯／磷酸

糖类。

0.3g邻氨基联苯加85％磷酸5ml与乙醇95ml。

喷板后ll0°

斑点呈褐色。

④苯胺／二苯胺／磷酸

还原糖。

4g二苯胺、4ml苯胺与20ml85％磷酸共溶于200ml丙酮中。

喷后于85℃加热l0min。

产生各种颜色。

1，4-己醛糖、低聚糖呈蓝色。

⑤双甲酮／磷酸

酮糖。

双甲酮（5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮）10.3g溶于90ml乙醇与l0ml85％磷酸中。

喷板后于110°

日光下观察，白色背景上呈黄色斑点，紫外光长波下呈蓝色荧光。

⑥联苯胺／三氯乙酸

0.5g联苯胺溶于l0ml乙酸，再加10ml40％三氯乙酸水溶液，用乙醇稀释至l00ml。

喷后置紫外光下照射15min。

斑点呈灰棕-红褐色。

.1gⅡ对二甲氨基苯甲醛溶于30ml乙醇中，再加30ml浓盐酸，需要时此溶液可用正丁醇180ml稀释。

先喷I后于105℃加热5min，再喷Ⅱ，然后于90℃干燥5min。

（12）杀虫剂

①甲基黄

氯化杀虫剂及抗菌化合物。

0.1g甲基黄于70ml乙醇中，加25ml水并用乙醇稀释至l00ml。

喷板后于室温干燥，并在无滤光片紫外光下照射5min。

黄色背景上呈红色斑点。

②溴／四氯化碳

有机磷杀虫剂。

10％溴的四氯化碳溶液。

薰溴蒸气。

③锰／水杨醛

有机硫代磷杀虫剂。

I．100mg氯化锰溶于100ml80％乙醇；

Ⅱ．溶解1.3g2-肼喹啉于小量热乙醇中，溶1g水杨醛于5ml乙醇并加1～2滴冰醋酸，合

并两溶液并回流30min，冷却后析出水杨-2-醛-2-喹啉腙沉淀，并用乙醇重结晶。

用50mg

此衍生物溶于100ml乙醇中。

等量溶液I及Ⅱ混合后，喷板。

④二苯胺／氯化锌

氯化杀虫剂（DDT、CPCA、氯-DDT、克菌丹、甲氧氯、毒杀芬）。

二苯胺及氯化锌各0.5g溶于100ml丙酮中。

喷后200℃加热5min。

⑤溴／荧光素／硝酸银

杀虫剂。

溶液；

I．5％溴的四氯化碳溶液；

Ⅱ．1ml0.25％荧光素的二甲基甲酰胺溶液，用乙醇稀释至50ml；

Ⅲ．1.7g硝酸银溶于5ml水中，加2-苯氧基乙醇，用丙酮稀释至200ml。

展开后的薄层置试液I容器中薰30s，取出先喷溶液Ⅱ，再喷溶液Ⅲ，再置紫外光下

7min。

（13）黄酮类

①乙醇胺二苯硼酸盐

黄酮类。

I.1％乙醇胺二苯硼酸盐的甲醇溶液；

Ⅱ.5％聚乙二醇的乙醇溶液。

先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ使荧光稳定，再在紫外光长波下照射2min。

紫外灯下观察荧光。

②三氯化锑

10％三氯化锑的氯仿溶液。

喷板。

紫外光长波下呈荧光。

③三氯化铝

1％三氯化铝乙醇溶液。

紫外光长波下显黄色荧光。

Benedict（④硫酸铜／枸橼酸钠）试剂

含邻二羟基的黄酮类及香豆精类。

1.73g硫酸铜（CuS04·

5H20）：

17.3g枸橼酸钠及10g无水碳酸钠溶于水并稀释至100ml。

紫外光长波下观察，含邻二羟基的化合物，斑点荧光减弱或猝灭。

（14）含硫化合物

①硝普钠

巯基-SH基（半胱氨酸）、双硫化物、-s-s-基（胱氨酸）及精氨酸。

I.1.5g硝普钠溶于5ml2mol／L盐酸溶液及95ml甲醇中，加10ml25％氢氧化铵溶液，过滤，即得；

Ⅱ.2g氰化钠溶于5ml水，用甲醇稀释至100ml。

先喷溶液I、再喷溶液Ⅱ。

巯基化合物呈红色；

精氨酸由橙变为灰蓝色；

双硫化物在黄色背景上显红色。

FCNP（②硝普钠／铁氰化物）试剂

脂肪族含硫化台物，如氨基氰、硫脲及其衍生物。

10％氢氧化钠溶液、10％硝普钠溶液，10％铁氰化钾溶液与水按1：

用前与等体积丙酮混合，用时新鲜配制。

3氯化铁／磺基水杨酸

硫代磷酸酯类。

I．1％氯化铁的80％乙醇溶液；

Ⅱ．1％磺基水杨酸的80％乙醇溶液，

薄层先置溴蒸气中10min后，喷溶液I，干燥15min，再喷溶液Ⅱ。

紫色背景上呈白色。

④叠氮化碘

含硫氨基酸、硫化物与青霉素。

叠氮碘溶液-叠氮钠3g溶乎100ml0.05mol／L碘溶液中（新鲜配制，固体叠氮碘有

爆炸性）。

⑤靛红／硫酸

噻吩衍生物。

0.4g靛红溶于100ml浓硫酸中。

喷板后120℃加热。

呈不同颜色。

（15）类脂化合物

①磷钼酸

胆酸、类脂化物、脂肪酸及甾类。

250mg磷钼酸于50ml乙醇中。

唆后予120℃加热。

②罗丹明6G

检出物；

类脂化物。

lg罗丹明6G溶于100ml丙酮中．

喷后置紫外光长波下观察。

③溴百里酚蓝

0．04g溴百里酚蓝溶于100ml0.01mol／L氢氧化钠溶液中。

（16）阳离子

①双硫腙

金属离子。

20mg双硫腙溶于100ml丙酮中，置棕色瓶中于冰箱内保存。

上述溶液喷板后再喷25％氢氧化铵溶液。

②红氨酸（二硫代草酰胺）

重金属离子。

0.5％红氨酸乙醇溶液。

先喷上述溶液，稍干后置薄层于氨蒸气中。

。

众多阳离子、稀土及铀。

茜素乙醇饱和溶液。

喷板后直接放入氨蒸气中。

④亚铁氰化钾

Fe3+、Cu2+、Cl、Mo、V、W离子。

新配制的2％亚铁氰化钾溶液。

⑤二苯卡巴肼

Ag+、pb2+、Hg2+、Cu2+、Sn2+、Mn2+、Zn2+、Ni2+、Co2+及Ca2+离子。

I．1％～2％二苯卡巴肼乙醇溶液；

Ⅱ．25％氢氧化铵溶液。

Ni2+呈蓝色、Co2+呈橙褐色、Zn2+呈红紫色，Ag+、pb2+、Cu2+、Sn2+、Mn2+

呈褐色、乙酸汞加成物于80oC加热片刻，斑点呈蓝色。

（17）阴离子

①硝酸银

含硫阴离子、砷酸盐、亚砷酸盐磷酸盐、亚磷酸盐及除氟外的卤素。

0.1～0.5mol／L硝酸银溶液中加氨水直至沉淀溶解。

临用前配制、储存会形成易爆物质。

喷后于110～120oC加热l0min，必要时置紫外光下l0min。

②硝酸银／氢氧化铵／荧光素

卤素离子。

I．1g硝酸银溶于l00mlO.5mol／L氢氧化铵溶液中；

Ⅱ．1g荧光索溶于l00ml乙

醇中。

先喷溶液I，稍干，再喷溶液Ⅱ。

③钼酸铵／亚硫酸钠

硫化物、硫代硫酸盐与磷酸盐。

I．5％钼酸铵的lmol／L硫酸溶液；

Ⅱ．5％亚硫酸钠溶液。

先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ，于105℃加热30min。

硫化物及硫代硫酸盐呈深蓝色，磷酸盐呈蓝灰色。

④番木鳖碱

溴酸盐、硝酸盐、氯酸盐。

I．0.02％番木鳖碱的lmol／L硫酸溶液；

Ⅱ．2mol／L氢氧化钠溶液。